Патенты с меткой «бис»
Бис (1-(или 2) (адамантил) -пиперазиды) алифатических дикарбоновых кислот, обладающие иммунодепрессивной активностью
Номер патента: 696019
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Дуракова, Климова, Ковалев, Лаврова, Сколдинов, Шмарьян
МПК: A61K 31/496, A61P 37/06, C07D 295/185 ...
Метки: 1-или, адамантил, активностью, алифатических, бис, дикарбоновых, иммунодепрессивной, кислот, обладающие, пиперазиды
...1-янтарной кислоты (1 б), Смесь 2 г хлоргидрата И-(2-адамантил)-пиперазина 0,55 г дихлорангидрида янтарной кислоты и 7 мл триэтиламина в 20 мл хлороформа выдерживают12 ч при 25-20 С, затем кипятят 7 ч с обратным холодильником, К охлажденной смеси добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом, экстрагируют водой, водный слой насыщают бикарбонатом натрия, выпавший осадок отфиль тровывают, промывают водой, растворяют в бензоле, сушат сульфатом магния, фильтруют, раствор упаоивают досуха и получают диамид (1 б,В=-2-АЙ( п=2); выход 70, т.пл.215-216 С (из метано ла) .Найдено( Ъ: С 7 3,16; Я 9, 56;И 10,98СН .Ц 4 ОВычислено,Ъ: С 73,52; Л 9,65; 011 10,72 Найдено, : С 1 12,05С НС 1 НОВычислено,Ъ; С 1 11,94Лииодметилат; т.пл. 230-231...
Бис ( -аминосалицил) моногидроксоборат меди как биостимулятор повышения урожая сахарной свеклы
Номер патента: 706416
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Бамберг, Марданенко, Шварц
МПК: C07F 1/08
Метки: аминосалицил, биостимулятор, бис, меди, моногидроксоборат, повышения, сахарной, свеклы, урожая
...3336 см"1 относится к коле-байию ОН-групйы, связанной с бором, а 31303100 см 1 к поглощению фенольной ОН-группы 10Термический анализ свидетельствует об от сутствии кристаллизационной воды.Соединения синтезированы при взаимодей ствии п.амийосалициловой киСлоты ее йатри.евой соли, борной кислоты и хлорйда меди 15в водноспиртовой среде по следующей схеме2 ЯНтС 6 К 5 ОНСООН+ О%ЕСЯ 5 ОКСООМЮ ++ 2 Явс 1+ НО 1Это мелкокристаллйческое вещество, мало-, 25растворимое в воде и спирте, в кислотах растворяется с разложеййем.,Прн обработке семян сахарной иполусахар "ной свеййы опудриванием в дозах 3 - 6 г(кг се". мян бис (и-аминосалицил) гйдроксоборатом 30меди значительно повышается урожай корней,зеленой массы, сахаристость сахарной...
Способ получения бис (бензолосмийдихлорида)
Номер патента: 713870
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Безрукова, Несмеянов, Рубежов
МПК: C07F 15/00
Метки: бензолосмийдихлорида, бис
...незначительным выховысокон летучестью, Целью изобретения является упрощение процесса.Цель достигается способом получения бис (бензолосмийдихлорида), заключающимся в том, что гексахлоросмиат натрия и двухлористое олово в соотношении 1;1 обрабатывают циклогексадиеном,3 в среде спирта при 40-80 С. При этом выходоцелевого продукта составляет 65%.П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой, помещают раствор 2,25 г (5 ммоль) гексахлоросмиата натрия и 0,95 г (5 ммоль) двухлористого олова в 100 мл спирта. К полученной смеси прибавляют 5 мл циклогексадиена,3 и перемешиваСоставитель О, Смирнова Редактор 3. Бородкина Техред М. Петко Корректор Заказ 9210/18 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по дедам изобретений и открытий...
Ди-(пара-толуолсульфонат) бис метил(1-адамантил) аминоэтилового эфира янтарной кислоты, как недеполяризующий миорелаксант кратковременного действия
Номер патента: 539435
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Арендарук, Климова, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян
МПК: A61K 31/14, A61K 31/225, A61P 21/02 ...
