Патенты с меткой «хлорангидридов»

Номер патента: 268405

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Германска, Иностраицы, Иоахим

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38

Метки: жирных, кислот, хлорангидридов

...колбу емкостью1 л, содержащую 700 г хлорангидрида олеиновой кислоты, вводят ежечасно прои температуре50 С и размешивании 282 г олеина и 5 гтреххлористого фосфора. При такой нагрузкевремя контакта в реакционной колбе соответствует 120 мин. Образовавшуюся реакционную смесь спускают непрерывно в горизонтальный разделительный сосуд емкостью400 см, где осуществляется разделение пахлорангидрид олеиновой кислоты и фосфористую кислоту. В течение 7 час работы таким 15образом получают 2074 г практически чистогохлорангидрида олеиновой кислоты с содержанием хлора 12,7 о/, и 182 г фосфористой кислоты.Пример 2. В первую из трех каскадным 20образом соединенных между собой трехгорлу.околбу емкостью 1 л, каждая из которых заполнена 700 г хлорангидрида...

Номер патента: 269809

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Германн, Динамит, Иностранна, Пауль, Пностранпы, Федеративна

МПК: C07C 51/58, C07C 57/03

Метки: кислот, р-ненасыщенных, хлорангидридов

...реакционного тепла. Температура предварительного нагревания зависит от реакционных условий, от соотношения альде д: хлорированный или фторированный углеводород, объема реактора, скорости протекания реакции, времени преоывания компонентов в реакторе и значении теплообмена строительных элементов реактора. Как правило, для предварительного нагрева достаточно 200 в 4"С.1 редварительное нагреванне можно вести при нормальноъ или при ГОниженноъ давлении.%Хлорирование а,-ненасыневного альдегида проводят в присутствии стабилизатора реакции, в качестве которого используют, папримср, кислород, алкил свинца (например, тетраметил свинца, тетраэтил свинца), алкилы оора (например, триметил бора, триэтил бора, триизопропил бора, три-н-пропил бора и...

Номер патента: 269929

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гершенович, Ломилина, Пдтектпо

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: кислот, хлорангидридов, ы-хлоркарбоновых

...емкостью 700 окончании реакции авт комнатной температурь сы отгоняют непрореаг оксалил. В полученной деляют содержание о хлора (см. табл. 1 и акции теломери зличные бифунк няющиеся для с иров.об получения х вых кислот тел гм оксалилом п ции может сл ый из метанол лорангидриомеризацией ри 97 - 98 С, ужить пере- а азобисизоаблица ление этилена, ат Выходогкеров, г Количествоиициатора, г чество симальнори 98 С конечное пр 20 Сначальноепри 20 С логен 150 110 75 43 60 12 16 00 65 00 50 50 40 20 300 400 510 490 445 249 332 375 320 1,00 1,00 0,50 0,75 1,00 1,00 1,00 1,00 1,25 1,20 1,20 зацию иг пр оклав ,изр тровав смеси бщего2). проводят в ав 97 - 98 С. Поохлаждают до еакционной масший хлор истый теломеров опреи ангидридного 60 70 87, 58, 80,...

Номер патента: 277779

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Боднарчук, Деркач, Маловик

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкоксифос-фонуксусных, кислот, хлорангидридов

...с пятихлористым фосфором при температуре не выше 20 С,Выход целевых продуктов количественный.П р и м е р. Получение хлорангидрида диэтоксифосфонуксусной кислоты. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, помещают 25, 23 г (0,1 г моль) трет-бутилового эфира диэтоксифосфонуксусной кислоты и при энер гичном перемешивании и охлаждении присыпают небольшими порциями 20,8 г (0,1 г моль) пятихлористого фосфора, При этом температура реакционной смеси не должна превышать 10 - 15 С, После того как 10 прореагирует весь пятихлористый фосфор, изреакционной смеси удаляют в вакууме 0,1 мм рт. ст, при температуре не выше 40 С хлорокись фосфора и хлористый трет-бутил.В остатке - хлорангидрид диэтоксифосфон уксусной кислоты....

