Способ получения катионов

Номер патента: 1807006

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Дрояронов, Николаенко, Смолин

МПК: C02F 1/26

Метки: извлечения, ксантогенатного, ксантогенатов, маточного, производства, раствора

...пропускают черезщелочной раствор и получают сульфид щелочного металла, Обьем спирт - сероуглеродного конденсата 6 мл, Эффективностьизвлечения ксантогената в органическуюфазу 70 О, Содержание сероуглерода в органической фазе 1,95 о . Отфильтровываюткристаллы. Обьем фильтрата составляет 21мл, Выпаривают воду из фильтрата с получением сухого остатка, Высушивают кристаллы. Общая масса сухой соли 12 г,П р и м е р 3, Охлаждают серную кислотудо - 7 С, Раствор малоподвижен, дозировкакислоты затруднена,П р и м е р 4. Серную кислоту дозируютпри температуре 5 С. Остальные параметры, как в опыте 2. Эффективность извлечения ксантогената в органическую фазу. составила 66 . Содержание сероуглерода ворганической фаз 2 , Объем спирт -...

Номер патента: 60231

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Еремин

МПК: C07C 67/48, C07C 69/90

Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира

...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...

Номер патента: 30271

Опубликовано: 31.05.1933

Авторы: Дроздов, Чернцов

МПК: C07C 129/12

Метки: диарил-гуанидинов, маточных, растворов

...осадок промывается водой и сушится. Получается около 9 г Ъещества с точкой плавления 193 - 195.Фильтрат разделяется на водный слой, из которого после прибавления щелочи получается около 3 г дифенилгуанидина с точкой плавления 137 в 1 и слой дихлорбензола, который размешивается в течение часа с 32 сма купоросного масла и после осветления и коагуляции смол отделяется от последних, промывается до нейтральной реакции водой и в таком видеможет быть снова употребляем.Пр едмет изобретения,1. Способ обработки маточных растворов от диарилгуанидинов при получении последних из диарилтиомочевин и аммиака в присутствии соединений свинца в среде органического растворителя, отличающийся тем, что маточный раствор получающийся после выкристаллизовывания...

Номер патента: 578858

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вильфрид, Курт, Норберт, Фердинанд

МПК: C07C 67/48

Метки: ароматических, выделения, диметилтерефталата, карбоновых, кислот, маточного, полученного, производстве, раствора, эфиров

...на ступень этерификации приводитК загрязнениям,П р и м е р 2, Маточный раствор, полученный этерификацией порошкообразной ТФКпарообразным метанолом в присутствии кусковой окиси кремния и содержащий 12-13% 4 аводы, ДМТ, ММТ и ТФК, кроме того метиловые эфиры АТФК, БК и АТК и следы метилацетата, причем общая концентрация уызанных компонентов составляет 3,5% вколичестве 200 л/ч подают через трубопро 4вод 1 в бак 2 с нагревательной рубашкой ионагревают до 75 С, При этом отгоняют за1 ч 173 л низкокиняших компонентов. Потокнара, содержащий %: метанол 95, вода4,95 метиловый эфир БК 0,03 метиловый эфир ПТК 0,02, следы ДМТ и метилецетата,вводят в колонну 4. В этих условияхплотность сгущенного, совсем прозрачногораствора 0,928...

Номер патента: 1823449

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Ионин, Кочеткова, Позднякова, Руденко, Сердюк, Серпуховитин, Скрипин, Чумаков

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, выделении, кислоты, маточного, медицинской, полученного, раствора

...натрия, Затем начинают подогрев и концентрирование под вакуумом при температуре не выше 60 С, При концентрации 58 - 70% по рефрактометру в реакционную массу добавляют трилон Б в количестве 0,2 - 0,4 оот массы исходной аскорбиновой кислоты, концентрат подогревают до 65- 72 С и перемешивают в течение 5 - 10 мин, после чего загружают 3-4% активированного угля от веса аскорбиновой кислоты и перемешивают еще 5 - 7 мин. Уголь вместе с осадком комплексов трилона Б отделяют фильтрацией, Аналогичным образом можно проводить осветление перед упариванием (см. примеры 3 и 4).Определяют общее потребление количества спирта на высаливание аскорбината натрия по формуле5,1 Г(100-С)С где Ч - объем спирта;6 - количество исходной аскорбиновойкислоты:С -...