Патенты опубликованные 15.12.1992
Способ разделения смеси ортои метанитробензальдегидов
Номер патента: 1781208
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Додух, Кожуховская, Солдатенко, Хусаинов, Яковлев
МПК: C07C 201/16, C07C 205/44
Метки: метанитробензальдегидов, ортои, разделения, смеси
...нитравания бензальдегида, содержащим в среднем 80% УНБА,25П р и м е р 1, В двухгорлу:а колбу смешалкой и термометром помещают 35 г(0,22 м) смеси изомеров нитробензальдегида с влажностью 6%, садержащуа 52%ОНБА% и 48% УНБА, 103 г (0,9 м) уксусного ангидрида (УА) и при температуре15 - 20 С дозируют 1,27 г (0,012 м, 93% -найсерной кислоты. После часовой выдержкипри комнатной температуре реакционную массу разбавляют водой при ахлаждении да 5-10 С, При разбавленил до80%-най уксусной кислоты из реакционной массы выделяют 1,3 г (2,9% от смесинитробензяльдегидав) белого крис галлического вещества с температурой плавения 82 С и массовой долей ОНБДА 86%,При разбавлении да 75%-най уксуснойкислоты выделяют дополнительно 2,5 г вещества с...
Способ получения циклогексилнитрата
Номер патента: 1781209
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Долматов, Зубарев, Новацкий, Чукуров
МПК: C07C 203/08
Метки: циклогексилнитрата
...процесса, раствор циклогексанола в уксусном ангидриде с малярным соотношением 1:0,5 - 1,0 соответственно дозируют к смеси уксусного ангидрида и азотной кислоты с молярным соотношением 0,5 - 1,0;0,05 - 0,1 соответственно при одновременном дозировании азотной кислоты. Заг зка, моль Температура,ССмесь уксусного ангидрида с азотной кислотойСмесь циклогексанола с уксусным ангид- идом Азотная кислота уксусныйанги и уксусный идазотная кислота 0,5 0,75 0,62 0,75 0,75 0,75 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 0,1 0.1 0,1 0,1 0,1 0,05 20 20 18 5 25 20 0,5 0,75 0,63 0,75 0,75 0,75 1,4 1,4 1,35 1,4 1,4 1,45 96,8 97,5 98,2 88,3 98,0 97,8 99,8 99,9 99,8 96,2 99,8 99,8 Составитель Г. КомиссароваТехред М.Моргентал Корректор И, ШмаковаЗаказ 4251 Тираж...
Способ получения гидрохлорида 2-гидрокси-5 1-гидрокси-2 n-(1-метил-3-фенилпропил)аминоэтил бензамида
Номер патента: 1781210
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Аветисян, Маркарян, Медведев, Норавян
МПК: C07C 237/30
Метки: 1-гидрокси-2, 2-гидрокси-5, n-(1-метил-3-фенилпропил)аминоэтил, бензамида, гидрохлорида
...количества воды, а также проведение дебензилирования при нормальном атмосферном давлении с использованием в качестве катализатора стандартного 10%-ного палладия на угле,П р и м е р 1. 2-Бензилокси-эпоксибензамид (1). К суспензии 6,96 г (0,02 моль) 5-бромацетил-бензилоксибензамидав 150 мл метилового спирта добавляют небольшими порциями при перемешивании в течение 70 минут 4,56 г (0,12 моль) боргидрида натрия, поддерживая температуру реакционной среды в пределах 3 - 5 С. Продолжают перемешивание при комнатной температуре в течение 4 ч и оставляют на ночь, Добавляют 150 мл воды, перемешивают при комнатной температуре 40 минут и оставляют в холодильнике на 2 - 3 ч. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и...
N, nъ-бис-(винилоксиэтил)тиурамдисульфид, проявляющий фунгицидную и бактерицидную активность
Номер патента: 1781211
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Алферова, Амосова, Андреева, Беленький, Иванова, Копылова, Монова, Никитенко, Плетнева, Пронченко, Рожкова, Фурсенко, Яшнова
МПК: A01N 47/14, C07C 333/18
Метки: nъ-бис-(винилоксиэтил)тиурамдисульфид, активность, бактерицидную, проявляющий, фунгицидную
...того, он не оказывал отрицательного влияния на всхожесть семян и величину проростков,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, Синтез К,К-бис(винилоксиэтил)тиурамдисульфида. К 20, 6 г К-(2-винилоксиэтил)дитиокарбамата калия в 300 смз воды при температуре 15-20 С, при перемешивании добавляют капельным путем 5,06 г 2, растгоренного в 110 см этанола, в.з,Г ,н кн,си,ганс:2 ИК-спектр (КВг, см ); 825, 950, 965, 1180, 1320, 1620, 1640 - полосы, характерные для винилоксигруппы; Б-с-ь - , группа проявляется при 1510 - 1520 см, Найдено, ф. С 36,89, Н 4,95, Я 39,58, К 8,54. Вычислено, %; С 37,04, Н 4,94, Я 39,51, К 8,64,П р и м е р 2. СЬунгицидная активность К,К-бис(винилпксиэ ил)тиурамдисуль фида.Изучение фунг цидной...
