Архив за 1986 год

Номер патента: 1213020

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Богданчик, Болотов, Борисова, Фадеев, Фокин

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, нормальных, парафиновых, углеводородов

...до 40,9 об.Ж. Этот поток подают в колонну 8, где после отмывкииз него аммиака при 25 С тощим абсорбентом 9, содержащим 36,5 мас.7.аммиака, с верха колонны 8 получаютотмытый водородсодержащий газ-разбавитель 2, содержаший 0,15 об,7водяных паров, Насыщенный абсорбент10, содержащий 40,0 мас.Е аммиака,подают в колонну 11, где из негопри 25 С выделяют аммиак по линии12, содержащий 1,0 об,7 водяных паров, а с низа колонны 11 возвращаютв колонну 8 полученный тощий абсорбент 9, содержащий 36,5 мас.Х аммиака,.Средняя выработка парафина11,61 т/ч средняя степень извлечения-парафинов 84,8 Х, удельныйрасход цеолита на 1 т полученногопарафина 0,985 кг.П р и м е р 5. В адсорберы на адсорбцию подают сырье, содержащее18,4 мас,Х Н -парафинов,...

Номер патента: 1213021

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Мукс, Поом, Ранг

МПК: C07C 21/04, C07C 21/19

Метки: 5-метилгеранилхлорид, веществ, душистых, качестве, полупродукта, синтеза

...от 20 до 55 С. Затемсмесь охлаждают и прибавляют 10 млконцентрированного водного раствора .хлористого кальция. Смесь переме 5 шивают, отстаивают и отделяют водный раствор. Из реакционной смесиотгоняют непрореагировавшие компоненты и получают 34,4 г продукта(теломера), который содержит 53,2%10 5-метилгераилхлорида.Из теломера отгоняют фракции Схлоридов (81% от теломера 1 и из последних вьделяют 5-метилгеранилхлорид в виде комплексной соли диме 15 тилфенил-метилгераниламмониевогохлорида, 9,3 г Фракций хлоридовС (содержащих 65% 5-метилгеранилМ(хлорида), 5,4 г диметиланилина и5,4 г метанола перемешивают и остав 20 ляют стоять,на сутки. Затем прибавляют 25 мл 50 Х-ного метанола и 30 мппетролейного эфира, перемешивают,отстаивают и...

Номер патента: 1213022

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вийтмаа, Вялимяэ, Лээтс, Ранг

МПК: C07C 49/794, C11D 3/50

Метки: 5-диметил-1-фенил-(или, душистых, качестве, композиций, компонентов, метилфенил)-4-гексен-1-оны, парфюмерных

...кислоты перемешивают ио,охлаждают до 0 С, Прибавляют при перемешивании 13 г 3,5-диметил-(3 -метилфенил)-4-гексен-ола при 40 С,перемешивая в течение 1 ч. Затемвыливают в ледяную воду и экстрагируют петролейным эфиром, Органическийслой промывают сначала 10%-ным раст-вором углекислого натрия, затем10%-ным раствором хлористого натриядо нейтральной реакции и сушат надбезводным сернокислым натрием. Отго"няют растворитель и из остатка прифракционировании в вакууме получают10,8 г 3,5-диметил-(З-метилфенил)-4-гексен-она (Грассенон 15 С)(выход 77,7% от теоретического) .Т.кип.124-130 ОС/2 мм рт.ст.;1,5203; д0,9643; мол.масса217,0 1 рассчитано 216,33), чистота 93,0% (ГЖХ). Характеристика запаха: зелени, цветочный, ириса,. ветиверилаацетата. 30 35...