Номер патента: 327208

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Близнюк, Кваша, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/34

Метки: iuiy, tibju, библиотека, г-)"v"i, кислотвсесоюзная••, тиофосфациклопентеновых, хлорангидридов

...смесь пзомеров хлорацгцдрпда тпофосфацпклопецтсц-(2 и 3)-овой кислоты, т. кип. 120 в 1 С (14 л и рт. ст.), п 1,5840, д,о 1,3225. МК 30 найдено 38,63, вычислено 38,83; выход 81%.327208 Составитель Л. Карунина Техрсд 3. Тараненко Редактор Е. Хорина Корректор О. Зайцева Заказ 666/15 Изд. ЪЪ 291 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, о/о: С 1 22,68; Р 19,86; 5 20,30.СНвС 1 РЬВычислено, о/о: С 1 23,24; Р 20,31; 5 21,00.Пример 2.А. К продукту взаимодействия 3 г моль треххлористого фосфора и 1 г моль изо-бутилового спирта, полученному в условиях примера 1, прибавляют 1 г моль изопрена и 3 г моль тиотреххлористого...

Номер патента: 340653

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Евсютина, Калабина, Степанов

МПК: C07C 51/58, C07C 57/04

Метки: кислот, р-алкоксиакриловых, хлорангидридов

...нохлористого аллпла, который овязывает хлористый водород. Применение хлористого аллила, кроме того, уменьшает осмоление реакционной смеси и увели чивает выход хлорангидридов на 15 - 25%.Исходные реагенты, Виниловые эфиры получают винилированием соответствующих спиртов с последующей очисткой. Триэтиламин сушат едким кали и перегоняют. Фосген 10 получают из четыреххлористого углерода и60%-ного олеума.При мер. В ампулу, охлажденную сухимльдом в ацетоне, помещают 7 г (0,07 г моль) фосгена, смесь 5,4 г (0,07 г люль) хлористого аллнла и 0,7 г (0,007 г моль) триэтиламина и 5 г (0,07 г моль) винилэтилового эфира. Ампулу запаивают. Содержимое ампулы,перемешивают и выдержтвают при комнатной температуре 36 час, после чего вскрываот, от...

Номер патента: 392068

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/34

Метки: хлорангидридов

...рт. ст,); мст изоо Пр нкя хлорангтгдридов бис) -тпофосфиновой кислоты,что хлоран. идрид бнс) -фосфикнстой кислоты действию с тпохлопокисью ванин с последующим выпродукта известными приеполуче метил я те метил заимо Примеот 0,014коксимети моль тио греваютвремеггно агог ОТЛСсггггОСССССССГ 5 ТГМ тГф О130 С,годут д ение относится к способу получения орангидридов бис-(карбалкоксимеосфиновой кислоты общей формулы где К - алкил С - СС 0.Зти соединения в литературе не являются новыми Они могут найти ние в качестве полупродуктов для с стицидов, инсектицидов, антибл препаратов или комплексообразоваПредлагаемый способ получения с приведенной формулы основан на способе получения хлорангидридов новых кислот осерненисм хлорангид финистых кислот и...

Номер патента: 399501

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беспалый, Жуков, Круть

МПК: C07C 51/58, C07C 63/10

Метки: бензойных, кислот, хлорангидридов

...1 ако дсрицитность и высокая стоимость исходных бснзойной кислоты и сс нзомерных замешенных производных усложняет способ.С целью расширения сырьевой базы хлор- ангидриды бснзойных кислот получают из ацетофснона или его изомсршх замещсшых путем их обработки хлористым тионилом прн нагревании с последующим выделением целевого нролукта известными приемамн,Это позволяет получать хлорангидриды бензойных кислот из нового более доступного и дешевого сырья.Согласно изобретению ацетофенон нли его о-, м- или гг-замсщснные (заместитези; атомы галоидов, группы СНз, СНзО, ХОз) полвергаот взаимодействию с избытком хлористого тионила при 70 - 80 С в течение 2,5 - 3,5 час.П р и м е р. В колбу емкостью 1 л, снабженную шариковым холодильником,...

Номер патента: 405879

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Деркач, Левченко, Пасмурцева

МПК: C07C 391/02, C07F 11/00

Метки: арилсульфониларениминоселениновых, кислот, хлорангидридов

...исходных продуктов для синтеза физиолэгически активных соединений,Известен способ получения хлорангидридов К-арнлсульфониларениминоселениновых кислот взаимодействием дихлорамидов аренсульфокислот с триметил (арилселено) силана о ми при охлаждении. Недостатками такого способа являются,неустойчивость исходных триметил (арилселено) силапов и их трудно- доступность.С целью устранения указанных недостат ков и упрощения процесса по предлагаемому способи дихлорамиды аренсульфокислот подвергают взаимодействию 1 с диарилдиселенидами с последующим выделвнием целевого продукта обьочными приемами.20П р и м е р, К распвору 0,01 моль дифенилдиселенида в 5 мл сухото СС 14 при охлаждении постепенно приливают раствор 0,01 моль дихлорамида...