Способ получения 1-(2, 6, 6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-4, 4 диметил-1-пентен-3-она
Номер патента: 1781212
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Эспенберг
МПК: C07C 403/16
Метки: 1-(2, 6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-4, диметил-1-пентен-3-она
...а образующийся 2,2,7,11-тетраметил,6,10-додекатриен -3-он циклизируют в толуольном растворе. содержащем трехфтористый бор, Выход целевого продукта составляет 78%. Полученный продукт 1 условное название "пинок") является парфюмерно-качественным душистым веществом, используемым для составления парфюмерных композиций.П р и м е р 1, К смеси 35 г пинаколина.35 г изобутанола и 4 г 40%-ного гидроксида натрия, содержащего 1,0 - 5,0 мас.% тиосульфата натрия, по каплям прибавляют при 40 С и перемешивании 15,2 г 70%-ного цитраля и перемешивают еще 5 ч, Затем отделяют щелочной слой, органический промывают насыщенным раствором хлористого натрия, содержащим 4% уксусной кислоты. Отгоняют непрореагировавшие пинаколин и изобутанол, а из остатка -...
Способ получения замещенных фталили нитрофталимидов
Номер патента: 1781213
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Архипова, Вулах, Иванова, Матвеев, Сеина
МПК: C07D 209/48
Метки: замещенных, нитрофталимидов, фталили
...т.пл, синтезированного вещества и его элементный анализ,Выделение целевого М-замещенного фталимида из реакционной смеси после завершения реакции проводят путем фильтрации, промывки водой и высушивания. При этом образуется белый продукт, не требующий дополнительной очистки с температурой плавления, соответствующий литературным данным, Выход целевого продукта составляет 85-900 . Строение и чистота полученных веществ подтверждены по т,пл, данным элементного анализа, ИК- спектроскопии и в некоторых случаях проведением встречного синтеза.П р и м е р 1, 192 г (1 моль) 4-нитрофталимида помещают в реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, и добавляют 150 мл (1,1 моль) метиламина (в виде 25 с -ного водного раствора),...
2-4-(4-транс-алкил-3-метилциклогексил)-фенил5-(4-транс алкилциклогексил)пиридины в качестве компонентов жидкокристаллического материала и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Номер патента: 1781214
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Агафонова, Гейвандов, Дахнов, Карамышева, Павлюченко, Петров, Ройтман, Смирнова
МПК: C07D 213/06, C09K 19/40
Метки: 2-4-(4-транс-алкил-3-метилциклогексил)-фенил5-(4-транс, алкилциклогексил)пиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических
...слой отделяют, водный экстрагируют (2 раза по 50 мл) хлористым метиленом,Органические экстракты обьединя)от: промывают водой, сушат )ча 2 ЯО, фильтруют черезЯ)025/40(Ь З см), добавляют гидрохинон иотгоняют растворитель в вак,уме, Остаток, не 55перекристаллиэовывая, направляют на следующую стадию,1,2, 2-4-(4-Транс-п)опип-(м етилциклогексил)фенил-(4-тра( "-бу 1 илцклогексил)пиридин. Смешивают при температуре 0 С.О,ОЗ мол 1-а крилоил-(4-транс-пропил-метилциклогексил)бензола с 0,03 мол 1- Р-(4- транс-бутилциклогексил)этиленил)-пипери дина. Смесь выдерживают при комнатной температуре 2 часа, добавляют 90 мл спирта, 10 мл Н 20, 0,14 мол гидрохлорида гидроксиламина, 5 мл соляной кислоты и кипятят 8 часов. Отгоняют 2/3 обьема растворителя,...