Номер патента: 1213023

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Киро, Парамонов, Симаненкова, Тархов

МПК: C07C 323/52, C08K 5/375

Метки: бензилиденамино, вулканизации, изопренового, каучука, качестве, кислоты, метилмеркаптомасляной, натриевая, низкотемпературной, соль, ускорителя

...реакционную массу охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают. Полу. чают 43,8 г (85,2 Х от теоретическоо го) белого порошка с т.пл.219-220 С разл.) . Продукт растворим в. воде и не растворим в большинстве органических растворителей.Структура синтезированного продукта подтверждена данными элементного анализа, ИК-спектроскопии. В 213023ИК-спектре продукта отмечено наличие полос поглощения в области1665 см ":(1)д = й), 1640, 620 см),.Найдено,Е: С 54,32; Н 5,25;5 й 5,96; 8 11,74.С 4 Н ИМаОБВычислено,%. С 55 61 Н 5 43й 5,42; Ь 12,30.П р и м е р 2. Готовят композиОцию, состоящую из, мас.ч,: натуральный каучук "светлый креп",100;оксид цинка 3,0; стеарин 1,0; тиурам Д 2,0; сера 0,5; ускоритель 3,0.В качестве ускорителей используют15 тиомочевину...

Номер патента: 1213024

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Киро, Парамонов, Симаненкова, Тархов

МПК: C07C 323/52, C08K 5/375

Метки: 2-окси-5-трет, вторичного, вулканизации, каучуков, качестве, кислота, метилмеркаптомасляная, назначения, общего, октилфенилметил)амино, основного, содержащих, сульфенамидного, типа, ускорителя

...полученной смеси добавляют41,2 г И-трет-октилфенола и 150 мл 35изопропилового спирта, нагревают реакционную массу до кипения и кипятят2 ч. По окончании выдержки массу охлаждают и подкисляют серной кислотой до рН 6. Выпавший осадок отфильтровывают и кристаллизуют иэ ацетона.Получают 20,9 г (573 от теоретического) белого порошка с т.пл. 167169 С (разл). Продукт растворим принагревании в ацетоне.Структура синтезированного продукта подтверждена данными элементногоанализа, ИК-спектроскопии.В ИК-спектре продукта отмеченоналичие полос поглощения в области, 50см 1: 2740(1),м), 1650, 1630(4 соон) э3200 1 4 ом) 14001320 Жсоон)е 5" 45 1Изобретение относится к новомухимическому соединению, конкретнок с -(2-окси-Прф-октилфенилметил -Это соединение...

Номер патента: 1213025

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Зимцева, Пономарев, Рудаков, Савчишин, Сердечная, Третьяков, Харченко

МПК: C07C 149/28

Метки: 2-тионафтола

...в литературе(заполнение водородом и сброс давления до 2-3 атм), Затем в системупод давлением вводят 2,4 ммоль2-нафталинсульфохлорида в 10 мл хлорбензола. Восстановление проводятпри 98 С и Ро 16 атм в течение4,5 ч. Выход тионафтола 2,3 ммоль,что составляет 96% от теории.П р и м е р 3, В автоклав помещают 2 г катализатора - 10 мол.%СоФ 430(5: Со = 4,5). Катализатор промывают Н трижды (Рн -.16 атм) и вводят субстрат 1,1 ммольв 3 мл хлорбензола, Реакцию проводят при 80 С и Рн - 16 атм в течение 6 ч. Выход 2-тионафтола 90%(0,99 ммоль) .П р и м е р 4. В автоклав помещают навеску 2 г катализатора(10 мол.Ж Со(В)на 5 О, Б: Со = 4,5)и 5 мл хлорбензола. Катализаторобрабатывают водородом 80 мин прио140 С и давлении 14 атм, затем...

Номер патента: 1213026

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Альперт, Амосова, Рожкова, Трофимов

МПК: C07C 157/05

Метки: ди(винилоксиэтил)-тиокарбамида

...выхода целевого продукта.П р и м е р 1. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную затвором, мешалкой, холодильником и термометром, помещают 12,5 г (0,0625 моль) Б-(2-винилоксиэтил)дитиокарбамата калия и 5,44 г (0,0625 моль) винилоксиэтиламина в 40 мл воды. Реакционную смесь нагревают при перемешивании 95 С в течение 12 ч, Н,М - Ди(винилоксиэтил)тиокарбамид выкрис" таллизовывается после охлаждения ре-. акционной смеси, его переносят на фильтр Шотта Для полноты выделения целевого продукта оставшуюся реакционную смесь экстрагируют серным эфиром. Затем отгоняют эфир, целевой продукт объединяют. Получают 9,05 г (67 ) Н,Н -Ди винилоксиэтил)тиокарбамида. Конверсия Б- (2-винилоксиэтил)дитиокарбаматакалия 100 . Очищают К,Б...

