Способ получения бис-

Номер патента: 643082

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Говард, Дэннис, Конрад, Цунг-Инг

МПК: C07D 213/66

Метки: бис2-метил-3-окси-4-оксиметил-5, пиридилметилкарбодитиоата, солей

...слой упаривают досуха. Неочищенный продукт хроматографируют на колонке с силикагелем (50 на 600 мм),применяя для элюирования хлористый 50метилен-метанол, получают бис-(2-метил-окси-оксиметил-пиридилметилтио) карбонат, с выходом 73,т.пл. 175-181 ос,П р и м е р 3. бис-(2-Метил-окси-оксиметил-пиридилметилтио)карбонат.К 0,05 моль дитиокарбамата. аммонияв 300 мл 75%-ного этанола добавляют01 моль 5-хлорметил,2,8-триметилН-ю -диоксино(4,5-с) пиридина. Ре 60акционную смесь кипятят с обратнымхолодильйиком 2 ч, охлаждают до комнатной температуры и подкисляют соляной кислотой. Через 3 ч при комнатной температуре реакционную смесь упаривают в вакууме и остаток экстрагируют смесью эфир-бензол иэ насыщенного раствора бикарбоната натрия....

Номер патента: 724084

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Акийи, Иван, Петер, Самуэль

МПК: A61K 31/335, C07D 493/08

Метки: 9-диоксатрицикло, деканов, метил-2, метилили, солей

...окончании аминирования (около4-5 ч) реакционную смесь, охлажденную до комнатной температуры, переносят в 500 мл воды, смешивают с200 мл 30-ной натриевой щелочи ичетыре раза экстрагируют порциямипо 400 мл эфира. Соединенные органические фазы высушивают, осветляютактивированным углем и испаряютв вакууме.Сырой продукт очищают через силикагель смесью н-гексан/диэтиламинвыход 146, 2 г (98,3 К от теоретического). Общая Формула СНИО 4,мол.в. 297,4, т.пл. 60-61 О С (перекристаллизация .из петролейного эфира) у Е 1 - 68 (СН ОН),В. Получение 3-пйперидинометил - 4 6.-окси-метоксиФ -метил, 9 --8-метоксиЬ -метил, 9-диоксатри 3,7цикло(4,3,1,0)декана растворяютв 50 мл этанола и смешивают с раствором 72 г Ь(+)винной кислоты в1500 мл этанола при сильном...

Номер патента: 515746

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Ибрагимов, Кост, Свиридова

МПК: C07D 213/55

Метки: 2-метил-4хлорметилникотиновой, кислоты, солей, эфиров

...отделяют и после перекристаллизации из изопропилового спирта получают 44,3 г (68%) хлоргидрата этилового эфира 2-метил-хлорметил-фенилникотиновой кислоты с т. пл. 136 - 138 С,П р и м е р 4. Хлоргидрат этилового эфира 10 2-метил-хлорметил- циклогексилникотиновой кислоты. Формула изобретения 1,Н 2 С 1 ШООВ 30 П р и м е р 3, Хлоргидрат этилового эфира 2-метил-хлорметил-фенилникотиновой кислоты.К раствору 43 г (0,2 лоль) 2,3-дихлорпропенилфенилкетона в 100 лгл метанола при перемещении прибавляют 26 г (0,2 моль) этилового эфира Д-ахгинокротоновой кислоты, а затем, поддерживая температуру реакционной смеси 25 - 30 С, 28 лл (0,2 моль) триэтиламина. Реакционную смесь перемешивают еще 16 час при комнатной температуре, добавляют 200 мл эфира и...

Номер патента: 585155

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Плахотник, Юрченко, Яшунский

МПК: C07C 91/06

Метки: адамантаны, исходные, метил, оксиэтиламино, продукты, радиопротекторов, синтеза, соли

...превращением в радиопротектор обработкой соответствующимреагентомЯОПроцесс идет но схеме 1 ф 2 Ъ которые могут быть синтезе радиопроте Известны 1 1 ра аминоадамантаны ил мантаны общей Форму Водород или метиспользованы воров.ичные замещенныалкиламиноадаы ЫМН МНСООСН 2 СН 2 С 0 - Мгде Н - воНаи Ва- воклоалкил С 5щжнгсн Б -л)ЫМ Н 2 Ьв - юМНСН 2 СН 25 Х,СН 2- М- СН 2 СН 2- , "юдород, Фенил, хлор где Х - водЭто синтез ртадиен, предус ие токсичных и НКа.ров многопользоватакже родр 50 эН РО диопротекатривает одуктов,"ъФенилт6 - целое число от 1 до 5 СН,)СНКН 2 ВВ(я,Ва Вадород, алКил Ст- С4дород, алкнл С - С 4, циСь ф . группа АДАМАНТАНЫСИНТЕЗА РАДИОПРОТЕКТОРО585155 Формула изобретений З 1Й ЖВИЖзЖ 2 ОИ Составитель ; Ж....

Номер патента: 922108

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Йожеф, Лайош, Ласло, Тивадар, Эржебет

МПК: C07D 457/02

Метки: 6-метил-8, гидразинометилэрголина, производных, солей

...Фармакологическими свойствами. Соединения общей формулыобладают серотонинрецепторантагонистическим действием, а некоторые иэ них проявляют значительное антидепрессантное или гипотензивное действие,Р р и м е р 1, Получение 6-метил- гидразинометилэрголина.5 г 00146 моль) 6-метил-мезилоксиметилэрголина суспендируютв 25 мл безводного свежеперегнанногонад гидроокисью натрия гидразина.Суспенэию кипятят на масляной бане,нагретой до 150 С, в токе азота, приополном исключении влажности, послеполного растворения в течение 20 минохлаждают в холодильнике. Выпавшиекристаллы отделяют, промывают водойи высушивают в вакууме, получают 2,8 г5 92210П р и м е р 2. Получение 6-метилР-гидразинометил- эрголена.В условиях примера 1 из 5,г...