Метки: аминоэтилового, бис, действия, ди-(пара-толуолсульфонат, кислоты, кратковременного, метил(1-адамантил, миорелаксант, недеполяризующий, эфира, янтарной
...выключенияскелетных мышц аналоя дптплина. В отличие от репарат вызывает недеполок. В связи с этим в катов соединштпя эффектив. угпс антихолинэстеразные ь педеполяризу 1 ощпм средне вызывает нежелательеленпя ионов калия, что 1 пспользовании дитилпна. икают такие побочные эф539435 Формула изобретения Ди -(л-толуолсульфонат) бис 1 Х 1-метилх 1- (1-адама нтил) ампноэтилового эфира янтарной кислоты общей формулы О о1 11СН: бНз ОСН 2 СН СО Я, г- с".к-,как недеполяризующий миорелаксант крат, Авторское свидетельство СССР ковременного действия. 30288226. Кл. А 61 1 27/0003.12.70 (проИсточник информации, принятый во тотип),внимание при экспертизе: Сос; авитель Т. ТитоваТекред В, Серякова Ь;орректор И. Осиповская Редактор Е. Месропова Заказ...
Способ получения гидрохлорида бис аминоизопропилдисульфида
Номер патента: 730684
Опубликовано: 30.04.1980
Автор: Славачевская
МПК: A61K 31/105, A61P 39/02, C07C 319/24 ...
Метки: аминоизопропилдисульфида, бис, гидрохлорида
...выд рного раствора хлор лщот насыщение тым водороцомгнссится к получениювминоизопропил)дисуль:=.-.вЩИТНОГО СОЕЦИНЕНИЯПОЛУЧЕНН:;., ГВЦРОХЛЕи,1,Г;ц:;1,.:,.,л. див сицробромидв 1-амино-. СНН" Н).:.г 3 Н - ли-г 2 СН 5С,)состоящий в тОМ, что взаимодействие гидробромица 1-амино-бромпропана с сероуглеродом осуществляют в водно- щелочной среде с последующим гидролизом образующегося 2-меркапто-метьчв. 2-тивзолинв концентрированной соляной кислотой в запаянной трубке при 1 75 С в течение э ч и полученный 1-ами-мерквптопропан окисляют йодистымлием в среде соляной кислоты.Целевой продукт выделяют насыцэфирного раствора хлористым воци отделением кр.сталлического Ос выходом 297 о 1),Недостатками известного сносляются низкий выход целевого пр10и...
-бис -(3, 5-ди-трет. бутил-4оксибутил-)2, 2, 6, 6 тетраметилпиперидиламин в качестве неокрашивающего свето-, термостабилизатора полимерных материалов
Номер патента: 732257
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Кириллова, Левин, Матвеева, Меркурьева, Панкова, Попова, Скрипко
МПК: C07D 211/26
Метки: 5-ди-трет, бис, бутил-4оксибутил-)2, качестве, неокрашивающего, полимерных, свето, термостабилизатора, тетраметилпиперидиламин
...в 100 мл иэо-пропанола.По окончании прикапывания температуру реакционной массы доводят до комнатной и загружают 41,26 г (0,2 гмоль) 2,6-ди-трет-бутилфенола,Содержимое колбы выдерживают в течение 1 ч при комнатной температуреи 1,5 ч при кипении. Выпавший приохлаждении осадок отфильтровывают исушат. Выход продукта 48,4 г (81,6%от теоретического, на 4-амино 2,2,6,6-тетраметилпиперидин), т,пл.167-168 С (этанол) .Найдено, Ъ : С 79,72, Н 10, 64,И 4,52, мол.вес 592,95,эНьОрВычисЛено, В: С 79,05, Н 10,87,Б 4,7, мол .вес 587,20. Испытаниесоединения Формулы (1) проводят влабораторных условиях на поликапр амидных мононитях линейной плотности12-1 текс. Синтез поликапроамида,",уществляют на лабораторной установке....
Способ получения бис (хлорсилил) трицикло-5. 2. 1. 02. 6 деканов
Номер патента: 767112
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Карев, Мамутова, Милешкевич, Попов, Сон, Ьно
МПК: C07F 7/08
Метки: бис, деканов, трицикло-5, хлорсилил
...выше. 2 О налы е х гидридсииена осуо в дверазование1. Оф 6 -н т осилилироваервой стадии ло. 2. 1. 0 и платинохлопри темпение 60-70 ча 30 л) -трицикл составляет сходный ди р актор, снабетром, капель холодильником трицикло,8 и 1 мл тора (0,1 М изопропиловом аплям 33,88 г лана при ции реакционакуумной разпри 114 С) помещают в ридсиланом в присутствии спиртового раствора платинохлористоводородной кислоты при 160-200 ОС.Отличительным признаком описываемого способа является использование в качестве ненасыщенного циклического углеводорода в (трихлорсилил)- или (алкилхлорсилил)-трицикло- - 5. 2.1,0 1 -деценаи проведение2,6процесса в присутствии спиртового раствора платинохлористоводородной кислоты при 160-200 фС. Присоединение замещеланов к...