Номер патента: 1213027

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Джемилев, Пташко, Рутман, Селимов, Толстиков

МПК: C07D 213/08

Метки: 6-триметилпиридина

...и селективности нроцесса,. в качестве хлорида металлаиспользуют хлористый цинк и обработку реакционной смеси водным раствором аммиака ведут при 0 С.е 2 4 1. 1 5 О,15 8 5 Составитель Б.Гоор Н.Егорова Техред М.Кузьма орректор Г.Решетникказ 723/35 Тираж 379 ВНИИПИ Государственного комитета СС по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, дписное,4/5 иал ППП "Патент", г,ужгород,тная,11213027: 2Изобретение относится к усовер- затем трижды (по 100 мл эфира экстшенствованному способу получения рагируют эфйром, экстракт сушат2,4,6-триметилпиридина. над М 0 и перегоняют в вакууме,Целью изобретения является ловы- Конверсия + ОН - 993, выходшение выхода целевого продукта и 5 2,4,6-триметилпиридина 993.селективности процесса...

Номер патента: 1213028

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин

МПК: A61K 31/341, A61K 47/08, A61P 29/00 ...

Метки: алкенилзамещенных, дигидрофуранов

...1 О 13,7 100 0,513 3 4 504Холерное соотно- тф Сщениедикарбонильноесоединение;диевжс 2 с,ра Про- в дол е Продувреакции од Раетвотель норе 2 760 45:0 005"01125:2:0,03:О,0,07 80 35 120еО 00 00 3 1 гидрофурана (т.кип. 110-112 С/ /20 мм рт.ст,). Выход 1000% на взятую соль меди.П р и м е р 2. В стеклянный реактор с пористой перегородкой загружают 27,4 г мирцена (200 ммоль), 20 г (200 ммоль) ацетилацетона, 0,8 г (1 О ммоль) пиридина и 0,513 г (3 ммоль) СцСХ 2 Н 20, растворенной в 50 мл амилового спирта. Смесь исходных реагентов нагревают доо120 С при нормальном давлении и НарНотируют через нее воздух со скоростью 40 мл/мин в течение 5 ч. Рек. 213028 4тификацией реакционной смеси в вакууме выделяют 3,2 г (13,7 ммоль)2-метил-ацетил-винил-...

Номер патента: 1213029

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин

МПК: C07D 307/28

Метки: дигидрофуранов, замещенных

...молекулярного кислорода при 1213029г 1 О 15 го г 5 30 35 40 45 50 55 водит к понижению выхода (сравнительные примеры 11-18). Проведениепроцесса при температуре ниже 100 Сприводит,к значительному увеличению продолжительности реакции. Прове,дение процессов при температуре выше 120 С приводит к образованиюзначительного количества смолообразных продуктов из-эа лолимеризации стирола. Применение давления выше 40 атм нецелесообразно,так какобразуется много смолообраэных продуктов, Применение нитрата меди вместо флорида меди приводит к резкомууменьшению выхода целевого продукта и сильному смолообразованию,Указанное молярное соотношение реагентов дикарбонильное соединение::стирол:хлорид меди:пиридин 1;(0,52):(0,015-0,05);(0,03-0,5) выведено на...

Номер патента: 1213030

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Братилов, Колямшин, Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: алкенилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...ул. Проектная, 4 эобретезпн отгзосится к химии1 к Форорганических соединений сС- Р-сз я.з ью, а именно к усовершенсгззонлизному способу получения дихло 1 зангидридов алкенилфосфононыхкислот общей ФормупыК-СН=СЕР (О) С 1, угдс К - С 6 Н, СтН 50, С, Н О,которые являются важными полупродуктами Фосфорорганического синтезаЦелью изобретения является упрощение процесса и повышение чистотыцелевых продуктов.П р и м е р 1. Дихлорангидрид.стирилфосфонОБОЙ кислотыВ четырехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником схлоркальциевой трубкой и термометром,загружают 40 г (О,92 моль) пятихлористого фосфора и 70 мл абсолютногобенэола. К образовавшейся суспенэиипри 5-10 С прибавляют по каплям 1 О г(0,096 моль)...

