Архив за 1986 год

Номер патента: 1209680

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Александрова, Луговкина, Мостова, Сомин, Стрелец, Уточкин

МПК: C07C 51/08, C07C 53/19

Метки: 7-хлоргептановой, кислоты

...и 84 мл (154,3 г) 94%-нойсерной кислоты (1,48 моль), нагре 25 вают до 90 С и при перемешиваниидобавляют технический 7-хлоргептаннитрил, поддерживая температуруо95 С. Затем реакционную массу выдерживают при 110- 115 С и перемешивании в течение 2 ч, после чего до 30бавляют 104 мл воды и продолжаютперемешивание и выдержку при 110 о,115 С еще 4 ч. После охлаждения вреакционную массу при перемешиванииты. промывают последовательно 50 мл 5 -ной соляной кислоты и 150 мл воды, сушат сернокислым натрием, отгоняют растворитель, остаток перегоняют при 17-19 мм рт. ст, Получают 101 г 1,6-дихлоргексана, т, кип. 91-94 С, содержание основного вещества 99,0(анализ методом ГЖХ) .Выделение 7-хлоргептановой кислоДля выделения свободной 7-хлоргептановой...

Номер патента: 1209681

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Гаврилова, Гвоздовский, Кузьмина, Фролова, Харисов

МПК: C07C 67/44, C07C 69/22

Метки: сложных, эфиров

...превращения пропионовогоальдегида 84,17., селективность92,27, Катализатор на .- 607. превращается внеактивный гидрат окисиалюминия, что делает невозможным 5его повторное использование.Таким образом, за нижним пределомтемпературного режима резко снижается степень превращения альдегида,и катализатор теряет активность. 1 ОП р и м е р 4 (за пределамиверхнего температурного предела),Аналогичен примеру 1, только температура в кубе-реакторе составляет190 С15В результате высокой температурыпрактически весь изомасляный альдегид переходит в паровую фазу - выделяется вместе с водой. Реакцияобразования эфиров не происходит.П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, изменение касается лишь содержания изомасляной кислоты в изомасляном альдегиде (0.,47)....

Номер патента: 1209682

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Пак, Рунов, Сапельников

МПК: C07C 139/00, C11D 3/34

Метки: вещества, поверхностно-активного

...фракции С 6 -С;о(массовое соотношение 1:1) сульфируют газообразным БО в смеси своздухом (концентрация БО 5 об.7 25при молярном соотношении органического продукта и БО, 1:1,15 и температуре 45 С. Количество БО, 13,6 г.Полученную сульфомассу нейтрализуют 20%-ным раствором ЫаОН до рН 8. з 0Количество ИаОН 35,2 г, Затем добавляют избыточное количество щелочи в количестве 6% от пошедшейна нейтрализацию и подвергают термообработке при 125 С в течение30 мин.Получают 69,4 г смесевого ПАВ(массовое соотношение 1:4) сульфируют и подвергают дальнейшей обработке в условиях примера 1, Молярное соотношение органического продукта БО, 1:1,1. Количество БО,14,7 г, Температура процесса сульофирования 30 С. Количество щелочина нейтрализацию 36,9 г,...

Номер патента: 1209683

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Алиев, Ахмед-Заде, Гусейнов, Касумов, Кулиева, Рустамова

МПК: B01F 17/12, C07C 139/06

Метки: натриевых, нефтяных, солей, сульфокислот

...95 С в течение 5,5 чи нейтрализацией пблученного конденсата гидроокисью натрия, сме.шивают с 1000 г этилового спирта при 5 С, Выпавший в осадок нефтяной сульфонат отделяют фильтрацией и сушат при 60 С. Выход сухого нефтяного сульфоната (в порошкообразном виде) 199 г, что составляет 99,57 от его потенциального содержания в водном растворе.П р и м е р 2. 1000 г 40/-ного водного раствора натриевых солей ,нефтяных сульфокислот. полученного сульфированием фракции 200-400 С смолы пиролиза бензина 102 Я-нойосерной кислоты при 120 С в течение 15 ч и при массовом соотношении фракции 200-400 С смолы пиролиза бензина и серной кислоты 5:1 с. последующей конденсацией сульфомассы с водным раствором формальдегида при массовом соотношении 11:1...

