Способ приготовления катализатора для метатезиса олефинов

) 01) 7/00, 23/88 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫПРИ ГКНТ ССС ТИЯМРОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ВТОРСКОМУ СВИДЕТ Т тора для метатезиса олефинов, что может быть использовано в нефтехимии. Цель - повышение активности катализатора. Для этого окись алюминия пройитывают водным раСтвором дигидразината бис-(аква(,и 2-ок- Ь 2, со)оксооксалатомодибдена(Я+Я с последующей обработкой аммиаком, сушкой, а затем обработкой спиртом - этанолом, н-пропанолом или изопропанолом или их смесью, и АЛИ- сушкой. В этом случае активность каталиэа- ОВ тора в реакции метатеэиса пропилена выше ской в 9-10 раз, гексена- более чем в 2 раза, иза табл. Изобретение относится к производствукатализаторов реакций превращения углеводородов, в частности для приготовления каталйзэторов метатезиса олефинов.Целью изобретения является получениекатализатора с повышенной активностью за счет проведения дополнительной обработки каталиэаторной массы спиртом, выбран-.ным иэ определенной группы, или их смесью и последующей сушки.П р и м е р 1. 20 г у-А 20 з (уд. поверхность 200 см /г) пропитывают 30 мл водногораствора,содержащего 3,3 г дигидразината бис аква (,и 2-оксо)оксооксалатомолибде- ч наб/)1 в течение 5 ч при нагревании на водяной бане до 80.С, Далее обозначается как с оксэлат молибдена (У), Затем катализатор промывают водой, обрабатывают 30 мл а . трехпроцентного раствора аммиака в тече- и ние 5 ч при комнатной температуре, затем промывают водой до нейтральной реакции г на аммиак, сушат под ИК-лампой при 100 С, н Полученный катализатор содержит (А)2(71) Институт катализа СО АН СССР(54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯКАТЗАТОРА ДЛЯ МЕТАТЕЗИСА ОЛЕФИН(57) Изобретение касается каталитичехимии, в частности приготовления катал М 0202(ОЙ)4(Н 20)2 - 9,6 мас, А 20 з остальЖ ное;П р и м е р 2, 20 г у-А 20 э (уд, поверх- ф ность 200 см 2/г) пропитывают 30 мл водного раствора; содержащего 3,3 г оксалата молибдена (Ч) в течение 5 ч при нагревании на водяной. бане до 80 С, Затем катализатор й промывают водой, обрабатывают,30,мл 4 трехпроцентного раствора аммиака в тече- ф ние 5 ч при комйатной температуре, затем р промывают водой до нейтральной реакции на аммиак; сушат под ИК-лампой при 100 С, Полученный катализатор пропитывают по влагоемкости этиловым спиртом в течение 1 Фь , затем сушат под ИК-лампой при 100 С.Условия испытания и величина активноти приведены в таблице,П р и м е р 3, Катализатор получают налогично примеру 2, только полученный осле обработки аммиаком и высушенный при 100 С катализатор пропитывают по влаоемкости изопропиловым спиртом в течеие 1 ч, затем сушат под ИК-лампой при 1000 С.1748854 еевавааеа вававееввававаюЬеаавФее юавеюваваа аваевеееее авваае Слирт, лрименяемы для обработки ееаввавееОНАваваавваавАктивность в метатезисеаававаВееееееаее аваролилена , моль С 2 На ГеаГ.ат.Йо.мий ваввававаей сенамоль ввв Г;ат. вваваФаееаввааааваевеааеееее ЕВ Вав еааваева ааааа(лреялагаемыя) - .: СН Ойизо-СзНтОНН- С,Н,ОН О,г О,В э,г 0 СензОН+50 изо-С аееФееа ееееаваеввававааюваееееа в авва ееееаввааВ ваавваВ новка, температура 100 , темлература БО С,татическая циркуляционная ус еска катализатора 0,05-0,1 г С, лавлен навеска к Условия реакции:120 мм,рт.ст., на е лролилена ;тализатора Условия реакции : статическая еиакоф0,05-0,1 г: азная установка Составитель В.ТепляковеТехред М.Моргентэл Корректор П.Гереш Редактор О.Головэч Тираженного комитета по изоб 13035, Москва, Ж, Рэу Зэкэз 2545 8 НИИПИ Госудэрс Подписноеениям и открытиям при ГКНТ СССРэя нэб., 4/5 Производственно-издэтельский комбинат "Патент", г. Ужгород. ул.Гэгэринэ, 101 3П р и м е р 4. Катализатор получают энэлогично примеру 2, только полученный после обработки эммиэком и высушенный . катализатор пропитывают по влэтоемкости н-и ропиловым спиртом в теченйе 1 ч, затем сушат под ИК-лампой при 100 оС.П р и м е р 5. Кэ 1 ализэтор получают энэлогично примеру 2, только полученный после обработки аммиаком и высушенный кэтэлизэтор пропитывают по влэгоемкости смесью, содержащей 50 об, этилового спирта и 50 об. изопропилового спирта в течение 1 ч, зэтем сушат под ИК-лэмпой при 100 оС.Сравнение денных, приведенных в тэблице, покэзывэет, что кэтэлизэторы, полученные в соответствии с предлэгэемым способом, в 9-10 рэз активнее кэтэлизэторэ прототипэ в оеэкции метэтезисэ пропйлена 4и более чем в 2 рэзэ в реакции метэтезисэгексенэ,Немалое достоинство способа состоит вдоступности используемых для обработки5 спйртов и простоте работы с ними.формуле изобретенияСпособ приготовления кэтэлизэторэдля метэтезисэ олефинов путем пропиткиокиси алюминия водным раствором дигид 10 рэзйнэтэ бис аквэ ( р 2 -оксо)оксооксэлэтомолибдена (9 Я с последующей обработкойаммиаком й сушкой кэтэлизэторной мэссы,о т л и ч э ю щ и й с я тем, что, с цельюполучения кэтэлизэторэ с йовышенмой эк 15 тивностью, кэтэлизэторную массу дополнительно обрэбэтывэют спйртом, выбраннымиз группы, включэющей этиловый, н-пропиловый, изопропиловый, или их смесью с последчющей счшкой,