Номер патента: 1213031

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Барабашина, Жукова, Зайцев, Калинин, Куликова, Овчинников, Переплетчикова, Ростокин

МПК: C08F 2/42

Метки: ингибирования, метакриловых, мономеров, полимеризации

...от гидрохинона, помещают в 4 пробирки, в каждую иэ которых добав 13031 2ляют равныеколичества ингибитора -гидразина бензойной кислоты. Пробирки нагревают при температуре, прикоторой происходит интенсивное обра зование перекиснцх соединений. Черезкаждые 15-20 ч одну иэ пробирок вынимают и определяют наличие полимераи количество перекисных соединенийв мономере. Концентрацию перекисных 10 соединений определяют йодометрическим методом с амперометрической индикацией конца титрования. Наличиеполимера в акриловой и метакриловойкислатах определяют визуально по 5 помутнению мономера, в эфирах этихкислот полимер высаждают метанолом.Появление окраски оценивают визуальноРезультаты испытания (мет)акрило вых мономеров представлены в табл, 2....

Номер патента: 1213032

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Бейлин, Белогородская, Браттер, Николаев

МПК: C08F 2/10, C08F 20/06, C08F 4/26 ...

Метки: гидрофильных, раствора, сополимеров

...рас- твора ацетона, Процесс ведут при 20 С 60 мин, Выход 98,5%.П р и м е р 5. Сополимеризациюпроводят по примеру 4, используя1 мас,ч, метакриловой кислоты. Выход 96,3%,П р и м е р 6. В стакане готовятсмесь 20 мас,ч, винилпирролидона и5 мас.чакриловой кислоты в75 мас.ч. воды. При перемешиваниидобавляют 0,04 мас,ч, БААБ в видеЗ .-ного раствора в ацетоне. Процессведут при 20 С 60 мин, Выход 80 .П р и м е р 7. Сополимеризациюпроводят аналогично примеру 6, используя 5 мас.ч, метакриловой кислоты, Выход 78,1 .П р и м е р 8. К смесимас.ч.М -винилсукцинимида и 9 мас,ч, акриловой кислоты в 90 мас,ч, воды приперемешивании прибавляют 0,04 мас.чБААБ в виде 3%-ного раствора в диок"сане. Процесс ведут при 20 С 40 мин.Выход 97,3 ,П р и м е р 9....

Номер патента: 1213033

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Аурениус, Дорохов, Кафаров, Родных, Шишлянников

МПК: C08F 210/02, G05D 27/00

Метки: олефинами, полимеризации, процессом, сополимеризации, этилена

...н водорода и датчика 13 качестваполимера, Кроме того, в вычислительное устройство 14 поступает сигнал наизменение марки производимого полиэтилена и новые заданные значениякачества полимера ПТРаили Да. Способ осуществляется следующим образом,Пусть производится полимер марки 277, а значения качественных показателей равны ПТР, = 6,5 г/10 мин и Д=0,962 г/см . При этом температура активации Тд= 780 С и температура нанесения Т=65 С.30 40 50 Рассчитанную величину температуры Т выдают в качестве задания налокальный регулятор.С помощью регуляторов 5 и 7 ус танавливают требуемую температуруактивации носителя катализатора итребуемую температуру нанесения катализатора на носитель. Требуется изменить показатель текучести расплава до ПТР 10,4...

Номер патента: 1213034

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Коваль, Сироткина

МПК: C08G 12/08

Метки: алкенилкарбазолов, высших, поли

...Уменьшение температуры реакции ниже 54 С вызывает образование пообочного продукта реакции 1,1(9,913034 2дикарбозолил) диалкилового эфира.Увеличение температуры реакции выше65 С вызывает осмоление реакционнойсмеси и получение окрашенных полнме РовПорционное введение катализаторпредотвращает окисление продуктов реакции.Все полученные предлагаемым спо О собом высшие поли-М-алкенилкарбаэолы являются термопластичными аморфными порошками с мол,массой 10001500 (криоскопия в нафталине), плохорастворимыми в спиртах и парафиновых 15 углеводородах, хорошо растворимымив ароматических углеводородах, хлоро.форме, четыреххлористом углероде, израстворов которых дают полимернуюпленку.20 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную обратным...

