Архив за 1986 год
Сырьевая смесь для изготовления керамзита
Номер патента: 1211238
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Будиловский, Вербавичюс, Глейзнис, Даутартас, Имбрасене, Ласис, Пташекас, Станайтис
МПК: C04B 14/12
Метки: керамзита, смесь, сырьевая
...плотностиЦеллюлозу и каолин вводят в сырьевую смесь в виде целлюлозно-каолиновой пульпы, отхода бумажной промьппленности.Активный гель гидроокиси железа получают путем электрохимического растворения .стальных отходов в специальном генераторе, в котором он образуется при электролизе в кассетах-анодах. Полученный гель гидро- окиси железа характеризуется активной структурой и повьппенными адсорбционными свойствами.Химический состав компонентов, ь".Невспучивающейся глины: 80(общ) 52,90; в том числе кварца 35,10; А 10 з 15,30; ТхОг 0,70; РеОз (общ.) 6,50; в том числе РеО 0,30; СаО 7,60; МдО 3,70; КО 2,10; НаО 0,20; п.п.п. 11,00, в том числе органики 0,30, всего 100; Целлюлозно-каолиновой пульпы: ЯдО 16,72; А 10 з 13,78; Рейз 0,54; СаО...
Сырьевая смесь для изготовления древесноминеральных плит
Номер патента: 1211239
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Дмитриева, Меркулова, Скрипкин, Урываева
МПК: C04B 18/30, C04B 28/26
Метки: древесноминеральных, плит, смесь, сырьевая
...0.1 0,7 28,6 30,4 . 32,0 33,4 19,5-20,8 18, 1 14,014, 1 15,2 12,25-12,6 1060 1097 1265 1283 1120-1185 29 13,2 1087 91 92109 110 90 100 80 Нет данных96 108-142 108 120 через 28 сут 0,8 Водопоглощение, 7 10 15 15 23 12 28 27-30 В составах по изобретению расход силиката натрия на 77-843 меньше расхода в известном, коэффициент водостойкости выше на 36-105% и водопоглощение ниже на 37-507, чем в известном, Полученный эффект объясняется ускорением образования гидратных соединений благодаря воздействию едкого натрия на стеклофаКомпоненты, мас.Е,и результаты испытаний Жидкое стекло, на сухоевещество Кремнефтористый натрий Поверхностно-активноевещество ОПДревесный наполнитель ВодаОбъемная масса, кг/м Прочность при изгибе,кгс/см 2через 1 сут...
Способ приготовления песка для асфальтобетонной смеси
Номер патента: 1211240
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Алиев, Гусейнова, Рустамов
МПК: C04B 20/02
Метки: асфальтобетонной, песка, приготовления, смеси
...щелочногометалла со спиртом или алкоголятом,Смесь постоянно перемешивают дополучения однородного состояния, Затем полученный активирующий компонент смешивают в шаровой мельницеос песком, нагретым до 130-140 С, втечение 3 мин.13362 1,3293 11240 2Поверх- при 20 С 72,65ностное при 90 С 59,40натяжение,дин/см5 Козффици- при 20 Сент пре- при 70 СоломленияУдельнаяэлектро 1 О проводимость 10 76,3Высокое йодное число указываетна присутствие большого количестванепредельных соединений, обуславли 15 вающих реакционную способность еес битумом при механохимическом взаимодействии с минеральными материалами.Кроме того, наличие парамагнит 2 О ных частиц (2,5 10 г ) свидетель 16ствует о более высокой реакционнойспособности синергетической смесик...
Керамическая масса для изготовления облицовочных плиток
Номер патента: 1211241
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Авалова, Исмайлова, Лисов, Мамедов, Оруджев, Эфендиев
МПК: C04B 33/00
Метки: керамическая, масса, облицовочных, плиток
...плиток для внутренней облицовки стен при скоростных режимах сушки и обжига на лоточно-конвейерных линиях.Цель изобретения - снижение температуры и времени обжига при сохранении физико-механических свойств плиток.Отходы тальковых карьеров, вводимые в массу, представляют собой рыхлую породу размером от 0,5 до 100-150 мм, которые характеризуются следующим химическим составом, %:П.п.п. 10,468102 58,84АР 0 +ТзО 2,28Ге О 1,18СаО 2,17Ияс 25,07В виде примесей присутствуют гидрослюда и кальцит в количестве 5-10%.Плитки для внутренней облицовки стен из предложенной массы изготавливаются по следующей технологии.Компоненты массы совместно измельчаются в шаровой мельнице мокрого помола до остатка на сите Р 005-7-8%. Сушка шликера и...
