C07D 207/325 — с замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомом азота кольца

Номер патента: 1047901

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Кухарев, Кухарева, Станкевич

МПК: C07D 207/325

Метки: замещенных, пирролов

...4,56,-тетрагидроиндола с Тя 133- 136 С/3 мм рт.ст.; сР 1,0310; и1,5257. МН 57,53, вйч. 57,65.Найдено, Ъ: С 74,57; 74,86; Н 9,98; 9,О; Ю 7,06; 7,01,СН 1 эБО.Вычислено, Ъ: С 74,57; Н 9,91; Н 7,25.Спектр ПМР (д м.д.); 1,20 - дублет (протоны метильной группы р-коси- пропила); 1,77 - мультиплет (при С, С); 1,85 - синглет (протоны метильной группы при С); 2,35 мультиплет (при С, С); 3,40 - 60 синглет (ОН); 3,52 - дублет (протоны метиленовой группы Д-оксипропила);3,71 мультиплет (протоны метиленовой группы,б-оксипропила); 6,09 - синглет (при С). 65 П р и м е р 5. 3-Метил-)")-1-оксиэтил)-2-зтилпиррол.Аналогично примеру 2 нагреваютдо кипения в течение б ч 30,6 г(0,2 г-моль) М в (р-оксиэтил,2-диэтилоксазолидина в присутствии катализатора состава...

Номер патента: 1205761

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Жан-Пьер, Клод, Патрик

МПК: A61K 31/40, A61P 9/06, C07D 207/325, C07D 207/335 ...

Метки: пиррола, производных

...2,5 в диметокситетрагидрофурана в 30 млабсолютного этанола и 15 мл уксусной кислоты. Выпаривают растворителидосуха в вакууме, после чего остаток растворяют в простом эфире.Эфирсодержащий раствор промываютв воде, затем в водном растворе бикарбоната натрия и снова в воде.Сушат на сульфате натрия, выпаривают растворитель досуха, ХроматограФию осуществляют на колонке гидроокиси алюминия.Промывая смесью пентан-этилацетат 98:2 (объем/объем), получают1, 1 г целевого продукта,2 в Метил в-(1-пирролил)-4-диизопропиламинбутирамид (СМ 40019).В суспензии 1, 14 г двойного гидрида литий-алюминий в 60 мл безводного тетрагидрофурана барботируютпоток сухого аммиака до окончаниявыпадения в осадок комплекса, Затемвводят раствор сложного эфира, полученного...

Номер патента: 1209686

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Гершанов, Рутман, Толстиков, Туктарова

МПК: C07D 207/325, C07D 209/08, C07D 209/82 ...

Метки: гетероциклических, замещенных, соединений

...209/08, 209/82, 249/02, 231/12) 231/56 е 249/04 е 249/18, 249/08 //С 08 К 5/34 путем термической кон ветствующего гетеропроизводного общей казанное значение, одным в среде раствои ч а ю щ и й с я лью упрощения процес- СбензилпроизводногоСксибензиламин общей где К имеет указанное значение,процесс проводят в среде алифатического С-С -алкильного спирта илидиметилформамида при 90-140 С и молярном соотношении оксибензилпроизводного гетероциклического производного растворителя и 1,0:(1,0-1,5):1209686 молярное соотношение реагентов оксибензилсоединения, гетероциклического производного и растворителя 1:1-1 5:9,0-15,0; температура 90 о140 С; время проведения синтеза 1,5- 5 ч.Увеличение времени синтеза и температуры приводит к осмолению...

Номер патента: 1491333

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Альфред, Джон, Роберт

МПК: C07D 207/325, C07D 231/16

Метки: производных, фенилмочевины

...на насекомое.Активность против Бродоргега ех 1- цца.Ранние (О-часовые) личинки совки Не 11 отЬдя чдгеясепя, четвертой стадии развития локально обрабатываются в области спинного брюшка 1 мкл ацетонового раствора испытуемого соединения при концентрации, которая испытывается. Обработанные личинки помещаются при искусственном рационе в отдельные клетки с пластиковой решеткой, содержащиеся в покрытой пластиковой чашке Петри, Контейнеры выдерживаются при 27 С, в течение 16-часового фотопериода, пока все личинки либо погибают либо превращаются в куколок. Результат испытаний выражают в единицах ЕП яо, которые представляют собой дозы в 1 мкг на 1 личинку, требуемые для того, чтобы вызвать эффект в 503 испытуемых личинок.Результаты испытаний...

Номер патента: 1728247

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Кадоркина, Костяновский, Мхитарьян

МПК: C07D 203/04, C07D 207/325, C07D 403/06 ...

Метки: азиридинил-1)алкил-2, диметилпирролов

...получают 1,1 -зтиленбис,5-диметилпиррол выход 96%).Метод является удобным для синтеза 2,5-дизамещенных и 1,2,5-тризамещенных пирролов, но ограничен возможностью реакций у-дикетонов лишь с аммиаком и первичными аминами.В литературе не известны способы получения производных 2,5-диметилпиррола взаимодействием ацетонилацетона с вторичными аминами.Цель изобретения - расширение функциональных возможностей способа за счет получения 1-3-й-азиридиноалкил,5-диметилпирролов.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу ацетонилацетон подвер(1 еСН) 0,93 и 1,01(НоСН) гают взаимодействию с азиридином (в соотношении 1:2 - 2,2) в среде бензола или безнего при 75 - 80 С в течение 18 - 20 ч поуравнению СьЛ)("ИСК 7,1 СЕ Р 5 =,"Н , й =, Ме (...