Номер патента: 1213035

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Афанасьева, Каркозов, Мохов, Николаев, Сурпина

МПК: C08G 59/40, C08L 63/00

Метки: композиция, полимерная

...эпоксидными олигомерами.100 мас.ч. эпоксидного олигомера РЭС(содержание эпоксидных групп 357) смешивают с 12 мас.ч. комплекса АФАдо получения однородной прозрачной массы. Готовую композицию выливают в формы и отверждают в теочение 5 ч при 180 С. При использовании композиции в качестве клея ее наносят на пластины из стали Ст 3, 13035 2 Пластины с нанесенным слоем клея соП р и м е р 4. В условиях примера 1 совмещают 100 мас.ч. эпоксидиановой смолы ЭД(содержание эпоксидных групп 18-203) и 15 мас.ч.АФА. Готовую композицию используют как заливочный компаунд и отвержо30 дают при 180 С 5 ч. Свойства материалов приведены в табл.1.П р и м е р 5. В условиях примера 1 совмещают 100 мас.ч. эпоксидной смолы ЭДс 20 мас.ч. АФАи40 мас.ч. асбеста...

Номер патента: 1213036

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Клебанов, Червинский, Шологон, Шошина, Юречко

МПК: C08G 59/06, C08G 65/22

Метки: боковой, высокопрочных, группы, олигоэфиры, полимерных, простые, содержащие, цепи, эпоксидные

...эфира й-оксибензойной кислоты с эпоксидным числом32,37. смешивают с 0,70 г (0,002 моль)диацетата дибутилолова и нагреваютсмесь при .130 ПС в течение 3 ч.Получают 50,7 г (1007) смолообразной жидкости. Содержание эпоксидных групп 19,27.; вязкость динамическая при 25 С 740 Па с; мол.масса (2 пф 9) 2300, т = О, К = СНз,Найдено, 7: С 62,39; Н 5,53;Яп 0,52; О 31,56.Вычислено,: С 62,38; Н 5,61;Яп 0)47; О 31,54.,П р и м е р 5, В условиях приме-.ра 4 из 50 г (0,2 моль) диглицидного эфира и -оксибензойной кислотыи 50 г (10 мас,7) глицидного эфира бензойной кислоты в присутствии0,95 г (0,002 моль) дибензоата дибутилолова получают 55,95 г (1007)сополимера в виде вязкой жидкости,Содержание эпоксидных групп ",6,17;вязкость динамическая при 25...

Номер патента: 1213037

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вальц, Заикин, Зайцев, Кадырова, Кузнецов, Павлий

МПК: C08J 3/22, C08L 23/02

Метки: композиции, полимерной, электропроводящей

...изменяться и в более широких пределах. Так, для ПЭВД от 120 до 160 С, для ПЭНД, СЭП СЭБ - от 145 до 180 С, дляУоПП - от 180 до 200 С, Температура смешения на первой и второй стадиях остается одинаковой, независимо от того, в какой полимер вводят техуглерод. Эта температура поддерживается такой, чтобы полимеры на- ходились в расплавленном состоянии, однако использование для смешения слишком высоких температур нежела 13037 3тельно, так как может иметь местодеструкция полимеров.Исследуют следующие полиолефины:ПЭВД (т,пл, 108 С), СЭВА (т.пл.5 100 С), ПЭНД (т.пл. 141 С), СЭП(т.пл. 140-141 С), ПП (т,пл. 176 С),В качестве полиолефина используют полиэтилен высокого давления(т.пл, 100 С), сонолимер этиленао15 с бутеном (т,пл, 140 С)В...

Номер патента: 1213038

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Величко, Владычкин, Додатко, Зорина, Ильинский, Кузовов, Лейкин, Расторгуева, Черкасова

МПК: C08F 8/40, C08J 5/20

Метки: катионита, фосфорсодержащего

...гидроли. за, который передают на синтез удоб. рений. Анализ жидкой фазы показал отсутствие серы. Промывку сорбента проводят перекисью водорода и вьдой. 13038 1 дает удовлетворительной емкости катионита: обменная емкость остаетсяна уровне прототипа (порядка 7,5 мг.-экв/г). Увеличение количества серыболее 2,0 молей также не создаетэффекта приращения емкости и способствует перерасходу реагента. Объем жидкой фазы, достаточный для теплосъема в процессе гидролиэа, обусловливает необходимое количеств во фосфорной кислоты (15-20 молей на 1 моль сополимера). При меньшемколичестве фосфорной кислоты наблюдается заметный разогрев реакционной смеси, снижающий прочность сорбента.Жидкая фаза после гидролиза используйтся для приготовления...