Способ получения бис (трифенилсилил) хромата
Номер патента: 689192
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Корнеев, Лариков, Макаров, Мелехин, Протасов
МПК: C07F 7/08
Метки: бис, трифенилсилил, хромата
...признаком изобретения является использование в качестве солихромсодержащей неорганической кислоты бихромата целочного металла или 30 хромата аммония, При этом применяют689192 Формула изобретения Составитель О. МинаеваТехред А,Шепанская Ко екто Г, НазароваТираж 495 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва 11-35 Раушская наб. . 4 5 Редактор 33. Письман Заказ В 244 У 74 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 небольшой избыток ("10) бихроматащелочяего металла или хромата аммония. После проведения реакции выпавший кристаллический БТФСХ отфильтровывают, промывают водой, уксуснойкислотой и гексаном, после чего высушивают. Выход целевого процукта 9194. Чистота получаемого таким...
Ангидрид бис-малеинокислого тетрагидрата цинка в качестве промежуточного продукта для синтеза бис аминоэтиленамидомажинаттетрагидрата цинкамодификатора полиэтилена и способ его получения10который может найти пр
Номер патента: 825496
Опубликовано: 30.04.1981
Автор: Гусейнов
МПК: C07C 57/145
Метки: аминоэтиленамидомажинаттетрагидрата, ангидрид, бис, бис-малеинокислого, качестве, может, найти, полиэтилена, получения10который, продукта, промежуточного, синтеза, тетрагидрата, цинка, цинкамодификатора
...и термометром. Температуруреакционной смеси при перемешнваниипостепенно в течение 25-30 мин подниомают до 130 С и поддерживают в интервале 130-135 С в течение 6 ч. Приэтом образовавшуюся уксусную кислотуотгоняют и собирают в приемник. Поокончании реакции порошкообразныйпродукт (ангидрид бис-малеинокислоготетрагидрата цинка) отделяют фильтрованием и сушат в печи при 120-130 Соколо 2-х ч. Получают 45,0 г ангидрида, т.е. 957 от теоретического на взятый бис-малеинокислый тетрагидратцинка.Т,пл. 238-240 С,1,731 г/смНайдено, 7:С 2535, 25,78 ; Н 3,95,3,87 ; и 17,03 ; м,в, 352,С 8 Н 40 2 п 4 НОВычйслено, Е;С 26,30; Н 3,372 п 17,80 ; м.в, 349.В таблице приведены результатыреакции взаимодействия реагирующихкомпонентов при различным...
Способ получения бис-( -метилцикло-пропил)-ацетилена
Номер патента: 852849
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Ануфриев, Зефиров, Козьмин, Лаптева, Ливанцов, Луценко, Проскурнина, Степанов, Татевский, Фельдблюм, Яровой
МПК: C07C 11/22
Метки: бис, метилцикло-пропил)-ацетилена
...эфире в присутствии катализатора - бис (М-а-фенилэтилсалицилальдиминат) меди (П),20 Молярное отношение дивинилацетилен:: бис (Х-а-фенилэтилсалицилальдиминатмеди (П) 1: 10 - 14 - 210-: 2,510.Скорость прибавления диазометана определяется скоростью его разложения на ката 25 лизаторе; время прибавления примерно составляет 2 - 3 ч. По окончании реакциитвердый осадок отфильтровывают, эфир отгоняют, остаток перегоняют, Выход целевого продукта 60 - 70% (в зависимости от0 количества диазометана).Редактор 3. Бородкина 1(орректор О, Тюрина Изд,524 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 5897 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлнсполкома 3П...
Способ определения производных бис -хлорэтил-амина
Номер патента: 896522
Опубликовано: 07.01.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: бис, производных, хлорэтил-амина
...проводят те же испытания со стандартным образцом и спектрофотометрическим способом определяют оптическую плотность стандартного вещества.Найдено хлорбутина 100,42.Норма не менее 993 и не более 101.П р и м е р 3. Определение допана.К 0,01 г,препарата (точная навеска) прибавляют 1 мл ацетона, 1 мл 10 М раствора дитиооксамида в диметилсульфоксиде и 0,1 мл 10-ного раствора едкого натра (рН 11- 12), нагревают на кипящей водяной бане 5 15 20 25 зо 35 40 45 50 55(99-100 С) в течение 2-3 мин, Затемнейтрализуют едкий натр 401-ным раствором уксусной кислоты (рН 4-5) иприбавляют 0,1 мл 10 "М раствора суль"фата никеля, появляется красное окрашивание, доводят диметилсульбоксидом до 200 мл. Спектрофотометрическиизмеряют оптическую плотность...