Номер патента: 365353

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: При, Счита, Фтортолуола, Хлорапгидридизаци

МПК: C07C 51/60, C07C 63/68

Метки: фторбензойных, хлорангидридов

...актуальное значение.С целью повышения выхода и упрогцсния процесса предлагают проводить диазотирование аминобензойных кислот в концентрированной борфтористоводородной кислоте и образовавшуюся диазосоль разлагать бсз выделения ее 1 из реакционной массы. Полученную смесь фторбензойной и оксибензойной кислот отфильтровывают и с помощью т 11 онилхлорида превращают в смесь хлорангодридов этих кислот. Обычной перегонкой из смеси легко выделяют хлорангидрид фторбензойной кислоты с выходом около 407 о. Кубовый остаток кипятят 3 час со,спиртом и перегонкой выделяют из него еще 10% эфира фторбензойной кислоты, считая на исходную аминокислоту.П р и м е р. 140 г тт-аминобензойной,кислоты прибавляют,при перемешивании к 700 лд 56% -ной...

Номер патента: 366607

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 303/02, C07C 309/86

Метки: арилсульфокислот, хлорангидридов

...е р 2, 1 эеакцию проводят в условияхпримера 1, но на этот раз используют бензолсульфохлорид вместо и-хлорбензолсульфохлорида. Выход продукта и его чистота приве лены в таблице,Выход, оо Чистота Исходный продукт п-Хлорбензолсульфохлорид 80 - 83 (считая на сыруюкислоту, фактический 92) Т, пл, - 50 - 52 С (по литературным данным - 53 С), ГЖХ 1 пик, ДМф не обнаружено Т. кип, - 90,5 С/4 лглг рт. спг., бесцветная чистая жидкость, ГЖХ 1 пик, ДМФ не обнаружено 87 (считая на сырую кислоту, фактический 92) Бензолсульфохлорид П р и м е р ы 3, 4 и 5. Другие хлорангндриды сульфокислот получают таким же способом, как в примере 1, исходя из соответствующей арилсульфокислоты: 2-нафталинсульфокислоты, 2,4,5-трихлорбензолсульфокислоты и...

Номер патента: 372205

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джалилов, Исмаилов, Караева, Маликов

МПК: C07C 51/60, C07C 53/44

Метки: а-хлорзамещепных, кислот, пафтеновых, хлорангидридов

...предлагаемый способ заключается в том, что хлор- ангидриды нафтеновых кислот хлорируют хлором при 80 - 120 С с последующим выделесходнын хлорангидр лученный а-хлорзамещенный хлор ангидридТемпера- Скорость тура подачи лориро- хлора, ания, С л/тас олнстТ, кнп. 20 204 одержаие хлора, об выход, % званн кнплорангндрид гексанкарбо кислоты цик вой 2 - 183 4760 1,095 80 - 94/1 110 -,49 1,25 орангндрнд пентанкарб кислоты цикловой 61,1 159 - 1- 95/1 1,4645 1,1040 1,4760 1,0070Изобр хлоранги вых кисл для син ществ, л лот и т.дИзвест гидридовпутем хл карбонов нием целевого продукта известными приемами. Получаемый продукт циклической структуры обладает лучшими по сравнению с алифатическими производными свойствами.5 П р и м е р. 146 г хлорангидрида...

Номер патента: 375286

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 249/16, C07C 251/86

Метки: ароматических, диарилгидразонов, кислот, хлорангидридов

...и аналитического образца 2 - 3 С) и практически с количественным выходом 95 - 98%. 20Диарилгидразоны хлорангидридов ароматических кислот представляют собой кристаллические вещества с четкой температурой плавления, иногда окрашенные в желтый цвет.Исходные диарилгидразиды - соединения 25 доступные. Их получают из диарилгидразинов и производных (эфиры, амиды, галоидангидриды) кислот или введением различных заместителей (хлор ирование, бромирование, нитрование) в дифенилгидразид бензойной 30 кислоты.Хлорокись фосфора и пиридин - продукты многотоннажного производства, причем пиридин, используемый как катализатор, при необходимости может быть регенерирован.П р и м е р 1. Получение дифенилгидразонахлорангидрида бензойной кислоты.При 15 - 20 С...

