Патенты с меткой «изомеров»

Номер патента: 684036

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Зариня, Килевица, Лидак, Поритере, Шлуке

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина, изомеров, оптических, производных

...0,62 г Ь -й -ф-(5-амино-хлорпиримидннип)-диаминопропионовойкислоты, растворяют ее в смеси 0,67 мпсоляной кислоты и 14 мл ортомуравьинового эфира, Раствор выдерживают при комнатной температуре 4-5 ч. Выпавший осадок отфильтровывают (0,4 г), растворяютв 40 мл 25%-ного водного аммиака ивыдерживают при 100 С 15 ч в стеклянной ампуле, Далее раствор упаривают в 684036вакууме досуха, к остатку добавляют воду, осадок отфильтровывают и кристаллизуют из воды. Попучают 0,41 г (17%)% 34,72СНО Мб ОН 20Вычислено, %; С 39,99; Н 5,04;0 К 34,93,П р и м е р 2. ф -(Аденинил)- -А-алин ин,Получают аналогично примеру 1. Вы-.ход 18%, т.пл, 248-250 С (из воды).Литературные данные 248-250 С 11.П р и м е р 3. Ь -И-Тозип-ф-(аденин ил) - оС-алания,Раствор 1,64 г...

Номер патента: 691093

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: A61K 31/38, C07D 495/02

Метки: изомеров, кислот, оптических, солей, тиенотиенилкарбонилфенилалкановых

...Смесь постепенно нагревают.примерно в течение 1 .ч. до кипения, ки,пятят 6 ч.в токе хлористого водоро" да, затем реакциойную смесь концентрируют путем отгонки метанола припойиженном давлении (40 мм рт.ст.)до половийы ее обьема. Остаток выливают в 2000 мл дистиллированнойводыи экстрагируют четыре аза1000 мл (в целом) хлористого мети"лена. ЭкСтракты сушат безводнымсульфатом натрия, перемешивают с3-г растительной сажи, Фильтруют и Выпаривают, Остатбк (131,5 г) растворяют;в 500 мл кипящего.диизопропилового эфира и поддерживают в кипящем состоянии в течение 1 ч. с 1 г растительной сажи. После Фильтрациигорячим раствор охлаждают 1 ч при4 С. Появившиеся кристаллы отделяют Фильтрацией, промывают дважды100 мл (в целом) охлажденного...

Номер патента: 695997

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Мамедов, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 13/12

Метки: изомеров, метилциклопентена

...углеводородов 15,2 г (80%, 97,5% от теории); вода 3,4 г (18%); кокс на катализаторе и потери 0,4 г (20%) Продукт кипит в интервале температур 60.85 С. 5997 4Состав каталиэата, вес.%:3-Метилциклопентен 3,01- Метилциклопентец 59Циклогексен 91,1,При м е р 2. Взято в реакцию: циклогексанол 19 г (20 мл); катализатор клцноптилолит40 мл,Условия проведения опыта; температура реак.оции 400 ; объемная скорость подачи спирта10 0,5 ч , продолжительность опыта 1 ч.Степень дегидратации спирта 100%.Образуются: катализат - смесь углеводородов15,0 г (79%, 96,2% от теории); вода 3,4 г(18%); кокс на катализаторе и потери 0,6 г15 (3%), Смесь углеводородов кипит при 60 - 85" С.Состав катализата, вес.%:3-Метилциклопентен 751- Метилци клопентен...

Номер патента: 698982

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Белоусов, Кочеткова, Федосеева

МПК: C07D 249/04

Метки: 3-триазола, бензил-1, изомеров, метил-(аллил)-или(бензил)бензотриазолов, разделения

...спектра ПМР ( Ю шкала)-бензотриазола и 1,8 г 2-метилбензотриазола растворяют в ТГФ, к смесидобавляют небольшой избыток ТГФ-раствора безводной щавелевой кислоты.Процесс обработки осадка оксалата1-метилбензотриазола и фильтрата,содержащего 2-метилбензотриазол аналогичен примеру 1Выделено: 2,84 г 1-метил-бензотриаэола (88 от исходного)1,4 г 2-метилбензотриазола (78 от исходного).Данные ГЖХ-анализа показали отсутствие примесей другого,изомера вполученных образцах.П р и м е р 3. К смеси 1,93 г1-бензил,2,3-триазола и 1,24 г2-бензил,2,3-триазола в эфире(эфир сырой, продажный) прибавляют эфирный раствор серной кислоты(98) и олеума (5:1). Выпавший осадок отделяют и промывают небольшимипорциями эфира. Далее осадок растворяют в роде при...

Номер патента: 700063

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Даниель, Франсуа

МПК: A61K 31/4439, C07D 405/12

Метки: 4-бензодиоксана, виде, изомеров, оптических, производных, рацематов, солей

...сушат.После перекристаллизацйи в метаноле и абесцнечивания актинирананным углем получают 10,1 г хлоргидрата ив (2,3-дигидро,4-бенно"диоксин-ил) -4- 5-хлора-(1 Н) --индол-ил=1-пиперидинэтанола нвиде смеси двух рацематон диасте"реоизамеров, которая имеет нидбелого тнердого нещества, т.пл.210 С.Найдено,Ь: С 61,2; Н 5,9 л 6,4;С 6 15,7Вычислена,%: С 61,47; Н 5,83;Ы б,".3; С 15,78, 700063 10Найдено,;:, С 66,0 у Н 4,9 у СК 13,1 уИ 10,4Вычислено,: С 66,06 у Н 4,80 уС 6 13,0 у И 10,27,СтадияБ. 1-ацетил" 4- Б-хлоро-(1 Н)-индол"3"илу -пиперидин.В 420 мл этанола вводят 8,49 г1-ацетил- (.5 хлоро-(1 Н)-индоп-ил"1,4-дигидропиридина и850 мг окиси платины и поглощаютводород да на .ыщения, Фильтруют,праполаскивают этанолом, упаривают досуха.Получают 9 г...

Номер патента: 707521

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Вольфганг, Роланд, Эмиль

МПК: A61K 31/403, C07D 209/12

Метки: ди-или, изоиндолинов, изомеров, новых, оптических, рацемических, смесей, солей, тетрагидробенз, этих

...в 540 мл триамида гексаметилфосфорной кислоты прикапывают при охлаждении и перемешиванииРаствор 275 г, й-циннамилтрифторацетамида в600 мл триамида гексаметилфосфорнойкислоты. После окончания газовыделения прикапывают раствор 248,5 головоамилбромида в 540 мл триаьидагексаметилфосфорйой кислоты и смесьперемешивают в течение 16 ч при 25 С.После этого реакционную смесь выливаютна воду и экстрагируют простым эфиром. Высушенный над сульфатом натрияэфирный раствор упаривают и маслянистый остаток хроматографируют толуолом на 1,5 кг силикагеля,Фильтрат при упаривании дает Б,Н-бис-(транс-циниамил) -трифторацетамид в виде маслянистого остатка.ИК-спектр (СНС 1) 690, 968 смПриобычных условиях получаюттакже посредством восстановления (ЗаВЯ, 4 ЯВ, 9...

Номер патента: 707522

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: A61K 31/381, C07D 495/04

Метки: изомеров, кислот, оптических, солей, тиенотиенилкарбонилфенилалкановых

...подкисляют до рЯдобавлением водного 12 н.раствора соляной кислоты и экстрагируют 4 раза в 280 мл в цеЛом эфира, Соединенные эфирные экстракты,промывают 3 раза в 150 мл в целЬм дистиллированной воды, высушивают над безводным сульфатом йатрия и выпаривают, Остаток (23 г) растворяется в 50 мл кипящей уксусной кислоты и раствор, в который добавлейо 2.-г растительной сажи, фильтруют, затем перемешивают 17 часов при:температуре, близкой к 20 С. Появившиеся крйсталлы отделяют фильтрацией, промывают 8 мл холодной уксус.ной кислотыи высушивают при понижен-номдавлейии (20 мм рт.ст.) при температуре, близкой к 20 С в присутствии гндроокиси калия в таблетках. Таким образом получают 9 г 2-(2-тиено,2-о)тиенил-З-карбонилфенил)-пропионовой киСлоты,...