Номер патента: 1209684

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Аверина, Жуков, Коломиец, Кубан

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: динатриевые, качестве, кислоты, полиглицеридовых, смачивателей, соли, сульфомалеиновой, тканей, шерстяных, эфиров

...смесь светло-желтогоцвета является раствором лаурилтетраглицеридового эфира сульфомалеиновой кислоты в четыреххлористом углероде, Кислотное число вещества (после испарения растворителя) 171 (потеории 166), выход 977,.К реакционной массе прибавляютпо каплям 76 мл 207-ного водногораствора едкого натра при температуре не выше 35 С, после чего дают .выдержку 15 мин, Образовавшийся светложелтый раствор, охлаждают до-(5-10) С, выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из807-ного спирта, сушат. Получают 68 гбелого твердого вещества, Выход 653.Найдено, 2: С 50,8; Н 7,18;Я 4,82, Сгв Н 1 вО,в ЯЫаВычислено, 7: С 51,3; Н 7,35;Б 4,9,В табл,1 представлены Физико-химические и коллоидные свойства полученных соединений в сравнении с...

Номер патента: 1209685

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Аверина, Жуков, Коломиец, Кубан

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: смачивателя, тканей, шерстяных

...в токе азота почти досуха.Получают 140 г полиглицерина, Полученный полиглицерин коричневого цветаимеет следующий состав (данные хроматографического анализа их ацетатов),%: глицерин 5; диглицерин 66; триглицерин 9; тетраглицерин 15; пентаглицерин 5, содержание ОН.-групп34%, М:216 (эбулиоскопически в воде),содержание БаС 1 0,6%, влаги 0,5% К100 г полиглицерина добавляют 96 гсинтетических жирных кислот (СЖК)фракции С -Сз . Кислотное число280 мл КОН/г. Внешний вид - маслянистая светло-желтая жидкость Реакция этерификации проходит за 5-6 чо,при 190-210 С до кислотного числа8-10, После этого продукт охлаждаютдо 40-45 С, Затем загружают 40 г,сульфомалеицового ангидрида и 50 млчетыреххлористогл углерода в трехгорлую колбу, нагревают при...

Номер патента: 1209686

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Гершанов, Рутман, Толстиков, Туктарова

МПК: C07D 207/325, C07D 209/08, C07D 209/82 ...

Метки: гетероциклических, замещенных, соединений

...209/08, 209/82, 249/02, 231/12) 231/56 е 249/04 е 249/18, 249/08 //С 08 К 5/34 путем термической кон ветствующего гетеропроизводного общей казанное значение, одным в среде раствои ч а ю щ и й с я лью упрощения процес- СбензилпроизводногоСксибензиламин общей где К имеет указанное значение,процесс проводят в среде алифатического С-С -алкильного спирта илидиметилформамида при 90-140 С и молярном соотношении оксибензилпроизводного гетероциклического производного растворителя и 1,0:(1,0-1,5):1209686 молярное соотношение реагентов оксибензилсоединения, гетероциклического производного и растворителя 1:1-1 5:9,0-15,0; температура 90 о140 С; время проведения синтеза 1,5- 5 ч.Увеличение времени синтеза и температуры приводит к осмолению...

Номер патента: 1209687

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Аветисян, Каграманян, Меликьян

МПК: C07D 231/08

Метки: 3-диалкил-4-цианпиразолидонов-5

...а),Смесь 1,6 г (0,0115 моль) изопропилиденгидразида циануксусной кислотыи 8 мл (5,84 г; 0,577 моль).триэтил 1амина перемешивают в течение .4-5 чпри 75 С. После удаления триэтиламина продукт перекристаллизовывают изацетона, т,пл. 134-135 С, Выход1,25 г (787),Найдено, 7.: С 51,44; Н 6,61;Я 30,55.С Н И 0 Вычислено, 7: С 51,79; Н 6,47;Ы 30,21.-ИК-спектр, 1 , см : 1690 (С=О),2260 (С = Я), 3090, 3230 (БН валент 5 ные 1 ф 1640 (МН деформац, )ПИР-спектр,(растворитель ИМБО)1,1 м.д, (6 Н с); 3,9 м.д. (Н, с),К0,61 (спирт-ацетон-бензол2:1:),О Соединения (1 б,в,г) полученыаналогично примеру 1 соответственноиз диэтилпропилиденгидразида циануксусной кислоты, метилэтилпропилиденгидразида циануксусной кислоты и5...

