Патенты с меткой «бис»

Номер патента: 267636

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Арендарук, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян

МПК: C07C 69/40

Метки: аминоэтилового, бис, дийодметилата, кислоты, метил-(1-адамантил, эфира)янтарной

...и выделением целевого продукта известными способами,П р и м е р.Смесь раствора метил-У- (1-адамантил) -амина в 30 ола и 8 мл окиси этилена в 10 мл м выдерживают в течение 1 - 2 час п 55 С, растворитель отгоняют. После о и реакционной смеси эфиром получа (96% ) У-метил-У- (1-адамантил) -У-( ил) -амина, т, пл.56 - 58 С. С 18 Н 28 ХОСНз 1.Вычислено, %: Г 36,13.Смесь 5,85 г полученного У-гнетил-Л- (1 адамантил) -У- (р-оксиэтил) -амина и 1,02 г 5 диметилового эфира янтарной кислоты выдерживают в вакууме в токе азота при 100 С в присутствии каталитического количества алкоголята. После завершения реакции растворяют смесь в 2 н. соляной кислоте и путем 0 фракционной нейтрализации получают 1,85 г(53%) (считая на истраченный аминоспирт)...

Номер патента: 313430

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Киселев, Полякова, Пустошкин

МПК: C07C 87/16

Метки: бис, дибромгидрата, меркаптоэтил)этилендиамина

...медленно нагррц наступлении полнтвора смесь доводят нец соли диамин раствора евают до ого обссдо кипеОписываемый способ является общим и позволяет получать различные аминотиолы, исходя из соответствующих производных внутренних солей тритиоугольной кислоты. 3 Цель изоорете получения и пов продукта.Это достигает внутренней сол этил)-этилендиаа него спиртовым кислоты. Целево доги 80 и высок П р и м е р. Получение исходной внутренней соли бис-Х, М-(р-трцтцокарбоэтил)-этилендиамина. Раствор 4, 36 г (0,01 моль) дигидробромида бис-М, Х- (р-бромэтил) -этилендиамида в 15 мл воды ц 10 мл спирта нейтрализуют 1,12 г едкого калия з 1 О мл воды. Затем к хорошо перемешцвасмому раствору при 5 - 10 С дооавляют 2,88 г (0.02 моль) трцтцокарбоната...

Номер патента: 502889

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Лопырев, Мазалова, Соколов, Федорова

МПК: C07D 271/10

Метки: 4-оксадиазолил-2, 5-цианперфторалкил)-1, бис, перфторалкана, производных

...- (СР,) - С С - (СР,) - М 3где п=4, п 1=4 - 6, отличающийся кислот при 150 - 180 С с последующим выдетем, что соответствующий бис-(5-тетразолил)- 45 лением целевого продукта известными приеперфторалкан подвергают взаимодействию с мами,хлорангидридами оз - цианперфторалкановых Составитель В, Дерябин ,Техред Е. Подурушина Редактор Т. Девятко Корректор А. Дзесова Заказ 147411 Изд.1130 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 В ИК-спектре соединения, снятом в масле УПИ на приборе 13 К, имеются полосы 1710 и 1730 см - , относящиеся к С=К и И=И-связям в тетразольном цикле, и группа полос в области 2400 - 3200 см...

Номер патента: 503508

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Антон, Вернер, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07C 91/00

Метки: бис, оксиарилэтилдиаминоалканов

...1 атм и 20 С с применением палладия на угле в качестве катализатора. После удаления катализатора и растворителя выкристаллизовывают Х,У-бис- диокси - 3-оксиметилфенэтил)-2,5-диметил,5 - диаминогександигидрохлорид. Продукт перекристаллизовывают из смеси воды с ацетонитрилом (т. пл. выше 350 С),П р и м е р 3. 4-Бензилокси-карбометоксиа-бромацетофенон подвергают реакции обменного разложения с Х,Х-дибензил,6-диаминогексаном и получают Х,Х-(бензилокси-З-карбометокси-Р-оксофенэтил) -К,К - дибензил,6- диаминогександигидрохлорид (т. пл. 108 С, из ацетонитрила), который согласно примеру 2 при помощи алюмогидрида лития восстанавв которой К, означает водород или метиль Оную группу, т равно 0 или целое число от 1 до 8,ВО ВО или КО- СО - К 4, - СО -...