Номер патента: 427929

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Изобретени, Парфенов, Юркевич

МПК: C07C 313/08

Метки: ароматических, кислот, сульфеновых, хлорангидридов

...температ 18 - 20 до ьку сульфенилхлориды чувствнлаге и нагреву, хлоролиз предпоч З 0 П р и м е р 1. 0-цитрофенилсульфеццлхлорнд. В круглой колбе с обратным холодильником смешцвгцот 10 г (0,0325 люль) О,О-дцнитродифенилдцсульфцда н 4,38 г (0,0325 лголь) сульфурилхлорцда, дооавляют 0,1 г (0,000382 люль) трифецилфосфица ц кипятят в четь 1 реххлористом углероде прн постоянном токе азота а течение 3 час. Отгоняют растворитель в вакууме водоструйного насоса ц сухой остаток экстрагцруют кцнягцям абсолютным гексаном, нз которого нри охлаждении выпадают итлы о-нитрофецилсульфеццлхлорцда, Выход 11,63 г (94,5%). Т. Пл. 75 С,П р и ме р 2. 0-нитрофеннлсульфенцлхлорид. В круглодонной колбе с обратным холодильциком смешивагот 1 О г (32,5 люль) 0,0 -...

Номер патента: 429060

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Насыров, Нуманов, Раджабов

МПК: C07D 333/26

Метки: дисульфокислот, моноили, тиаинденов, хлорангидридов

...до прекращения выделения газообразного НС 1. Затем продукты реакции выливают в стакан с водой и льдом, нижний слой отделяют, промывают, сушат и нерегоняют в вакууме.Выделен хлорангидрид 3-метил-тиаинденсульфокислотыс т. пл. 139 - 140 С. Выход 59%.Найдено, %: С 43,96; 43,99; Н 2,78; 2,76;5 25,90; 25,87; С 1 14,62; 14,58.СвН 70252 С 1.Вычислено, %; С 43,90; Н 2,83; 5 25, 96; С 14,40.Пример 2, Синтези429060 Предмет изобретения Составитель П, СидякииТехред Л. Акимова Редактор Д. Пинчук Корректор О, Тюрина Заказ 2774/8 Изд, Мц 858 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Реакция проводится в условиях,...

Номер патента: 432125

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бур, Всесоюзный, Вулах, Гитис, Кулаков, Проектный, Радько, Тудоровска

МПК: C07C 201/12, C07C 205/57, C07C 51/60 ...

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...ниями. Никаких других побочных продуктовв данном процессе не образуется.П р и м е р 1. Получение хлорангидрида терефталевой кислоты.К 67 г (0,44 г моль) хлорокиси фосфора, 20 нагретой до температуры 80 С, постепеннодобавляют при перемешивании 20 г (0,083 г моль) терефталата калия. Смесь нагревают до кипения (104 - 106 С) и выдерживают при этой температуре 3 час. Далее реакционную 25 массу охлаждают до 80 С и фильтруют настеклянном фильтре. Осадок на фильтре промывают 20 мл горячей (60 - 70 С) хлорокиси фосфора. Фильтраты объединяют и разгоняют, При атмосферном давлении и температу- ЗО ре 104 - 105 С отбирают фракцию хлорокиси432125 10 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Акимова Корректор М. Лейзерман Редактор Е....

Номер патента: 434087

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Кабачник, Цветков, Чепайкина

МПК: C07F 9/34

Метки: диалкилтиофосфиновых, кислот, хлорангидридов

...побочных продуктов.С целью упрощения процесса предлагается способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот, основанньш на том,что тетралкилдифосфиндисульфид формулы где К - алкил,10 подвергают взапмодействшо с хлорокисьюфосфора. Процесс проводят при нагревании,желательно, прп 120 - 130 С. Целевые продукты выделяют известными приемами. Выход до 92".15 Хлорокись фосфора инертна по отношениюк хлор ангидридам диалкилтиофосфиновыхкислот в условиях реакции. Кроме того, дляпроведения синтеза не требуется присутствиярастворителя в реакционной смеси.20 Пр имер. Получение хлорапгидридов диалкплтиофосфиповых кислот.Смесь тетралкплдифосфиндисульфпда ихлорокиси фосфора в эквимолярном соотношении нагревают в атмосфере инертного...