Логический элемент матричной бис
Номер патента: 907804
Опубликовано: 23.02.1982
МПК: H03K 19/08
Метки: бис, логический, матричной, элемент
...многоэмиттерного транзис" тора 7 к базам транзисторов транзисторных сборок 1 , 1 1, 1 2, 1 логических элементов матричной БИС, а также подключением каждого из эмиттеров многоэмиттерного транзистора 7 к общей коллекторной нагрузке 6,61,62,6 транзисторных сборок соответственно каждого из логических элементов матричной БИС. Такое подключение эмиттеров многоэмиттерного транзистора к транзисторам транзисторных сборок позволяет застабилизировать коллекторные токи транзисторов элементов. Объясняется это тем, что например, транзистор 2 с подключенными к его базе базами транзисторов 5 . 1,других.1 .транзисторных сборок оСразуют схему "токового зеркала", в результате чего через эти транзисторы протекают коллекторные токи 1 к, пропорциональные...
Устройство для контроля больших интегральных схем (бис)
Номер патента: 918904
Опубликовано: 07.04.1982
МПК: G01R 31/307
Метки: бис, больших, интегральных, схем
...устанавливается в контактный блок 10По командам с блока 4 управления памятью физ дополнительного блока 5 памяти вблок 7 памяти через многоразрядныйэлемент б ИЛИ передается адреснаяинформация, которая выводит информа"цию иэ блока 7 памяти в виде кодовойпоследовательности, затем она (информация) подается на блок 8 формирования входных сигналов и компаратора 9. Блок 8 формирования входных сигналов вырабатывает необходимые логические уровни, которые подаются на входы контролируемой БИС;Выходные сигналы БИС (реально получаемая информация - отклик схемы на сигналы воздействия) сравниваются с ожидаемой информацией в компараторе 9. При одинаковой информации БИС считается годной, а при разнойбракованной. При этом, компаратор 9вырабатывает для...
Способ определения производных бис -хлорэтил-амина
Номер патента: 941894
Опубликовано: 07.07.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: бис, производных, хлорэтил-амина
...2,4 диаминофенолом дигидрохлоридом проводится в сильнощелочной среде рН 10-11, так как интен-.сивности окраски при рН 10-11 наивысшие. Сравнение интенсивности окрасокпроводилось визуально.3 941694 фП р и м е р 1, Определение сарко- Результаты опытов приведены в лизина 001 г препарата растворяют таблице.в 2 мл спирта, затем прибавляют 0,01 г 2,4-диаминофенола дигидрохлорида и 1-2 капли 20-ного раствора едкого натра (рН 1 О). Появляется синее окрашивание, Чувствительность 0,0002 мг/мл.Пример Наименованиепрепарата Чувствительность поспособу, мг/мл т т т предлагае- иэвестномому му 2, Определение хлор 10 бутина 0,01 г препарата растворяют в 2 мл спирта, .затем прибавляют 0,01 г 2,4-диаминофенола дигидрохлорида и 1-2 капли 203-ного раствора...
Способ определения производных бис -хлорэтил-амина
Номер патента: 941895
Опубликовано: 07.07.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: бис, производных, хлорэтил-амина
...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,3пилгидразин и обработку ведут при рН О" 11 и температуре 90-100 С.Значения Т от 90 до 100 С и рН среды от 10 до 11 являются для данной реакции оптимальными так как интенсивности окрашенных продуктов реакции при этих параметрах наивысшие.Чувствительность способа составляет 20-30 мг/мл. оП р и м е р 1, Определение сарколизина, 0,01 г препарата помещают в тигель, прибавляют 1 мл растворителя, например спирта, 0,01 г изо-никотиноил-иэо-пропилгидразина, нагре вают при Т - 90-100 С в течение 15- 30 с, прибавляют 1-2 капли 20-ного раствора едкого натра (рН 1 О,1). Появляется красное окрашивание.П р и м е р 2, Определение хлор- щ бутина....
Способ определения производных бис -хлорэтил амина
Номер патента: 960594
Опубликовано: 23.09.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: амина, бис, производных, хлорэтил
...С в течение 3040 с. Затем прибавляют ,1 мл 104"ного раствора едкого натра (рН 11-12) и доводят водой до 1 О мл и измеряютоптическую, плотность при А =360 нм Яна спектрофотометрв Сф"4 А.Параллельно проводят контрольныйопыт, В качестве стандартного образца берут препарат, отвечающий требованиям ГФ-Х. БП р и м е р 3, Определяют дпан.К назеске препарата, равной 10 И в 2 мп спирта, прибавляют 1 мл 10 И Э 4р аст вора амида Д- пиридин карбоно войкислоты и нагревают при температуреот 40 до 600 С в .течение 30-40 с. Затем прибавляют 0,1 мл 10-ного раствора едкого натра (рН 11-12) и доводятводой до 10 мп и измеряют оптическуюплотность при)=360 нм нэ спектрофотометре СФЯ.Параллельно проводят контрольныйопыт В качестве стандартного образцаберут...
Бис (арилселенометиловые)эфиры, проявляющие противовоспалительную и анальгетическую активности
Номер патента: 866966
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Голенева, Лапкин, Недугов, Павлова, Пидэмский
МПК: A61K 31/075, A61K 31/095, A61P 29/00 ...
Метки: активности, анальгетическую, арилселенометиловые)эфиры, бис, противовоспалительную, проявляющие
...путем перекристаппвэации иэ этипового спирта, Выход 50%, т. пп.40,5-41 о С.Найдено, %: бе 44,39.С 1+Н 1,10 . е 2.Вычиспею, %; 5 е 44,34. П р и м е р 2. Синтез био-(меэитв- сепенометипового) эфира.К 0,1 мопь броммагнийсепеномеэитопапо каппям при охпаждении и перемвшивании прибавпяют 0,08 цопь симметричногоднхлормвтипового эфира, растворенногов двойном объеме днэтинового эфира. Нагревают смесь 1 ч на водяной бане и раэраэнагают водой. Не растворившийся вэфире бис-(меэитнпсепенометиповый эфиротфипьтровымют и перекристаппизовываютиз этанопа. Эфирный спой обрабатывают10%-ным раствором йаОН, водой, сушатбезводным йа 250,. Эфир Отгоняют ивыденяют еще небольшое коннчествобис-(мезитипсепвнометипового) эфира. Выход 60%, т.пп. 1188-119...
Способ получения бис (полифторалкил) хлорфосфатов
Номер патента: 1010064
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Захаров, Кабачник, Кудрявцев
МПК: C07F 9/14
Метки: бис, полифторалкил, хлорфосфатов
...пос;1 едуюшцм повын 1 ециегл темо,пературы до 120-3 25 С в те 1 ение 0,51 ч,Реакция начинается уже при комнатнойтемпературе и идет с саморазогреваиием,Реакция протекает с бопьшой скоростьюпрц 30-50 С и лиш ддя завершения реК смеси 13,8 г (0,09 мопь) хлорОкиси 5 осфора и 0,6 г (0,0045 моль)хдорцстого апюминия добавляют 13,2 г,О, 1 моль) 2,2,3,3-тетрафторпропанода.При этом интенсивно выделяется хдористыи водород и смесь саглопроизводьнонагревается до 30-35 С. После окончания прибавпония смесь нагревают в течение 1 ч до 120-125 С, затем смесь перегоняют в вакууме и получают 9,0 гП С О О О 11, ; , = л ) , , 3, 3-тетрафторпр Опиддихлорфосфата. т, кип, 89-91 С/26 мм рт.ст.,1,3904 д 1 .,6 33Найдено %. "С 14 25 Н 1,35р 30,5 1; С 1 28,51,С;1 Г 1...
Способ определения производных бис-( -хлорэтиламина)
Номер патента: 1027608
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Беликов, Козлов, Сбежнева
МПК: G01N 31/08
Метки: бис, производных, хлорэтиламина
...что соответствует глютаконовому альдегиду. Измеряютна спектрофотометре СфА оптическуюплотность при Л,=360 .нм.П р и м е р 3. Определение допана.Реактивы и растворители: 5-ныйраствор 2-метил-З-окси,5-ди-(оксиметил )-киридина гидрохлорида, 20-ныйраствор едкого натра, смесь н-бутилового спирта, уксусной кислоты, воды всоотношении 2:1:5, ацетон, 1-ныерастворы сарколизина, хлорбутина,допана, асалея, циклофосфана в ацетоне.На линию старта хроматографической бумаги диаметром 8 см на расстоянии 23 см один от другого наносят0,5 мл 1-ного раствора исследуемыхпрепаратов. Высушивают и в подвижную:фазу погружают нижний конец жгутика,проходящего через центр круговой хроматограммы.5Через 10-15 мин хроматограммувынимают из камеры, отмечают положение...