Способ получения 6-замещенных 2, 3, 5-трихлорпиридинов
Номер патента: 1781215
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Кобраков, Сычев, Тошходжаев, Швехгеймер
МПК: C07D 213/61, C07D 213/78
Метки: 5-трихлорпиридинов, 6-замещенных
...обрабатывают сухим НС 1 в средеинертного органического растворителя, например, гексана, бензола, диэтилового илидибутилового эфира. С4-ОН-п,го производногол СНз=СН-СМ. Пред следующ П р нитрило кислотыгде В-снз, СС 1 з, Сб55 а в качестве нииспользуется акрил2, Способ по и.тем, что взаимодейсна и акрилонитрила Н 5 Сб трильнонитр 1, о т л и ч а ю щи й с я твие трихлорметилкетопроводят при малярном агаемый способ иллюстрируетсями примерами.м е р 1, Синтез 5-замещенных2,4,4 -трихлор-оксопентановойи). ОС С-С-й,Смесь 0,1 моль трихлорпроизводногоОрасчетное количество акрилос,с-с-й,нитрила(11) (мольные соотношения реагентов представлены в табл,1), и 50 мольн. СН 2 С 12 в 40 мл СНзСИ нагревают в запаянной стеклянной ампуле или в автоклаве (время...
Способ получения монозамещенных 2-пиримидилтиомочевин
Номер патента: 1781216
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Богомолов, Зиновьев, Шарова, Шибанов
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-пиримидилтиомочевин, монозамещенных
...92 244 90 Е 4 98 236 82 186 46.34 56,47 36,0 32,93 28,82 Сн СНСН 1, Се Нв0 НС. 3он онСР,СЕ,46,20 59,01 39,13 З 5,8 З " 32,8328 97 30,40 17,61 22,95 13,11 З 0,4 З 17,38 23,72 3,56 30,5 Э 17,19 19,31 11,03 263-4147"8г 1-2215-6Зою225-6 30,15 22,83 30,49 23,46 30,16 19,02 5,75 5,02 4,44 2,68 3,57 145 13,21 17, 13 13,21 17,47 1,21 98 290 получают при этом 4,6-диметил-пиримидилтиомочевину с" недостаточно высоким . - выходом (-77 Я;Целью описываемого способа является увеличение выхода целевых продуктов, 5Поставленная цель достигается тем, что осуществляют конденсацию гуанилтиомочевины с ф-дикарбонильными соединениями при мольном соотношении реагентов от 1:2 до 1;2,5 при температуре 80-120 С в те чение 4-5 ч.П р и м е р 1. К 0,01 моля...
Способ получения батридена
Номер патента: 1781217
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Бектемиров, Зияев, Набиев, Отаргалиев, Рахимов, Саидахмедов, Цой
МПК: C07D 239/62
Метки: батридена
...перемешивают полученную смесь в течение 3 ч при температуре 60-65 С. Подогрев реактора осуществляют путем подачи горячей воды (70-75 С) в рубашку реактора. После растворения кислоты в реактор загружают 0,2074 кг госсипола (т.е. гидромодуль равен 9,3) и продолжают перемешивание при темпера-. туре 65 С в течение 0,5 ч, Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают 600 мл этило. 9,3:19,3:19,3:19,3: 1 65 65 65 65 65 65 50 55, 60 70 75 4 4 4 4 4 4 4 3 3 3 3 3 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 9,3:1 9,3: .9,3: 9,3:1 9 3:1 9 3:1 9,3 т 1 65 65 65 65 65 65 65 65 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,4 0,6 0,7 1 2 2,5 5 3 3 3 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 , 0,50,5 0,5 0,4 0,6 0,7 2 3 3,5 5 6 3,9 4,1...
Способ получения циклических карбонатов
Номер патента: 1781218
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Ахмедьянова, Бобылев, Бобылева, Карпов, Конева, Крюков, Лиакумович, Суровцев
МПК: C07D 317/36
Метки: карбонатов, циклических
...закрывают и создают давление диоксида углерода 2,0 МПа, Смесь нагревают при перемешивании до 120 С и выдерживают при этой температуре 1,5 ч. Затем автоклав охлаждают и стравливают избыток диоксида углерода, От продуктов реакции фильтрацией отделяют малорастворимое соединение кобальта,Конверсия моноксида бутадиена 95,8%, селективность по карбонату 90,4 О. Фильтрат подвергают разделению ректификацией на колонке с 10 тарелками, При температуре верха 60-62 С, давлении 3,33 кПа и флегмовом числе 1 отделяют диметилформамид с массовой долей 98 а затем 4-винил,3- диоксолан-он при температуре верха 120- 121 С, давлении 1,33 кПа в количестве 17,1 г с массовой долей 99;, Выход целевого продукта 83 О,П р и м е р 27, В автоклав вместимостью 100 мл...
