C07C 257/20 — с ацилированными атомами азота амидиновых групп

Номер патента: 133892

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зильберман, Лазарис

МПК: C07C 257/14, C07C 257/20

Метки: хдорацетамидина, хлоргидрата

...продукта взаимодейстристого водорода и хлорацетонитрила и найдены оптимальныедля количественного выделения целевого продукта.При обработке промежуточного продукта реакции - хлорацето.нитрила и хлористого водорода метиловым спиртом образуется устойчивое соединение, плавящееся при 107 в 1, которое при взаимодействиис водой дает хлоргидрат хлорацетамидина.П р и м е р. 10 г нитрила хлоруксусной кислоты растворяюабсолютного этилового эфира и пропускают сухой хлористыпри 0 до начала появления кристаллов, Колбу плотно заоставляют при минус 10 - 15 на двое суток. Получают 1 б,3 гпродукта. Этот продукт растворяют в 35 лы абсолютного бспирта и раствор оставляют стоять при комнатной температурБутанол удаляют под вакуумом, твердый осадок...

Номер патента: 148804

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Стоянович, Федоров

МПК: C07C 257/12, C07C 257/20

Метки: замещенных, формамидинов

...(н. бутилмеркапто) -метана нагревают нляной бане при 165 - 175 в течение 30 мин. При этом отгоняют(83%) н. бутилмеркаптана с темп, кип, 95 - 98 (полученный из2,4-динитрофенилсульфид имеет темп, пл. 66,5 - 67,5). Остатокперегонки под вакуумом содержит 2,31 г (72%) Ж,У-диметил,-Улилформамидина с темп, 97 при 0,6 мм; пго = 1,5842.Найдено %; С 73, 43; 73, 50, Н 8, 64, 8, 64 (СНз) МСН = МСвНВычислено %: С 74, 0,2, Н 8, 69. Пикрат: т, пл. 149 - 150" (из, 148804 Предме 1 изобретения Способ получения замешенных формамидинов, о тл и ч а ю щи й с я тем, что У,У.диметиламинодиалкилмеркаптометан обрабатывают органическими веществами, содержащими первичную аминогруппу, при температуре 110 в 1,Составитель описания С. й, Кокорев Техред...

Номер патента: 528868

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Ганс, Гартмунд, Герберт, Петер, Эккехард

МПК: A61K 31/155, A61P 33/10, C07C 257/14 ...

Метки: алкоксиациламинофенилацетамидинов, солей

...оксихлорид фосфора, трихлорид фосфора, тионилхлорид, фосген, бортрифторид, или диалкилсульфаты, такие как диметилсульфат или диэтилсульфат, или органические галогениды кислоты, такие как бензоилхлорид или хлорид а-толуолсульфокислоты, при использовании диметилтиоацетамида преимущественно используют соединения ртути, например НдО.При проведении реакции исходные вещества использу 1 от примерно в эквимолярном количестве. Взаимодействие может быть проведено в присутствии инертных разбавителей. Подходящими разбавителями являются, например, ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол и ксилол, хлорированные углеводороды, такие как хлорбензол, дихлорбепзолы и тетрахлорэтилен,Температуру реакции можно изменять в больших пределах,...