Керамическая масса для изготовления строительного кирпича
Номер патента: 1211242
Опубликовано: 15.02.1986
МПК: C04B 33/00
Метки: керамическая, кирпича, масса, строительного
...- повышение прочности и морозостойкости при снижении объемной, массы изделий. Для изготовления керамической массы в качестве сырьевых материалов используют шлак, пластичную глину и смесь для обмазки электродов ОММ - 5 (остатки в емкостях для покрытия металлических стержней). Химический состав сырьевых материалов приведен в табл.1. Обмазка для электродов представляет собой смесь следующих компонентов, мас.Х:Марганцевая руда 21 ферромарганец углеродистый 20 Титановый концентрат 37 Полевой шпат 13 Крахмал 9 10 Шпак электротермофосфорного производства и глину предварительно размалывают до прохождения через сито 900 отв/см, затем перемешивают со смесью для обмаэки электродов 5 и формуют керамические изделия. Обожиг изделий проводят при...
Связка для прессования керамических изделий
Номер патента: 1211243
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Барашенков, Волохов, Глазачева, Медведовский, Муровякин, Харитонов
МПК: C04B 35/632
Метки: керамических, прессования, связка
...случая соотношении. Нагрев производили в течение 4-6 ч при 80 С при периодическом перемешивании смеси. Полученный раствор поливинилового спирта процеживали через сито и брали для приготовления связки.Смешивание порошка производили со связкой в 2-образном лопастном смесителе.Порядок загрузки компонентов при этом следующий.В смеситель засыпали сухую шихту УФфракции 0,3-1,0 мм. К порошку добавляли требуемое количество олеиновой кислоты и производили перемешивание в течение 10 мин, затем добавляли керосин и опять производили перемешивание в течение 10 мин. После этого при постоянном вращении лопастей смесителя постепенно вводили 2-3%-ный раствор полиакриламида и затем приготовленный раствор поливинилового спирта. Пос 11243 2ле введения...
Способ получения керамического материала для твердого электролита
Номер патента: 1211244
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Алексеенко, Дырда, Лупыренко, Орехова, Усатиков, Шулик
МПК: C04B 35/486
Метки: керамического, твердого, электролита
...Высокотемпературный обжиг брикета парциальноедавление кислорода, Па 10 10 10 Низкотемпературный обжиг изде- лий температураобжига, С 1100 1100 1100 1300 1100 1200 1100 парциальное давление кислорода Па 210 210 210 210 210 910 21012Изобретение относится к способамизготовления огнеупорной керамики, например, из диоксида циркония для работы в различных физических установках в качестве электролитических элементов.Цель изобретения - повышение ионной проводимости, снижение удельного электросопротивления и повышения его стабильности.Способ изготовления керамических электролитических элементов осуществляется путем измельчения сырья и его смешения со стабилизирующими добавками, введением в мас 11244 2су раствора гидроксида...
Способ изготовления пористых керамических строительных изделий
Номер патента: 1211245
Опубликовано: 15.02.1986
МПК: C04B 38/00
Метки: керамических, пористых, строительных
...150-200 С/ч.124 б 51015 ВНИИПИ Заказ 606/29 - тираж 640 Подписное филиап ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная, 4 20 25 30 35 40 45 50 2П р и м е р 2. Вспученные при 1140 С гранулы из глины после выходаоиз вращающейся печи укладывают в перфорированные формы при 1160- 1180 С и спекают их в изделие путем сжигания непосредственно в слое гранул смеси газ-воздух (1:10), подаваемой через перфорированные дно и стенки формы с начальной скоростью 16 м/с и конечной 4 м/с в течение 2 б мин, затем снижают температуру обжига изделий смаксимальной 1180 на 40 С и выдерживают в течение 30 мин, после чего охлаждают изделие со скоростью 170 С в 1 ч. П р и м е р 3. Вспученные приа1180 С из глины гранулы после выхода из вращающейся печи укладывают в...