Арил-ди-(1-гексил-5-гидрокси-3-метил-4-пиразолил)метаны как экстракционные реагенты на таллий (i)
Номер патента: 1781219
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Гартман, Леснов, Павлов, Петров
МПК: C07D 231/20, C07D 403/06, G01N 31/22 ...
Метки: арил-ди-(1-гексил-5-гидрокси-3-метил-4-пиразолил)метаны, реагенты, таллий, экстракционные
...следующей общей методйке. 20. 36,4 г (0,2 моль) 1-гексил-метилпиразол-она помещают в колбу вместимостью250 см, растворяют в 80 мл этанола, призбавляют 0,1 моль соответствующето замещенного бензальдегида (18,4 г 254-бромбензальдегида, 13,6 г 4-метоксибензальдегида, 14,9 г 4-диметиламинобензальдегида или 15,1 г З-нитробензальдегида),Смеськипятят на водяной бане с обратнымхолодильником в течение 2-3 часов. Реакционную массу переносят в стакан, добавляют10-15 мл дистиллированной воды и оставляют до следующего дня, Полученный осадокотделяют, промывают 40-50 мл 80 О/, этанолаи сушат на воздухе. Выходы продуктов и 35некоторые физико-химические свойства соединений приведены в табл,1, Соединениярастворимы в хлороформе,...
Внутренняя соль 3-циан-4-(n-пиридиниум)метил-5, 5-диметил -бутенолида в качестве индикатора кислотно-основного титрования
Номер патента: 1781220
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Аветисян, Ахназарян, Меликьян, Шапошникова
МПК: C07D 405/06, G01N 31/16
Метки: 3-циан-4-(n-пиридиниум)метил-5, 5-диметил, бутенолида, внутренняя, индикатора, качестве, кислотно-основного, соль, титрования
...растворомгидроокиСи натрия выделяют кристалли ческое вещество ярко-красного цвета,внутреннюю соль 3-циан-(Й-пиридиниум)метил,5-диметил- М-бутенолида сТ.пл.=228 С.Найдено, %: С 68,21; Н 5,16; К 12,13.С зН 12 М 202Вычислено, %: С 68,40; Н 5,31; К 12,27,ИК-спектр, ъ, см: 1600(Ру), 1625(С=С),1680 (С=О), 2180 (СИИ).ЯМРН, д, м.д,: 8,767 д (2 Н, 2 оСН=),8,314 т (1 Н, п-СН=), 7,999 т (2 Н, 2 м-СН=),6,447 с (1 Н, СН=), 3,304 с (1 Н, ОН). 1,440 с(6 Н 2 СНЗ)Переход окраски индикатора определен на рН-метре - милливольтметре рН 121с использованием в кацестве индикаторного стеклянного электрода, Электрод сравнения - хлор таллиевый. Электронныеспектры поглощения, используемые для определения рК индикатора, сняты в пределахрН от 13 до 3,75 и...
(2, 2, 3, 3, 4, 4, 4, -гептафторбутил)-n-(диметилметоксисилил) азиридин, обладающий противосудорожным и транквилизирующим действием
Номер патента: 1781221
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Арбузов, Бадыштов, Бахарева, Бледнов, Васильева, Воронина, Воронков, Казимировская, Мирсков, Рахлин, Середенин
МПК: A61K 31/695, C07F 7/10
Метки: азиридин-2, гептафторбутил)-n-(диметилметоксисилил, действием, обладающий, противосудорожным, транквилизирующим
...10 15 20 25 тивного эффекта 30 35 40 45 50 55 рез поилку, Таким образом, конфликтная ситуация создавалэсь столкновением 2-х рефлексов: питьевого и оборонительного, В дальнейшем в течение 20 мин. регистрировали следующие показатели поведения крыс: количество взятий воды, несмотря на получение при этом каждый раз нового электроболевого раздражения, число подходов и.величину общей двигательной активности, Регистрацию проводили автоматически, все показатели поведения фиксировали счетчиками в виде цифровых величин.Исследования проводили на крысах- самцах весом 180-210 г, Введение вещества осуществляли внутрибрюшинно за 30 мин до начала эксперимента. Нами установлено, что после столкновения 2-х противоположных мотиваций, наибольшую...