Номер патента: 243622

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Алешина, Гирева, Зыкина, Мальцева, Петрова

МПК: C07C 101/16

Метки: 2-хлорэтил)-аминофенилуксусной, 4(5)-карбэтоксиимидазолил5(4)-амида, бис, кислоты

...кислоты в присутствии избытка триэтиламина при температуре кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом.:П р и м е р. К смеси 7,7 г (0,023 мрль) гидрохлорида хлорангидрнта тт -бис-(2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты н 3,6 г (0,023 моль) этилового эфира 4(5)-аминонмидазол(4)-карбоновой кислоты в 400 мл езводного бензола при 10-15 С н остоянном перемешивании прибавляют о каплям раствор 8,0 мл (0,0575 мол триэтиламина в 25 мл бензола,Реакционную массу кипятят 1 часводяной бане и горячей фильтруютгндрохлорнда триэтиламина; Изьтрата при охлаждении выпадает беО б и и она от фил) ЗаяннтЕЛЬ ПовокУЗ ательскнй хнмико-фармацет лый осадок 4(5)-карбэтоксиимндазолнл- -5(4)-амида П...

Номер патента: 514843

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Булычев, Семененко, Соловейчик

МПК: C07F 7/28

Метки: алюминийгидриды, бис, гидрирования, катализатор, комплексные, олефинов, титан(ш, циклопентадиенил

...а диэтиповый эфир из фипьтратаоупариванием в вакууме при 20 С.Остаток - фиолетовый мепкокристаплический порошок состава СрТ А 1 Н 4Вес 0,75 г. Выход 95%.Вычислено,%: С 57 38 7, 22 94, А 112,90; Н 1,92,активныйСр,7 АОн,Найдено,%: С 57,88; 7 22,80; д1288; Н 187,активный35ИК-спектрСр 7 АРР. представлен на черте 2 4же.П р и м е р 2. 0,75 гСрТС помешаютколбу, заполненную аргоном с содержанием 1 об.% кислорода, приливают 50 млЙО и при перемешивании добавляют раствор 0,134 гЬАОЯ в 50 мп Г 0 . Смесьперемешивают 1 час, затем осадок 1(.1 отделяют фильтрованием, а из фипьтрата упариванием в вакууме удаляют эфир.45Остаток - амфорное хлопьеобразноевещество черно-зеленого цвета составаср,т ленВес 0,72 г, Выход 96%.Вычислено,%; С 57, 66;т...

Номер патента: 523902

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Заикина, Клопкова, Кондратьев, Протасова, Терехова, Чернышев

МПК: C07F 9/141

Метки: бис, диметил4, дипиридилия, моноалкилфосфитов, растворов

...1 5%,В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкойпомешают 15,6 г 4,41-дипиридила, 44,0 гдиметилфосфита и 71,0 г этиленгликоля. Приперемешивании и температуре около 40 С космеси из капельной воронки прибавляют 42,6 гметилиодида в течение 30-40 мин. Смеськипятят при перемешивачии в течение 11,5 час. Затем вместо обратного холодильника ставят прямой и нагревают с перемешиванием до 120-130 С. При этом отгоняютося метанол и метилиодид, Нагревание продолжают до исчезновения иода в реакционной смеси (около 2 час). В остатке получают 120,6 г раствора в виде подвижной прозрачной жидкости светло-красного цвета20-дипиридилияд Смесь 5,14 г бис-хлорида Й,Й -диметил,4 -дипиридилия, 8,8 г диметилфос 1фита и 7,9...

