Способ получения препарата “гексония б-1, 6 гексаметилен бис” (триметиламмоний бензолсульфоната)

Номер патента: 665913

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Дьяченко, Кейсевич, Кульчицкий, Талько, Тураев, Шалимов

МПК: A61K 31/74, G01N 1/30

Метки: инъекции, кровеносных, препаратов, состав, сосудов

...раствором для отмывания от крови до появления чистого раствора из вены. Затем в шприц емкостью 20 мл набирают приготовленный состав, так, чтобы попали верхние слои состава, содержащие самые мелкие частицы сурика, и инъецируют эту массу через канюлю, введенную в артерию. Инъекцию заканчивают при появлении окрашенной массы из вены. Магистральные артерии и вены перевязывают, и почку удаляют, Спустя два-три часа, необходимых для отвердевания массы, кОторая в процессе отвердевания не дает усадки, поэтому не требуется доливки, почку погружают в водный раствор сернистого натрия и выдерживают в нем до появления черной окраски у инъецированных сосудов. Производят ангиЗаказ 3027/5 Тираж 671 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 1688889

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Вайнштейн, Кондратьев, Рыков, Тиглиев

МПК: A61M 1/10

Метки: введения, головного, диагностических, лекарственных, мозга, препаратов, регионарного, сосуды

...Усилители 9 выполняются на операционных усилителях по известн ы м схемам. Кардио графические электроды 10, три датчика 11 давления и два фотоплетизмографических датчика 12 -обычно используемые в медицинской практике,Устройство работает следующим образом,Баллоный катетер 1 находится в дуге аорты. Микропроцессор устройства управления синхронно с деятельностью сердца в конечной фазе диастолы, определяемой с помощью кардиограммы, которая регистри, руется электродами 10, одновременно включает устройство нагнетания для раздутия баллона 3 и нагнетатели 5 воздуха манжет 4, При этом раздувшийся баллон отключает нижнюю часть дуги аорты, а манжеты перекрывают плечевые артерии. Затем автоматически включается устройство 2 подачи лекарственных...

Номер патента: 1730553

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ахметбаева, Булекбаева

МПК: G01N 1/28

Метки: исследованию, лимфатических, подготовки, препарата, сосудов

...установлении рН 6,0-6,3. Способ позволяет получить качественные препараты лимфатических сосудов,препарата выбирают смесь глицерина и желатины в соотношении 1;1 с соблюдением температурного режима в пределах 60- 80 С. При такой обработке лимфатические сосуды четко дифференцируются от окружающей ткани,П р и м е р 1. Фосфатный буфер с рН 6,0-7,0, проводка через спирты 50, 75, 80, 96 по 10 мин. Абсолютный спирт, абсолютный ацетон, ксилол, как обезвоживающие вещества используют по 1 мин. Анализ препаратов с помощью микроскопа МБИпоказал потерю активности холинэстеразы, разрушение структуры стенки лимфатического сосуда, обнаружены отдельные мелкие кусочки сосудистой ткани и определение холинергических нервных структур не представляется...

Номер патента: 40353

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Богданов, Эйхман

МПК: C07C 37/04, C07C 39/04

Метки: бензол-сульфокислоты, получение, фенола

...натриИ, сернокисдый натрий, кислый сернокислый натрий, углекислый кальций, известковое молоко и другие, для нейтрализации сульфомассы, полученной при сульфировании бензола в парах, применяется исключительно один из указанных методов - нейтрализация углекислым натрием (1 пйегшейаез 1 ог Руез 1 пт(з", А. РачЫзоп, стр. 80, 1926 г., 1 пйиз 1 г 1 а 1 апй Епрпеег 1 п 8, СЬеппзСгу 16, 10, 1924),Предметом настоящего изобретения является наблюдение, что нейтрализация судьфомассы, полученноИ при судьфировании бензодав па(б 5) рах, производится такжесернистокислым натрием при температуре 8 - 105,Температура в этом процессе играет решающую роль, так как прп температуре ниже 80 реакция нейтрализации протекает медденно, не доходит до конца,...

Номер патента: 279338

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Александров, Иодко

МПК: G03C 7/32

Метки: бензола, дифенилобого, компонент—цианацетилбных, производнб1х, пурпурных, цветообразующих, эфира

...эфира 4-(4-стеароиламинобензоиламино) -дифенилового эфира2,3-дикарбоновой кислоты и 3,3 г сухого ацетонитрила. Нагревают 3 час при 80"С.После охлаждения реакционной массы до 1550 С ее разбавляют 100 мл воды и размешивают 1 час при 50 С до образования прозрачного раствора. Раствор выливают на разбавленную кислоту, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. 20Получают 12,95 г технического продукта ссодержанием 4- (4-стеароиламинобензоиламино) -Л-цианацетилдифенилового эфира 2-карбоновой кислоты 93,9%,Выход 89% от теоретического. 25После кристаллизации из метанола содержание ацилацетонитрила повышается до95 5 - 100%.б) При проведении реакции в присутствииметилата натрия выход 4-(4-стеароиламинобензоиламино) - 3 -...