Номер патента: 438641

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Блейхер, Еришева, Есипов, Мацнев, Язловицкий

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...выхода и чистоты целевого продукта по предлагаемому способу процесс осуществляют в присутствии катализатора - смеси 0,1 - 5% диметилформамида и 0,1 - 15% однохлористой серы на вес исходного альдегида при температуре преимуц(ественно 40 - 90 С. Применение указанного катализатора позвояет повысить выход хлорангидридов до 90 - 3% и улучшить качество целевого продукта. В смесь 30 г бензальдегида, 4 стой серы и 1 г диметилформа натной температуре пропускают хлор. Смесь саморазогревается 5 Затем при этой температуре 6 час продолжают пропускать хлор. Далее подачу хлора смесь разгоняют при атмосфер Выход 35,7 г (90%); т. кип. 1 о П р и м ер 2. Получение л п-нитробензойной кислоты,Смесь 151 г п-нптробензальде нохлористой серы и 3 г диме 5...

Номер патента: 446510

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Солнцева

МПК: C07F 9/02

Метки: кислот, пятивалентного, тиоловых, фосфора, хлорангидридов, эфиров

...уксусногоангидрида, 20Выход ЧЯ; д 1,6075; Ы1,214 МЯд. найдено 76,5, вычисле-.но 76 3.найдено, М: й 12,72;11,56,С 13 12 "фВычислено, Я: С 112,55: , И,ЗЗ,П Р И М Е Р 3. Получение 3 -изобутил-О -этилхлортиофосфата.К раствору 0,02 г,моль диизобутилдисульфида в хлороформе приохлаждении до температуры от -20 до-30 С добавляют 0,02 г.моль хлористого сульфурила. Температуру смеси доводят до комнатнои и получаютраствор А. К смеси 0,04 г,моль этилдихлорфосфита и 0,04 г.моль уксусно Ого ангидрида в 40 мл хлороФорапри температуре от -20 до -30"С добавляют раствор А. Температуруреакционной массы доводят до комнатной, растворитель и летучие уда- "ляют в вакуумв без нагревания, азатем при 100 С (10-15 мм рт,ст.).Перегонкой в вакуле выделяют продукт...

Номер патента: 464594

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Баталина, Колесова, Стрепихеев, Хохлов

МПК: C07F 9/26

Метки: алкил, дихлорфосфорилкарбаминовых, кислот, хлорангидридов

...подтверждено даннымиИК-спектра (17 О сз 1- и 1780 сл- залентыые колебания кароонцльноц группы карбакОичхзооцОч00 сп- .;Отебаня Гръи- ЗО .пы Р=О) и спектэа ЯМР (о)Ра 1= - 12 м. д.). Изобретение касается способа получения новых хлорангидридов К-алкил-К-ди-хлорфос форилкарбамцновых кислот, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза физиологически активных соединений,Известен способ получения ряда производных 1 ч-ди-хлорфосфорилкарбаминовой кислоты взаимодействием ди-хлорфосфорилизоцианата с гидроксилсодержащими реаген. тами.Однако хлорангидриды Х-алкил-ч-ди-хлорфосфорилкарбаминовой кислоты таким путем получить нельзя, и в литературе они не описаны. Предложенный способ получения хлоранвцдрцдов...

Номер патента: 467059

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Заболотских, Новикова, Сильвентойнен, Тюриков, Харченко

МПК: C07C 53/36

Метки: алифатических, кислот, перфторированных, хлорангидридов

...и поступают на нейтрализацию. Нейтрализацию отработанных газов осуществляют с помощью щелочного раствора.10 Полученные продукты идентифицируют методами ИК-спектроскопии н методом газо- жидкостной хроматографии с продуктами, полученными встречным синтезом.Предлагаемый способ позволяет получагь 15 хлорангидриды моно- и дикарбоновых перфторкислот жирного, алициклического и гетероциклического рядов непосредственно из фторангидридов, минуя стадию омыления фторангидридов до кислот при использовании 20 других хлорирующих агентов.П р и м е р 1, В обогреваемый реактор загружают 240 г фторангидрида перфторэнантовой,кислоты, 2 г пиридина. Через реакционную смесь барботируют фосген со скоро стью 5 - 10 л/ч в течение 10 ч прн 86 - 120 С.Для...