Пеноматериал
Номер патента: 1211246
Опубликовано: 15.02.1986
МПК: C04B 38/02
Метки: пеноматериал
...волокон стекломикрокристаллической структуры (БСМКВ), измельченных до частиц размером 550-800 мкм.Сущность изобретения поясняетсяпримерами.П р и м е р 1. В качестве сырьяберут смолу ФРВА, продукт ВАГ-З,отходы базальтового волокна стекломикрокристаллической структуры, из мельченные до размера частицы 550-,.800 мкм.Массу готовят из расчета получения материала в виде плиты толщиной20 мм, следующего состава, мас.7:Смола ФРВА 47Продукт ВАГ25Измельченное волокно (БСМКВ) 28Для получения материала соответствующее количество смолы, подогретой до 30-35 С, механически перемешивают с наполннтелем в течение1-2 мин. Затем при постоянном механическом перемешивании добавляютпродукт ВАГ-З, выполняющий роль 246 2вспенивателя и отверднтеля. При...
Глазурь
Номер патента: 1211247
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Гаприндашвили, Кекелидзе
МПК: C04B 41/86
Метки: глазурь
...технологии керамического производства и предназначено для получения глазури, применяемой при получении химстойкого фарфора.Целью изобретения является повышение кислотостойкости.Изобретение поясняется следующими конкретными составами глазури, представленными в табл. 1В качестве сырья используют следующие материалы, мас.7:Перлит (Арагоцкоеместорождение) . 69-73Мел (Белгородскоеместорождение) 14-16Барий углекислый 7-9Оксид цинка 6Сырьевые материалы предварительно измельчают и осуществляют мокрый помол в шаровых мельницах до остатка на сите 1000 отв/см не более 0,15-0,2 Ж.Сырую нефриттованную глазурь наносят на поверхность изделий пульверизацией или окунанием.Конкретные составы обладают свойствами представленными в табл,2. Та Или ца 1...
Способ кондиционирования хлористого калия
Номер патента: 1211248
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Волков, Кувшинников, Кузнецов, Повар, Сквирский
МПК: C05D 1/04
Метки: калия, кондиционирования, хлористого
...до 50 С.П р и м е р 4. Условия процесса аналогичны примерам 2 и 3, но хлористый,калий имеет температуру после сушки 160 С и обрабатывают егоб40 -ным раствором мочевины из расчета 4 кг/т продукта, а охлаждают до 40 С.П р и м е р 5. Условия процесса аналогичны примерам 2-4 но хлористый калий имеет температуру после сушки 115 С и обрабатывают его 17 -ным раствором мочевины из расчета 11248 20,8 кг/т продукта, а охлаждают до85 С.П р и м е р 6. Условия процессааналогичны примерам 2-5, но хлорис тый калий имеет температуру послесушки 170 С и обрабатывают его45 -ным раствором мочевины из расчета 5,0 кг/т продукта, а охлаждаютдо 35 С.10 Результаты определения слеживаемости хлористого калия и его сыпучести, а также концентрации пылив воздухе,...
Установка для олигомеризации этилена в высшие -олефины
Номер патента: 1211249
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Заворотов, Матковский, Мельников, Сычева, Чекрий
МПК: C07C 2/04
Метки: высшие, олефины, олигомеризации, этилена
...13, куда подается по трубопроводу 20. Выделенный из продуктов реакции растворитель после очистки возвращается в реакции по трубопроводу 21, куда по трубопроводу 22 подают свежую порцию катализатора. Твердый осадок с фильтра 17 отводят по трубопроводу 23,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, Толуол из емкости 1 подать в нижнюю часть реактора 3, Сюда непрерывно поступает циркулирующий по системе аппаратов 3-7 захоложенный этилен и каталитический комплекс из реактора 3. Давление в реакторе 3 поддерживается 20-30 атм, температура 80 о90 С, время контакта 1 ч, скорость этилена в свободном сечении 0,03- 0,1 м/с. Насыщенный парами олефинов С 4-С 6 и растворителя этилен с верха реактора 3 поступает в первый холодильник...