Номер патента: 1209688

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Васильев, Гвоздецкий, Мизрах, Полонская

МПК: C07D 277/18

Метки: 2-иминотиазолидина, производных

...НВНс 10 3; Е НяР 0 1,9 ГцПротоны цикла: триплеты 6 ГЕСЕ, 3,42;БСН 318 м,д НН 6,6 Гц, ГруппаГ СН : синглет о 2,82 м.д,П р и м е р 4. Получение 2-(фенил.45 имино)- З-метилтиазолидина..К раствору 5,12 г 4,6-диметилгидро,9-диокса,6-диаза-фосфаспиро 441 нонана в 15 мл бензолаопри перемешивании и температуре 20 Сприбавляют по каплям 3,88 г фенилизотиоцианата в 10 мл бензола, Смесьонагревают 1 ч при 75-80 С, отгоняютбензол, после чего выдерживают 1015 мин в вакууме 0,5-1,0 мм рт,ст.55 при 120-130 С в бане, охлаждают,экстрагируют эфиром или ацетоном, растворитель удаляют и остаток перекристаллизовывают из смеси вода-ацетона,1209688 П р и м е р 10. Получение 2-(фенилимино)тиазолидина.К раствору 3,74 г (0,025 моль) 5-гидро-диокса-диаза-фосФаспиро...

Номер патента: 1209689

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Гвоздецкий, Мизрах, Полонская

МПК: A01N 43/78, C07D 277/18

Метки: 2-имино-3, производных, тиокарбамоилтиазолидина

...м,д,Фенилиминогруппа: мультиплет о 7,207,66 м,д, Протоны цикла триплеты:3 СН г 4,83; 8 Я СН 3,32 м.д. Л Н-Н7,3 Гц,П р и м е р 2. Получение 2-(аллилимино)-3-(аллилтиокарбамоил)-тиазолидина.К раствору 7,0 г 5-гидро 1,9-диокса,6-диаза-фосфаспиро 4,4нонана в 200 мл бензола при перемешивании и при комнатной температуреприбавляют по каплям 13,86 г аллилизотиоцианата, Реакционную смесь выдерживают при 70-80 С в течениео0,5 ч, удаляют бенэолом, остаток .размешивают со 100 мл воды, выпавшие кристаллы отделяют, сушат и перекристаллизовывают иэ смеси водаспирт. Получают 10,0 г (89,1) 2-(аллилимино)-3-(аллилтиокарбамоил)тиазолидина (1 б). Т.пл. 36-38 С,Найдено, % С 49,78 Н 6,39Я 17,52 Я 26,25С 4 Н, Б,Я,25 30 35 40 45 50 55 Вычислено, %: С 49,79;...

Номер патента: 1209690

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Белов, Григорьев, Калабин, Кацман, Тимофеев

МПК: C07D 307/36

Метки: 2-метилфурана

...раствор в течение 8 ч,Получают 0,467 г (6,86 1 О э моль) пиперилена и 0,243 г (2,86 10 моль) 2-метилфурана. Конверсия пиперилена составляет 58,4%, выход 2-метилфурана 29,7% (17,3% на пропущенный пиперилен),П р и м е р 5Концентрационныеусловия аналогичны примеру 1, заисключением СцВг. Загружают 43,0 гСцВг(0,19 моль; 0,55 моль/л), чтосоставляет 11,0 моль на 1 мольРд (11), Добавление пиперилена прово-одят при (-2,5) С. Контактированиене происходит из-эа замерзания раст 209690вора. 1 елевой продукт не образуется.П р и м е р 6. В термостатированньй реактор объемом 500 мл, снабженный мешалкой, загружают 1,76 гРИС(Омоль; 2,5 10 моль/л),11,7 г 1 аС (0,20 моль; 0,50 моль/л)8,94 г СцВг(4 1 О моль;О, моль/л)Учто составляет 4 моль Сц намоль Рй...

