Способ получения кетонов из вторичных спиртов жирного и жирно-ароматического ряда

Номер патента: 420164

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранцы, Карбюран, Люсьен, Ностранна

МПК: B01J 23/74, B01J 31/06, B01J 31/14

Метки: вторичных, дегидрированием, кетонов, спиртов

...смеси спиртов.Концентрация переходного металла в составе катализатора составляет 0,001 - 1 г на 1 кг жидкой фазы. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4Реакцию проводят при температуре 25 - 350 С, предпочтительно 150 в 3 С. Каталитическую систему удобнее получать при более низкой температуре.Реакцию проводят в жидкой фазе в присутствии или в отсутствие продукта реакции. В случае использования инертного растворителя удобно пропускать пары спирта через этот расгворитель, так как при этом продукты рсакции непрерывно удаляются и равновесие сдвигается в выгодную сторону. Кроме того, в этом случае благодаря непрерывному удалению продуктов и исходного вещества облегчается повторное, полное или частичное использование...

Номер патента: 930084

Опубликовано: 23.05.1982

Автор: Штивель

МПК: G01N 21/78

Метки: ацилоксипроизводных, вторичных, гидроксильных, групп, первичных, раздельного, спиртов

...в течение 5 мин; образующиеся при этом нитриты,полностью переходят в нижний органический слой, который отделяют от верхнего и для нейтрализации оставшейся кислоты промывают 10 мл 0,5 М раствора углекислого аммония встряхиванием в течение . 5 мин в делительной воронке. Нижний органической слой фильтруют через пористый материал для удаления водной эмульсии, заливают в кюветы с толщиной 10 мм и измеряют оптические плот" ности (П А= 16) относительно кюветы, заполненной четыреххлористым углеродом на следующих длинах волн:А= 358,2, Ха= 359,7, 1 з= 371;А= 372; А= 375 Хб= 385 нм. Подставляют измеренные оптические 0плотности в уравнения С е моль/л =6пер10 4-Кф,я ф Ситор моль/л 1010 Дпостоянные коэффициенты которых Киопределяют предварительно...

Номер патента: 202912

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гущевскнй, Лиакумович, Мичуров

МПК: C07C 29/06, C07C 31/12

Метки: бутиловых, вторичного, спиртов, третичного

...а гидролиз берут 47,1 гкислотной фазы, полученной на второй ста 5 дии, и добавляют 250 г дистиллированной воды (разбавленсе 1:6). После отгонки спиртов пр получают 205,4 г отгона с со,2 п ричного бутилового спирта 6,4 ного бутилового спирта 5,3 ве лимеров. Концентрация серно отгонки спиртов 24,9%,На третьей стадии получ 2 о бутилового спирта 221 г, трет го спирта 184 г, Выход втори спирта на прореагировавшие ставил 80,3 мол. о/о, третпч спирта па прореагировавш 30 87,1 осо.3П р и м е р 2, Опыты проводили в реакторе объемом 3 л аналогично примеру 1,С т а д и я 1. В реактор загружают 1720 г бутан-бутиленовой фракции состава: бутанов 79,2 о/,; н.бутиленов 20,0/о, изобутилена - следы; дивинила 0,2%; Сз+Сз и выше 06/, и добавляют 535 г...

Номер патента: 124197

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Шмуляковский

МПК: G01N 21/33

Метки: бутиловых, вторичного, нормального, раздельного, спиртов, суммарного, третичного

...в цилиндрические кюветы спаяв трофотометра и определяют его оптическую плотность. Оптическая плотность примененных реактивов равняется нулю (в рабочей части спектра). Спектром поглощения бутилнитритов можно определить суммарно ц раздельцо нормальный, вторичный и третичные бутиловые спирты.Характерные полосы поглощения алкилнитритов в ультрафиолетовой части спектра обусловлены электроцными переходамц, процсходящцмц124197 Предмет изобретения Способ раздельного и суммарного определения нормального, вторичного и третичного бутиловых спиртов, основанный на измерении светоноглощения в ультрафиолетовой области спектра, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью анализа сложных смесей, содержащих другие легкоокисляющиеся соединения, спирты...

Номер патента: 172740

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Шмидт

МПК: C07B 43/02, C07C 79/22

Метки: 4-динитрофенилалкиловых, спиртов•2

...с т. пл.113 в 1 С.П р и м е р 3. Получение 2,4-динитробензилового спирта.К смеси 16,2 мл концентрированной серной172740 П р едм ет из о бр етени я Составитель В. А. Сафонова редактор Л. К. Ушакова Текред А. А, Камышиикова Корректор Л. Е. МарисииЗаказ 1887/12 Тираж 675 Формат бум. 60 К 90/в Объем 0,16 изд, л. Цена 5 коп,ЦНИИ 1 И Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты и 4,2 лгл концентрированной а-отпойкислоты (уд. вес 1,5), охлажденной до 0-"С,прибавляют по каплям при перемешивании5,4 г бензилового спирта при 4 - Ь"С в течение30 лгин. Затем температуру реакцсионной массы медленно в течение 20 мин поднимают до30 С и перемешивают ЗО мин при 30 - 32...