Номер патента: 487887

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Микстайс, Чаксте

МПК: C07D 51/50

Метки: кислот, монофосфорных, нуклеозид-5, хлорангидридов

...соединениями, например алкоголятамп, гидроокисями или карбонатами щелочных металлов.В качестве фосфорилирующего агента применяют хлорокись фосфора. Реакционная способность хлорокиси фосфора в этом случае вполне достаточна, поэтому нет необходимости применять более активный, но менее доступный пирофосфорилтетрахлорид, который также дает хорошие результаты. Кроме того анионы нуклеозидов лучше неионных или протонированных нуклеозидов растворяются в органических растворителях, что также способствует более быстрому протеканию реакции фосфорилирования.487887 Формула изобретения 20 Составитель Е, Николаева Техред О. Луговая Корректор А. Степанова Редактор Е. Хорина Заказ 320(15 Изд.1875 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 527437

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Лиорбер, Павлов, Разумов, Соколов

МПК: C07F 9/34

Метки: кислот, хлорангидридов, этоксивинилалкилфосфиновых

...целевого проногостадийность и трудо527437 Составитель Л. КарунинаТехред А, Демьянова Корректор А. Гриценко Редактор 3. Бородкина Заказ 640/23 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Хлорангидрид /3 -этоксивинилэтилфосфиновой кислоты.В трехгорлой колбе емкостью 250 мл,снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, готовят суспензию из 55 г /0,264 моль/ пятихлористого фосфора и 200 мл бензола, к которойзатем при перемешивании и температуре ото0 до 10 С прикапывают 30 г /0,119 моль/диэтилового ацеталя изопропоксиэтилфосфинилуксусного альдегида. Далее...

Номер патента: 556377

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Киррет, Когерман, Конгас, Файнгольд

МПК: G01N 31/08

Метки: карбоновых, кислот, количественного, хлорангидридов

...смеси хлорангидрида адипиновой кислоты и хлороформа, 15,2 и 84,8% соответственно вводят в реактор, наполненный катализатором, состоящим из палладия, нанесенного на поролит 0,4 - 0,5 мм, Реактор находится под током водорода. Температура реактора 400 С, Продукты гпдрпрования поступают в разделительную колонку газового хроматографа, заполненную апьезоном, нанесенным на хромосорб Ч. Концентрация образовавшегося гексана в хлороформе - 7,76%, т. е. теоретическая,Режим Продолжительность анализаТочность анализа Более 6 час До 30 мин Метилирование не идет количественно, ост. к. ч, 1 - 2 мл/г Получен теоретический выход Таблица 2 1 Теоретическая ПолученнаяКонцентрация хлорангидрида в хлороформе % Температура гидрирования, С концентрациягексана в...

Номер патента: 676168

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Александр, Клаус, Пауль, Эльмар

МПК: C07F 9/34

Метки: кислот, фосфиновых, хлорангидридов, хлорформил-этил

...реактора.- Чеэез то,бопровод 14 опускают хлорангидрид 5(хлорформил) -этил ме"тилфосфиновои кислоты, Величи 11 азагрузочной смеси 11 ри периодическом оспособе определяется объемом междупСложением 11 и 13 расширительногососуда 2, Скорость Взаимодействияпри периодическом и непрерывномметодах работы по: т"1 равны, так какотвод тепла происхоцит с равных.; в .,Онерхностей, и цир-;уляция жидкостиосущес:твляется Б те 1 ение всего времени реакции;. 1 Предложенный способ имеет преимушестна -1 сванненикс используемымкметодами работы на 1.р 11 мер Б котлес мешалк-й. В начале реакции н котле,=-,пс 1 ения, Отвако отводимое коли щчЕСТБ-. Т-ПЛЕ Б СЛУЧаЕ ПОСтОЯННОйго - ре"-н 1 повач 11 иходных продуктов является постоянным, Поэтому11 жно сокест 1...

Номер патента: 679586

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/146

Метки: диалкилфосфористой, кислоты, хлорангидридов

...то, что в качестве эфирафосфористой кислоты используют диалкилфосфористую кислоту, которую подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором, в качестве акцепторахлористого водорода используют триэтиламин н процесс проводят в указанньос условиях.Описываемый способ позволяет увеличить выход целевых продуктов до62-92,679586 Формула изобретения Составитель м. КрасновскаяРедактор Т, девятко ТехредИ, Асталош Корректор В, Бутяга Заказ 4738/23 Подписное Тираж 513 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1, Получение хлорангидрида дибутилфосфористой кислоты.К смеси 19,4 г (0,1 моль) дибутилфосфористой кислоты и 10 г...

