Способ получения диарил-трет-алкилфосфиноксидов

Номер патента: 1188177

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Рудницкая, Студнев, Фокин, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: диарил-трет-алкилфосфиноксидов

...Аг и Аг - фенил или замещенныйфенил;К - третичный алкил, которые могут быть использованы в качестве экстрагентов, комплексонов, теплоносителей, термостойких смазок.Цель изобретения - повы 1 пение выхода целевых продуктов. в ЮП р и м е р. Общая методика получения диарил-трет-алкилфосфиноксида.К 0,1 моль алюмохлоридного комплекса диарил-хлорфосфина и хлористо го водорода при 20-40 С добавляют0,1 моль алкилгалогенида и смесьвыдерживают при нагревании до 40160 С и перемешивании 2-6 ч допрекращения выделения газа. Затемреакционную массу гидролизуют, органический слой промывают водой иводным раствором щелочи, упариваюти остаток перекристаллизовываютиз гептана или перегоняют,Исходные соединения, температура и время проведения...

Номер патента: 578011

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Гарри

МПК: C08G 12/02

Метки: амид-альдегидных, полимеров

...металла.Этот раствор именуется дальше гидролиэованный продукт реакции амида с галогенидом металлаф. Так, например, некоторые галоидводороды или часть галоидводорода можно удвпить выдержкой гидролйэованного продукта реакции амида с галогенидом металла при комнатной илп повышенной температуре в течение нескольких часов или дней. Концентрюппо ионов водорода можно также снизить внесением основания, например этаноламина, ацетата натрия или тетрабората натрия, Однако при этом вносится постороннее вещество, которое может оказать нежеле тельное действие на конечный (целевой) продукт, Кон центрацию водородных ионов можно снизить также любым иэ изестных ионообменцых методовПредпочтительный метод снижениякошищтрапии водородных ионов:...

Номер патента: 307571

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Казуо, Коити, Ютака

МПК: C08F 2/06, C08F 236/04

Метки: 307571

...и добавили 4 ммоль двухлористого метилалюминия. Реакционную трубку запаяли и выдержали в ледяной воде. Через 30 мин реакция полимеризации прекратилась; полученную массу очистили и высушили, в результате чего получили каучукообразный чередующийся сополимер с выходом 16,3. Этот сополимер имел температуру стеклования - 14 С. Элементарный анализа показал, что полученный сополимер содержал 49,9 мол,акрилонитрила и 50,1 мол, о/О бутадиена.П ример 1. Повторили процедуру, описанную в сравнительном примере, за исключением того, что загрузили 90 ммоль бутадиена и 90 ммоль акрилонитрила совместно с 20 ммоль бутилакрилата и полимеризацию вели при 0 С в течение 5 час до получения каучукообразного многокомпонентного чередующегося сополимера с...

Номер патента: 399139

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Иосихиро, Конти, Содзи, Такеси, Тикахиро

МПК: C08F 2/06, C08F 236/04

Метки: карбоцепных

...10 миллимолей комплекса хлористого цинка с акрнлонитрилом, 2,0 миллимоля триэтилалюмнния и 5,0 миллимолей 35 различных производных переходных металлов,указанных в табл. 13, загружают в толстостенную стеклянную ампулу, заполненную сухим газообразным азотом в том порядке, в каком они перечислены, охлаждая ампулу в бане с температурой минус 78 С, После этого ампулу запаивают и помещают на 24 нас в термостагхолодильник для проведения сополимеризации.Полученные результаты приведены в табл, 13.Полученные продукты представляют собой 45 каучукообразные эластомеры, практически неО 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 55 пределах и сямя 1 еякцил сополимеризяцпи может быть проведена более легко и просто.Сопрякеппыс дгц цы,пользовать в каъстве...

Номер патента: 406362

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 499/12, C07D 499/78

Метки: амидинопенициллановой, кислоты, производных

...и перемешивании вводят 1 мл 8,5 и, раствора сухого хлористого водорода в нзопрспаноле, добавляют 150 м г эфира, отделяют продукт с т, пл. 126 - 130 С, который перекристаллизовывают из смеси ацетон эфир,и изопропанол - эфир. Т. пл, целевого продукта 140,5 - 141 С; 1 а с =+241 (с = 1, 96%-ный этанол),П р и м е р 7. Хлоргидрат триметилацетоксимегил- (М, Х - сдихгетилформамидино-И)- пенициллата. 5 0 5 20 25 Зо 35 40 45 50 55 50 55 Раствор 3,3, г триметилацетил-б-агминопенициллата и 1,2 г 1,1-диметокситриметиламина в 30 лгл эфира медленно упаривают 1 час при комнатной температуре и 3 час при 40 С. Маслянистый остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте (рН 3), фильтруют, добавляют к фильтрату бикарбонат натрия (до рН 7,5),...