Способ получения хлоргидрата хдорацетамидина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 133892
Авторы: Зильберман, Лазарис
Текст
Класс 12 ч, 1 вв СССР ТЕНИЯЬСТВУ ИЗОБ ИС К АВТОРСКОМУ СВИ одписная группа Зильберман и А, Я. Лазарис СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТА ХЛОРАЦЕТАМИДИН апреля 1960 г. за663759/23 в Комитет по делам изобр и открытий при Совете Министров СССРний ле Опубликовано в Бюллетене изобретений23 за 1960 г. ок аь состав рацетоа затем пиртом утствувия хло- условия тв 5 мп й водород крывают .твердого утилового е на ночь. ают сухим По известному способу хлоргидрат хлорацетамидина получают обработкой хлоргидрата иминоэфира аммиаком. Малейший избытмиака вызывает сильное осмоление и выход целевого продукталяет 30%. Предложенный способ получения хлоргидрата хлорацетамидина является принципиально новым и состоит в обработке хлонитрила газообразным хлористым водородом при 0 и минус 15,полученный продукт реакции обрабатывают алифатическим спри комнатной температуре,Преимущество предложенного способа состоит в том, что отсет осмоление и получают почти теоретический выход продукта.Установлен состав промежуточного продукта взаимодейстристого водорода и хлорацетонитрила и найдены оптимальныедля количественного выделения целевого продукта.При обработке промежуточного продукта реакции - хлорацето.нитрила и хлористого водорода метиловым спиртом образуется устойчивое соединение, плавящееся при 107 в 1, которое при взаимодействиис водой дает хлоргидрат хлорацетамидина.П р и м е р. 10 г нитрила хлоруксусной кислоты растворяюабсолютного этилового эфира и пропускают сухой хлористыпри 0 до начала появления кристаллов, Колбу плотно заоставляют при минус 10 - 15 на двое суток. Получают 1 б,3 гпродукта. Этот продукт растворяют в 35 лы абсолютного бспирта и раствор оставляют стоять при комнатной температурБутанол удаляют под вакуумом, твердый осадок промывэфиром и сушат.Выход хлоргидрата хлорацетамидина составляет 8 г или 98% оттеоретического, Т пл. 9 б в 1,Проба смешения с хлоргидратом хлорацетамидина депрессии недает.Элементарный состав продукта следующий: Н% 1 о/ С 1%,С% Найдено:Вычислено. 465 2179 4,83 21,56,18,60, 18,10 55,03, 54,48 Предмет изобретения Редактор С. А. Барсуков Техрсд А. А. Кудрявицкая Корректор 1. Е, Кудрявцеаг. Формат бум. 70(108/16 Объем 0,17 п. ъ Тираж 650 Цена 25 коп,; с 1,1-61 г, - 3 коп,ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. Г/6Подл, к печ. 10.Х 1-60 гБак. 9720 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 11.Способ получения хлоргидрата хлорацетамидина, отл и ч а ю ш и йс я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, на хлорацетонитрил действуют хлористым водородом при температуре 0 и ми нус 15, затем низшим алифатическим спиртом при комнатной темлеря.- туре.
СмотретьЗаявка
663759, 21.04.1960
Зильберман Е. Н, Лазарис А. Я
МПК / Метки
МПК: C07C 257/14, C07C 257/20
Метки: хдорацетамидина, хлоргидрата
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-133892-sposob-polucheniya-khlorgidrata-khdoracetamidina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлоргидрата хдорацетамидина</a>
Способ получения тетрагидропиранов
Номер патента: 502892
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Блинохватов, Митюрина, Парнес, Харченко
МПК: C07D 309/04
Метки: тетрагидропиранов
...обрабатывают его К,СОЗ и вновь перегоняют, собирая фракцию 86 - 89 С; про 1,4204, 3,6 г (83%).П р и м е р 2. 2,6-Дифенилтетрагидропиран.К раствору 12,6 г (0,05 моля) 1,5-дифенил,5-пентандиона в 14,3 г (0,12 моля) триэтилсилана добавляют 17,1 г (0,15 моля) трифторуксусной кислоты. Поддерживают кипение вскипающей реакционной смеси в течение 20 мин. Раствор промывают водой, сушат над прокаленным сернокислым натрием и перегоняют в вакууме, собирая фракцию 165 - 167 С/3 мм рт, ст, Получают 8,7 г (75%) 2,6-дифенилтетрагидропирана в виде бесцветной жидкости с пр 5 1,5718, кристаллизующегося из метанола в форме призмы с т. пл.26 - 28 С.Найдено, %: С 85,71; Н 7,69.С 17 Н 180.Вычислено, %: С 85,71; Н 7,56.П р и м е р 3....