О-этил-s-пропил-о-(2-метоксикарбонил-4-хлорфенил)тиофосфат, обладающий фунгицидной активностью
Номер патента: 1781222
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Баринова, Маджара, Павлова, Селиванова, Хохлов, Цинцадзе, Чверткина
МПК: A01N 57/14, C07F 9/18
Метки: активностью, о-этил-s-пропил-о-(2-метоксикарбонил-4-хлорфенил)тиофосфат, обладающий, фунгицидной
...перемешивают при температуре 2025. С втечение 1,5 часов, органический слой 25отделяют, промывают водой (25 млхЗ) сушатсульфатом магния; растворитель и триэтиламин удаляют и в остатке получают 15,0 г(ЗН, СНзС(О)0), 7,3-7,7,0 м (ЗН, СБНз),Масс-спектр пик молекулярного ионаМ 352 и 354 (1 атом хлора) интенсивностью(1730); бензольное кольцо (1465, 1450, 930);Р=О (1240-1280); Р-О-С арил (1100); Р-О-С 45алк. (1020); Р-Я-С алк, (780),Найдено, о : С 44,00, Н 5,24; С 1 9,94; Р8,48; Я 9,19.С 13 Н 18 С 105 РЯВычислено, о ; С 44,26; Н 5,14; О 10,05; 50Р 8 78; Я 9 09,П р и м е р 2, Определение фунгициднойактивности О-этил-Я-пропил-О-(2-метоксикарбонил-хлорфенил)тиофосфата в условиях теплицы. 55Растения пшеницы в фазе одноголиста,томатов и риса в...
4, 4ъ-диоктил-6, 6ъ-бис(2-дианилидотиофосфоно-окси-5 октилбензил)-2, 2ъ-метиленбисфенол в качестве ингибитора термоокисления изопренового каучука
Номер патента: 1781223
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Агафонова, Бебих, Жданова, Муравьева, Сараева, Терехина
Метки: 2ъ-метиленбисфенол, 4ъ-диоктил-6, 6ъ-бис(2-дианилидотиофосфоно-окси-5, изопренового, ингибитора, каучука, качестве, октилбензил)-2, термоокисления
...нерастворимо в гексане,Вычислено, о: С 73,66; Н 8,13; Р 4,52; й4,14,С 83 Н 110 Й 404 Р 252Найдено, ф С 72,02; Н 8,99; Р 4,98; й 253,58,Строение соединениядоказано методом ИК-спектроскопии. В ИК-спектре продукта наблюдаются полосы поглощения,характерные для валентных колебаний Р-ОСдг, -ОН, Р-Я-связей,.Ингибирующую эффективность соединения определяли в сравнении с соединениями 11 и 11 различными методами:методом термогравиметрии в изотермическом режиме по падению массы образцовполиизопрена при 160 и 200 С, исследуякинетику поглощения кислорода на окислительной установке; методом вискозиметрии, Исследования проводили в пленках 40каучука с различными ингибиторами.П р и м е р 2, Приготовление пленок,Трехкратным переосаждением этанолом...
Способ получения тетрафенилпорфирина марганца (ii)
Номер патента: 1781224
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Березин, Кадыков, Сидоров, Шейнин
МПК: C07F 13/00
Метки: марганца, тетрафенилпорфирина
...и нагревали, Установлено, что при 292-296 С начинается сублимация образца.При выходе из зоны нагрева веществоконденсировалось на холодные части ячейки, образуя зеленовато-фиолетовый налетпо всей окружности. Часть вещества напылялась на кварцевую пластинку. Процессдесублимации вещества завершался за 6 ч,После этого снимали печку и отсбединялиячейку от системы, закрыв предварительнакран 3, Затем переводили пластинку в аптическую кювету 8 ячейки и записывали с нееспектр поглощения напыленного слоя наспектрофотометре СФ, Установлено, чтоза один цикл сублимация - десублимацияМп(111)ТФП восстанавливается до 50Мп(1)ТФП наполовину.П р и м е р 2, Процесс вели аналогичнопримеру 1, Ячейку с веществом нагреваливыше тсубл до 390 С в вакууме. Цикл...
Триамид глицирризиновой кислоты с 6-аминохинолином, проявляющий антидепрессантную активность
Номер патента: 1781225
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Балтина, Зарудий, Лазарева, Попов, Толстиков, Толстикова
МПК: C07J 63/00
Метки: 6-аминохинолином, активность, антидепрессантную, глицирризиновой, кислоты, проявляющий, триамид
...референс-веществ использовали классический антидепрессант -амитриптилин в дозе 5 мг/кг(фармакологический аналог) и глицирризиновую кислоту(5 мг/кг) (структурный аналог), Результатыопытов представлены в табл, 1, 2 и 3.Установлено, что в малых дозах (2,5мг/кг) амидподавляет ориентировочныереакции, а в больших (5 мг/кг) практическине изменяет их, как по отношению к контролю, так и в сравнении с амитриптилином(табл,1).Глицирризиновая кислота в дозе 5мг/кг подавляет ориентировочные реакции.Соединениепотенциирует действиегексенала и хлорангидрида сильнее, чемамитриптилин и глицирризиновая кислота,т,е. обладает седативным эффектом, превосходящим таковой у амитриптилина (см.табл,2),Амидувеличивает продолжительностьфенаминовой стереотипии...