Способ получения 1-фенилциклогексанола
Номер патента: 1211250
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Велютин, Козлов, Потехин
МПК: C07C 31/135
Метки: 1-фенилциклогексанола
...Встречный 1-фенилциклогексанол был синтезирован по реакции Гриньяра. Идентичность соединений, полученных различными способами, доказана методами ИК-спектроскопии (область "отпечатков пальцев") и газо- жидкостной хроматографии (на трех фазах разной полярности: ПЭГА, ПФИС, Ена силаницированном "Опейэоне ИАИ в качестве носителя). Среди побочных продуктов при анализе ГЖ хроматограмм обнаружены капрофенон в количестве 27,5 , а также фенилциклогексен (1,37) и карбоновые кислоты разного молекулярного веса (не более 57).П р и м е р ы 2-7. 1-Фенилциклогексилгидропероксид, полученный, 11250 2 как в примере 1, разлагают в реакто. ре барботажного типа в токе азота при атмосферном давлении. Целевой продукт вьщеляют фракционированием в вакууме....
Производные эндо-3-гидрокси-анти-2-(4-фенокси-3-гидрокси-1 -бутенил)-бицикло 3, 2, 0 -гептан-6-она в качестве полупродукта для синтеза 16-феноксизамещенных аналогов простагландина и (4-фенокси-3-алкокси-1 -буте
Номер патента: 1211251
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Вялимяэ, Лилле, Лопп, Няреп, Парве, Паю
МПК: C07C 177/00, C07C 35/06, C07C 49/577 ...
Метки: 16-феноксизамещенных, 4-фенокси-3-алкокси-1, аналогов, буте, бутенил)-бицикло, гептан-6-она, качестве, полупродукта, производные, простагландина, синтеза, эндо-3-гидрокси-анти-2-(4-фенокси-3-гидрокси-1
...сиЕ-бутенип-бицикло,2,0-гептан-он формулы (1), где К - С 8.Купрат Готовят аналогично примеру 2, Синтез проводили аналогичнопримеру 5. Из 0,5 г этиленкеталя 55 эндо,3-эпоксибицикло,2,0-гептан-она получают 168 мг эндо-гидрокси-анти4-(3-хлор)-фенокси-гидроксиЕ-бутенйл-бицикло 3 12112 4-гидрокси-анти(4-фенокси-гидрок-сиЕ-бутенил)-бицикло,2,0-геп"тан-она иллюстрируется примерами 5-7.П р и м е р 5. Эндо-гидрокси-анти(4-фенокси-гидроксиЕ-бутенил)-бицикло,2,01-гептан-б-онформулы (1), где К, - Н.Купрат готовят, как в примере 1.При -78 С в реактор добавляюто0,269 г этиленкеталя эндо,3-этокси-бицикло,2,0 -гептан-она в5 мп абсолютного диэтилового эфира.Реакционную смесь перемешивают притемпературе -78 С в...
Способ получения 1, 1-бисацетокси-2, 2, 2-трихлорэтана
Номер патента: 1211252
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Близнюк, Кваша, Климова, Протасова, Чверткина
МПК: C07C 69/16
Метки: 1-бисацетокси-2, 2-трихлорэтана
...хлораля с уксусным ангидридом при комнатной температуре в присутствии катализатора,т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют треххлористый фосфор в количестве, 0,1 мас.Х по отношению к сумме реагентов, взятых в стехиометрическом соотношении.Составитель Л. ЕпишинаРедактор М. Недолуженко Техред А.Кикемезей Корректор И. Эрдейи Заказ 607/29 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1,1-бисацетокси,2,2-трихлорэтана, который может использоваться в качестве полупродукта синтеза...