Номер патента: 1209691

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Борц, Гильченок, Демин, Игнатьев, Ковальчук, Пасынков, Ржаников, Рябов

МПК: B01J 23/86, C07D 307/44

Метки: спирта, фурфурилового

...кг/м реакционного объемаэв 1 ч или 0,233 кг/кг катализаторав 1 ч,П р и м е р 3. В четырехсекционный реактор объемом 2,5 м загружают промышленный медно-хромовый катализатор (ГИПХ) в смеси с кольцами Рашига, в таком соотношении,что объемная доля катализатора в каждой секции составляет соответственно об,/ % : 30; 45; 60; 75, Общее количество загруженного катализатора 1792 кг, которое распределяют по секциям соответственно, кг:256;384; 512; 640. Через реактор пропускают реагенты: фурфурол со скоростью0,4 м/ч и водород со скоростью 38000энм /ч. (молярное соотношение 1:353),Давление в реакторе 200 атм, Температуру в реакторе в начале опытаоустанавливают 60 С и по мере снижения активности катализатора подниомают до 160 С. Время...

Номер патента: 1209692

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Алиева, Долгая, Крупенский, Потапов

МПК: B01J 31/06, C07D 307/50

Метки: фурфурола

...фурфурол с выходом от теорети"ческого соответственно 91, 90, 91,89 и 87 . Аналогично можно использовать этот катализатор до 15 раз дляполучения фурфурола с высоким(-857)выходом.В табл, 1 приведены данные, полученные при использовании предлагаемого способа получения фурфурола иизвестного.Особенностью иммобилизованного,т.е.,закрепленного в объеме полиакриламидного геля цирконнйпорфиринового комплекса (ЕгПК), является способность гранул набухать в воднойсреде. Набухшие гранулы катализатора одержащие цирконийпорфириновыецентры, лекго проницаемы для молекулреагентов и молекул растворителя,Содержание ЕгПК в катализаторе, рав ное 2-5 мас. , является оптимальным,Повышение количества ЕгПК приводитк уменьшению набухаемости и...

Номер патента: 1209693

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Малкина, Скворцов, Трофимов, Фартышева

МПК: A61K 31/341, C07D 307/66

Метки: 2-имино-(2-имино-5, 5-диалкил-2, 5-дигидрофуранов, 5-диметил-2, дигидрофурил-4)-4-метиламино-5

...ч, Хроматографированием на колонкес А 1 0(элюент - метанол) выделяют0,49 г 1,98%) продукта, т,пл, 46-48 С,Найдено, 7: С 63,02; Н 7,88;Ы 16,95.11 ОВычислено, 7: С 62,65; Н 7,63;М 16,87.ИК-спектр в СНС 1 , см : 1630ИН ); Отсутствуют полосы поглощения нитрильной и гидроксильной групп,Спектры ПМР (СВС 1, , м,д,):5,42, 4,77 (=СН); 2,80 (И-Ме);1,45 (Ме)еП р и м е р 2. 2-Имино-(2-имино,5-диметил 2,5-дигидрофурил)-4-метиламино,5-диметил,5-дигидрофуран.Смесь, состоящую из 0,5 г(0,02 моль) 2-имино-(3-метил-окси-циано-бутенил)-4-метиламино,5-диметил,5-дигидрофурана и 09693 20,05 г (10 мас,7) КОН в 5 мл этанола перемешивают при 70 С в течение8 ч, Хроматографированием на колонке с А 1 О (элюент - этанол выделяют5 0,42 г (852) продукта, г.пл....