Способ получения бис (хлорэтилбутилолово) оксида
Номер патента: 1058506
Опубликовано: 30.11.1983
МПК: C07F 7/22
Метки: бис, оксида, хлорэтилбутилолово
...ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения бис в (хлорэтилбутилолово)оксида, которое обладает противоопухолевой активностью и может быть использовано в медицине для лечения рака.Известна реакция диалкилоловооксида с диалкилоловохлоридом при кипячении в среде органического растворителя Ц,Известны комплексы диалкилоловолигалогенидов, проявляющие противоопухолевую активность, например, С 1(СН 1) БпОЯп (СН) СТ Или (С 6 Н 9) С 1 Бпон 2, 3Однако известные комплексы не пригодны для лечения рака, так как обладают низкой эффективностью,Цель изобретения - синтез соединения с высокой противоопухолевой активностью. Поставленная цель достигается .тем, что согласно способу получения бис...
Способ получения бис, -гексаметиленкарбамида
Номер патента: 1109386
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Козюков, Миронов, Орлов
МПК: C07C 127/15
Метки: бис, гексаметиленкарбамида
...180 " 190 ОС.Процесс осуществляют пропусканием углекислого газа в нагретую смесь55 гексаметилдисилазана и гексаметиленимина, Количество используемого гексаметилдисилаэана и углекислого газа 386 2составляет соответственно 0,5 моляи 0,5 моля на 1 моль взятого в реакции гексаметиленимина.Количество катализатора обычносоставляет 0,001-0,002 мол.7 по отношению к реакционной массе,Пропускание углекислого газа проводят лри 80-100 С, а после окончаония пропускания углекислого газа тем.пературу реакционной смеси повышаютдо 180-190 С, отгоняя выделяющийсягексаметилдисилоксан. При повышениитемпературы реакции развиваютсяпроцессы осмоления, что отрицательносказывается на выходе целевого продукта, а при проведении процессапри температуре ниже 80 С...
Способ получения бис (полигалоидалкил) фосфитов
Номер патента: 1117302
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Близнюк, Бондарева, Протасова
МПК: C07F 9/141
Метки: бис, полигалоидалкил, фосфитов
...предлагаемым способом получения бис(полигалоидалкил)фосфитов формулы , заключающимся в том, что трех" хлористый Фосфор подвергают взаимодействию со смесью галоидированного и низшего спиртов, взятых в мольном соотношении 1.20-24:1, при 20-60 С.о При использовании указанной смеси полигалоидированные спирты реагируют с треххлористым Фосфором уже при комнатной температуре, в то время как в отсутствие низшего спирта эта реакция протекает лишь при 80-120 дС причем в ряде случаев требуется катализатор. Кроме тогопроцесс достаточно селективен - бис(полигалоидалкил)фосфиты получают с высоким выходом, они почти не содержат примеси средних Фосфитов.Процесс по предлагаемому способу проводят смешением реагентов при 5-25 С и выдерживанием...
Бис( -метилфталимид-4-окси) перфторарилены в качестве промежуточных продуктов для получения гидролитически устойчивых полимеров
Номер патента: 1077234
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Косова, Маличенко, Язловицкий
МПК: C07D 209/48, C08G 73/10
Метки: бис, гидролитически, качестве, метилфталимид-4-окси, перфторарилены, полимеров, продуктов, промежуточных, устойчивых
...С(иэ уксусной кислоты).Найдено, %: С 57,72, Н 2,32,Р 15,02, В 5,45С 2+ Н 1 Р В 50 ьВычислено, %ф С 57,56, Н 2,4, 40Р 15,18, В 5,59.ИК-спектрсм " 1445, 1720, 1760.П р и м е р 2, 4,4 -Бис(В-метилфталимидц-окси)октафторбифенил,В трехгорлый реактор с мешалкой,термометром и обратным холодильникомзагружают 3,54 г (0,02 моль) 4-окси-В-метилфталимида 3,34 г (0,01 моль)декафторбифенила, 2,76 г (0,02 моль)углекислого калия и 50 мл диметил-. 50формамида. Реакцию и выделение продукта проводят,как описано в примере 1.Выход 4,4 -бис(В-метилфталимидц-окси)-октафторбифеннла 3,7 г (57%).Т.пл, 197-198 С (из уксусной кислоты).55Найдено, %: С 55,32, Н 1,98,Р 23,43, В 4,24 П р и м е р 3. Смесь 1,15 г (0,0023 моль)...
