Способ получения бис-( -гидроксиэтокси-н-фосфорил) этиленгликоля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ст;е.,Скбнбщотеил ЙБА ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(23) П Государственный комитет Совета Министров СССР ритствано 30.09Опубли 53) УДК 547.422.2226;сания 20.04.76 по делам изобретени и открытийИзобретение ния органическ именно к спос гидроксиэтокси формулыотносится к обл их производных бу получения но - н-фосфорил) - э асти получе фосфора, ого бис- (р тиленгликол Это соединение может слу лупродуктом в химии фо соединений, в том числе для ров. Известны многочи органических соеди пировку Р - ОН, ить важным пофорорганических синтеза полимереакции фосфор ержащих груп и алкиленов, на сленныенений, содс окисям пример реакции диалкилфосф вых кислот с окисью этилен р-гидроксиэтиловым эфирам.Известна также реакция э фоновых кислот с окисью этВзаимодействие пирофосф с окисью этилена неизвестно.Согласно изобретению, п кислоту подвергают взаимоде этилена. ых, фосфиноприводящие к фиров пирофослена.ристой кислоты 25,74; Н ирофосфористую йствию с окисью ИК-с погл ктре соединения обнаружены пщения в областях 3400, 2470 30 ло Н Н Г- ОСН, С 11,0-1 НОСН 2 СН 20ОСН 2 СН 20 НЖелательно брать р,агенты в соотношении1; 3. Предпочтительно проводить процесс при О - 50 С, Выход целевого продукта количественный, его выделение осуществляется изве стными приемами.Вещество охарактеризовано физико-химическими константами, его строение подтверждено данными элементного анализа и ИК- спектроскопии.0 В качестве пирофосфористой кислоты можно использовать продукт взаимодействия трех- хлористого фосфора и трет-бутанола, взятых в мольном отношении 2: 5.П р и м е р 1. В суспензию 0,03 моль пиро фосфористой кислоты в 10 мл хлороформа приинтенсивном перемешивании и температуре 0 - 10 С вводят 0,09 моль окиси этилена. Температуру реакционной массы доводят до комнатной, смесь выдерживают при перемешива нии 2 - 3 час и вакуумируют при 15 - 25 С(100 - э 10 мм). В остатке получают с выходом 100% продукт в виде густой бесцветной жидкости; и Р 1,4650; д 1,3803; Мйо 55,7, вычислено 55,2.25 Найдено, %: С 5,96; Р 22,43.С 6 Н 1 в 08 Р.Вычислено, %: С 25,90; Н 5,81; Р 22,26,4 Составитель И, Обручников Техред А. Камышникова Корректор О, Тюрина Редактор Л. Герасимова Заказ 674/7 Изд. М 1874 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, УК, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 1260 см - , соответствующие поглощению О - Н, Р - Н и Р=О-групп,П р и м е р 2. К 0,2 моль треххлористого фосфора в атмосфере инертного газа при перемешивании и температуре 0 - 5 С прибавляют раствор 0,5 моль трет-бутанола в 10 мл третбутилхлорида. Температуру повышают до комнатной и смесь вакуумируют при 15 - 25 С (100 - эмм). В остаток при перемешивании и температуре 5 - 10 С вводят О,З моль окиси этилена и далее обрабатывают, как в примере 1. Выход 100, Полученные соединения идентичны. Предмет изобретения 5 1. Способ получения бис-(р-гидроксиэтоксин-фосфорил) -этиленгликоля, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что пирофосфористую кислоту подвергают взаимодействию с окисью этилена.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, 10 что пирофосфористую кислоту и окись этилена берут в мольном отношении 1:3.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийсятем, что процесс проводят при 0 - 50 С,
СмотретьЗаявка
1999900, 18.02.1974
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФИТОПАТОЛОГИИ
БЛИЗНЮК НИКОЛАЙ КИРИЛЛОВИЧ, КЛИМОВА ТАТЬЯНА АЛЕКСЕЕВНА, ПРОТАСОВА ЛЮДМИЛА ДМИТРИЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 9/08
Метки: бис, гидроксиэтокси-н-фосфорил, этиленгликоля
Опубликовано: 30.09.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-486023-sposob-polucheniya-bis-gidroksiehtoksi-n-fosforil-ehtilenglikolya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бис-( -гидроксиэтокси-н-фосфорил) этиленгликоля</a>
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Способ получения бис-(р-оксиэгоксиметил)-фосфиновой кислоты
Номер патента: 202947
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гурска, Иванов, Карпова, Шсрмергорн
МПК: C07F 9/30
Метки: бис-(р-оксиэгоксиметил)-фосфиновой, кислоты
...-фосфиновой кислоты, заключающийся в обработке диметилолфосфиновойкислоты окисью этилена с последующим гидролизом полученного эфира раствором щелочи до свободной кислоты. 1П р и м е р. а) Синтез оксиэтилового эфирабис-(р-оксиэтоксиметил)-фосфиновой кислотыВ колбу с 12,6 г диметилолфосфиновой кислоты при 50 - 60 С пропускают ток очищенной и высушенной окиси этилена, Насыщение 15проводят до достижения веса смеси 28 г, Врезультате реакции получают вязкую массу,которую отгоняют от этиленгликоля и диэтиленгликоля при 100 С/0,05 лглг,В остатке получают оксиэтиловый эфир 20бис-(р-оксиэтоксиметил)-фосфиновой кислоты.Выход 25 г.Найдено, %: Вычислено, %: Р 12,015.б) Синтез бис- (-оксиэтоксиогетил) -фосфиповой кислоты.К 15 г...