Номер патента: 524792

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Климова, Лаврова, Пушкарь, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян

МПК: C07C 93/18

Метки: бис, кислоты, метил-(1-адамантил)-амино, этилового, эфира, янтарной

...ф -И- метил- тч- (1-адамантил) амино этанола, 450 мл безводного толуола и 16 г (0,1 моля) дихлорангидрида янтарной кислоты кипятят 5 ч в колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, Смесь охлаждают до 5 С, фильтруют, осадок промывают эфиром, растворяют в 1 л воды, экстрагируют 250 мл эфира, к водному слою прибавляют активированный уголь, фильтруют, филь- трат насыщают бикарбонатом натрия и экстра. гируют эфиром; после сушки и отгонки растворителя получают 43,0 г основания бис-Р. Юметил- ч- (1-адамантил) амино этилового эфира янтарной кислоты с т,пл. 75.76 оС (из петролейногоКорректор Н. Ковалева Редактор Л, Емельянова Заказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 530031

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Королько, Лебедева, Саратовкина

МПК: C07F 7/08

Метки: бис, бифункциональных, силил)м-карборанов

...где Х - СЕ, ОСН К, Ы е одинаковые или разные -СН, СН СН Срв,530031 Составитель М, КожинскаяРедактор Е. Йайч ТехредН. АндрейчукКорректор С, Шекмар Заказ 5276/678 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набах д.4/5Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная,4 например, диметилдихлорсиланом, хлорметоксиметил (-трифторпропил) силаном. Реакция идет по схеме:ф нЭИ 5;СВ Н СЭ фС,Е 5 ДЯХ -О 1 ОЬЗХ Х 51 СЬ НоСЯНЯ Л+ЭСС;, гае Х,2,Ъ;Ъ- тонне, хах указано выше.Реакцию проводят в среде органического растворителя, например диэтилового эфира, при,20-25 С в течение 1-1,5 час. ЯВ результате после выделения известными методами получают целевой продукт с выходом...

Номер патента: 547175

Опубликовано: 15.02.1977

Автор: Фрэнк

МПК: C07D 307/89

Метки: ароматических, бис, эфироангидридов

...смеси щелочной гидроокиси соответствующего двух- атомного фенола и углеводородного растворителя, Получают практически безводную соль. Для процесса синтеза используют 2 эквивалента щелочной гидроокиси на 1 эквивалент двухатомного фенола.Для синтеза соединений 1 и П целесообразно использовать 2 моля ароматического ангидрида на 1 моль щелочного дифеноксида.Реакцию между дифеноксидом и ароматическим ангидридом предпочтительно проводят в инертной атмосфере, например в атмосфере азота, главным образом в отсутствие влаги. Подходящими органическими растворителями являются апротонные диполярные органические растворители, например диметилформамид, сульфолан, диметилацетамид, диметилсульфоксид, гексаметилфосфоратриамид и т. п, Температура реакции...

Номер патента: 555089

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Гендельман, Горяев, Демьянченко, Зернов, Кудрявцев, Левданский, Щегров

МПК: C07C 69/82

Метки: бис, оксиэтил)терефталата

...относительно малоактивным, поэтому в производст.венных условиях для завершения реакции переэте 15 рификации необходим большой промежуток времени (5 - бчас), что неблагоприятно сказывается на общей производительности.Цель изобретения - интенсификация процесса.Предлагаемый способ получения бис - (Р - оксиэтил) терефталата заключается в том, что реакцию переэтерификации ДМТ ЭГ осуществляют в иолитермическом режиме прти 160-220 С, при этом в качестве катализатора иоользуют смесь тидрооки.си кальция и ацсоата кальция, взятых в весовом об соотношении 1:0,6. Это ноэволяет рез цировать процесс получения бис - (р - рефталата (в 2,5 раза по сравнению щим способом), что дает возможнос повысить производительность действу дования.Пример В...

Номер патента: 560530

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Есиеки, Сакае, Сого, Такаси

МПК: C07C 103/30

Метки: бензамидо)бензойной, бис, кислоты, производных

...для осаи(депия кристаллов. Эти кристаллы выделяют фильтрованием, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 15 г метилового эфира 2,4-бис- (2-ацетоксибензамидо) -бензойной кислоты с т, пл. 143 - 145 С.Выход 87%.Вычислено, %: С 63,7; Н 4,5; М 5,7.Найдено, %. С 63,5; Н 4,3; К 5,6.Г 1 з и м е р 5, В 250 мл тетрагидрофурана растворяют 2 г 2,4-,днаминобензамида и ,7 мл триэтилампна, к раствору по каплям з течение 1 час добавляют 4,5 г хлористого 2-мстокс бензоила, см "сь перемешивают 1 час при комнатной температуре и выливают в 1,5 л разбавленной соляной кислоты для осаждения кристаллов. Полученные кристал 56053045 50 60 55 65 лы выделяют фильтрованием, промывают водой и перекристаллизовывают из смеси...