Способ определения производных бис -хлорэтиламина
Номер патента: 1142797
Опубликовано: 28.02.1985
МПК: G01N 31/16
Метки: бис, производных, хлорэтиламина
...0,1 н. раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания крахмала.1 мл 0,1 н, раствора оксалата церия,соответствует 0,004881 г сарколизина.50Параллельно проводят контрольный опыт. Ошибка определения +0,47. Чувствительность реакции 0,007 г/мл.П р и м е р 2. Определение хлорбутина. 55Около 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл диметилсульфоксида. Затем прибавпяют 25 мл 797 20,1 н. раствора оксалата церия и оставляют на 10 мин, после чего в склянку с притертой пробкой прибавля" ют около 1 г калия иодистого и вьщелившийся иод оттитровывают 0,1 н,раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания крахмала.1 мл О, 1 н. раствора оксалата церия соответствует 0,006084 г хлорбутина.Параллельно проводят контрольный опыт. Ошибка...
Координационные соединения никеля с бис ( -алкил или -бензил-тиосемикарбазоном) 2, 4-пентандиона и способ их получения
Номер патента: 1146305
Опубликовано: 23.03.1985
Авторы: Арион, Гэрбэлэу, Индричан
МПК: C07F 15/04
Метки: 4-пентандиона, алкил, бензил-тиосемикарбазоном, бис, координационные, никеля, соединения
...узлом (4 И) у центрального атома, а также разработка способа их получения.Поставленная цель достигается новым классом координационных соединений общей формулы50 Соединения (1)-(Ч) нового классаполучают взаимодействием галогенида 20 никеля (11) с 8-алкил- или 8-бензилтиосемикарбазидиод(хлор)гидратом и2,4-пентандионом в молярном соотношении 1: 1,9-2,0: 1,0-2,5, при кипенииреакционной массы в инертной атмосфере, в среде водного спирта такого, как метанол, этанол, в присутствии щелочи.Выход целевого продукта 40-707.Для создания инертной атмосферыиспользуют двуокись углерода, а вкачестве среды - 40-607.-ный водныйраствор метанола или этанола.Выход целевого продукта 40-707.(За пределами выбранного интервала молярного соотношения (1: 1,92,0;...
Бис (3, 4-дикарбоксифенокси)перфторарилены в качестве промежуточных продуктов для получения гидролитически устойчивых полимеров
Номер патента: 1069344
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Косова, Маличенко, Язловицкий
МПК: C07C 65/21
Метки: 4-дикарбоксифенокси)перфторарилены, бис, гидролитически, качестве, полимеров, продуктов, промежуточных, устойчивых
...свойства определяются новой химической структурой, которая выражается следующей формулойИООС СООН ЙООссООНгде п=1 или 2. Данные соединения получаь.т гидролизом бис 01-метилфталимид-окси)перфторариленов сначала в щелочной среоде при 30 50 С в течение 2 - 3 ч, а зао тем в кислой при 180-200 С в течение 8 ч. Выход составляет 72-807.Полиимиды, полученные на основе соединений (1) обладают повышенной устойчивостью к щелочному гидролизу.Они не теряют в весе после кипячения пленки полиимида с 0,5 н, раствором едкого натра в течение 20 ч, что значительно превосходит гидролитическую устойчивость нефторированных полиимидов. П р и м е р 1. 1,4-Бис(3,4 -дикарбоксифенокси)тетрафторбензол.Смесь 1, 15 г (0,0023 моля) 1,4...
Способ технологического контроля параметров элементов мдп бис
Номер патента: 1226363
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Выборных, Деревянкин, Егоренков, Покровский
МПК: G01R 31/3177
Метки: бис, мдп, параметров, технологического, элементов
...- то же, с дополнительными резисторами.Устройство содержит первый 1,второй 2, третий 3 и четвертый 4 инверторы тестовой структуры МДП-БИС, конденсатор 5 для понижения частоты колебаний, измеритель 6 длительности импульсов и длительности периода колебаний. Инверторы 1 - 3 соединены по схеме кольцевого генератора, инвертор 4 соединен между выходом кольцевого генератора и измерителем 6.Устройство работает следующим образом.Сначала включают кольцевой генератор, содержащий инверторы 1 - 3 тестовой структуры и через инвертор 4 тестовой структуры колебания напряжения кольцевого генератора поступают на измеритель 6 частоты.По измеренной частоте судят о динамических параметрах инверторов 1-3. Затем понижают частоту колебаний десятков килогерц...