Способ получения мочевины и способ управления процессом получения мочевины
Номер патента: 1211253
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Горловский, Кучерявый, Лобанов, Синева
МПК: C07C 126/02, G05D 27/00
...на ректификацию в колонну дистилляции 6. Буферная емкость 16 оборудована подогревателем для поддержания температуры раствора не ниже 50 С, При необходимости устанавливают температуру 80-110 С. Такую температуру можно обеспечить за счет теплоты абсорбции - конденсации газов дистилляции первой ступени при контактировании с раствором УАС со ступени низкогодавления. Для этого оба упомянутых потока подают в подогреватель емкости 16, перед тем как их напра-вить далее в узел промывной колонны. При указанной температуре раствор в емкости 16 обедняется аммиаком,который по линии 24 передают в, промывную колонну. Принятый темпера, турный режим исключает опасность кристаллизации раствора.За счет поступления раствора УАС из емкости 16 в колонну...
Способ получения концентрата сульфидов
Номер патента: 1211254
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Калинкин, Латыпова, Ляпина, Ляховецкий, Парфенова
МПК: C07C 139/06, C07C 148/06
Метки: концентрата, сульфидов
...добавления цинковой пыли реакционную смесь перемешивают в тече ние 3-4 ч. Выделение концентрата осуществляют разбавлением реакционной массы водой со льдом, цинк отделяют фильтрованием с промывкой его эфиром. Концентрат, растворен 54ный в эфире, отмывают щелочью и водой до нейтральной среды, сушат сульфатом магния, эфир отгоняют.Контроль за ходом реакции осуще- ствляют по определению содержания сульфидной серы в концентрате до и после обработки цинковой пылью ионного гидрирования. Выход концентрата после гидрирования 7,9 г, что составляет 9,0 мас.7 от дистиллята. Содержание серы общей 11,6, суль" фидной 9,3 мас.7, содержание сульфидной серы в концентрате после гидрирования 96,3 отн. ь степень превращения тиофенов 46 ь 57.В...
Способ очистки калиевой соли 2-нафтол-8-сульфокислоты
Номер патента: 1211255
Опубликовано: 15.02.1986
МПК: C07C 143/48
Метки: 2-нафтол-8-сульфокислоты, калиевой, соли
...С. Получают 56 г калиевойсоли в виде розовато-серого мелкокристаллического порошка с содержанием основного вещества 72,913.П р и м е р 2. Очистка кроцеиновой кислоты. 56 г технической калиевой соли кроцеиновой кислотырастворяют в 400 см воды при нагре 5 Э г активированного угля (5 ) в10 указанных условиях. Затем Фильт 15 20 25 "угля 21 вес.7. Добавление активифильтРации,(см,табл.1),ДобавлеЗоние активированного угля менее 21335 40 45 50 ванин, добавляют 5 г активированного угля марки "ОУ", что составляет 9 вес.7 от количества взятой соли, и кипятят 5-7 мин; Раствор фильтруют горячим, добавляют 4 г активированного угля (7 вес.7), кипятят, горячий раствор фильтруют,Фильтрат снова подвергают обработке" рат упаривают до 65-70 см, охлаждают,...
Способ получения 2, 5-диметилпиперидона-4
Номер патента: 1211256
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Токмурзин, Умбеталиева
МПК: C07D 211/74
Метки: 5-диметилпиперидона-4
...следующими примерами,П р и м е р 1. При обычномо давлении и температуре 70-80 С вустановку проточного типа подается с одного сосуда 68 г смеси пропенилизопропеннлкетона и его метоксипроизводных в 68 мп (метилового или этилового) спирта, а с другого сосуда 340 мл 253 водного аммиака в 340 мл (метилового или этилового спирта) с относительной скоростью подачи исходных продуктов 1:5. По окончании реакции (2 ч) аммиак отгоняют.Реакционную смесь подкисляют.до кислой реакции по конго, а затем отгоняют спирт. Кислый раствор несколько раз экстрагируют эфиром для удаления не вступивших в реакцию смеси пропенилизопропенилкетона и его метоксипроизводных.Раствор нейтрализуют сначала содой; а затем насыщенным раствором едкого натра при сильном...
