C07D 231/08 — с атомами кислорода или серы, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 240708

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Журин, Ивина

МПК: C07D 231/08

Метки: 1-карбоксиалкилфенилпиразолидонов-з

...Н 6,47; 11 12,83.8,5 г р-и- (цианэтиламино) -фенил-пропионовой кислоты в 85 лл 20%-ного КОН кипя тят 6 час, в фильтрат добавляют 60 игл концентрированной соляной кислоты, нитрозируют водным раствором 2 г нитрита натрия и получают р-гг- (И-нитрозо-р-карбоксиэтиламино) -фенил-пропионовую кислоту. Выход 74%, считая на исходный нитрил,т. пл,130 - 131,5 С (из воды).Найдено, %: С 53,78; Н 5,38; М 10,55.С 1 гНг 4 ггО;.Вычислено, %: С 54,14; Н 5,3; Х 10,52.К раствору 6 г ри-(Х-нитрозо-Р-карбоксиэтиламино) -фенил-пропионовой кислоты в 120 лгл уксусной кислоты прибавляют бг цинковой пыли (температура 15 - 30 С), в филь- трат пропускают НгЯ и после упаривания раствора получают 1-гг- (р-карбоксиэтил) -фенил-пиразолпдон. Выход 22,5%, т. пл, 200...

Номер патента: 509587

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Баранов, Заритовский, Исраелян, Кочканян

МПК: C07D 231/08

Метки: гидантоинов

...моль) ани 10лина медленно нагревают до 100 - 110 оС, Затвердевшую реакционную массу кристаллизуютиз воды, Выход 105,6 г (604), т. пл. 193 -194 оС (лит. данные 193-194 оС). йП р им е р 2. 1 п-Толилгидантоин,Это соединение получают аналогично примеру 1 из 60 г (1 моль) мочевины 94,5 г(1 моль) я -толуидина. Выход 104,5 г (55,Д;т. пл, 205-207 оС.Найдено, ф,: С 63,25; Н 5,42;М 14,57.ЪВычислено,",; С 63,15; Н 5,26; % 14,73,С 101110% 202,Формула изобретения 2 Способ получения гидантоинов общей формулы Составитель 1,Жукова Редактор З 1 орбунова Техред А.Камышникова 1 горректор И, ПозниковскаиИзд, И 3 Я Заказ Я 91 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР во делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушскаи...

Номер патента: 515747

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Долгорев

МПК: C07D 231/08

Метки: благородным, дитиопирилметана, комплексообразующей, металлам, обладающие, производные, способностью, цветным

...Смесь 75 г метилдиантипирилметана и 120 я 1 л хлорокиси фосфора нагревают в реакционной колбе на масляной бане при температуре масляной бани 145 С в течение 26 6 час при непрерывном перемешивании реакционной массы. После чего отгоняют избыток хлорокиси фосфора при пониженном давлении и температуре 95 С. Полученное вещество - метилдихлорпирилметан растворяют в горячей воде и перекристаллизовывают сначала из воды, а затем пз 200 лл спирта.Выход метилдихлорпирилметапа 67 г; т, п 1 л. 219 С.Найдено, ойдо С 56,33; Н 5,10 Х 1122 35 С 27,68.Вычислено, %: С 56,23; Н 5,08; Х 10,93; С 1 27,76.Полученный хлорид метилдиантипнр 11 лметана в количестве 60 г обрабатывают при на тревании на кипящей водяной бане в избытке 10%-ного раствора...

Номер патента: 1209687

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Аветисян, Каграманян, Меликьян

МПК: C07D 231/08

Метки: 3-диалкил-4-цианпиразолидонов-5

...а),Смесь 1,6 г (0,0115 моль) изопропилиденгидразида циануксусной кислотыи 8 мл (5,84 г; 0,577 моль).триэтил 1амина перемешивают в течение .4-5 чпри 75 С. После удаления триэтиламина продукт перекристаллизовывают изацетона, т,пл. 134-135 С, Выход1,25 г (787),Найдено, 7.: С 51,44; Н 6,61;Я 30,55.С Н И 0 Вычислено, 7: С 51,79; Н 6,47;Ы 30,21.-ИК-спектр, 1 , см : 1690 (С=О),2260 (С = Я), 3090, 3230 (БН валент 5 ные 1 ф 1640 (МН деформац, )ПИР-спектр,(растворитель ИМБО)1,1 м.д, (6 Н с); 3,9 м.д. (Н, с),К0,61 (спирт-ацетон-бензол2:1:),О Соединения (1 б,в,г) полученыаналогично примеру 1 соответственноиз диэтилпропилиденгидразида циануксусной кислоты, метилэтилпропилиденгидразида циануксусной кислоты и5...

Номер патента: 1321723

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Аветисян, Ахназарян, Каграманян, