Патенты с меткой «изомеров»
Способ получения смеси изомеров цис-диацетилдибензо-18 краун-6 и транс-диацетилдибензо-18-краун-6
Номер патента: 1595845
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Иванов, Осипенков, Сайфуллина, Стемпневская, Ташмухамедова
МПК: C07D 323/00
Метки: изомеров, краун-6, смеси, транс-диацетилдибензо-18-краун-6, цис-диацетилдибензо-18
...ангидрида в течение 30 мин получают1, 13 г (88) целевого продукта в виде светлых кристаллов. 5П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 из 10,8 г (0,03 моль) ДБ 18 К 6, 110 г ПФК и 6 мл (0,06 моль) уксусного ангидрида в течение 30 мин получают12 г (903) целевого продукта в виде светло-желтых кристаллов,П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 из 10,8 г (0,03 моль) ДБ 18 К 6, 110 г ПФК и 6,3 г (0,063 моль) уксусного ангидрида получают 11,5 г (893) целевого продукта.П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 из 10,8 г (0,03 моль) ДБ 18 К 6, 110 г ПФК, 9 мл (0,09 моль) уксусного ангидрида получают 10 г (77) окрашенного целевого продукта.В табл, 1-3 приведены данные по влиянию условий осуществления процесса на качество .образующейся смеси35...
Способ выделения м-дифторбензола из смеси изомеров дифторбензола
Номер патента: 1608181
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Волчков, Зарецкий, Игнатенко, Мозжухин, Нефедов, Першина, Серебряков, Тайц, Чартов, Шипилов
МПК: C07C 25/13, C07C 7/08
Метки: выделения, дифторбензола, изомеров, м-дифторбензола, смеси
...Смесь ои п-изомеров дифторбензола разделяютна индивидуальные компоненты периодической ректификацией на колонне эффективностью 50-60 т.т. при флегмовом числеъ 95, Потери м - дифторбензолас кубовым продуктом колонны экстрактивной ректификации составляет в среднем л 3,2Результаты опытов по экстрактивной ректификации с применениемразличных растворителей приведены втабл.З.П р и м е р 5. Выделение м-цифтор-с 5:бензола экстрактивной ректификациейиз смеси с содержанием м-изомера й 2030% проводят на укрупненной лабораторной установке непрерывного действия;отличающейся от описанной в примере 4 30только тем, что между точкой вводарастворителя и точкой ввода исходнойсмеси вставлена дополнительная царгас насадкой (пример 4) высотой 480...
Способ качественного определения изомеров аминобензойной кислоты
Номер патента: 1610411
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Бавина, Крылов, Кукушкин
МПК: G01N 21/78
Метки: аминобензойной, изомеров, качественного, кислоты
...кислота 5,0 10 ф 1,С 105,0 101,0 10 5,0 1 С Пара-аминобенз ойная 1,О1 О Отсутствует Мета-аминобензойная кислота 5,0 1 О1,0 1 О 5,0 10 Светло-,голубойСиний В случае появления бледно-малиновой окраски, указывающей на присутствие ортоизомера, раствор поцкисляют до рН 7-8 раствором проявления мали 5 ново-фиолетового окращивания. На качественную реакцию пара- и метаизомеров подкисление раствора влияния не оказывает.Определение можно проводить из технического препарата, содержащего примеси продуктов окисления.Предел обнаружения для антраниловой кислоты - 25 мкг, для п- и миэомеров - 30 мкг. При меньшей кон центрации окраска становится трудноразличимой.Кроме орто-, мета- и...
Способ получения производных пиррола или их оптических изомеров либо фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1616515
Опубликовано: 23.12.1990
Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп
МПК: C07D 209/46, C07D 403/02
Метки: изомеров, либо, оптических, пиррола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...кислоты, т,пл.85-90 С.П р и м е р 11. Аналогично примеру 1 из 6,6 г 3-хпор-(7-хлор 1,8-нафтиридин-ил) - 1-изоиндолинона в 60 см безводного диметилформамидд, 4,3 г хлоргидрата 1-изопропил-пиперидинкарбоцовой кислотыи 7,1 г 1,8-диазабицикло-(5,4,0) -7-ундецена получают после перекристаллиэации из ацетонитрила 4,1 гтвердого вещества, которое растворяют в 120 см этанола при температуре кипения с обратным холодильником (добавляют 1,03 г Фумаровой кислоты в виде раствора в 20 см этанола), После кристаллизации изацетонитрила получают 4,9 г Фумарата 2-(7-хлор,8-нафтиридин-ил) -3-окс о-и зон ндолинил- (1-и з пр опил 4-пиперидил) -карбокислоты, т,пл.84 огХлоргидрат 1-изопропил-пипери -динкарбоновой кислоты может быть получен аналогично...
Способ получения производных пристинамицина п или их изомеров и смесей изомеров, или их кислых аддитивных солей
Номер патента: 1639429
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Девнандан, Кристофер, Ниль, Питер, Тревор
МПК: C07D 498/16
Метки: аддитивных, изомеров, кислых, пристинамицина, производных, смесей, солей
...12 фС и осуществляя реакцию при 6 С,получают 26-(2-морАолиноэтил)-суль-,Аонилпристинамицин Пв (изомер А)50бледно-желтый порошок. Очистку этоговещества осуществляют "Ален" хроматограАией (элвент:хлороАорм-метанол85:5 по объему), собирая Аракции25 см, Фракции 17-21 объединяют иконцентрируют до сухости, остатокрастворяют в этилацетате с последующим выпариванием для отвода остаточОных следов хпороАорма, что позволяет получить 26-(2-морАолиноэтил) -сульАонилпристинамицин П (изомер А) 0,74 г н ниде белого порошка, плавящегося медленно при температуре сныне 108 С.оНайдено, : С 57,7; И 7,0; М 7,6; Я 4,2.С), Н М Оо Я О, 5 СН СОСИ СПВычислено, т; С 57,7; И 7,0; М 7,48; Я 4,28.П р и м е р 4. Раствор метапериодата натрия (7,3 г) в воде (90 см)...
Способ получения смеси изомеров дихлорбензола
Номер патента: 1643515
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Кьамынина, Савченко, Трохин
МПК: C07C 17/24, C07C 25/08
Метки: дихлорбензола, изомеров, смеси
...реакции разделяют путем ректиФикации с отбором целевого продуктав виде дистиллята при 170-180 С ивозвратом кубового остатка в реакторгидродехлорирования. ры (колеблется в пр начинают подачу вод ций ТХБРеакционнь руются в конденсаторе за исключхлороводорода и избыточного водвыводимых из зоны реакции. Кондподают в среднюю часть ректиФиконной колонны. С верха колонныде дистиллята при температуре вделах 15-180 С отбирают смесьмеров ДХБ. Кубовый остаток возвют в реактор гидродехлорированияпереливному патрубку. Молярное1643515 При этом процесс проводят при болеенизкой температуре. Формула из о бр ет ения Составит ель Н . Го зало ва Редактор Н.Гунько Техред С.Мигунова Корректор " КорольЗаказ 1216 Тираж 261 ПодписноеВНИИПИ Государственного...
Способ количественного определения изомеров нитробензойной кислоты
Номер патента: 1656447
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Бардин, Богданов, Егорькова, Зубарев, Мохов, Целинский
МПК: G01N 30/36
Метки: =нитробензойной, изомеров, кислоты, количественного
...кислота, и. нитробензойная кислота, м-нитробензойная кислота.П р и м е р 1, Навеску 300,0 мг О-НБК, 300,0 мг м-НБК и 300,0 мг и-НБК растворяют и отводят до метки этанолом в мерных колбах на 25 мл, Пипеткой отбирают 0,5 мл1656447 Составитель В, РезниковТехред М.Моргентал Корректор И. Муска Редактор А. Ревин Заказ 2049 Тираж 398 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул Гагарина, 101 приготовленного раствора и переводят в мерную колбу на 25 мл и доводят до метки 0,5 мас, водным раствором гидрофосфата натрия. Шприцом на 1 мкл вводят в хроматограф по 3 пробы объемом 0,4 - 0,5 мкм, Эл...
Способ получения смеси изомеров алкилзамещенных дии тетрагидропиранов
Номер патента: 1675299
Опубликовано: 07.09.1991
МПК: C07D 309/20, C07D 311/96
Метки: алкилзамещенных, дии, изомеров, смеси, тетрагидропиранов
...2,2,4-триметил-З,б-дигидроН-,2,2,4-триметил,6-дигидроН- и 2,2-диме 20 тил-метилентетрагидропиранов (1:42:57).Т,кип. 70 - 72 С/37 мм рт,ст.; пог = 1,4488;д 4 =0,8785.ПМР-спектр: с. 1,00 (СНз); с. 1,15 (СНз);м, 1,20-1,95 (СНг); м. 3,50 - 3,90 (СНг 0); м,25 4,75 - 5,60 (СН=, СНг=).Найдено, %: С 76,20; Н 11,10,Вычислено, %: С 76,19; Н 11,11,П р и м е р б, По методике примера 1 иэ0,02 моль (1,72 г) МБ и 0,02 моль (1,44 г)30 2-бутанона на 0,1 моль (34,2 г) сульфата алюминия (3+) получают 1,60 г (57%) смеси изомеров 2-этил,4-диметил-З,б-дигидроН-,2-этил,4-ди метил, б-ди гидроН- и 2 этил-метил-метилентетрагидропи ранов35 (10;39;51), Т.кип, 82-83 С/36 мм рт,ст,; по(2 СНз, 2 СНг); м. 3,50 - 3,95 (2 Н, СНг 0), м,4.75 - 5,60 (СН=, СНг=),40...
Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей
Номер патента: 1676451
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Аннамария, Антонио, Артуро, Марко, Массимо, Розамария, Эрнесто
МПК: A61K 31/4184, A61P 25/00, A61P 25/06 ...
Метки: бензимидазола, виде, изомеров, индивидуальных, приемлемых, производных, свободном, смеси, солей, физиологически
...температуре. После окончания добавления отделяют твердое вещество и реакционную1 тсмесь перемешивают в течение 30 мин,упаривают досуха и пог 31 щают в раз15 35 1 б/64бавленной соляной кислоте, Воднуюфазу промывают этилацетатом,подшелачивают насьппенным карбонатом натрия и снова экстрагируют, Органические слои упаривают досуха. 1 олучают О,/ г сырогопродукта, который после кристаллизации иэ ацетонитрила дает 0,1/ г чистого продукта. Т. пл. 205-20/ОС.МС: 301 м/е И + 11 , 10Спектр ИК (см-): 1/30, 1690.Рассчитано, Х: С 63, 98; Н 6, /1;М 18,65.С 6 НМ 402Найдено, %: С 62,83; Н 6,/5;М 18,01.Аналогично получают следующие соединенияМ- эндо-метил-азабицикло 3,3.13 нон-З-ил 3-2,3-дигидро-оксо(соединение 14)о Топл. 198-200 С.оМС 329 м/е 1 +...
Способ получения тризамещенных аминов или их фармакологически-приемлемых солей в виде рацемата или оптически активных изомеров
Номер патента: 1731044
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Кристос, Петер, Херберт
МПК: C07C 217/08, C07D 295/12
Метки: активных, аминов, виде, изомеров, оптически, рацемата, солей, тризамещенных, фармакологически-приемлемых
...смешивают с 500 мл воды сольдом, отделяют органическую фазу,водную фазу встряхивают еще 2 раза сметиленхлоридом, взятом порциями по50 мл, и высушивают над сульфатом натрия соединенные органические фазы.После испарения метиленхлорида на Роторном испарителе остаток дистиллиРуют в вакууме, Получают при 40 мм рт.сти 66 - 70 С 27 изобутилглицидиловогооэфира,Раствор 5,2 (0,04 моль) изобутилглицицового эфира и 5,2 мл(0,05 моль диэтиламина в 60 мл абсолютного этанола кипятят 20 ч при температуре кипения флегмы, Непосредственно после этого этанол и избытокдиэтиламина испаряют ца роторном испарителе и остаток.хроматографируютФазу дважды встряхивают с метнленхлоридом, взятым порциями по 20 мл. После высушивания соединенных органических Фаз над...
Способ получения смеси изомеров замещенных дии тетрагидропиранов
Номер патента: 1754716
Опубликовано: 15.08.1992
МПК: C07D 309/18
Метки: дии, замещенных, изомеров, смеси, тетрагидропиранов
...и 15 бутаналя на 80,0 г (0,2 моль) Рег(ЯОа)з (на 2-фейил-метилентетратидропиранов (д) сыпной вес 1,70 г/смз) скорость подачи(СН=; СН 2=), м 6,50-6,90 (СОНЕ)., (45:24:31). Т.кип. 65-67/15 мм рт.ст., пг)- Найдено, ; С 82,85; Н 8,21 .: . 1,4433; ба 0,8850,Вычислено, : С 82 к 76; Н 8,05, . :.: ПМР-спектр: т 0,95 (СНз): м 1,00 - 2,00Пройзводитетльность 7,43 г/ч 25 (ЗСН 2, СНз); м 3,55-4,10 (СН 20 СН); м 4,70 П р и м е р 21. По методике примера 1, .: 5,65 (СН=, СНг).из 3,44 г (0,04 моль) МБ и 9,28 г (0,16 моль) . Найдено, : С 77,38; Н 11,65.2-пропанона на АЬ(30 а)з (скоростьподачи Вычислено, : С 77,14; Н 11,43.сырья 0,7 ч , давление 0,60 атм) получают . Производительность 9,14 г/ч,2,82 г (выход 56, селективность 96 сме.: П р и м...
Способ получения смеси изомеров синтетических пиретроидов
Номер патента: 1779219
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Агнеш, Антал, Бела, Дьердь, Ева, Иштван, Лайош, Ласло, Рудоль, Тамаш, Шандор, Эржебет
МПК: A01N 37/34, C07B 63/04, C07C 255/37 ...
Метки: изомеров, пиретроидов, синтетических, смеси
...анализа методом газовой хроматографии, из смеси 20 а,20, с,30,0Ь и 300 Ы), 02 г едкого кали и 02 г2,6-дитретбутил-метилфенола растворяютв 2000 мл изопропанола при постоянном 20перемешивании при температуре 45,0 С.Раствор медленно охлаждают до температуры 30 С, оставляют активированным углеми фильтруют при температуре 30 С. В бесцветный раствор вводят затравочный кристалл, состоящий из 60-",ьЬ и 40 а и смесьперемещивают при температуре -10 С в течение 24 часов. Выпавший в осадок продуктотфильтровывают, промывают изопропанолом и сушат в вакууме. Таким образом получают 30 г белоснежного кристаллическогопродукта. Т.пл, 69-73 С. Согласно анализамметодами газовой и тонкослойной хроматографии продукт содержит 38 изомерова и 58 изомеров Ь....
Способ получения производных аминометилоксооксазолидинилэтенилбензола в виде -изомеров или содержащих их рацемических смесей
Номер патента: 1801109
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Дейвид, Питер, Уальтер, Чунг-Хо
МПК: C07D 263/20
Метки: аминометилоксооксазолидинилэтенилбензола, виде, изомеров, производных, рацемических, смесей, содержащих
...либо в виде индивидуальных лечебных препаратов, либо в сочетании с терапевтическими агентами. Их можно вводить самостоятельно, но как и равило их вводят на фармацевтическом носителе,выбираемом с учетом способа введения и принятой фармацевтической практикой.Доза введения будет меняться в зависимости от известных факторов, таких как фармакодинамические характеристики конкретного агента и его формы и пути введения; возраста, состояния здоровья и веса реципиента; природы и степени симптомов; вида сопутствующего лечения: частоты обработки и желаемого действия, Обычно дневная дозировка активнодействующего ингредиента может составлять примерно от 5 до 20 мг на килограмм веса тела, Обычно,когда используются более активные соединения данного...
Способ получения смеси изомеров диэтилбензола и бензола
Номер патента: 1826964
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Иванов, Калинова, Смирнов, Тюрина, Чернецов
МПК: C07C 15/02, C07C 6/12
Метки: бензола, диэтилбензола, изомеров, смеси
...и составляет 3-5 мас.на реакционную массу диспропорциониравания.Результаты опытов приведены в таблицКак видно из таблицы, температура ниже 40 С и время менее 1 ч недостаточны для протекания процесса переалкилирования, а при температуре выше 60 С и времени реакции более 1,5 ч в реакцию переалкилирования с бен эолом вступают и метадиэтилбензол, поэтому при этих условиях не происходит улучшения качества диэтилбензола,Процесс очистки бензола от примесей тиофена и непредельных соединений иллюстрируется примерами 6 и 7. Количество бензола, подвергаемого очистке, определяется с учетом очищаемой способности катализатора, содержащегося в реакционноймассе диспропорционирования. Оптималь 5 ное количество бензола выражается в массовом...
Способ получения производных 2, 3-дигидро-1, 4-бензоксазина в виде смеси изомеров или в виде индивидуальных изомеров или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1826968
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Альберто, Мариа, Марио, Пьеро, Роберто
МПК: C07D 265/36
Метки: 3-дигидро-1, 4-бензоксазина, виде, изомеров, индивидуальных, приемлемых, производных, смеси, солей, фармацевтически
...ин-ил)-метил-(4-фторфенил)-7-фтор,3 -дигидроН,4-бензоксазин;2-4-(2-кето-бензоимидазолинил)-пи перидин-ил)-метил-фенил,3-дигидро Н,4-бензоксазин НО, т.пл. 185-188"С;2- 4-(2-метоксифенил)-пиперазин-ил- метил-фен ил,3-дигидроН,4-бензоксазин 2 НО, т.пл, 235-238 С;2- 4-(2-метоксифенил)-пиперазин-ил)- метил-фен ил-фтор,3-дигидроН,4- бензоксазин;2-4-(2-метоксифенил)-пиперазин-ил)- метил-(4-фторфенил)-7-фтор,3-дигидро-4 Н,4-бензоксазин;2- 4-(2-метокси фен ил)-и ипе разин-ил)- метил-(4 фторфенил)-2,3-дигидроН,4 бензоксазин;2- 4-(3-трифторметилфенил)-4-гидроксипиперидин-ил-метил-фенил,3-дигидроН,4-бензоксазин, т.пл. 260 С (разл.) в виде гидрохлорида2-4-(З-трифторметилфенил)-4-гидро кс....
Производные бензимидазола, их изомеры, смеси изомеров, гидраты или их физиологически переносимые соли, обладающие антагонистическими в отношении ангиотензина свойствами
Номер патента: 1836357
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Бертольд, Вольфганг, Жак, Михаэль, Норберт, Уве
МПК: A61K 31/415, C07D 235/06
Метки: ангиотензина, антагонистическими, бензимидазола, гидраты, изомеров, изомеры, обладающие, отношении, переносимые, производные, свойствами, смеси, соли, физиологически
...ацетоном и сушат в вакууме при 70 С,Выход, 0,37 г (67,2 от теории), (очка плавления; 250-252 С.СззНззйзОв (551,64),Рассчитано; С 71,85; Н 6,03; М 7,62.Найдено: С 71,70; Н 5,99; й 7,60.П р и м е р 77. 4-2-и-Пропил-(1-метилбензимидазол-ил)-бензимидаэол- ил)- метил)бифенил-карбоновая кислота,604 мг (1,0 ммоль) 4-Ц 2-нитро-(1-метил бензимидазол-ил) й-и-бутирил-анилино)- метил)бифенил-карбоновой кислоты в 50 мл метиленхлорида и с 10 мл трифторуксусной кислоты размешивают при комнатной температуре в течение 3 ч, Затем растворитель отгоняют, остаток растворяют в 25 мл ледяной уксусной кислоты, добавляют 500 мг палладия на угле (10 -ного) и гидрируют при 80 С, С целью обработки растворитель отгоняют в вакууме; остаток растворяют в 30 мл 2 н....
Способ получения смеси изомеров 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-l гомоцитруллина и 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-l-гомоцитруллина
Номер патента: 1744946
Опубликовано: 10.11.1998
Авторы: Беляев, Краснов, Левит, Радина, Тарасов
МПК: C07C 273/18, C07C 275/68
Метки: 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-l, 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-l-гомоцитруллина, гомоцитруллина, изомеров, смеси
Способ получения смеси изомеров 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-L-гомоцитруллина и 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-L-гомоцитруллина обработкой L-лизина гидрохлорида едким кали и сульфатом меди в среде воды с последующим взаимодействием полученного медного комплекса L-лизина с карбамоилирующим агентом, разложением медного комплекса 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина в присутствии соляной кислоты, с последующим нитрозированием 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина избытком нитрита натрия в соляной кислоте при pH 1 - 2 и выделением продукта кристаллизацией из водного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения ее качества, в качестве карбамоилирующего средства используют 1,3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевину, карбамоилирование проводят при температуре 32 -...
Способ получения 2, 2-пентаметилен-4-метил-3, 6(5, 6) дигидропирана и 2, 2-пентаметилен-4-метилентетрагидропирана в виде смеси изомеров
Номер патента: 1197414
Опубликовано: 20.02.2000
Авторы: Геворкян, Кантор, Мусавиров, Рахманкулов, Романов, Тюрин
МПК: C07D 319/18
Метки: 2-пентаметилен-4-метил-3, 2-пентаметилен-4-метилентетрагидропирана, виде, дигидропирана, изомеров, смеси
Способ получения 2,2-пентаметилен-4-метил-3,6(5,6)-дигидропирана и 2,2-пентаметилен-4-метилентетрагидропирана формулыв виде смеси изомеров с использованием циклогексанона, кислотного катализатора, органического растворителя при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, циклогексанон подвергают взаимодействию с 4,4-диметил-1,3-диоксаном в среде метанола при кипячении.
Способ получения смеси изомеров 3, 4 бензокумариндикарбоновых кислот, обладающих фунгицидной активностью
Номер патента: 1616089
Опубликовано: 20.02.2000
Авторы: Биккулов, Сафаргалина, Трюпина, Цыпышева
МПК: A01N 43/12, C07D 311/10
Метки: активностью, бензокумариндикарбоновых, изомеров, кислот, обладающих, смеси, фунгицидной
Способ получения смеси изомеров 3,4-бензокумариндикарбоновых кислот, обладающих фунгицидной активностью, окислением ароматической карбоновой кислоты персульфатом аммония при 80 - 95oC, отличающийся тем, что, с целью повышения фунгицидной активности, в качестве ароматической карбоновой кислоты используют фталевую кислоту и процесс ведут при молярном соотношении фталевая кислота:персульфат аммония, равном 1:(2,5 - 3).