Номер патента: 695559

Опубликовано: 30.10.1979

Автор: Альфред

МПК: C07F 9/20

Метки: 0-диалкилтиофосфорной, кислоты, хлорангидридов

...695 3 ЩбфюАФ.ФФФЮ щей .- ".Ръ;.:еЙик 4 ьйМому,Послеудалениягидролизовайных при-месей "по лавинии 9 промытйй =остаток полинии 10 сушат в сушильной установке 11.Высушенный жидкий остаток, состоящий Зв оеновном из бисдиалкилдитиофосфата,ито линии 12 возвращают в реактор 1.П М%=11 роМывки остатка по линии 7водой ййФесУ=ЯЖрлйзуютс 3 ф"ЙЯФфт -быть удалены. Важно, чтобы гйдролйз не 4йроММал"со"скоростью, достаточной дляМ.".ю ,:"-. в . :- -- -М 2."жъ-": : ъв ;ф:. в : ШФ ф лотыпозволяет увеличить производительность процесса за,счет более полйог 6 аспользования образующегося "промежу" " точного продукта - бисЗиалкилдитиофосфата а также, избежать необходимость"сжигания побочных йродуктов" реакций ивыброса их в атмосферу в ниде 1 вубкиеи серы, путем...

Номер патента: 721446

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Бихман, Дятлова, Кручинин, Селиванова, Смирнова, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, отходов, производства, солей, фосфорсодержащих, хлорангидридов, щелочных

...кислотой проходит спокойно и приводит к образованию высокомолекулярных алкилиденфосфоновых кислот, очистка от которых производится значительно легче, чем от сопутствующих жирных кислот и их хлорангидридов посредством бензола.Очистка активированным углем производится после стадий конденсации и гидролиза. Такая последовательность операций играет важную роль: проведение стадии очистки после конденсации и гидролиза позволяет практически полностью очищать реакционные растворы от примесей и получать продукт высокого качества. Предварительная обработка кубовых остатков водой обеспечивает исключение трудоемкой стадии экстракцин бензолом и, следовательно, безопасное ведение процесса, а также способствует более спокойному, легко контрол...

Номер патента: 729186

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Бушуева, Короткий, Красильников, Моцарев, Успенская, Ходкина

МПК: C07C 63/10

Метки: ароматических, кислот, хлорангидридов

...составляет94-95%,Отличительными признаками способаявляется проведение реакции гидролизатрихпорметилбенэолов водными растворами хлоридов металлов с концентрациейО, 1-5%.Технология способа состоит в следуюцем, В круглодонную колбу, снабженнуюмецалкой, термометром, дефпегматороми градуированной бюреткой, помещаюттрихпорметилбензол, нагревают до заданной температуры и при церемешивании кнему постепенно добавляют водный раствор хлорного железа,Раствор вводят в реакционную смесьиз градуированной бюретки через сифон,опущенный в жидкость во избежание уноса воды.Тазообраэные продукты реакции сначала поступают в обогреваемый дефлегматор,а затем в абсорбционную колонну для поглощения водой,Реакцию заканчивают после прекращения выделения НС...

Номер патента: 876648

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Бондарь, Кухарь, Семений, Солодущенко

МПК: C07F 9/26

Метки: дихлортиофосфонилиминокарбоновых, кислот, хлорангидридов

...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д, 4/5аа ааФилиал ППП фПатентф, г. Ужгород, УЛ. Проектная, 4 ной кислоты. В трехгорлый реактор с мешалкой, обратным холодильником и термометром загружают 89 г (0,4 гмоль) пятисернистого фосфора и 284 г (0,8 г-моль) трихлорфосфазоперхлорэтана. При слабом перемешивании реакционную массу постеле, в течение 5 2 ч подогревают до 130 С и затем вы-., держивают при 130-160 С в течение 3 ч. (При интенсивном подъеме температуры или перегреве возможно бурное течение оеакции, выброс). После окончания тем-ф пературной выдержки обратный холодильник заменяют нисходящим и в вакууме вадоструйного насоса отгоняют легко- кипящую Фракцию...