Номер патента: 569579

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Зимин, Леонтьева, Никитина, Пудовик

МПК: C07F 9/165

Метки: бис, диалкиловых, карбиламино)дитиофосфорных, кислот, фенилзамещенных, эфиров

...сухого бензола прибавляют5,6 Г (0,023 ГиМОЛЬ) д 33 ПрОНИЛднтвофОСфОрной кислоты. После окончания. реакции растворитель удаляют в вакууме, выпавшие кристаллы несколько раз нережаждают эфиромиз бензола, Выделено 4,84 г (30%) динропилового эфира бис-(Ь -метилфенилкарбилаиииио) иитиойос 3 ориои иисиоиы.Т. пл. 104 105 С.. Найдено, %: С 58,35; Н 6,74; Р 7,30;М 462С 3 НВйчислено, %: С 58,92; Н 6,47; Р 6,92М 448; И 0,72 (на 31 и 01 ц.оиэлюент-смесь бензола и ацетона 1;1,Зр 110 мд,.Специальными Опытами доказано, что на,гревание двжао-бвс (февивкарбилаьи 33 о)-авт 33 о 440 в 3 оората с избытком фенилвзонитрила ве приводит к дальнейшему 33 рисоединению Ьше Одной молекулы феиилиэоиитрвла, в проведение реакп 33 И в выбранных условиях :с 6 одьшим...

Номер патента: 571478

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Гендельман, Горяев, Демьянченко, Зернов, Кудрявцев, Левданский, Щегров

МПК: C07C 69/82

Метки: бис, оксиэтил)-терефталата

...при 160-220 оС в присутствии ния определяют по количеству отогнанногокатализатора - смеси вцетвта и карбоната метанола, Реакцию заканчивают при степенинатрия, взятых в мольном отношении 1;2, р превращения 100%,Изобретение относится к химии производных терефталевой кислоты, в частности к улучшенному способу получения,био (/3 окси. этил)-терефтвлата - нолупродуктв при пройзводстве полимерного волокна лавсан.Известен способ получения бис-(5-окси 4 этил)-терефталата переэтерификвцией диметилтерефталвта,(ДМТ) этиленгликолем (ЭГ) при 160-220 С в присутствии катализатораопереэтерификации - ацетата кальция марки фдля лавсанаф в количестве 0,02-0,08% от веса ДМТ. Количество катализатора состввляетМТ.Использование предлагаемого катализатора...

Номер патента: 574446

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Белов, Кантор, Максимова, Нуриева, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксан-2-ил, 5-бис(феноксиметил)1, бис, качестве, полиэтилена, светостабилизатора

...сЬормулы (1) испытано в ка чсстве свстостабцлцзатора полиэтилена высокого давления.В качестве светостабилизаторов к полиэтилену высокого давления испытывают бис574446 10 Температура хрупкости, С Время облучения,ч После обработки раствором соляной кислотойБез обработки раствором соляной кислотыIу - - о о СИ-О ОС 1 - О С 11О О ОН О ДМ ж Составитель И. Степанова Корректор Е, Хмелева 1 схрсд И. Михайлова Редактор В. Мирзаджанова Заказ 2209/1 б Изд. М 788 Тирагк 563 1-1 ПО Государствеппгго комитета Совета Министров СССР по делам изобретеня п открытий 113035, Москва, Ж, 1 аунская наб., д. 4/5Подписное Типо.рафпя, пр. Сапунова, 2 5,5-бис-(феноксиметил)-1,3 - диоксан - 2-ил (соединение1), 2-фенил,5-бис-(феноксиметил)-1,3-диоксан (соединение2) и...