Номер патента: 1213039

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Баранаускас, Жебраускас, Спирикавичене

МПК: C08J 7/12

Метки: модификации, поверхности, полиэтилена

...эпоксидной смолой на текстолитовую подложку. Определяют адгезионную прочность клеевого соединения,На поверхность модифицированныхобразцов наносят также нитроцеллюлозную эмаль и определяют адгезию покрытия методом решеточных надрезов (таблица).П р и м е р ы 9-12, Образцы полиэтилена низкой плотности модифи- . 5 цируют так же, как в примерах 1-8,но обработку серой ведут насыщеннымраствором серы в глицерине или перхлорэтилене соответственно.П р и м е р ы 13-14, Образцы по лиэтилена низкой плотности модифицируют так же, как в примерах 1-8,но при температуре 60 С.оП р и м е р ы 15-17. Образцы полиэтилена низкой плотности модифи цируют так же, как в примерах 1-8,но в качестве соли одновалентноймеди используют сульфат, бромид илииодид в...

Номер патента: 1213040

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Концова, Лычкин, Маямсина, Мещеряков, Пархоменко, Петыхин, Чернова

МПК: C08L 1/12

Метки: композиция, пленок

...и метод смешениякомпонентов по примеру 1,Состав композиции, г (мас.%)ф Триацетатцеллюлоэа, омыленная НИОМетанолБутанолТрифенилфосфат ФМНДМетиленхлорид 502 (13) 197 (5,1) 104 (2,7) 75 (1,95) 25 (0,65)2958 (76,6) П р и м е р 3, Последовательность введения и метод смешения. компонентов по примеру 1,Состав композиции, г (мас,%); Триацетатцеллюлоза, омыленная НИОэМетанол 471 (12,2)189 (4,9) Удельнаяударнаявязкость,кгс/смэ Числодвойныхизгибов Линамометрическиесвойства. Пример нагрузка удлинение при раэры- при разаве,н/мм рыве,. 240 101,8 24,2 107,3 24,6 132 0,30 0,33 244 136 0,30 0,30 Термостатная усадка,% продольная поперечная Бутанол 100 (2,6) Трифенилфосфат 70 (1,8) ФМНД 31 (0,8) Метилейхлорид 3001 (77,7) 5П р и м е р 4. Состав...

Номер патента: 1213041

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Дьяконов, Завлин, Митрофанова, Чернова, Шнер

МПК: C08L 1/12

Метки: кинофотопленок, композиция, основы

...пленок используютсоставы, мас.ч.:11 1 12 ТАЦ 100 100 100 ЗО Метиленхлорид . 302,6 302,75 302,7Метанол 39,6 39,76 39,7 Бутанол 14,0 14,8 14,4 ДБФ 4 5 2 О 3 О ЦГДФФ 15,0 17,5 16,0Сравнительные свойства триацетатцеллюлозной основы, пластифицированной смесью циклогексилдифенилфосфата и дибутилфталата, и основы, по- .лученной на основе известного состава, приведены в таблице. Усадкаспиртоводная,Х Набухаемость,Усадка термоУдарная Числодвойныхизгибов Динамометрические свойства Состав одержаие осдляполучения роч- ость аточнь ат тноская,кгсм/ ределрочно телеи, Ж сител ленок и,/ но ли ни 0 С 100 веный 10140 1 КИПИ Заказ 725/36 Ти аж 4 писное иал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектна Изобретение относится к технологии высокомолекулярных...