Способ получения пироглутамилсодержащих субстратов
Номер патента: 1781226
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Зицане, Равиня, Рийкуре, Слиеде, Тетере
МПК: C07D 207/12, C07K 5/00
Метки: пироглутамилсодержащих, субстратов
...формулы д-ХН Я.ВОе, где А=Н, Р 11 е-РЬе-Аа, 1:Аа 2- -Аа- -ео и процесс ведут в присутствии основания с последующей выдержкой в течение 16 часов, предпочтительно при А=Н в качестве основания использовать избыточное количество п-нитроанилида,Способ осуществляют следующим образом.Индивидуальность полученных соединений установлена методом ТХС на пластинках е 8 иапо" в системах; этанол-н-бутанол-вода = 1;4;1 (А); пиридинн-бутанол-вода-уксусная кислота =20:30:12:6 (Б); н-бутанол-уксусная кислота- вода = 200;35;70 (В).К суспензии 18,1 г (87 ммоль) пентахлорида фосфора в 150 мл абсолютного хлорированного углеводорода (метиленхлорид, хлороформ) порциями добавляют 10,2 г (79 ммоль)-пироглутаминовой кислоты, под- держВваМ 1 емпературу...
Периодический способ ксантогенирования щелочной целлюлозы
Номер патента: 1781227
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Кучеренко, Лисунова, Мальчевский, Пшанцева, Шаврицкий
МПК: C08B 9/00
Метки: ксантогенирования, периодический, целлюлозы, щелочной
...выгрузке ксантогенатной пульпы, подаче промывной воды и сливе ее при атмосферном давлении и последующей подаче азота.В процессе ксантогенирования создаются взрывоопасные условия из-за наличия непрореагированного сероуглерода; кроме того, полученный ксантогенат содержит значительные количества побочных продуктовЦелью изобретения является снижение взрывоопасности и количества побочных продуктов в ксантогенате,Поставленная цель достигается тем, что в известном способе ведения процесса ксантогенирования, включающем загрузку в аппарэт, вакуумирование его, частичное гашение вакуума азотом, подачу сероуглерода, первую и вторую подачи раствори- тельной щелочи и ъродувкой аппарата азотом по окончании ксантогенирования, подачу воды и азота...
Способ получения модифицированного крахмала
Номер патента: 1781228
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Дудкин, Капрельянц, Середницкий
МПК: C08B 31/18
Метки: крахмала, модифицированного
...ство вводимого окислителя 0,3% на СВ крахмала. Введение окислителя проводят равными порциями с интервалом 10 мин, Общая продолжительность процесса окисления - 30 мин при температуре 45-55 С, Окисление крахмала осуществляют до со"хранения суммы карбонильных и карбоксильных групп равной 2,5-3,5 мг/г крахмала, для чего в процессе окисления контролируют содержание СООН и СОН групп крахмала. Окисленный крахмал подвергают дополнительному ферментативному гидролизу амилолитическим ферментом, используемым в количестве 10000-12000 АЕ/1 кг, Ферментативный гидролиз осуществляют в течении 2 часов при 60-65 С и рН суспенэии равной 6,1, По окончанию гидро- лиза раствор фильтруют, осадок промывают водой и сушат при 50 С.Прочность студня, полученного...
Способ получения пленкообразующего латекса
Номер патента: 1781229
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Асламазова, Богданова, Елисеева, Пименова, Попов, Француз, Шварева
МПК: C08F 2/22
Метки: латекса, пленкообразующего
...а также его удешевление.Поставленная цель достигается тем, что пленкообразующий латекс на основе акриловых и/или.виниловых мономеров, а также функциональных сомономеров, способных к реакции конденсации, содержит последние в количестве от 0,01 до 0,1 мас.% к сумме мономеров только во внешней оболочке, составляющей 5-20 мас.% частицы, ядро которой содержит акриловые и/или виниловые сополимеры, получаемые в присутствии ненасыщенных карбоновых кислот и низших эфиров (мет)акриловой кислоты С-С 2, причем в качестве функциональных сомономеров, в частности, используются мономеры, содержащие алкоксилильные и эпоксигруппы. Примеры латексов приведены в табл.1.П р и м е р 1. В химический реактор, продуваемый аргоном, вносят всю воду (59,55...
