Патенты с меткой «сульфенамидов»

Номер патента: 280473

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Жоркин, Игнатов, Пирогов, Фельдштейн

МПК: C07D 277/80

Метки: n-алкилили, n-арил-монои, бис, сульфенамидов

...отфильтрорастворитель. Осадок проспирта. Получают 4,90 г(97,8%) И,И-оксидиэтиленбензтиазолил - 2- сульфенамида, т. пл. 85 - 87 С.П р и м е р 2, Опыт проводят аналогичнопримеру 1. В качестве амина применяют изопропиламин, соотношение бензтиазолил- сульфенхлорида и изопропиламина 1: 2. Получают 3,8 г (98,5%) К-изопропил-бис- (2- бензтиазолилсульфен) -амида, т. пл. 104 - 105 С.10 П р и м е р 3. Опыт проводят аналогичнопримеру 1, В качестве амина применяют третбутиламин, соотношение бензтиазолил-сульфенхлорида и третбутиламина 1:2. Получают 3,93 г (97,5%) М-третбутил-бис- (2-бензтиазо лилсульфен)-амида, т. пл. 135 - 137 С,П р и м е р 4, Опыт проводят аналогичнопримеру 1, В качестве амина применяют циклогексил амин, соотношение...

Номер патента: 450810

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/08

Метки: сульфенамидов, фосфорилированных

...и строение подтверждено колоночной и тонко 0 слойной хроматографией, а также элементарным и спектральным анализами,П р и м е р . Получение 8-(0-диэтилтиофосфорил)- К - 3 -(толуо фонилокси)этилсульфенамида. К смеси 0,02 г моль толуолсуль лоты и 20 мл бензола при энергично ремешивании и 20-25 оС прибавляют вор 0,02 гмоль этиленамида 0,0-д 0 дитиофосфорилсульфеновой кислоты в ле. По мере протекания реакции ц -т сульфокислотл, исчЕзает и реакционна са превращается в гомогенный раств После этого его уодолжают переме н 5 3 час при 45-50 С, удаляют при поном давлении растворитель и получают конечное веществоокрашенной густой жидкости, выход количественный, ф 1,5330,аоНайдено, %: Я 3,41; Р 7,59; 8 23,77,13 22Вычислено, %: Я 3,52; Р 7,75;8...

Номер патента: 473718

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/08

Метки: сульфенамидов, фосфорилированных

...рана и соединения формулы ли. Фосфорилированные улы 1 могут найти прифизиологически активньтх Известно взаимофорных кислот с эакция тиокислот ффзсфорилированныхнее не была извест1 получены не бьсульфенамиды формменение в качествевеществ. Предлагаемый с ний формулы 1 зак ленамиды фосфори кислот подвергают кислотами фосфора ношении исходных соедчто осоо получения чючается в том ированных сул взаимодействию при этсвимоляр реагентов, предп тне- эти- овых ном соот очтнтель1473718 С 1 аН 25 ХО 4 Р 284Вычислено, %: К 3,39; Р 15,0; Я 30,90В ИКчспектре полученного соединения обнаружены следующие характеристические г)о. лосы поглощения, см : 540 "(Р - 3 - С), 670 (Р = Я), 900 (И - Я), 1035 (Р в "б - С), 1170 (С - Х), 1440 (СН,СН,); 2880 -...