Номер патента: 715020

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Алессандро, Артуро, Норина, Пьеро, Раффаеле, Франческо

МПК: C07D 205/04

Метки: азетидина, изомеров, оптических, производных, солей, трициклических

...а 4. 15 20 25 30 35 40 45.циклогептенил) -3-азетидинол (15,2 г, т.пл,121127 С).1- 5-(10,11.дигидраН.дибензо а,д цикла.гептенил).З-азетидинол (14 г) растворяют в безводном пиридине (104 мл). Затем по каплям добавляют сульфохлорид метана (6,12 мл),перемешивая при .20 С в течение 1 ч. Раствор выдерживают в течение ночи при 0 С, послечего вливают в воду со льдом (1000 мл),Фильтрацией и кристаллизацией из изопропила.ваго эфира с небольшим количеством бензина получают 15- (10,11-дигидроН-дибенза а, Ь циклогептенил)-3-мезилаксиазетидин (12,1 г; Другие соединения, используемые в качестве исходных продуктов для изготовления соединений по примеру 1, получают аналогично.П р и м е р 2, 1.5-(10,11-дигидроН-дибенэо а 4...

Номер патента: 716523

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Жак, Жерар, Клод, Мишель

МПК: A61K 31/335, C07D 317/48, C07D 319/08 ...

Метки: 3алкилен-бис, бензамидов, изомеров, окси-2, оптических, производных, солей

...(т.пл. вы-,ше 250 С, выход 65,6 Ъ) . Хлоргидрат Б-(1-аллил-пирролидилметил) -6,7-азимидо,4-бензодиоксан" -5-карбоксамида.В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой и термометром, вводят 92 г б,7- -азимидо,4-. бенэодиоксан-фталимидокарбоксилата, 500 мл диметилформамида, Добавляют 45 г 1-аллил-аминометилпирролидина и перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч.После упаривания растворителя остаток обрабатывают 500 мл горячего ацетона. После фильтрования к Фильтрату добавляют 60 мл этанольного раствора хлористого водорода. Продукт отфильтровывают, промывают, перекристаллиэовывают, Получают 50 г хлоргидрата И-(1-аллил-пирролидилметил) -6,7- -азимидо,4-бензодиоксан-карбок)Вг где В - одинарная...

Номер патента: 721002

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Джон, Томас

МПК: A61K 31/485, C07D 221/26

Метки: бензоморфанов, изомеров, оптических, рацемической, смеси, солей

...р и м е р 17 . 5-Аллил-циклопропилметил,9 н(.-диметокси,7-бензоморфан.а) 5-Аллил-М-циклопропилкарбонило(-окси-метокси,7-бензоморфан.Раствор 4,07 г (15,7 моль) оксиимина 5-аллило-окси-метокси-6,7-бензоморфана н 200 мл дихлорметана и 5 мл триэтиламина н атмосфереазота обрабатывают по каплям 1,80 г(17,25 ммоль) циклонропилкарбонилхлорида. Реакционную смесь промываютразбавленной соляной кислотой, водой,сушат (МАМБО), растворитель удаляютн вакууме и получают 4,12 г (80)сырого названного выше амида. Перекристаллизация в смеси бензол-эфир ;,С го Нгь ИО 3Вычислено,Ъ: С 73,37; Н 7,70;И 4,28.б) 5-Аллил-И-циклопропилкарбонил,9 М-диметокси-7-бензоморфан,К суспензии 950 мг (21,9 ммоль)гидрида натрия (55-ная дисперсияв минеральном масле,...

Номер патента: 725561

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: "пьер, Мишель, Шарль

МПК: A61K 31/44, C07D 413/12, C07D 417/12 ...

Метки: арилтрифторэтиламинов, изомеров, оптических, смесей, солей

...83,5; т.пл, 148-151 С;20 й-в - +38,2 од. - +,141 7,ЪЬ 5Последнюю подвергают циклизациив горячем состоянии в присутствиитриэтиламина; т.пл. целевого продук -д 5 та 127-132 С (из изопропанола);д. - +87,6 О,(с - 1 этанол)р58 юоЦ- + 335,8 (с - 1 зтанол).Найдено,: С 53,94; Н 4,84;И 11,45.Вычислено,: С 54,10; Н 4,54;Б 11,47. П р и м е р 11. сИ-с-Трифторметил 35-оксаэолин.Стадия А, (И-Метилпирролил)-трифторметилкетон. В реактор под давлением вводят 81 г И-метилпиррола,241 г трифторуксусного ангидрида и40 350 мл дихлорэтана. Раствор в течение 12 ч выдерживают при температуре100 С.Реакционную массу охлаждают и затем растворитель при повышенном дав 45 ленин отгоняют, остаток извлекаютэфиром, отфильтровывают нерастворимую.часть и фильтрат...

Номер патента: 727136

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Паулюс, Ричард

МПК: A61K 31/198, C07B 57/00, C07C 233/82 ...

Метки: активных, аланина, изомеров, оптически, производных

...растворов и перекристаллизовыают отдельно, дополнительно получая144 г продукта, сЦ = -134,6. Общий выход 64,8.Полученную ооль помещают в 10 л 75колбу с хлористым метиленом (2,5 л)и обрабатывают растнором гидроокисинатрия в воде (107 г, 2,67 моль, 2 лводы) с измельченным льдом (1 кг) .Температуру раствора поддерживаютравной 0-5 С,После перемешивания в течение10 мин органический слой отделяют,водный слой экстрагируют хлористымметиленом (3 х 500 мл), подкисляют10-ной соляной кислотой (215 млконцентрированной соляной кислоты,разбавленной льдом) и выделившуюсясвободную кислоту экстрагируют хлористым метиленом. Экстракты промывают дважды водой и выпаривают при 4 Опониженном давлении до небольшогообъема. После удаления большей...

Номер патента: 730309

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Ален, Даниель, Жерар

МПК: A61K 31/4743, C07D 513/02

Метки: 3-алкил-5-изохинолилиминотиазоло-(3, 4-б, изомеров, изохинолинов, оптических, смесей, солей

...сушки при 600 С под уменьшенным давлением (1 мм рт.ст.) получают 48 г гидроксисульфонилоксиметил-З-тетрагидро,2,3,4-изохиноеО лин-(Я) в виде белых кристаллов,с.д -55 ф 10 (с=1, диметилсульфоксид) . Гидроксиметил-З-тетрагидро, 2, 3,4-иэохинолин- (Я) может быть получен(имино) -З-тетрагидро,5,10,10 а-тиазоло 3,4-Ьизохинолина-(В,Б) плавящегося при 159 С,Йодистый метилтио-тетрагидро, 5, 10, 10 а-ти аэоло 3, 4-Ь изохинолин- (В, Б) получают следующим путем. 15Растворяют 210 г тетрагидро, 5,10,10 а-тиазоло 3,4-Ьиэохинолинтиона-(В,Я) в 4000 мл хлористого метилена, поддерживая температуру ЗОоС,В течение 15 мин вливают 202 г йодистого метила, затем перемешиваютреакционную массу 64 ч при комнатнойтемпературе. Образовавшиеся кристаллы отделяют...

Номер патента: 731892

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Билли, Милтон, Уильям

МПК: C07C 103/50

Метки: ациламидопропионовых, замещенных, изомеров, кислот, оптических

...- родиевого тетрафторборатав 2 мл метанола через перегородку.Гидрирование заканчивают после 9 чв результате достигают оптическуючистоту 95-96. Выделяют продукт изего натриевой соли добавлением45,7 г 37-ного НСВ, Получают 94,0 гИ ацетил Ь фенилаланина; с( ++ 47,1 О (с = 1 в 95-ном этаноле).П р и м е р 3. Осуществляют другие реакции гидрирования при примененни подобных к способам по примерам 1 и 2 процедур. Все гидрирования проведены с 0,05-ными родиевыми концентрациями, в пересчете навес гидрируемого олефина. Полученныерезультаты представлены в таблице.П р и м е р 4. 0,0181 г 1,2-бис.в (о-анизилэтилфосфино)-этана и0,0139 г родий-(циклооктадиен,5)-ацетилацетоната растворяют в 5 млСНЗОН. Гидрируют и 1 го(.-ацетамидокоричной кислоты,...

Номер патента: 735993

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Белогай, Жетикова, Исмагилова, Коэмец, Мыльникова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, изомеров, неподвижная, перфторуглеродов, разделения, фаза

...осуществляют на сорбенте, приготовленном следующим способом. И-метилфениламид перфторэнантовой кислоты в количестве 15 - 20% от массы твердого носителя растворяют в диэтиловом эфире, а затем наносят на твердый носитель обычнымметодом. Растворитель упаривают на водяной бане с температурой 50 - 60 С. Приготовленный сорбент загружают в колонкуи устанавливают в термостат хроматографа.Качественный состав смеси определяютпо времени удерживания компонентов, количественный состав - по площадям пиковс использованием калибровочных графиков,Пример 1. Анализ пяти изомеров перфторгексена осуществляют на хроматографеЛХМс детектором по теплопроводности,Неподвижную фазу (Х-метилфениламид перфторэнантовой кислоты) в количестве 15%от веса носителя...

Номер патента: 739046

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Андросова, Бахши-Заде, Джафарова, Зульфугаров, Зульфугарова, Мельникова, Тараева

МПК: C07C 15/107, C07C 2/66

Метки: изомеров, смеси, фенилдодекана

...при 100-120"С, а затеи - гРи 200 С. Перед алкилиронаниеи Цеолит выдерживают последовательно при ЗОООС и 450 С с заключительным Вакуумг)рованиеи при 450)С в течение 3 ч, С т Е П Е Н Ь ОЦ Е и д ггя г)В ;. г д Ь гг ,1 С а - 7 86 О. Полученные образцы катализаторовиспытывают и процессе алкилированиябенэола додеценои,П р и м е р /, .сходн ю смд ьбенэола и додецена, взятую В соотношении 6:1 пер гиешивают при 2.30 С,давлении 20 кгс//см 1 в присутствии катализатора, приготовленного согласнопримеру 1 в течение 50 мин, 1(оннерсия додецена в алкилбенэолы - 45,селектинность по ионоалкилбенэолу98,П р и и е р 2. Катализатор готовят аналогично примеру 1, однако,время оработки цеолита - 6 ч, СтепеньОбмвка ИОНОВ Иа Игэ КОНЫ СаФ7915.П р и м е р 3....

Номер патента: 741796

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит

МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...

Метки: 2-(фурил-2)-этил, замещенных, изомеров, оптических, пропиниламина, солей

...исходят из оптически активных соединений общей формулы (11).зоФармакологическое действие соединений формулы Щ подобно действию фенилзтиламина.Однако они не обладают никаким нежелательным амфетаминным действием, а неожиданнымобразом селективно подавляют моноаминокснвазу. Такого рода подавляющее действие ужедоказано для некоторых, аналогичных по струк.туре соединений.Описанные соединения, однако, подавляют,в основном окисление 5.окситриптамина, только 4 ой,й -диметил-й,3.фенилэтил- й.пропиниламинобладает подобным подавляющим действием вотношении окисления бензиламина.Соединения общей формулы (1) обладаютболее предпочтительным фармакологическимдействием,Окисление бензиламнна в печени подавляется,например, благодаря й-метил.й-провинил-й...

Номер патента: 747419

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Арпад, Йолан, Ласло, Ференц, Эржебет

МПК: A61K 31/198, C07C 229/24, C07C 231/02 ...

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, производных, солей

...образуется соединение Формулы (1),П р и м е р. а) 40,85 г(0,11 моль) Я -бензилового эфира карбобензилокси-(.-глютаминовой кислотырастворяют в 500 мл ацетонитрила.Раствор охлаждают до -15 С при отсутствии доступа влаги, К охлажденному раствору при перемешиваниидобавляют по каплям вначале 15,4 мл(0,11 моль) триэтиламина, а затм15,4 мл (0,11 моль) изобутиловогоэфира хлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при -15 оСн течение 40 мин, после чего добавляют к ней 28 мл (0,2 моль) триэтиламина, затем 11,26 г (0,05 моль)гидрохлорида цистамина и, наконец,250 мл ацетонитрила. Смесь перемешивают еще в течение 2 ч при -15 оС,а затем в течение 4 ч при комнатной температуре,По окончании реакции смесь упаривают в вакууме при...

Номер патента: 764608

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Джеффри, Дэвид, Томас

МПК: A61K 31/085, A61P 19/02, C07C 41/16 ...

Метки: активных, алкановых, изомеров, кислот, оптически, производных, солей, фторированных

...анализа ТСХ40 После кристаллизации из легкогопетролейного эфира (т.кип. 30-40 ОС)получают 3,0 г (8) этилового эфира2- 13-(4-хлорфенил)-феноксиметокси,3,3-трифтор-трифторметилпропио новой кислоты, т,пл. 42-43 С.Пример 7. Смесь 0,36 г (Т)2" 4-(4-.хлорфенил)-бензилокси 1-3;3,3-трифтор-метилпропионовой кислоты,1,0 мл 1 М водной гидроокиси натрияи 3,6 мл воды перемешивают до растворения кислоты. Смесь Фильтруют, Фильт. рат промывают эфиром и упаривают вчакууме. После кристаллизации изсмеси этилацетата и легкого петролейного эФира (т,кип. 60-80 С) получают0,3 г (79) (+) натриевой соли 2-(4 в (4-хлорфенил)-бензилокси 1-3,3,3-трифтор-метилпропионовой кислоты,т,пл. 271-272 ОС (с разложением).П р и м е р 8, Раствор 4,15 г Щ (-) эфедрина в 100 мл...

Номер патента: 771082

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Невмывако, Шевчук

МПК: C07C 50/34

Метки: 5-диоксиантрахинона, выделения, изомеров, смеси

...в 200 мл хлорбензола до полного растворения осадка.После охлаждения до комнатной тем пературы осадок отфильтровывают, промывают 20.мл хлорбенЭола, сушатВес осадка 4,55 г, Содержание 1,5-изомера 95,6, содержание 1,8-изомера 4,4. 50Из маточника отгоняют хлорбензол (остаток - с водяным паром) и высушивают, Вес 5,4 г. Содержание 1,5- -изомера 29,7,содержание 1,8-изомера 70,1. 55П р и м е р 2, Смесь диоксиантрахинонов в количестве 10 г ( 45,7,41,1 примеси других изомеров 13,2) кипятят в 200 мл хлорбензолас обратным холодильником до полного растворения осадка, охлаждают до ком натной температуры, осадок отфильтровывают, промывают 20 мл хлорбензола, сушат. Вес осадка 4,38 г. Содержание 1,5-изомера 92,2, содержание 1,8- -изомера 6,3.Маточник...

Номер патента: 776560

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Ален, Даниель, Жерар

МПК: A61K 31/4725, A61K 31/4743, C07D 413/04 ...

Метки: 3-(3-алкил-5-изохинолил)имино-1, 4-в)изохинолинов, виде, изомеров, кислотно-аддитивных, отдельных, смеси, солей, тетрагидротиазоло-(3

...солей, т.е, не токсичных в применяемых дозах.Особый интерес представляютпродукты общей формулы 1, в которых Валкил, содержащий от 1 до 5 атомовуглерода с линейной или разветвленной цепью и среди них особенноактивны продукты, в которых В-алкил,содержащий от 1 до 4 атомов углерода.Нижеследующие примеры, даваемыебез ограничительного значения, показывают, как изобретение может выполняться на практике.П р и м е р 1. Суспензию 12,1 гМ-(3-этил-изохинолил) -З-оксиметил-.-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил-карботиоамида(5) в 100 мл 6 н.солянойкислоты нагревают в течение 1 часапри температуре 1000 С, полученныйраствор охлаждают, после чего концентрируют его при пониженном давлении (20 мм рт.ст.) до 1/3 первоначального объема. Раствор подщелачивают...

Номер патента: 784780

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Есиюки, Синсаку

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: изомеров, пенициллина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...натрия в н-бутаноле (335 мл) и 65ацетон (7000 мл) . Выпанший осадок со -бирают фильтрованием, промывают аце 784780 10тоном и растворяют н ледянои воде.Водный раствор подкисляют 10 соляной кислотой, и кристаллы собираютФильтрованием, тщательно промываютводой и растворяют в 2 растворе гидроокиси натрия. Значение рН растворадоводят до 6,5 и раствор фильтруют,Фильтрат лиофилизируют, и получаютнатриевую соль О-о(- Г 5,8-дигидров (4-формил-пиперазинил)-5-оксопиридо(2,3-дпиримидин-б-карбоксамидо 3-п-оксибензилпенициллина (289 г). 10Это соединение идентифицируют ссоединением примера 1 путем сравнения ИК-спектра и спектра ЯМР,П р и м е р 3. К раствору О-д;(4,61 г) и триэтиламина (1,53 мл) ввысушенном диметилформамиде (30 мл)добавляют...

Номер патента: 789483

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Береславский, Бобров, Иоффе, Кестельман, Кудрявцев, Манеров, Мещерякова, Мошков, Николаев

МПК: C07C 39/06

Метки: изомеров, трет-бутилфенолов

...изобутилового спирта не вступит в реакцию, что определяется по прекращению выделения воды. По окончании реакции про дукт отделяют от катионообменной смолы фильтрацией и перекачивают в дру Грй реактор, оборудованный вакуум- насосом.Отработку алкилата проводят при температуре 150 фС и вакууме500 мм рт.ст. в течение четырех часов, 36 Реакционная масса имеет следующий состав, вес.Ъ:и-Трет-бутилфеноло-Трет-бутилфенолди-Трет-бутилфенол 23 три-Трет-бутилфенолФенол редлагаемому способуСоответственно Соответственно Однородные отсветло-желтогодо темно-коричневого цветакуски без видимых,механических включений Внеший вид Температураплавления (0 С) по капилляру 55-75 55-75 55-75 Растворимость смолы в авиационном бензине в соотношении 1:6...

Номер патента: 789485

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Артемьев, Морящев, Петухова, Сидоров, Фалеева

МПК: C07C 41/58

Метки: выделения, изомеров, смеси, эвгенола

...азеотропной вакуум-ректификации в тех же условиях.Оставшаяся в кубе смесь содержит47-50 эвгенола, 25-28 хавибетола,20-25 этиленгликоля и другие примеси. После промывки водой от этиленгликоля получают смесь, содержащую 4 О 60-64 эвгенола, 30-33 хавибетола,0,1-0,3 о-эвгенола н примеси. Выходэвгеиола с учетом переработки промежуточой Фракции составляет 94 отзагруженного. Предлагае."ый способдает возможность практически полного выделения о-эвгенола из смеси изомеров. Последующее разделение смесиэвгенола и хавибетола можно осуществить на колонне эФфективностью 33- р 35 т.т.П р и м е р 1. В куб вакуум-ректификационного аппарата эФФективностью 33-35 т.т. загружают 170 г этиленгликоля и 400 г эвгенольной смеси,содержащей, : гваякол .1,95;...

Номер патента: 795479

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: A61K 31/381, C07D 495/04

Метки: активных, изомеров, кислот, оптически, солейили, тиенотиенилкар-бонилфенилалкановых, эфиров

...воды высушивают сульфатом натрия, обрабатывают 5 г растительной сажи, фильтруют и выпаривают, Полученный осадок 43,6 г ) хроматографируют на колонке, содержащей 410 г силикагеля (диаметр4,8 см, высота 47 см , Элюируют 1500 мл хлористого метилена. Первую фракцию 500 мл отбрасывают, две следующие соединяют и концентрируют досуха, получают 16,9 г 2- 3-тиено(хроматография на силикагеле, растворитель хлористый метилен),П р и м е р 2. К 3,16 г 2-3- тиено/3,2-Ь/тиен-ил-карбонил 3-фенил )пропионовой кислоты в виде растворан 50 мл диметилформамида добавляют7,2 мл 40-ного водного растворагидрата окиси тетрабутиламмония, реакционную смесь выдерживают при 1 О25 ОС в течение 10 мин после чегоконцентрируют до объема около 10 мин.Эту...

Номер патента: 797580

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Ален, Даниель, Жерар

МПК: A61K 31/4743, C07D 513/18

Метки: изомеров, изохино-лина, оптичес-ких, производных, рацематов, солей

...давлении (30 мм рт, ст,), получая таким способом 16,5 г ЗМ-(2-пщроксиэтил)-З.метил 5-изохинолнл.1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-карботиоамида-(В,Я) в виде светло-коричневых кристаллов,ЗМ- (2- Гидроксиэтил) -1,2,3,4.тетрагидроизохинолин. (В,Я) (температура плавления 63-65 С) может быть получен из З-гидроксиметил,2,3,4- -тетрагидроизохинолина. (Я,Я) известным способом.5-Изотиоцианат-метилизохинолин может быть получен следуюшим способом.К раствору 14,0 г триэтиламина и 600 мл сероуглерода в 50 мл пиридина добавляют по каплям при перемешивании при температуре около . 10 С раствор 20,0 г 5.амино.З.метилизохинолина в 300 мл пиридина. Реакционную смесь выдерживают в течение 17 ч, поддержи797580 П р и м е р 4. Проводят операции в той И же...

Номер патента: 833157

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Аранка, Енико, Золтан, Иболиа, Каталин, Луиза, Тибор

МПК: C07C 119/00

Метки: аммониевых, виде, изомеров, оптическиактивных, производных, свободном, соли, циклододекана, четвертич-ных

...Н 8,15;М 6,47ОСз 4 Нгг ЯЗОэВычислено, : С 63,14, Н 8,10,й 6,49,Дигидромалеинат, Т р 201-204 С,Найдено, : С 63,25; Н 8,20,"3+ 52 3 9 .Вычислено, : С 63,14; Н 8,10,й 6,49.Дигидрохлорид, Тп 220-221 С.Найдено, : С 64 Я 2; Н 9,50, 20й 8,58; С 14,32,С 28 Н 4й з С 20Вычислено, Ъ: С 64,17, Н 9,32;й 8,63; С 14,57.Иодметилат, Трл 157 161 С, 25Найдено, : С 58,28 Н 8,42,й 2,85;22,68.Вычислено, : С 58,36 Н 8,34;й 2,87;22,84.П р и м е р 7. 1-(й-Метилпиперазинил-пропоксиимино)-циклододекан.Исходя из 2,4 г (0,1 моль) циклододеканоноксима и 19,5 г (0,1моль)1-хлор-(й-метилпиперазинил)-пропанапроводят реакцию, как описано в примере б. Выход 20,9 г (62,0). Дигидрофумарат, Т д 210-213 С.айдено, ; С 58,72, Н 8,50,й 7,39.С 28 Н 47 й ьОэ 40Вычислено, : С...

Номер патента: 837319

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Деже, Кальман, Пал, Энре

МПК: A61K 31/135, C07C 211/27

Метки: 1-фенилэтил)-амина, 2-бензгидрилэтил, изомеров, оптических, солей

...О рН раствора солянокислым этилацета837319 Составитель Л.ИоффеРедактор Е.Хорина Техред Н. Келушак Корректор В. Бутяга Заказ 3219/47 Тираж 443 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 том устанавливают на 2. Получают5,8 г /+/"И-(2-бензгидрилэтил) -М-(1-Фенилэтил) -амина гидрохлорида.Перекристаллизованный из абсолютногоспирта продукт плавится при 196-1970 СИсходное вещество получают следу"ющим образом.3,63 г (0,03 моль) /+/-1-фенилэтиламина растворяют в 100 мл высушенного при помощи хлористого кальция ацетона и в раствор добавляют 2,52 г(0,03 моль) бикарбоната натрия. Волученную .суспензию при перемешиваии добавляют...

Номер патента: 845784

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит

МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...

Метки: 2-2-фурилэтил-аминов, активных, замещенных, изомеров, оптически, солей

...бензиламина в печениподавляется, например, М-метил-М-(Фурил)-этил -пропинил-аминомин виво в дозе 6,25 мг/кг на 79 в то время как при такой же дозеподавление окисления тирамина составляет только 44 . Благодаря М-метил"М-метил-(фурил)-этил 1 --пропиниламину в дозе 5 мг/кг в мозгу подавляется окисление бензиламина на 53%, а окисление 5-окситриптамина - только на 2 . При такойже дозе М-метил-М-метил-(Фенил)-этил 1-пропиниламин в мозгу подавляет окисление бензиламина на80%, а окисление 5-окситриптамина -на 15 . Использование в дозе 10 мг/кгФенильное производное подавляетокисление бензиламина в печени на78%, а окисление 5-окситриптаминана 56 .Из этих данных следует, что приподавлении образования моноаминооксидазы производные фурана...

Номер патента: 850006

Опубликовано: 23.07.1981

Автор: Ян

МПК: A61K 31/335, A61K 31/4178, A61P 31/04 ...

Метки: изомеров, имидазолаили, оптических, производных, солей

...дважды водой, высушивают, 45 фильтруют и выпаривают. Остаток очи" щают с помощью колоночной хроматографии над силикагелем, используя хлороформ в качестве элюента. Чистые Фракции собирают и элюент выпаривают. 50 Остаток иэ 1-2-(о-хлорфенил) -4-(п-хлорфенил)-1,3-диоксолан-илметил - -имидазола превращают в соль азотной кислоты в изопропаноле и диизопропиловом эфире. Соль отфильтРовывают 55 и кристаллизуют из смеси этанола и диизопропилового эфира, получая при этом 1-2-(о-хлорфенил)-4-(и-хлорфенил)-1,3-диоксолан-илметил- -имидазол нитрат, т.пл. 183,1 ОС.П р и м е р 5. По примеру 4 и вц используя эквивалентное количество 2-(бромметил)-4- (4-бромфенил)-2- (2.4-дихлоофенил)-1,3-диоксолана, используемого там,получают...