Способ получения 6-замещенных 8-метоксиметил-или 8 метилмеркаптометилэрголинов или их солей
Номер патента: 912045
Опубликовано: 07.03.1982
МПК: C07D 457/02
Метки: 6-замещенных, 8-метоксиметил-или, метилмеркаптометилэрголинов, солей
...В-н"пропил-метоксиметилэрголина.Приготавливают смесь из 8,4 г О -6-н-пропил-мезилоксиметилэрголина, 50 мл 407,-ного.метанольного раствора М,й,й-триметил"Й-бензиламмонийметилата и 200 млдиметилаце- Ф,.тамида, нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 1,25 ч. Исследование методом тонкослойной хроматографии показывает наличие на хроматограмме одного большого пятна и пятна, соответствующего исходному продукту. Эту реакционную смесь охлаждают и разбавляют этилацетатом, Этилацетатный слой отделяют, промывают водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия и затем высушивают. Растворитель удаляют путем выпаривания и после выпаривания растворителя получают 5 г О -6-н-пропил-метоксиметилэрголина, который плавится (с...
Способ производства кисломолочного продукта
Номер патента: 1708243
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Гудкова, Красникова, Салахова, Эрвольдер
МПК: A23C 9/12
Метки: кисломолочного, продукта, производства
...для питания людей пожилого возраста и детей, в нем накапливается определенное количество ароматических веществ - диацетила и летучих жирных кислот, что придает ему приятный вкус и аромат, он содержит значительное количество клеток бифидобактерий и молочно-кислых бактерий, что позволяет рекомендовать этот продукт как диетический,П р и ме р 1. 980 кг молока, пастеризованного при температуре 96 С с выдержкой 20 мин и охлажденного до температуры 350 С, заквашивают в ферментере с полезным объемом 1 м 20 кг закваски,на основе чезофильных молочно-кислых стрептококкоа Ятгер 1 ососсцз 1 асМз 7813,-йгертососсцэ сгетог 1 з 36 рх, йгертососсцз 1 1 асеЕ 11 ас 11 з исквашивают в течение 6 ч до достижения кислотности продукта 65 С. Затем в...
Способ получения 5-арил-2, 3-дигидро-2, 3-фурандионов
Номер патента: 1727378
Опубликовано: 27.01.1996
Авторы: Андрейчиков, Игидов, Козьминых
МПК: C07D 307/40
Метки: 3-дигидро-2, 3-фурандионов, 5-арил-2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АРИЛ-2,3-ДИГИДРО-2,3-ФУРАНДИОНОВ общей формулыгде R - H или Br,взаимодействием соответствующей ароилпировиноградной кислоты с галоидсодержащим соединением в средей инертного органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве галоидсодержащего соединения используют трифторуксусный ангидрид и процесс ведут при комнатной температуре.
Способ получения n-трихлорметилтио3, 6-эндо этилентетрагидрофталилида
Номер патента: 255933
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Емель, Романовска
МПК: C07D 209/76
Метки: 6-эндо, n-трихлорметилтио3, этилентетрагидрофталилида
...г аддукта. Выход З,б-эндоэтилентетрагидрофталангидри да 98%, т. пл. 122 - 125 С.11 стадия - получение З,б-эндоэтилентетрагидрофталимида.Синтез З,б-эндоэтилентетрагидрофталимида осуществляется действием аммиака или угле кислого аммония на ангидрид З,б-эндоэтилентетрагидрофталевой кислоты. В 167 г расплавленного З,б-эндоэтилентетрагидрофталангидрида при 200 - 220 С вводят сильную струю аммиака, предварительно осушенного. Конец ре акции определяют по количеству собранной в ловушке воды. После охлаждения продукт реакции кристаллизуется. Получают 156 г З,б-эндоэтилентетрагидрофталимида. Выход его составляет 94%. Т. пл. З,б-эндоэтилентетрагид рофталимида, перекристаллизованого из этилового спирта, 118 - 120 С.Вычислено, %: 67,80; Н 6,21; Х...
Предыдущий патент: Способ получения бета-оксипропиламина
Следующий патент: Способ получения азобисизобутиронитрила
Случайный патент: Трафарет для формирования вестибуляторной поверхности прикусного шаблона