Номер патента: 1209694

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Бондаренко, Сагинова, Шабаров

МПК: C07D 327/04

Метки: 2-оксатиолан-2, 5-фенил-1, замещенных, оксидов

...колбе, снабженнойобратным холодильником, охлаждаемымдо температуры -20 С, По окончанииреакции избыток диоксида серы и трифторуксусную кислоту упаривают, остаток хроматографируют на ЯдО(4 О/100, элюент - этиловый эфир игексан при соотношении 4:1) и выделяют 1,56 г (85 ) соединения (Еа),представляющего собой вязкое маслос т,кип, 148-148,5 С (при 1 мм рт,счи 1,5700.Найдено, %: С 59,60; Н 5,511Б 17,36.Вычислено, 59,34; Н 5,49;8 17,58,ИК-спектр, 1 см )й 1610; 1500;1460, 1420, 1145; 1120, 900) 840,790, 765) 730; 700.Использование большого эквимолярного количества трифторуксусной кислоты и больше 50-кратного избытка диоксида серы по отношению к фенилциклопропану нецелесообразно, таккак не увеличивает выход продуктареакции.П р и м е р 2,...

Номер патента: 1209695

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Рудницкая, Студнев, Фокин, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: диарилалкилфосфиноксидов

...мешапкой и обратным холодильником, из двух капельных воронок соскоростями, пропорциональными объемамсмешиваемых компонент, добавляютсмесь 36,4 г (0,1 моль) комплексахлористого алюминия, дифенилхлорфосфина и хлористого водорода, 15,4 г-пропилхлорфосфата при 20-30 С. Поокончании прибавления реагентов восмесь перемешивают при 100-110 Сдо прекращения выделения хлористоговодорода и гидролизуют. Органический слой отделяют, разбавляют бензолом (сам синтез проводится безрастворителя), промывают водой,водной щелочью и снова водой, Растворитель отгоняют в вакууме и получают 17 45 г целевого продукта, Выход 68,6 Х, т,пл. 99 С (литературныеданные : т,пл. 100-101 С).р и м е р 2. Получение дитолил-н-октилфосфиноксида и фенил(хлорфенил)-трет...

Номер патента: 1209696

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Рудницкая, Студнев, Фокин, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: диарил-трет-алкилфосфиноксидов

...хли хлористого во нный фе ли за киломплекса диарилюминия килирую и просо т л ристого ал орода с ал том в присутств щим тог ра пр ийс нагревании тем, чта целевых с цель чаю повыше родуктов,еагента 1казанные значеиме ния молярном соо рилхлорфосфин и хлористого простого эфир нии температу 80-110 С. оф 1истого алю ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬТИИ(56) Авторское свидетельство СССР У 791756, кл. С 07 Р 9/53, 1978.Петров К.А. и др. Алкилирование алюмохлоридного комплекса дифенилхлорфосфина и синтез дифенилалкилфосфиноксидов и тетрафенилэтилендифосфиноксида.ЖОХ, 1980, т.50, М 7, с.1518.(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАРИЛтет -АЛКИЛФОСФИНОКСИДОВ общей формулы качестве алкилирующеерут алкен общей форм...

Номер патента: 1209697

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Виноваров, Осипчик, Устинова, Фойгт, Цейтлин, Яценко

МПК: C08G 12/40

Метки: меламиноформальдегидных, модифицированных, смол

...меламиноформальдегидных олигомеров.Пример 1. Зг (37)0-оксибензанилидформальдегидного олигомера формулы где П = 1 - 2, смешивают в шаровоймельнице с 97 г меламиноформальдегидной смолы, полученной взаимодействием меламина с Формальдегидом примолярном соотношении 1;4 и содержащей около 5 г на 100 г смолы моноуреида Фталевой кислоты - кислотного катализатора взаимодействиямеламина и Формальдегида, служащегоодновременно и катализатором отверждения. Отверждение полученной смесипроводят в разъемной пресс-Формепри 155-165"С под давлением 300400 кг/см . Время выдержки 0,51 мин на 1 мм толщины образца. Затем температуру поднимают до 230 ОС и выдерживают под давлением 300- 450 кг/см еще 20 мин. После охлажодения до 150-180 С пресс-форму раскрывают...

