Фартышева

2-имино-4-гидроксиэтиламино-5, 5-диметил-2, 5-дигидрофуран, обладающий противовоспалительной и анальгетической активностью

Номер патента: 1392872

Опубликовано: 10.04.1998

Авторы: Закс, Малкина, Скворцов, Суслина, Трофимов, Фартышева

МПК: A61K 31/34, C07D 307/66

Метки: 2-имино-4-гидроксиэтиламино-5, 5-дигидрофуран, 5-диметил-2, активностью, анальгетической, обладающий, противовоспалительной

2-Имино-4 -гидроксиэтиламино-5,5 -диметил-2,5 -дигидрофуран формулыобладающий противовоспалительной и анальгетической активностью.

Способ получения полифункциональных серусодержащих спироциклических иминодигидрофуранов

Загрузка...

Номер патента: 1351934

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Косицина, Малкина, Скворцов, Трофимов, Фартышева

МПК: C07D 411/04

Метки: иминодигидрофуранов, полифункциональных, серусодержащих, спироциклических

...соединениями благодаря наличию таких активных функциональных групп, как акрилонитрильный фрагмент, иминная группа и серусодержащий гетероцикл.Цель изобретения - разработка доступного нового способа получения новых соединений в ряду серусодержащих полифункциональных иминодигидрофуранов.30Способ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 3-Цианометилиден,2,6,6-тетраметил,7-диокса-тиа-иминоспиро(4,4)нонан (11 а). . 35К раствору, состоящему из 0,64 г (0,0025 моль) Иа Я 10 Н 0 в 10 мл воды, прибавляют по каплям 0,54 г (0,005 моль) 4-гидрокси-метил- пентинонитрила (1 а) при 5 С. Смесь 40 перемешивают при этой температуре в течение 2 ч. Затем температуру повышают до комнатной и перемешивают еще в течение 2 ч. Образующиеся...

Способ получения 2-имино-(2-имино-5, 5-диметил-2, 5 дигидрофурил-4)-4-метиламино-5, 5-диалкил-2, 5-дигидрофуранов

Загрузка...

Номер патента: 1209693

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Малкина, Скворцов, Трофимов, Фартышева

МПК: A61K 31/341, C07D 307/66

Метки: 2-имино-(2-имино-5, 5-диалкил-2, 5-дигидрофуранов, 5-диметил-2, дигидрофурил-4)-4-метиламино-5

...ч, Хроматографированием на колонкес А 1 0(элюент - метанол) выделяют0,49 г 1,98%) продукта, т,пл, 46-48 С,Найдено, 7: С 63,02; Н 7,88;Ы 16,95.11 ОВычислено, 7: С 62,65; Н 7,63;М 16,87.ИК-спектр в СНС 1 , см : 1630ИН ); Отсутствуют полосы поглощения нитрильной и гидроксильной групп,Спектры ПМР (СВС 1, , м,д,):5,42, 4,77 (=СН); 2,80 (И-Ме);1,45 (Ме)еП р и м е р 2. 2-Имино-(2-имино,5-диметил 2,5-дигидрофурил)-4-метиламино,5-диметил,5-дигидрофуран.Смесь, состоящую из 0,5 г(0,02 моль) 2-имино-(3-метил-окси-циано-бутенил)-4-метиламино,5-диметил,5-дигидрофурана и 09693 20,05 г (10 мас,7) КОН в 5 мл этанола перемешивают при 70 С в течение8 ч, Хроматографированием на колонке с А 1 О (элюент - этанол выделяют5 0,42 г (852) продукта, г.пл....