Способ получения хлоргидрата 6-о-диметилглицил-d-

Номер патента: 218873

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Арен, Ваиаг, Германе, Озол

МПК: C07C 211/00, C07C 225/20, C07C 87/64

Метки: 2-метиламино-2этилиидандиона, хлоргидрата

...бромида с т. пл, 29 - 32 С, после его кристаллизации из эфира с добавлением петролейного эфира прп охлаждении до- 60=С получают бесцветный бромид с т. пл.41 - 43 С. Вещество при непродолжительномхранении буреет из-за разложения,Найдено, %: С 52,19; Н 3,77; Вг 31,92,С 11 Н 90 вВг.218873 Предмет изобретения Составитель 11. ПивницкаяТехред Л, Я, Левина Корректор С. А, Башлыкова Редактор А. Петрова Заказ 213819 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, %; С 52,22; Н 3,59; Вг 31,58,Полученный на предыдущей стадии синтеза безводный раствор бромида после отделения хлористого кальция насыщают 25 г сухого мегиламина...

Номер патента: 341224

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ацудзи, Дайичи, Иностранна, Масато, Масахиро, Миеси, Рэймей, Сэцуро, Такэо, Шойчи, Юйичи, Ясуси

МПК: C07C 227/08, C07C 229/60

Метки: 4-аминометилбензойной, грляс-4-аминометилциклогексан-1, карбоновой, кислоты, эфиров

...4,08 236 в 2 (с разл.) 213 в 2 197 в 1 6,91 59,89 88 НС 1 24-СН-СН СООНСН -сН" СООН25 8,09 5,58 6,64 53,76 90 СН 3 БОЗН 4,17 С 1 10,76 81,3 6,98 59,77 НС 26-ОСН СН 2 СООН 27 - -со(снд,сооа 28 - -%СНСООВ 4,26 С 10,55 3,64 С 8,95 6,70 84,3 213 (с разл,) 173 в 1213 - 214 (с разл.) 57,03 НС 1 7,17 60,14 НС 56,08 8,32 6,70 76 НС 4,00 С 1 10,00 62,28 6,06 208 в 2 (с разл,) 20 НС 29 30 ООН 8,45 С 1 1084 6,03 52,59 40 216 - 218 (с разл.) НС 4,5 г полученного эфира растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты и к полученному раствору прибавляют 0,5 г 10%-ного палладия на угле, Смесь обрабатывают струей водорода при атмосферном давлении и комнатной температуре. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают....

Номер патента: 845773

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Дьердь, Каталин, Лайош, Ласло, Эгон

МПК: C07K 7/06

Метки: пептидов

...растворяют в хлороформе и полуенный раствор промывают 03-ным водным раствором лимонной кислоты,н. раствором соляной кислоты и водой в 20 указанной последовательности. Органическую фазу отделяют, высушивают и упаривают,остаток растирают с эфиром и отфильтровываютПолучают 12,4 г защищенного гептапептида нитробензилового эфира ВОС - Агд (Тоз) - Ча 1 -Туг(Вг 1) - 11 е - Н 5(ОМРЬ) - Рго -11 е (выход 807 от теоретического, в расчете на исходное соединение - пентафторфениловый эфир ВОС-пролина). З 0 Т.пл. 189-92 оС. Вр = 0,55. Стадия 2: ВОС-Оглиц- Агд (Тоз) Ча 1 - Туг - 11 е - Нз - Рго - 11 е.8,1 г (2 ммоль) нитробенэилового з 5 эфира ВОС-Агд (Тоз)-Ча-Туг(В 21) -3 1 еН 1 з(ОИРЬ)-Ргое растворяют в 5 мл диметилформамида и в раствор добавляют 2,9...

Номер патента: 104475

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арсентьев, Табаков

МПК: G04B 3/00

Метки: завода, испытаниях, контрольных, малогабаритных, часов

...одного из шпинделей ключа по фиг. 3,Приспосоолсние состоит из кассеты 1 для нескольких часов и многошпиндельцого. по числу часов в кассете, заводного ключа 2. Кассета 1 выполнена в виде изготовленного цз прозрачного материала ящика, разделенного посредине А МАЛОГАБАРИТНЫХЫХ ИСПЫТАНИЯХ за Хв 27527,453471 приооростросния СССускорить процесс заводя всех подконтрольных часов без срыва рифленой части заводной головки ключа и без обрыва пружины часов, я также предохранить механизм часов от загрязнения с возможностью съемки показаний их при заводе.Предмет изобретения1. Приспособление для завода малогабаритных часов при их контрольных испытаниях, отл и ч а ющ ее с я тем. что, в целях механизации процесса завода одновременно нескольких...

Номер патента: 146311

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Сорокина, Суворов, Цветкова

МПК: C07D 209/16, C07D 209/32

Метки: серотонита

...объема 100 лл и после кристаллизации осадка фильтруют его и промывают два раза по 20 лсл этилового спирта и 20 ил ацетона. Получают 7,02 г (53 - 55% от теоретического) коричневого кристаллического И-фталил-бензилокситриптамина с температурой плавления 12 в 1 (из спирта),7 г полученного И-фталил-бензилокситриптамина и 7 .ил гидразина растворяют в 70 лл этилового спирта, кипятят 1 час, охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, а фильтрат выливают в 210 з:л воды и подщелачивают при температуре 0 12 г сухого едкого натра. Раствор экстрагируют 600 лл эфира (6 раз по 100 лл) и сушат эфирные вытяжки над прокаленным сульфатом натрия. После оораоотки 2 г активированного угля смесь фильтруют и полностью отгоняют эфир. К сухому остатку при...