Номер патента: 1213042

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Глазов, Гуреев, Ивченкова, Колеганова, Колесников, Пучков

МПК: C08K 9/04, C08L 9/00

Метки: приготовления, резиновой, смеси

...смеси вулканизируют вэлектропрессе при 155 С в течение15 мин,В табл,2 приведены свойства смесей и вулканизатов предлагаемого иизвестного способов.П р и м е р 2, В отличие от примера 1 температура ПНШ до выгруэ"ки в него расплава КО 135 С, Смешениеокомпозиции КО ПНШ ведут при 170 С50 в течение 30 мин при массовом соотношении соответственно 2:1.Состав резиновой смеси отличается только тем, что мйсла ПНШ4,0 мас.ч.; композиции КО ПНШ 6,0.55 В контрольной смеси: масла ПНШ 6,0;КО 4 О.Свойства .смесей и вулканиэатовприведены в табл.3.1213042 10 20 Композиция КО-стабилойл- 4,0,В составе контрольной смеси, изготовленной по известному способу стабнлойла5,0; КО 2,0, Вулканизациюсмесей осуществляют в электропрессе25 при 143 С в...

Номер патента: 1213043

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Гаджилы, Мамедов, Марутян, Рустамова, Салахова, Шахтахтинский

МПК: C08K 5/00, C08L 23/12

Метки: композиция, полимерная

...растяжении (б,кгс/см ),относительное удлинение при разрыве (6, %), стойкость к термостарению,И(2-Метил пирролил)этил О, фталамид 2П р и м е р 2. Опыт проводят вусловиях, аналогичных примеру 1,но на 100 мас.ч. полипропилена берут 0,3 мас.ч, И(2-метил-пирролил)этил 1 фталимида и 0,3 мас.ч.дилаурилтиодипропионата,П р и м е р 3, Опыт проводят вусловиях, аналогичных примеру 1,но на 100 мас.ч, полипропилена бе 1 О рут 1,0 мас.ч. И(2-метил-пирролил)этилфталимида и 1,0 мас.ч, .дилаурилтиодипропионата,Состав и свойства известных ипредлагаемых композиций приведены в15 табл,1 и 2,Полученные данные показывают,что предлагаемая композиция, посравнению с известной, обладаетзначительно повьппенной термостойкостью.Как видно из табл,2, после3000 ч...

Номер патента: 1213044

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Буранов, Дейнега, Заварова, Залесский, Калужский, Кибальник, Киселева, Куликова, Курыжова, Мухина, Переломова, Писарева, Савельев, Сергеев, Хохлов, Черновский, Шебелова

МПК: C08J 3/20, C08L 27/06

Метки: композиции, основе, поливинилхлорида, полимерной

...на основе непластифицированного поливинилхлорида, применяемой для получения иэделий методом экструзии, экструзии с раздувом, литья под давлением, каландрования.Цель изобретения - повышение степени вытяжки расплава композиции и сохранение цветостойкости.Для реализации способа в верхнюю камеру двухстадийного турбосмеситеоля, разогретого до 80-90 С, вводят поливинилхлоридную смолу и термостабилизаторы, компоненты перемешивают при скорости 1200 об/мин в течение 5-7 мин, далее в течение 2-3 мин вводят смазку и компоненты перемешивают 3-5 мин. Затем температуру повышают до 95-105 С и за 1-2 мин добавляют модификатор, смесь перемешивают 5-7 мин, после чего приготовленную композицию переводят в нижнюю камеру турбосмесителя и охлаждают до 40 С...

Номер патента: 1213045

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Беляев, Дембинский, Марков, Матчина, Раздольская, Сидоров, Спорягин, Тарасенко

МПК: C08J 11/04, C08K 5/00, C08L 27/06 ...

Метки: композиция, полимерная

...бенэоилом в водно-щелочной среде.И,И -Диэтил-М -(В -ь-толуолсульфонил) бензимидоилбензамидин получают взаимодействием и-толуолсульфонил бензимидилхлорида с И,й-диэтил-бензамидином в водно-бензольной эмульсии в присутствии соды. Продукт представляет собой кристал-. лическое вещество белого цвета со температурой плавления 135-136 С,Роль модификатора состоит в комплексном действии металла амидной связи и алифатического алкильного остатка, входящих в состав указан. ной добавки, на увеличение текучести, а следовательно, сокращении времени переработки.Присутствие Б,Нз-диэтил-Н-(Н - -й-толуолсульфонил) бензимидоилбенз 13045 2амидина в полимерной композиции,представляющего собой азотсодержащеесоединение низкой основности, сказы-вает эффект...