Способ получения эфиросолей бис(4-оксифенил)алкилфосфоновых кислот
Номер патента: 923371
Опубликовано: 23.04.1982
МПК: C07F 9/40
Метки: бис(4-оксифенил)алкилфосфоновых, кислот, эфиросолей
...с обратным холодильником в течение 28 ч. с"7,3-6,75 ррм (щ)с 3 20 ррм (с) 3 Не Р-не=10,5 Н.у - 2,60 ррм (с) 2 НсР-Н= 18%сl=1,82 ррм 5) 3 НсВЯИР протона в ДИСО с 16.фенольные протоны На обнаруживаютмежду 10,5 и 9 5 ррмб"=3,10 ррм (с) 3 НеР-Не=10,5 НЯИР углерода 13 в ОпО.о=155,7 Ррм С(3 моль).Путем охлаждения доводят температуру до 10-15 оС и барботируют трифторид бора до насыщения, поддерживая температуру среды ниже 25 оС. Ре-акционную среду, которая имеет оранжевую окраску, нагревают до 40 С вотечение часа, во время которого онастановится все более и более, вязкойи принимает фиолетово-красную окраску. Охлаждают и растворяют реакционную массу примерно в 250 мл уксуснойкислоты, затем выливают уксусный раствор в б л воды. Получают...
Способ получения 4(5)-карбэтоксиимидазолил5(4)-амида -бис (2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты
Номер патента: 243622
Опубликовано: 15.03.1976
Авторы: Алешина, Гирева, Зыкина, Мальцева, Петрова
МПК: C07C 101/16
Метки: 2-хлорэтил)-аминофенилуксусной, 4(5)-карбэтоксиимидазолил5(4)-амида, бис, кислоты
...кислоты в присутствии избытка триэтиламина при температуре кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом.:П р и м е р. К смеси 7,7 г (0,023 мрль) гидрохлорида хлорангидрнта тт -бис-(2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты н 3,6 г (0,023 моль) этилового эфира 4(5)-аминонмидазол(4)-карбоновой кислоты в 400 мл езводного бензола при 10-15 С н остоянном перемешивании прибавляют о каплям раствор 8,0 мл (0,0575 мол триэтиламина в 25 мл бензола,Реакционную массу кипятят 1 часводяной бане и горячей фильтруютгндрохлорнда триэтиламина; Изьтрата при охлаждении выпадает беО б и и она от фил) ЗаяннтЕЛЬ ПовокУЗ ательскнй хнмико-фармацет лый осадок 4(5)-карбэтоксиимндазолнл- -5(4)-амида П...
Способ получения сложных эфиров бис-(4-оксифенил) метансерной кислоты
Номер патента: 479287
Опубликовано: 30.07.1975
МПК: C07C 141/18
Метки: бис-(4-оксифенил, кислоты, метансерной, сложных, эфиров
...или в простом эфире, папример тетрагидрофуране, или, если применяют карбонат щелочного металла в качестве катализатора, то в ацетоне. Реакционная температура колеблется в пределах от 20 до 150 С, причем предпочтительнее вести процесс при комнатной температуре, если в качестве катализатора применяют щелочной металл или гибрид щелочного металла, или при температуре кипения реакционной среды, если катализатор карбонат щелочного металла. Вовремя реакции минимум 30 мин.При использовании данного способа получают смесь, состоящую из соединения формулы (11 а) и дибензилового эфира, Соединение формулы (11 а) выделяют известными методами из реакционной смеси и очищают, Соединение формулы (11 а) можно переводить в его соли, например, щелочные или...
Предыдущий патент: Способ получения холиновых эфиров фосфористой кислоты
Следующий патент: Способ получения 4, 4-диокси-3, 3″ди(диэтилфосфонбензил) пропана
Случайный патент: Сдвоенная волновая зубчатая передача