Номер патента: 1209698

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Бродский, Галан, Журавлева, Крыжевич, Теодорович, Хейфец, Шиманский

МПК: C08G 18/65

Метки: полиуретанового, эластомера

...предварительно обезвоженногопод вакуумом при 7 гПа и температурео120 С, добавляют 80 г полиизоцианата,.оРеакцию ведут при 60 С в течение 1 чпри перемешивании. Полученный квазифорполимер содержит 22,37. изоцианатных групп и обладает стабильностью при хранении более 1 мес,К 100 г полученного квазифорполимера добавляют предварительно обез" воженную под вакуумом смесь 10,7 г глицерина и 127,9 г полиэфира П-В. Далее композицию перерабатывают аналогично примерам 1-3.П р и м е р 6, 25 г полиэфира П-В., предварительно обезвоженного в вакууме при 4 гПа и температуре 100 С, смешивают с 75 г полиизоциадата при 60 С в течение 1 ч. Синтезированный квазифорполимер содержит 21,17 изоцианатных групп и, при условии хранения в герметически закрытой...

Номер патента: 1209699

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Величенко, Заграй, Лысенко, Стадник

МПК: C08J 5/22

Метки: микропористых, фильтров

...помещают в ванну с иэопропиловым спиртом на 15 мин при 18 С. Завершающей стадией процесса получения микропористого фильтра является его сушка. Полученная мембрана имеет равномерную пористую структуру, Средний размер пор 0,22 мкм,П р и м е р 2, Приготовленный раствор состав раствора приведен в примере 1) фильтруют и затем деаэрируют. С помощью щелевидной фильеры раствор наносят на полированную пластину, на которой раствор находится в течение 4 мин при 21 С, Затем плаостину с покрытием погружают на 20 мин в осадительную ванну, содержащую 75%-ный раствор формамида, при темопературе 18 С, Затем сформировавшуюся мембрану отделяют от стекла и пео реносят в воду на 40 мин при 7 С для удаления остатков растворителя, после чего помещают в ванну с...

Номер патента: 1209700

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Гланева, Глушков, Горелик, Князева, Курьянова, Мейлахс, Мусина, Сафина, Фурс, Шапкин, Широкова

МПК: C08K 9/02, C08L 9/00

Метки: резиновая, смесь

...66-100 нм ПМН 30,0, вводятпластификатор - смолу окисленную ка1нифольную для предлагаемой смеси иживичную канифоль - для известнойсмеси в количестве 2,5; 10; 20 мас,чСвойства резиновых смесей и вулканиэатов приведены в табл.1,П р и м е р 2. В резиновую смесьследующего состава, мас,ч.: попихлоропреновый каучук 100,0; вулканизующий агент - оксид цинка 5,0 2097002и оксид магния 7,0; активатор вулканиэации - стеариновая кислота 1,0;наполнитель - технический .углеродс удельной геометрической поверхБ ностью 12-18 м /г 40,0, вводят пласгтификатор - смолу окисленную канифольную для предлагаемой смеси и живичную канифоль для известной смесив количестве 5;10;20 мас.ч.1 б Свойства сырых резиновых смесейи вулканизатов приведены в табл.2.П р и м е р...

Номер патента: 1209701

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Виноваров, Власова, Глебычев, Захаров, Силантьев, Суркова, Устинова, Фойгт, Цейтлин, Якобсон

МПК: C08L 61/10

Метки: композиция, полимерная

...при80 С.П р и м е р 3. Аналогично примеру 2 проводят синтез при соотношении о-оксибензанилида и Формальдегида 6:5.П р и м е р 4. В колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 21,4 г (О, 1 моль)0-оксибензанилида и растворяют принагревании в 25 мл диоксана. К полученному раствору прибавляют 1,2 мл357-ной соляной кислоты и 26,25 мл(0,3 моль) 367-ного водного раствораформальдегида, Температуру поднимаютодо 90 С и ведут процесс в течение5 ч. К полученному раствору прибавляют 18,8 г (0,2 моль) фенола и продолжают реакцию еще 2 ч. Олигомернуюфазу отделяют и отгоняют растворитель (300 мм рт.ст., 80 С),Полученный олигомер имеет виджелто-красного стеклообразного про, дукта с температурой каплепадения поУбеллоде 125-135 С,...