Способ получения смеси моно-, бис-, триси тетракистрифторэтоксизамещенных производных гексахлорциклотрифосфазена
Номер патента: 1245577
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Володин, Киреев, Мясоедов, Орлова
МПК: C07F 9/65
Метки: бис, гексахлорциклотрифосфазена, моно, производных, смеси, тетракистрифторэтоксизамещенных, триси
...Щелочь, С 1.4,(ОБ,смеси бщи Кат Темпо- ратура С оотиошение (В=ОН,СГз Соотношен Концентрация, моль( аствоВремя,мин риср вмк изаор п=и п=5,Водной и орга- нической фаз (объемно ГХФ Щело Катализатор ГХФ:трифторзтанолмслярное)1 В 2 ф 9 1 Зво 99.2 99,6 1,0 О,;:1,2 4,В 0,6,1:З 0 ЗО Тдлуол Нао 1.2 12,0 75,2 10)61 В,1 В 1 1 О В А КОН 0,4 Б 2 зоН 06 3 20 20 СС 14 ЗО 120 Бензол)2 0,5:1,Ч и и е Катализатор А " бензилдиметилфенигаммоний клорнд Катализатор Б - бензилтриоктлламмоний бромид. риме Составитель А. КуркинТехред И,Попович Редактор И, Дерб Луговая ОРРЕ 1 к 1 3959/16 ВИИИПИ по 113035, Батса Тираж 343 Подписноеосударственного комитета СССРлам изобретений и открытийсква, Ж, Раушская наб , ц. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие,...
4, 4 -бис 2-окси-6, 8-дисульфо-1-нафтилазо дифенилдисульфид тетракалиевая соль в качестве реагента для визуального определения тиолов в воде
Номер патента: 1263695
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Векслер, Трахнова, Чернова
МПК: C07C 149/433, G01N 21/78
Метки: 2-окси-6, 8-дисульфо-1-нафтилазо, бис, визуального, воде, дифенилдисульфид, качестве, реагента, соль, тетракалиевая, тиолов
...Реакционный раствор перемешивают при 40 С два часа, затем при 10 С к раствору приливают 20,0 мл зтанола, после чего отфильтровывают выпавший осадок К фильтрату добавляют 60,0 мл этанола перемешивают полученный раствор 0,2 ч 2636952и отфильтровывают выпавший осадок.Для очистки продукт реакции переосаж(дают из водного растаора этанолом.Выход продукта 4,8 г (51,8 Ж).Найдено, Ж: С 34,8; Н 2,2;М 50; 8 17,2,а бВычислено, Х: С 34,8; Н 2,2;Х 57,1 Я 17,4.10 Пример использования соединения 1в качестве аналитического реагента.К 1,0 мл 1 10М водного раствора14,4 -бис-(2-окси,8-дисульфо-нафтилазо)-дифенилдисульфида приливают 15 1,0 мл фосфатного буферного растворас рН 8,0 и 8,0 мл водного анализируемого раствора, Через 2,5 мин измеряют...
Устройство для контроля бис
Номер патента: 1264181
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Самарский, Сперанский, Тимонькин, Ткаченко, Улитенко, Харченко
МПК: G01R 31/303, G06F 11/00
Метки: бис
...11 в результате поступления на его вход единичного сигнала, открывает коммутатор 12.1, и контрольный код с выхода ЬИС поступает на соответствующий вход блока 15. Контрольный код проходит через замкнутые тумблеры блока 15 и поступает на открытый тем же единичным сигналом с нулевого выхода дешифратора 1 блок элементов И 4.1 и далее на первый информационный вход блока 1, Тактовый импульс с второго выхода генератора 30 через открытый элемент И 37 поступает на синхровход триггера 17. В том случае, если коды, поступившие на входы блока 1, совпадают, на его выходе единичный сигнал отсутствует, и триг- З 0 гер 17 остается в исходном состоянии. В противном случае по заднему Фронту этого синхроимпульса триггер 17 переключается в единичное...