Номер патента: 579268

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Амосова, Крючков, Мусорин, Трофимов

МПК: C07C 149/10

Метки: 3-бутадиенил)сульфида, бис

...э ордеВодного апротоиного полярного раотворителя, например диметилаульФокоида4 ЛИСО) или гексаметилФосФортриамида,ярк 76-06 С,ДЛя более полного протекания реакции процесс обычно проводят в присут"ЙОЛНЧ ВИНИ 25,0 (Ор 48) 1,7 (Ор 03132, 7 (0,63 21,9 (Ор 42) 17 (О рО 3) 14 спопьзоваи Йоб Б р пРОЦессМ 4 ЬспольчОваи ГексамитилФООФО при 7 О-ЗО С НОГО поляриОГ Вт ДЮ 4 етНЛСУЛЬ ФОсфортриамид 3. Способ но Ьщнйс ятем В ПРИСУТСТВИаЧ Г Не 1 Н 2 а 0 чтО Реакцийндроокнсн кал нсточинкн НИФ иниаиие прн экс 1 е Патент СЬЙ кл. 268-609, 19Рмации р ЕРТНЗЕее В 25326 Составитель Ве полетаевГор т, Карганова текред 3. Фаита,Корректор Е. Па аж 55,5 Подписноекомитета Совета Министров СССобретений и открытий5, Раушская иаб., д. 4/5 т тятр твеииОГ делам и КБаа...

Номер патента: 585159

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Бабаян, Белова, Глушкова, Скрипко

МПК: C07C 323/60, C08K 5/375

Метки: 4-изопренового, 5-ди-трет, антиоксидант, бис, бутил-4-оксибензил)-гидразид, ди-(3, каучука, кислоты, неокрашивающий, тиодипропионовой, цис-1

...свойства определяются новойхимической структурой производного535159 сы отфильтровывают солянокислый триэтиламин, а фильтрат охлаждают докомнатной температуры. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают бенэояом и сушат. Получают 11,6 г (43 отгеориир считая на хлорангидрид тиодипропионовой кислоты) белого порошкас т.пл, 213-215 фС. После перекристаллизации из смеси н-гексан: бензол-бутил-оксибенэил)-гидразида тиоди:- пропионовой кислоты (Озонин) в качестве неокрашивающего антиоксидатацис "1,4-изопренового каучука.25 Соединения вводят в бензольныерастворы Очищенных каучуков 1 вес.ч.на 100 вес.ч. каучука. После высуши"вания пленки каучука проводят испытание на старение в термостате при З 0 температуре 100 ф С в течение 24 и48. ч.В...

Номер патента: 588227

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Зеленцов, Сомова

МПК: C07F 13/00

Метки: бис, димерных, комплексов, производными, салицилал)имина, этилен

...азота и добавляют 0,4 г комплекса Мп(11) с И,У-этилен-бис(5-нитросалицилал)имином Мп(5 КОг - Ба 1 еп). При пер емешив анни реакционную смесь нагревают до 80 - 90"С и выдерживают при этой температуре 9 - 10 ч, Все операции проводят в атмосфере азота. Через двое суток отфильтровывают выделившийся комплекс, промывают нитробензолом, метанолом, сушат в вакуум- пистолете при температуре кипения толуола, Выход продукта 76% от теоретического, Комплекс ие растворим в большинстве органических растворителей.Найдено, % С 45,48; Н 3,17; 1 ч 13,4Сзгг 4 Мпг 18013Вычислено, %: С 45,82; Н 2,86; М 13,36.П р и м е р 3. Получение комплексаМп(ЗСН 80 - Яа 1 еп) гО50 мл перегнанного в атмосфере азота нитробензола загружают в четырехгорлую...

Номер патента: 592360

Опубликовано: 05.02.1978

Автор: Вильям

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...

Метки: бис, демитилформамида, комплекса, цефалексина

...отделяют, до 6,0, перемешивают 15 мин, повышаютпромывают ДМФА и атилвцетатом, сушат ЗО РН до 6,9, перемешивают 15 мин и фильти получают 16,5 г продукта, содержащего Руют. Время фильтрации 45 мин, Осадок72% цефалехсина: основание) 2000 ррт промывают три раза (15 л) ДМФА .и два1зазота, способного к диазотированию,раза (1 д л) .этилацетатом, сушат и полу 30 ррецинка, 0,01 % фенилглицина и чают 7,568 кг (86,1%) продукта белого0.13 % 7-АДЦК. з цвета, содержашего 71,7% цефвлексинв (основание), 1000 рре азота, способного к диа 6 г бис-(ДМФА)- ольвата цефалексина эотированию, и 0,14% 7-АДЦК.Таким же образом получают 7,87 кг95% ДМФА и 5% воды, прибавляют концент (80,6%) белых кристаллов бис-(ДМФА)-сольу г ту до РН 2, яРко- вата...