Способ получения пленкообразующего
Номер патента: 1781230
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Бабаев, Нагиев, Салаев, Салахов, Умаева, Шарифов
МПК: C08F 112/08, C08F 2/14
Метки: пленкообразующего
...мас. ) и инициатора (1,5 мас. ) нагревают при температуре 95+ 5 С в течение 35-40 ч. Показатели пленкообразующего занижены (см, образец Ч в табл.2),П р и м е р Ч, Смесь, указанную в примере Ч, нагревают при той же температуре в течение 48-52 часа. Реакция приводит к частичному осмолению продукта и резкому снижению показателей.П р и м е р Ч. Смесь, указанную в примере Ч или образец , нагревают 95 й 5 С в течение 41 ч. Полученное пленкообразующее по показателям соответствует образцутабл.,2 и ГОСТ 190-68., При нагревании этой же смеси в течение 46 ч при температуре 95 й 5 С пленкообразующее также соответствует по показателям соответствует образцутабл.2 и ГОСТУ 190-68,П р и м е р Ч. Получение пленкообразую 1 цего в отсутствии...
Способ получения поливинилхлорида
Номер патента: 1781231
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Бутаков, Верховцева, Грошев, Губанова, Колесников, Кронман, Левашова, Лешина, Телегин, Шипов
МПК: C08F 114/06
Метки: поливинилхлорида
...смесьдо подачи мономера, а второй и третий -вместе в конце, после падения давления на0,5-1 кгс/см . В качестве отличительногопризнака заявляемого способа полимериу зации ВХ следует отметить применение ука-занной стабилизирующей системы,поРядок загрузки ее ингредиентов, а такжевесьма узкий интервал концентраций каждого из них.Последний составляет для СБ, ЭСМ иДФП соответственно 0,1-0,3; 0,15-0,625 и0,02-0,06 ф 4 в расчете на ПВХ..,П р й м е р 1. В реактор емкостью 30 мподается 16000 кг обессоленной воды; 10,5кг стеарата бария (0,15% от ПВХ); 900 гедкого натра и осуществляется вакуумирование в течение 30 мин. После проверки нагерметйчность загружается 500 л 0,54%-ного водного раствора метоцела-метилоксипропилцеллюлозы (2,7 кг в...
Способ получения поли-5-винилтетразола
Номер патента: 1781232
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Даниелян, Погосян, Саргисян
МПК: C08F 126/06, C08F 2/58
Метки: поли-5-винилтетразола
...Значение словий Условия проведения процессапоп имеКонт ольные и име ы П е лагаемые и име ы 5-Винилтетразол (ммоль) Персульфат калия, мас.о/, от мо номера Плотность тока, А/м Выхо по ве еств, ф. Заказ 4252 ТираЖ " ПодписноеВНИИПИ Государственногокомитета по изобретениям й открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва. Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ной среде электрохимически на стеклоуглеродных электродах при плотности тока 2-4 А/м при комнатной температуре и использование персульфата калия в качестве источника свободных радикалов.П р и м е р 1, Поли-винилтетразол (ПВТ).В электрохимическую ячейку емкостью 50 мл, снабженную магнитной мешалкой, помещают 1 г(1 0,4 ммоль)...
Способ получения катионов
Номер патента: 1781233
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Величко, Додатко, Кривуля, Кузовов, Сагай, Степанова
МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08J 5/20 ...
Метки: катионов
...водой. Влаж- учения катионита и способа получения по ные гранулы (17,1% Н 20) обрабатывают прототипу приведены в таблице.маточным раствором сульфирования, со- . Ф о р м у л а из о б р е т е н и ядержащим 68 Н 2304 в течение 60 минут; 5 "1. Способ получения катионита путем Оводненный маточник (59 Н 20) отжима-: гранульной сополимеризации стирала, акют, в гранулы сополимера с остаточной рилонитрила и низкокбнцентрированной влажностью 0,9 переносят в колбу-реак- . фракциидивинилбензола, отмывку получен- .тор, кудадобавляют 500 млсернойкислоты ното сополймера, обезвоживание, сульфи- (93 Н 2304). Смесь агитируютпри 105 Се 10 рование серной кислотой и отделение течение 8 часов. По окончании процесса маточного раствора сульфирования, о т...