Номер патента: 1209702

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Алексеев, Бибиков, Русаев, Симоненков, Суркова

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...отходом производства, которые сжигаются. Они представляют собой черно-коричневуюмаслянистую жидкость плотностью1,166 г/см, имеющую запах фурфурола.э35 В табл.1 представлены данные попоглотительной способности КОф и фурфурола.Как видно из табл,1, буровые растворы, в составе которых содержат О ся КОФ, обладают более высокой поглотктельной способностью по сравнению с буровыми растворами с однимфурфуролом при равном их количестве, в идентичных условиях (одина ковые рН, температура, давление,концентрация твердой фазы). Так, убурового раствора с 0,5% КОФ, т.е.0,113% фурфурола, связываемое количество сульфкдов составляет 5 О 1475 мг/л против 1200 мг/л (в случае с одним только фурфуролом) почти в том же количестве - 0,1%. Приэтом необходимо...

Номер патента: 1209703

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Гонцов, Заикин, Ложеницына, Сенкевич

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, растворов, реагент

...в каустобиолитовом реагенте будет способствовать набуханию и осыпанию глинистых пород, слагающих ствол скважин, что приводит к осложнениям в процессе бурения. Недостаток щелочи приводит к неполному извлечению сайропелевых кислот в виде натриевых солей, что снижает качество реагента. Для определении оптимальных соотношений компонентов, входящих в каустобиолитовый 1209703реагент, испытывают 5 составов(табл.1).Недостаточное количество щелочии несовершенная технология приготовления растворов на основе сапропелейне обеспечивают полного перевода сапропелевых кислот в их водорастворимые соли, которые являются основнымистабилизаторами.10 Влияние добавок щелочи на технологические параметры 15%-ной сапропелевай суспенэии представлено...

Номер патента: 1209704

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Круглицкий, Минченко, Яременко

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, кальциевых, растворов, реагент

...полученной смеси до 90 С. Через 40 мин в колбу дополнительно вводят 300 мл раствора ССБ и продолжают процесс при 90 С еще 30 мин.Полученный таким способом реагент представляет собой однородную темно-коричневую жидкость с уд.весом 1,14-1,16 г/см следующего состава, мас. :Фенол 5,0ПЭТФ 15,0Формалин 15,0ССБ 30,0Вода ОстальноеКальциевый буровой раствор с уд.весом 1,20-1,22 г/см приготавливают путем разбавления бентонитовой пасты дистиллированной водой и перемешиванием на высокооборотной мешалке при 3000 об/мин. Приготов 1209704ленный таким образом раствор обрабатывают реагентом,В табл.1 даны технологическиесвойства кальциевого бурового раст 5 вора, обработанного 5,0 мас,реагента в присутствии солей: 1,5 мас. СаСР 0,5 мас.Са(ОН), и...

Номер патента: 1209705

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Аваков, Ангелопуло, Кулиев

МПК: C09K 7/02

Метки: бурового, приготовления, раствора

...опытах используют асбест 6 и 7 сортов (П-30,7-450).Структурообразователь можно гото" вить двумя способами.1. В 90 мл воды размешивают 10 г УЩР, затем вводят 10 г асбеста. Перемешивают 20 мин на лабора-; торной мешалке.2. 10 г УЩР смешивают с 10 г асбеста и вводят в 100 мл воды. Перемешивают 20 мин на лабораторной мешалке.Свойства пслучающегося структурообразователя в обоих случаях практически одинаковы.В таблице представлены параметры глинистого раствора: (157 каолинового глинопорошка, 102 хлорида натрия, 0,3 Ж КМЦ, вода - остальное) - образец 1, раствора, обработанного смесью асбеста и гуматно 1 о реагента, - образцы 2-10, Опыты 10 5 20 25 30 35 40 45 11-13 глинистый раствор, обработанный асбестом и УЩР в тех же количествах, но...