Номер патента: 597681

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Злотский, Имашев, Латыпова, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 413/12

Метки: бис, качестве, метан, оксазолидиноэтокси, полиэтилена, светостабилизатора

...производные бензофенона, еложные эфиры салициловой кислоты, проаэводные бет 1 уотриазола, органические соединения олова, тиазолпдоны Я.Для фотостабилизации полиолефинов особенно рекомендуются 2-окси-алкоксибензофеноны с длинной углеводородной цепью, так как благодаря ее наличию они имеют хорошую совместимость с полимерами и не мигрируют на поверхность )21.В качестве светостабилизатора йолиолефинов в том числе и полиэтилена про- мышленное применение находит 2-окси-еен )с )ононбензофенон )Бензон ОА)13 акой светостабилизатор теряет ть при длительном светостареЗаказ 2278/18 Тираж 559 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5,11,44,11 22 4 2...

Номер патента: 614103

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Зейкань, Мощицкий, Павленко, Сологуб

МПК: C07D 213/70

Метки: 6тетрагалогенпиридил-4, бис, дисульфидов

...мый способ являетс ным и целевой прод ичественным выход р. Бис-(2,3,5,б-т -дисульфид. Предлагае тым и удо чают с ко Приме пиридил2 пр ол,071 та 3,13 Вычислено, а7,53. Изобретение относится к улучшенному способу получения бис-(2,3,5,6-тетрагалогенпириднл)-дисульфидов -исходных продуктов для синтеза биолгически активных веществ.Известен способ получения бнсв(2,3,5,б-тетрафторпиридил)-дисульфида окислением 4-меркапто,3,5,6-тетрафторпиридина с помощью брома вуксусной кислоте. Выход 66 11.Этим же методом получены бис-(23,5,6-тетрахлорпиридил-.4)-дисульфид 21и смешанный хлорный и фторный аналог 33,Целью изобретения является уние процесса и повышение выходавого продукта.Поставленная цель достигаетсяспособом получения...

Номер патента: 626096

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Лазуткин, Лазуткина

МПК: C07F 15/00

Метки: бис, п-енил, платины

...смесиотгоггягот под вакуумом эфир и другцс летучие продукты и из сухого остатка экстрагируют центаном целевой продукт,После перскристаллцзацци цз пснтаца вы 15 делсно 8,5 г (81,5% от теоретического)бесцветных кристаллов бис(Г 1-аллил) платины с т. пл. 43,5 С,Найдено, %: С 25,6; Н 3,6; Р 1 70,5.Вычислено для бис(П-аллил) платины,20 %: С 26,0; Н 3,6; Р 1 70,4.Н-ЯРМ-спектры бис(Г 1- аллил) платинывключают лцнии при т= 5,54, 7,61 и5,75 м. д. (бензол, тетраметилсилац).П р ц м е р 2. Для синтеза используюг 7 г25 (0,026 моль) хлористой платины, 210 мл0,5 н. раствора кротильцого реактиваГриньяра в эфире (0,105 моль и 20 мл метаола). Сшгтсз проводят так же, как ц впримере 1. После перекристаллизации из30 пентатга выделено 6,7 г (91% от...

Номер патента: 627751

Опубликовано: 05.10.1978

Автор: Раймонд

МПК: C07C 143/78

Метки: бис, цианосульфониламидов

...м-фенилен-бис-цианамида (получен из 1 моль м-фенилендиамина и 2 моль цианхлорида), 9,9 г(0,088 моль) триэтилендиамина и 475 млацетона, по каплям прибавляют раствор31,2 г (0,176 моль) бензолсульфонилхлорида в 40 мл ацетона, перемешивают3,5 ч и выливают в интенсивно перемешиваемый 10%-ный водный раствор бикарбоната натрия, Отфильтровывают осадок, промывают его водой и перекристаллизовывают из смеси ацетон-метанол, получая26,5 г (77,1,о) чистого бензолсульфонило=м-фенилбис-цианамида, т.пл, 143-144 С. П р и м е р 4. Реакционную систему продувают азотом, загружают 1 л сухогоТГФ, 398 г (2 моль) 4,4 - метилендианилина и 224 г (2,2 моль) трцэтиламцо ца, медлеццо добавляют прц 25-35 С рс"вор 353,2 г (2 моль) бецзолсуцьфоццлхлорцда в 440 мл ТГФ и...