Способ получения 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазона-6
Номер патента: 1211257
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Бурмакин, Иванченко, Ситанов, Солдатенко, Фишман, Хомутов
МПК: C07D 237/22
Метки: 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазона-6
...0,5% и 1-фенил,5-дихлорпиридаэона0,2%. Выход пиразонаравен 88 , селективность процесса92%. Степень превращения исходногосоединения виэопираэон 7 , конверсиядихлорпиридазона 99 .П р и м е .р 6. Получение пиразона при весовом соотношенииДХП;формамид:формиат аммония:вода,равном 1:3,7:1:0,1, и температуре 2596-98 С.Используют емкостный реактор,описанный в примере 1. В реакторзагружают 24,4 г (0,10 моль) 1-фенил,5-дихлорпиридазона-б, 90 гматочного раствора из опыта, описан-ного в примере 6, 25 г формиата аммония и 2,5 г воды и непрерывно дозируют газообразный аммиак со скоростью 0,005 л/мин при 96-980 С втечение 20 ч. Всего в реакцию подают4,6 г (0,27 моль) аммиака.Реакционную массу охлаждают, кристаллы отфильтровывают, промывают1 00 мл...
3-циклогексил-5-хлорметил-1, 3-оксазолидин в качестве бактерицида для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и способ его получения
Номер патента: 1211258
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Кантор, Киладзе, Курмаева, Рахманкулов, Хазипов, Чалова
МПК: A01N 43/76, C07D 263/04, C10M 133/48 ...
Метки: 3-оксазолидин-2, 3-циклогексил-5-хлорметил-1, бактерий, бактерицида, качестве, подавления, роста, сульфатвосстанавливающих
...чего реакционную смесь отфильтровывают откатализатора, упаривают толуол иостаток перегоняют при пониженном(0,075 моль) З-.циклогексил-хлорметйл,3-оксазолидина, что составляет 75 . в пересчете на исходныйпараформ, т.кип. 98-100 С (2,6 гПа),1,0910, ив 1,4920.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из эквимолярных количеств1-хлор-(циклогексиламино)-пропан-ола (19,2 г, 0,1 моль) и параформа (3 г, 0,1 моль) в 50 мл толуолаи в присутствии 1,22 г (5,5 вес. )КУполучают 3-циклогексил-хлорметил,3-оксазолидин, с выходом70(14,2 г) в пересчете на исходный параформ.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 в трехгорлую колбу загружают17,3 г (0,09 моль) 1-хлор-(циклогексиламино)-пропан-ола, 3 гпараформа, 1,22 г (6 вес. ) КУи50 мл толуола. Синтез ведут при90 С....
Способ получения нитратов целлюлозы
Номер патента: 1211259
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Амирова, Волков, Гарифзянов, Забелин, Каргин, Марченко, Смоленцев, Чичиров
МПК: C08B 5/02
...При этом процесс осуществляют при атмосферном давлении и умеренной температуре, что помимо упрощения аппаратуриого оформления ,.процесса способствует улучшению фиП р и м е р 2. Такие же образцы хлопковой целлелоэы марки 25 нитруют, как описано в примере 1, в течение 5 ч при 30 и 40 С над раст вором, в котором меняют содержание пятиокиси азота. Результаты нитрования приведены в табл.2.. Л Верхний предел содержания пятиокиси азота в растворе ограничен еерастворимостью (при комнатных температурах в азотной кислоте раство ряется не более 36-37 мас.7 пятиокиси азота). При содержании пятиокисиазота менее 5 мас.7. не удается достичь содержания азота в нитратецеллюлозы, равного 14,07 Стойкостьнитратов целлюлозы после промывки...