Номер патента: 1209706

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Арчакова, Зюба, Кадиев, Хаджиев

МПК: C10G 9/00

Метки: мазута, переработки

...носителя - угля и перегретого пара -опри температуре г., 430 С, времениконтакта 1 30 мин и объемной концентрации носителя К 10 об.% насырье.При этом происходит деструкцияфракций, выкипающих выше 580 С, с 25получением светлых нефтепродуктови тяжелого остатка улучшенного качества,П р и м е р 2. В примере 1 ипоследующих примерах берут сырьемазут сернистых нефтей, Способ осуществляют аналогично примеру 1, нопри следующих условиях:410 С,15 мин) с 430 С, 30 минК 0%.35П р и м е р 3. Способ осуществляют аналогично примеру 1, нопри условиях390 С, ь 8 мин,С, 430 С, 1 60 мин, К 10%. 40П р и м е р 4. Способ осуществляют аналогично примеру 1, но при 06 2оусловиях: С, 410 С, ь; 15 мин,430 С, ( 60 мин, К 10%.П р и м е р 5. Способ осуществляют...

Номер патента: 1209707

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Ионе, Латюк, Назерько, Снытникова, Степанов, Швец, Щугорев

МПК: C10G 25/03

Метки: сернистых, смесей, соединений, углеводородных

...Н, О) последовательно при перемешивании добавляют 1,92 г ИаОН в составе 10 н. раствора, 2,5 гбутанола, 0,7 г А 1,(ЯО), в составе О, 1 М раствора, 0,25 г Са,(ЯОц), всоставе 0,1 М раствора. Полученныйгель нагревают в автоклаве при 170 Св течение 5 сут. Окристаллизованныйпродукт промывают водой, отфильтровывают, сушат на воздухе, после чегопрокаливают при 550 С в токе воздухав течение 4 ч. Остывший цеолит декатионируют О, 1 н. раствором ИНС 1 ++ БНАМОН в течение 1 ч, промывают водой и сушат при 100 С.П р и м е р ы 4-17. Условия аналогичны примеру 3. Сырье, его состав,составы катализаторов, условия проведения процесса, составы продуктовреакции и степень обессеривания приведены в таблице.оО сб сбих сО В в в л О О О лл сГ сл в О 1 Л л в ОО 1...

Номер патента: 1209708

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Беркович, Дынькина, Рабинович

МПК: C10G 69/08

Метки: бензиновых, переработки, фракций

...Выход целевого продукта в предлагаемомспособе на 2,8 мас.% вьппе, чем визвестном . Давление в системе, МПа Способ Пример После После 2 мес, 5 мес работы работы После 11 мес. работы (конец цикла) При пуске установки м 1 Извест- ный 4,0 4,0 4,0 4,0 80,5 Риформингбензин сОЧ=80(м.м.) 3,0 82,3 2 Извест- ный 82,5 2,8 2,8 20 Риформингбензин сОЧ Гм.м.) 2,4 2,1 84,7 1Изобретение относится к способам переработки бензиновых фракций путем каталитического риформинга и является усовершенствованием способа описанного в авт.св. В 1046276.Цель изобретения - повышение селективности способа, мерой которой является выход продукта заданного качества, путем проведения стадии каталитического риформинга с постоянным уменьшением во времени давления при...

Номер патента: 1209709

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Голышев, Илясов, Исмаилов, Максимов, Мирзакаримов

МПК: C11B 1/10

Метки: масла, растительного, семян, хлопковых

...Масличность шрота составляет 0,9- ,1, 2%, 30П р и м е р 1, Рисовые отруби вводят в хлопковую мятку, которую транспортируют шнеком в форпрессоСодержание в масле олеиновой кислоты,22,5 0,015-0,01905007-050100,003-0)005 23,7 24,2 50 термообработку при температуре ниже80 С и влажности ниже 5%, прессование осуществляют до масличности жмыха менее 9%, а экстракцию до масличности шрота менее 0,9%, то наблюда ется уменьшение выхода получаемогомасла из предлагаемой смеси и замедляется процесс инактивации госсипола. Массовое соотношениехлопковая мятка:рисовые отруби При соотношении рисовых отрубей и хлопковой мятки меньше предлагаемого наблюдается снижение содержания олеиновой кислоты и повышение в шроте свободного госсипола. А при увеличении...