Номер патента: 642318

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Лазуткин, Мамаева

МПК: C07F 15/00

Метки: бис, енил, палладия

...течение 5 мин интенсивно перемешивают взвесь нерастворимых в Н -пентане продуктов. Фильтруютсветло-желтый раствор через пористыйфильтр в мкуумированную ампулу и отгоняют 2 -пентан под вакуумом при пони,женной температуре. Сухой остаток представляет собой светло-желтые кристаллы бис(Ч -енил)- паллвдия.Отличие описываемого способа отизвестного заключается в том, что вреакционную смесь вводят 25-50 об%пропилена и реакцию ведут при (-70)(-90) С, предпочтительно (-70)(-80) С,П р и м е р 1. В заполненный аргоном стеклянный реактор, снабженный мео +швпкой и термостатируемый при (-78) Сф 5 С; вводят 5,0 г (28,2 ммоль) хлористого паллвдия, 30 мл серного эфира,50 мл (25 об.%) жидкого пропнленв иперемешимют реакционную смесь в течение 0,5 ч при...

Номер патента: 659566

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Боброва, Жеглова, Степанова, Школьник

МПК: C07C 120/00

Метки: алкиламинов, бис, пропионитрил

...вакуум-манометром, загружают 300 г додециламина(5 от веса амина) . Реактор герметично закрывают и доводят температурудо 110-115 С. При этой температуре вреакторе создается давление до 2 атм. 45В этих условиях при перемешивании процесс ведут 5-6 ч. По истечении указанного времени отбираютпробу на анализ.При,.положительном результате температуру в реакторе снижают до 60 С, подсоединяют систему для вакуум-отгонкии начинают отгонку смеси акрилонитрила и уксусной кислоты, Отгонку ведут,постепенно повышая температуру от 60до 110-115 С с одновременным понижеонием давления от 150-200 до 30-50 ммрт.ст, Одновременно через барботерподают инертный гаэ. В результатетакой операции отгоняют 180,3 г смеси акрилонитрила и уксусной кислоты,из них 166 г...

Номер патента: 626555

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Данциг, Зайцев, Штрайхман

МПК: C07C 49/84

Метки: 4-ацетил-4-феноксибензоил, бензол-мономер, бис, изгибе, полимера, прочного, термостойкого

...БАФББ обусловливает возможность получения на его основе путем дальнейших преврашений высокотер626555 форлгу га. изобретения 3мостойких и прочных полимеров и стеклопластиков.По данным термогравиметрического анализа полимеров 5/,-ная потеря веса на воздухе происходит при 480 С, а предел прочности прп изгибе стеклопластика при 500 С равен 1400 кгс/см.Пример. Г 1 олученпе БАФББ.В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 80 мл хлористого метилена (или серо- углерода), 35 г (0,262 моль) безводного 10 хлористого алюминия, 25 г (0,318 моль) хлористого ацетпла и при энергичном перемешивании порциями в течение 1,5 ч вводят 16,6 г (0,0353 моль) 1,4-бис-(4-феноксибензоил)-бензола. Реакционную смесь нагревают в...

Номер патента: 676586

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Волкова, Лукьянченко, Паншин, Хараш

МПК: C07C 87/58

Метки: 3-диметилбутил)п-фенилендиамина, бис

...катализатора (25% от веса амина). Содержимое автоклава нагревают до 160 С, поднимают давление водорода до 50 атм и проводятОпыт атм 35 - 40 35 - 40 45 - 50 45 - 50 45 - 50 0,63 0,28 0,47 0,19 0,48 1:8 - 15 1:8 - 15 1:8 - 15 1:8 - 15 1:8 - 15 220 210 210 210 210 98,6 93,23 93,71 97,81 92,52 Формула изобретения 35 Составитеель Л. Иоффе Техред А. Камышникова Род:.ктср Т, Никольская Корректор Р. Беркович Заказ 1695/3 Изд,457 Тираж 521 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. процесс восстановительного алкилирования в течение 6 ч. После проведения реакции содержимое автоклава охлаждают и выгружают. Реакционную массу фильтруют...