Способ получения фенолформальдегидных смол
Номер патента: 1211260
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Гаврикова, Еселев, Жебровский, Ковалева, Костюченко, Лысенкова, Панов, Рыков, Старовойтов
МПК: C08G 8/12
Метки: смол, фенолформальдегидных
...ионов БО и проводят осушку смолы при температуре не выше 90 С и остаточном давлении 50- 150 мм рт,ст. до полного удаления воды.П р и м е р 2. В колбу загружают 300 г фенола (30%), 620 г О -трет-бутилфенола (62%) и 80 г 2,6-ди-трет-бутилфенола (87) . К смеси фенолов последовательно добавляют 1130 г 35%-ного раствора формальдегида и 5 20% раствор едкого натра до рН среды 9,0-9,5. Получение смолы проводят по способу, описанному в примере 1.П р и м е р 3. В колбу загружают300 г фенола (60% ), 175 о-трет-бу тилфенола (357) и 25 г 2,6-ди-трет-бутилфенола (57). К смеси фенолов последовательно добавляют 655 г 357-ного раствора формальдегида и 20%-ного раствора едкого натра до 15 рН среды 9,0-9,5, Получение смолы проводят по способу, описанному в...
Способ получения водорастворимой пропиточной фенолоформальдегидной смолы
Номер патента: 1211261
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Бабаева, Кондратьев, Мирошниченко, Щербакова
МПК: C08G 12/40
Метки: водорастворимой, пропиточной, смолы, фенолоформальдегидной
...выдержки смесь подогревают до кипения и кипятят реакционную смесь 15 мин, а затем охлаждают за 20-25 мин до 65+5 С и вводят свежеприготовленный модификатор. При этой температуре смесь выдерживают 10-20 мин и вводят вторую порцию (остатки) едкого нат- ра. Затем охлаждают смолу до комнатной температуры. Рецепты смол приведены в табл. .Результаты испытаний смол, полученных по предлагаемому и известномуспособам, представлены в табл. 2.Приготовленными смолами пропиталибумагу, полученную пленку высушили,проанализировали ее свойства по известным методикам. Далее эту пленку 1 Онапрессовали на фанеруСвойства бумажно-смоляных пленок,полученных пропиткой бумаг смолами,сконденсированными по предлагаемомуи известному способам, представленыв...
Способ получения жидких олигоуретанов
Номер патента: 1211262
Опубликовано: 15.02.1986
МПК: C08G 18/30
Метки: жидких, олигоуретанов
...г дифурилового эфира глицерина (ДФЭГ), 0,01 мас.ч, катализатора-дилауринатдибутилолова и смесь перемешивают в течение 4-5 ч при 70 С до полного исчезновения ИСО-групп, Полученный жидкий полиуретан ЭУФс концевыми фурановыми циклами имеет молекулярную массу 2000, плотность 1,118 г/см9 вязкость 231 Пз при 25 С.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 получают макродиизоцианат из ПОПТ с мол, массу 750 и содержанием ОН-групп 6,87, Преполимер имеет мол, массу 1254 и содержит 57 НСО- групп. Олигоуретан получают по приведенной методике за исключением того, что количество макродиизоцианата 11262 2составляет 1254 г. Полученный олигомер (ЭУФ,05) имеет мол, массу2300, плотность - 1,115 г/см , вяз 3кость 210 Пз при 23 ф С.5 П р и м е р 3. Синтез...
Композиция для прокладочного материала
Номер патента: 1211263
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Базильская, Дегтярев, Смирнова, Фрунзина
Метки: композиция, прокладочного
...порошок черного цвета, содержание основного вещества (окиси-закиси железа) находится в пределах 69,0-89,7 мас.7 Колчеданные огарки (ТУ-08-385- 77) являются отходами сернокислотнога производства, используются в сель ском хозяйстве в качестве удобрений и в цементной промышленности. Представляют собой мелкодисперсный порошок темнобурого цвета, содержание основного вещества - окиси желеэа - составляет 70-88 мас.7.Композицию готовят в массомешателе с использованием растворителя или 211263 1в резиносмесителе без растворителяс последующим вальцеванием на вальцах для получения прокладочногоматериала.5 Введение фенил-Р-нафтиламина-неозона "Д" менее 0,27 и железистогонаполнителя менее,57, заметно не изменяет структуру прокладочного...
