C07D 27/68 — C07D 27/68
Способ получения 1-(или 3)-амино6-нитрокарбазола
Номер патента: 463669
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Гноянова, Клубникина, Шишкина
МПК: C07D 27/68
Метки: 1-или, 3)-амино6-нитрокарбазола
...одну нитрогруппу в динитропроизводных карбазола.П р и м е р 1. К водной суспензии 0,514 г(0,002 моль) З,б-динитрокарбазола в 20 мл5 воды при энергичном перемешивании и температуре 85 - 95 С прикапывают в течение10 - 15 мин раствор 1,5 г Хаз 8 9 Н 20(0,00575 моль, считая на 100%-ный Ма 8) в1,5 мл воды, Реакционную массу выдержива 10 ют 4 ч при нагревании и после охлажденияотфильтровывают осадок, промывают водойи переосаждают из 3%-ной соляной кислоты20% -ной гидроокисью натрия, выход 96,7%,3-амино-нитрокарбазол кристаллизуют из15 30%-ного этанола, т. пл, 237 С.Найдено, %; С 63,32; Н 4,1; К 18,71.СиН 9 ХзОз.Вычислено, %: С 63,43; Н 3,97; К 18,5.3-Амино-нитрокарбазол при обработке2 О НС 1 дает гидрохлорид, кристаллизующийсяиз...
Способ получения 9-р-оксиэтил(или пропил) карбазола1изобретение относится к способу получения оксиалкильных производных карбазола — важных промежуточных продуктов для синтеза органических полупроводников. извес
Номер патента: 466227
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Дегутис, Ундзенас, Урбонавичюс
МПК: C07D 27/68
Метки: 9-р-оксиэтил(или, важных, извес, карбазола, карбазола1изобретение, оксиалкильных, органических, относится, полупроводников, продуктов, производных, промежуточных, пропил, синтеза, способу
...а также 9-(р-оксипропил)-карбазола, основанный ца реакции взаимодействия карбазола с окисью этилена или соответственно с окисью пропилена и эквпмолярным количеством едкого кали в растворе алифатичсских кстонов.1 едостатками способа являются применецие окисей этилена и пропилена, которые являются летучими, ядовитыми и пожароопасными соединениями, а также проведение синтеза в закрытом сосуде, что требует строгого поддерживан ия определенной температуры.С целью упрощения процесса по предлагаемому способу карбазол обрабатывают этиленили соответственно пропиленкарбонатом в присутствии углекислого калия.Процесс целесообразно вести при 155 - 205 СПри синтезе 9- (р-оксиэтил) -карбазола в качестве растворителя применяют диметилформамид....
Способ получения 1, 3-ди-(9-карбазолил)-пропанолов-2
Номер патента: 474533
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Жеребцов, Катеринич, Лопатинский, Ровкина
МПК: C07D 27/68
Метки: 3-ди-(9-карбазолил)-пропанолов-2
...на карбазолы в условиях предлагаемого способа, что позволяет избежать предварительного выделения веществ общей формулы 2 и тем самым упростить процесс. Существенным в этом случае для получения более высоких выходов веществ формулы 1, чем веществ формулы 2, является применение такого количества эпихлоргидрина, которого недостаточно для полного превращения веществ формулы 3 в вещества формулы 2.П р им е р 1. 1,3-Ди-(9-карбазолил)пропанол.7 г 9-пропеноксида карбазола, 5 г карбазола, 2,1 г едкого кали в 100 мл ацетона выдерживают при 50 С при перемешивании до исчезновения карбазола, о чем судят, например, по результатам тонкослойной хроматографии, после чего продукт реакции выливают в воду, выпавший осадок отделяют и высушивают....
Способ получения хлоргидрата 3амино-этилкарбазола
Номер патента: 479763
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Абрамова, Грановская, Макаровская, Марочко, Маятникова, Тимофеев, Федотова, Широкова
МПК: C07D 27/68
Метки: 3амино-этилкарбазола, хлоргидрата
...последующим выделением целевого продукта известным способом.П р,и мер. 19,5 г Х-этилкарбазола в 32 л 1 л хлорбензола нагревают при 40 С до полного растворения, при 28 - 30 С лриливают порциями 24 мл 35%-ной азотной кислот мешивают 12 час, прибавляют 100 м бензола и размешивают до полногорения 3-нитроч-этилкарбазола в хло ле, Водный слой отделяют, к хлорбензольному раствору приливают 40 лл воды, перемешивают 30 иин, дают отстояться, отделяют водный слой и повторяют эти операции до 5 нейтральной реакции водного слоя.В трехторлой колбе с обратным холодильником в течение 20 лтин при 98 С размешивают 22,5 г железного порошка, 100 мл воды, 2,7 г хлористого аммония и 2,7 лл со О ляной кислоты, охлаждают до 80 С, в течение 2 час порциями...
Способ получения 1, 2-эпокси-39″карбазолил-пропана или его галоидпроизводных
Номер патента: 486014
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Жеребцов, Катеринич, Лопатинский, Ровкина
МПК: C07D 27/68
Метки: 2-эпокси-39"карбазолил-пропана, галоидпроизводных
...пронз- ЗО водного карбазола повышается.Редактор Г. Тимофеева Корректор Т. Фисенко 3 аказ 323212 Изд. М 1848 Тираж 829 Подиисиое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССГР по делам изобретешш и открьтий Москва, Ж.зо, Рауьискаи иаВ, д. 4 оТииографи, ир Ссиунова, 2 Согласно изобретению, наиболее пригодными растворителями являются кетоны (ацетон, метилэтилкетон), простые эфиры (диоксан, диметиловый эфир диэтиленгликоля, тетрагидрофуран), диметилформамид и диметилсульфоксид. Температурный режим может колебаться от 15 С до температуры кипения, хотя обычно достаточно поддерживать температуру от 20 до 60 С. Продолжительность процесса также может колебаться от 2 до 10 час при сохранении указанных преимуществ предлагаемого...