Номер патента: 1213046

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Лойко, Майстров, Наумова, Нежвицкая, Шляшинский

МПК: C08K 5/01, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...фоли, обогрев отключают и при перемешивании происходит стабилизация и охлаждение продукта. Модифицированная стабилизированная канифоль КМпредставляет собой прозрачную стекловидную массу желтого цвета с температурой размягчения не менее 70 С, кислотным числом не более 90 мг 13046 2КОН/г, растворимую в эфире, ацетоне,толуоле,Наличие в модифицированной стаби- .лизированной канифоли КМэфирныхи кислотных групп, а также коньюгированной системы сопряженных дВойныхсвязей смоляных кислот обеспечиваетвысокую жизнеспособность композиции)повышает прочностные показатели иводостойкость композиции. КМхо- .рошо совмещается с композиционнымматериалом, что обеспечивает упорядоченность его структуры.Полимерную композицию готовятследующим образом.Расчетное...

Номер патента: 1213047

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Дашевская, Лимаренко

МПК: C08K 3/30, C08L 61/24

Метки: композиции, полимерной, приготовления

...смол полимербетонов, мастик, клеев и древесно-стружечных материалов (плит) с высокими физико-механическими свойствами и пониженной токсичностью.Цель изобретения - повышение химической стойкости композиции.Полимерную композицию готовят следующим образом,В бетономешалку загружают наполнители и серный шлам в виде мелкодисперсного порошка, перемешивают в течение 1-2 мин, затем вводят карбамидную смолу и дополнительно перемешивают все компоненты смеси до получения однородной массы в течение 3-4 мин. Смесь заливают в формы и отверждают при 60 С в течение 12 ч.Серный шлам имеет следующий состав, мас,Х: В табл.1 приведены примеры композиций с различным содержанием серного шлама, изготовленных предлагаемым способом, в табл.2 -...

Номер патента: 1213048

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Багров, Грановский, Изосимова, Капитан, Клочай, Коршунова, Чуев

МПК: C08L 63/02

Метки: композиция, магнитодиэлектриков, полимерная

...гидро- фтале- вый мость рошок ангидрид Предлагаемая композиция 2,02 10,5 0,14 0,04 79,10 81,43 9,35 9,35 12,8 0,15 0,05 8,35 1,69 8,33 8,35 12,8 0,15 81,43 0,05 1,67 8,35 Известная композиция 9,0 0,13 78,20 80,80 0,03 2,14 9,75 9,75 10,8 0,17 8,70 . 0,07 1,53 8,73 Составитель А.АкимовРедактор А.Сабо Техред З.Палий Корректор О.Луговая Заказ 725/36 Тираж 471 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к области получения полимерных композиций, предназначенных для изготовления магнитодиэлектриков, например сердечников, работающих в слабых магнит ных полях.Цель изобретения - повышение магнитной...

Номер патента: 1213049

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Волин, Лазарев, Лобков, Рейхсфельд, Соколов, Чунин, Якубов

МПК: C08K 3/20, C08L 83/06

Метки: бутадиенстирольных, гашения, дегазации, композиция, латексов, пены

...С и является хорошимопеногасителем при дегазации латексов. Расход приготовленной композициисоставляет 5 мас.ч. на 1100000 мас.ч. пенообразующего раствора.П р и м е р 7. 5 мас;ч. низко- молекулярного полиорганосилоксана с эпоксидными группами формулы (1), где а =100, Ь =9,=5, К=-СН - СНг,,/О с м.м. 9456 растворяют в 95 мас.ч. толуола, добавляют, 1,5 мас.ч. бентонита с размерами частиц 5-25 мкм и перемешивают в течение 20 мин при 60 С.Полученный раствор представляет собой жидкость белого цвета с вязкостью 100 сСт при 20 С и является хорошим пеногасителем при дегазации латексов. Расход приготовленной композиции составляет 5 мас.ч. на 700000 мас.ч. пендобразующего раствора.П р и м е р 8. 5 мас,ч. низкомолекулярного полиорганосилоксана с...