Резиновая смесь на основе хлоропренового каучука
Номер патента: 1211264
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Асратян, Багдасарьян, Дарбинян, Мартиросян, Мацоян, Погосян, Саакян, Эмян
МПК: C08K 5/56, C08L 11/00
Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, хлоропренового
...резиновая смесь содержит в качеств металлсодержащего вулканизующего агента координационное соединение 3(5)-метилпиразола с солями двухвалентных металлов общей формулы СераТиурам,Дифенилгуанидин Координационное соединение указанной формулыИзобретение относится к полимерным композициям, в частности к резиновой смеси на основе хлоропренового каучука, который может найти применение в резиновой промьппленностиЦелью изобретения является повышение стойкости резиновой смеси к подвулканизации, повышение деформационно-прочностйых показателей получаемых.из нее резин и стойкости их к накоплению остатоМНй деформации при сжатии.4П ри м е р. РеЗинвеЬ 1 е смеси гото вят на лабораторных вальцах 15 мин при 25+5 С, Вулканизацию резиновыхо смесей...
Композиция для получения поливинилхлоридных пленок
Номер патента: 1211265
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Дорофеева, Ерышев, Козлов, Муравьева, Селивохин, Шифрина, Яценко
МПК: C08L 27/06
Метки: композиция, пленок, поливинилхлоридных
...в частности к получению пленочных материалов и искусственной кожи,Целью изобретения является снижение липкости, жесткости и угласкольжения поверхности пленок.В композиции используются ненасыщенные полиэфирные смолы: связующее ПН-21 М - продукт поликонденсации этиленгликоля с малеиновыми фталевым ангидридом, совмещениыйс олигомером ТГМ(дйметакрилаттриэтиленгликоля) (ОСТ 6-05-431-78);пропиточный компаунд КН- продукт 15поликонденсации пропиленгликоля,малеиновый ангидрид"(йли метилтетрагидрофталевого ангидрида) и адипиновой кислоты, совмещенный с олигомером МГф(диметакрилатбисфталаттриэтиленгликоля) с содержанием врастворе 3 мас.Х ускорителя К(ТУ 6 05 1914 81)е Вкачестве поверхностно-активного вещества используется оксальТ- побочный...
Композиционный пресс-материал
Номер патента: 1211266
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Азарова, Васильченко, Ващенко, Захаров, Земляной, Клименко, Лавренко, Лясов, Мокиенко, Педан, Прокопенко, Рыков, Сулима, Шатровский
МПК: C08K 5/34, C08L 61/10
Метки: композиционный, пресс-материал
...в составах, мас,Х Компоненты 1 2 Фенолформальдегидный олигомер 40 40 40 Рубленные углеродные волокна 54,2 51,2 49,2 3 5 5 5 ГрафитФталоцианин меди Полиэтиленполиамин 0,8 . 0,8 0,8 Таблица 2 Компоненты Извест"ный Пресс-материал Удельная ударная вязкость, кДж/м г44 40 38 28 290 284 280 58 150 100 при изгибе 162 120 при сжатии Разрушающее напряжение, МПа,Свойства указанных материаловприведены в табл. 2,П р и м е р 2, Готовят три вида.пресс-материала, отличающихся содержанием полиалкиленполиамина.Пресс-материал прессуют по режиму,описанному в примере 1.Состав пресс-материала приведенв табл. 3, а свойства - в табл. 4,П р и м е р 3. Готовят три видапресс-материала, отличающихся содержанием связующего и углеродного волокна, Пресс-материал...
Печатный лак
Номер патента: 1211267
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Галич, Ковриженко, Сагайда, Шиндерман
МПК: C09D 3/80
...трафаретную форму, позволяющую получить оттиски в виде плашки с таким графическим начертанием, которое соответствует размеру рисунка оттиска, выполненного керамическими красками, Печатную форму укрепляют в печатном устройстве трафаретной машины (скорость печатания 800 отт/ч). В процессе печатания движущийся по печатной форме ракель (скорость движения ракеля 25 см/с) за" хватывает часть лака и в местах, содержащих печатные элементы, продавливает слой лака (пропечатывает) на гуммированную бумагу. Лист гчммированной бумаги с нанесенным 11267 элаковым слоем поступает в сушильнуюсекцию машины. Высушенные оттискискладируют в стопу на приемном устройстве машины. Сушку оттисков.про изводят при температуре 21+3 С30 мин,Для перевода лаковой...