Патенты с меткой «2-иминотиазолидина»

Номер патента: 1209688

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Васильев, Гвоздецкий, Мизрах, Полонская

МПК: C07D 277/18

Метки: 2-иминотиазолидина, производных

...НВНс 10 3; Е НяР 0 1,9 ГцПротоны цикла: триплеты 6 ГЕСЕ, 3,42;БСН 318 м,д НН 6,6 Гц, ГруппаГ СН : синглет о 2,82 м.д,П р и м е р 4. Получение 2-(фенил.45 имино)- З-метилтиазолидина..К раствору 5,12 г 4,6-диметилгидро,9-диокса,6-диаза-фосфаспиро 441 нонана в 15 мл бензолаопри перемешивании и температуре 20 Сприбавляют по каплям 3,88 г фенилизотиоцианата в 10 мл бензола, Смесьонагревают 1 ч при 75-80 С, отгоняютбензол, после чего выдерживают 1015 мин в вакууме 0,5-1,0 мм рт,ст.55 при 120-130 С в бане, охлаждают,экстрагируют эфиром или ацетоном, растворитель удаляют и остаток перекристаллизовывают из смеси вода-ацетона,1209688 П р и м е р 10. Получение 2-(фенилимино)тиазолидина.К раствору 3,74 г (0,025 моль) 5-гидро-диокса-диаза-фосФаспиро...

Номер патента: 1353778

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Гвоздецкий, Карпунина, Мизрах, Полонская

МПК: C07D 277/18, C07D 279/06

Метки: 2-иминотиазолидина, 3-тиазина, иминопергидро-1, производных

...из водного ацетона. Получают 1,89 г (59,0 . в расчете на тиомочевину) 2-(фенил,о имино)тиазолидина, т.пл. 160-162 С.П р и м е р 7. Смесь 5,68 г (0,029 моль) В-фенил-И-(2"оксиэтил)- тиомочевины и 1,79 г (0,007 моль) гексаэтилтриамида фосфористой кисло45 3 135377ты (соотношение тиомочевина : триамидФосфористой кислоты равно 1:0,25)обрабатывают, как в примере 5, После трех дополнительных перекристал 5лизаций получают 1,23 г (33,0%) врасчете на тиомочевину 2-(Фенилимино)тиазолидина, т,пл. 159-161 фС.П р и м е р 8. Смесь 4,70 г(0,024 моль) Н-фенил-И -(2-оксиэтнл)- 10тиомочевины и 1,98 г (0,008 моль)гексаэтилтриамида фосфористой кислоты нагревают при перемешивании и температуре 220-230 С 15-20 мин. Сильнопотемневшую...

Номер патента: 1731773

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Гвоздецкий, Карпунина, Мизрах, Полонская

МПК: C07D 277/18

Метки: 2-иминотиазолидина, производных

...87-89 С, ТСХ (окись алюминиястепени активности, эфир-гексан, 1;1): единственное пятно В 0,63.35 П р и м е р 6. Подобно тому, как этоописано в примере 1, из 3,47 г (0,022 моль)И-аллил-И-(2-оксизтил)тиока рбамида,5,96 г (0,024 моль) гексаэтилтриамидафосфористой кислоты и 2,45 г (0,024 моль)40 уксусного ангидрида получают 2,30 г (75%)2-(аллилимино)тиазолидина, т,пл, 39-41 С.П р и м е р 7, Проводят реакцию 5,09 г(0,032 моль) И-аллил-И-(2-оксиэтил)тиокарбамида, 8,28 г (0,035 моль тетраэтилдиами-.45 да пропилфосфористой кислоты и 3,63 г(0,036 моль) уксусного ангидрида, как этоописано в примере 1, но при 70-75 С, получают 2,80 г(630 ) 2-(аллилимино)тиазолидина, т.пл, 35-38 С, ТСХ (пример 3): кроме50 пятна...