Способ получения акриловых полимеров с высокой водопоглощающей способностью
Номер патента: 1781234
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Клюжин, Коровкин, Кругляченко, Куликова, Мильченко, Переплетчикова, Шерихова
МПК: C08F 2/32, C08F 220/06
Метки: акриловых, водопоглощающей, высокой, полимеров, способностью
...6 мас,фот акрилоеоймому результату, выбранным в качестве- ,кислоты; .:.,прототипа, (заявка Японии М 61-157513, С:.:,: Целью изобретения является интенси-08 Е 220/06, опубл. 17.07,86,). является сто-: фикация йроцесса при сохранениикачествасоб получения сополимера суспензионнойпродукта(высокий коэффицйентьодопоглополимеризацией 80-100 мас. акриловой 50 щения и высокая скорость поглощения),кислоты, 0-20 мас.метакриловой кисло- Поставленная цель достигается тем, чтоты, причем 60-95 всех карбоксильныхв способе полученйя акриловых полимеровгрупп нейтралйзованы солью щелочного ме- с высокой водопоглощающей способностьюталла; вприсутствии 0,001-5 мас. от смеси суспензионной полимеризацией водногоакриловой и(мет)акриловой кислотьгсшива...
Способ получения высокопористого полимерного сорбента
Номер патента: 1781235
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Барышников, Гулевский, Жукова, Игошев, Полякова, Солдатенкова, Соловьев, Федшук
МПК: B01J 20/30, C08F 220/06
Метки: высокопористого, полимерного, сорбента
...массу выдерживают при 70 С втечение 3-х часов, затем темйературу поднимаютдо 80 С, выдерживают при перемешивании в течение 3-х ч. Затем маточникотнимают, заливают дистиллирбванную воду и сорбент подвергают кондиционированию.Кондиционирование проводят по следующему режиму:- отгон аэеотроп ной смеси растворителя с водой в течение 2-6 ч при 90 С.обработка сорбента ацетоном в течение1 ч, .: .35промывка дистиллированной водой.Выход 98%,П р и м е р 2, Сйнтез образцов в соответствии с условиями примера М 1 с различным содержанием вводимой метакриловой 40кислоты. При содержании метИриловойкислоты меньше 3% в структуре сорбента,она не проявляет свои свойства.В табл.1 приведены физико-хймическиехарактеристики сорбентов, полученных по...
Сополимер винилового эфира моноэтаноламина с виниловым эфиром n метилэтаноламмоний метилсульфата в качестве реагента для осаждения взвешенных веществ из дражных сточных вод
Номер патента: 1781236
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тальгамер, Тимофеева
МПК: C08F 222/22
Метки: веществ, взвешенных, винилового, виниловым, вод, дражных, качестве, метилсульфата, метилэтаноламмоний, моноэтаноламина, осаждения, реагента, сополимер, сточных, эфира, эфиром
...винилового эфира моноэтаноламина в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты по методике. Поливиниловый эфир моноэтаноламина на-. мечен к выпуску в опытно-промышленных партиях на Карагандинском ПО "Карбид",Таким образом синтез СВМ прост, технологичен и базируется на доступном сырье;В лабораторных условиях способ осаждения взвешенных веществ в сточных водах из дражных разрезов осуществляют следующим образом. Сточную воду, отобранную в дражном разрезе, переносят в кювету из оргстекла, смонтированную с мутномером и самописцем, записывают кинетику естест-. венного осаждения взвесей, Затем вновь перемешивают и вводят реагент и снова записывают кинетику процесса осаждения. По окончании: процесса оценивают остаточное содержание...
Способ получения латексов бутадиенсодержащих сополимеров
Номер патента: 1781237
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Афанасьева, Дуйко, Короленко, Лазарев, Левечева, Люминарский, Милехина, Мокейчев, Молодыка, Привалов, Соколов, Чандер
МПК: C08F 236/06
Метки: бутадиенсодержащих, латексов, сополимеров
...объемом 10 л,снабженный мешалкой и рубашкой, загружают водную фазу, включающую эмульгатор - алкилсульфонат натрия,комплекСообразователь - трилон Б, неорганическйесоли; затем загружают мономеры,в растворе одного из которых, винилового,в данном случае метилметакрилате, вводится ВС-ЗОА, затем вводится инициирующаясистема - персульфат калия. Температурный режим - 15-30 аС до 50 О. конверсиимономеров, затем температуру со скоростью 5 С/ч поднимают до 70-90 С и поддерживают до завершения процесса,Процесс заканчивают при полной конверсии мономеров,Рецептуры латексов в примерах2,3,4,5,6,7,8 приведены в табл,1, температурный режим для всех примеров одинаков,1781237 блица 1 лл Т аЗначение компонентов по и имемас в в ве вюеевт втает Компонент...