Номер патента: 680646

Опубликовано: 15.08.1979

Автор: Марио

МПК: C07D 277/04

Метки: аммониевой, бис, дитиокарбокси)-тиазолидин-4-карбоновой, или, кислоты, соли, цинковой, щелочной

...представляющий собой коричневато-бурый порошок,Найдено, ; С 22,1; Н 3,59;И 9,47;Я 36,16; Еп 12,6; СЯ (титрованиепо Кларку 29,0).Вычислено, : С 23,0; Н 3,5;И 10,8; Я 37,0; Еп 12,7;СЯ 29,4.П р и .м е р 2. Получение натриево(2,0 моля) тиазолидин-карбоновойкислоты (99). К содержимому колбы при комнатнойтемпературе добавляют н течение 1 чпо КаПлям 160 г (2,1 моля) СЯ,послечего смесь выдерживают при этой температуре еще в течение 3 ч для протекания реакции.Растнор натриеной соли тиаэолидин-карбоновой кислоты в дитиокарбамата обрабатывают, как в примере1750 г ЕпЯОЖелтоватый осадок отфильтровывают,промывают водой и высушивают при70 С в течение 6 ч. Анализ дал слеОдующие результаты:Найдено,: С 22,5; Н 1,6; И 5,3;Ыа 8,6; Я 36,2; Еп...

Номер патента: 594611

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Арендарук, Грошков, Иткин, Новиченков, Сколдинов, Харчевич, Чижов

МПК: A61K 31/14, A61P 21/02, C07C 211/63 ...

Метки: бис, ди, диметилсульфонат, диэтиламинопропанолового, животных, кислоты, обездвижения, труксилловой, эфира

...в 220 г эфира и к раствору постепенно прибавляют при перемешивании 17,4 г,диметилсульфата.Выпавшие кристаллы отфильтровываюти высушивают в вакуум-эксикаторе.После перекристаллизации из спиртаполучают 20,6 г (53) бис(метилсульфоната) циклобутония с т.пл. 204206 С.Найдена, : С 55,32, 55,47) Н 7,43,7 р 52; Б 817, 8 р 16СзН 8 й, О,ЯВычислено, : С 55,79; Н 7,54;Б 8,27.Препарат может быть также получен и таким образом.Суспензию 2 г дийодида циклобутония в 100 мл воды встряхивают в течение 3 ч с 1,1 г серебряной соли метилсерной кислоты, после чего осадокиодистого серебра отфильтровывают,водный раствор испаряют в вакууме,остаток перекристаллизовывают иэспирта.Выход 0,41 г (26), т.пл. 203204 С.Применение ди (метилсульфоната)циклобутония на...

Номер патента: 688495

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Борисова, Голик, Демченко, Литвин, Лозинский, Маловик, Писько, Семений

МПК: C07C 319/14, C07C 323/25

Метки: бис, диметиламиноэтил, сульфида

...бистиламиноэтил) -сульфида взаимод сульфида натрия с хлоргидратом тиламиноэтилхлорида при кипячени ной среде.Отличительным признаком спосо ляется взаимодействие сульфида н хлоргидратом р-диметпламиноэтил и использование в качестве раств воды.Технология способа состоит в щем,Зквимольные количества хлоргпдратар-диметиламиноэтилхлорида и сульфида натрия кипятят в течение 6 ч в водном растворе. Затем смесь обрабатывают твердым едким натром, отделяют органический слой, его сушат и перегоняют.Выход целевого продукта составляет63%.Использование в процессе не свободногор-диметплампноэтилхлорида, а его хлоргидрата, позволяет избежать образованич побочных продуктов пиперазинового ряда.Осуществление процесса в водной средевместо этилового...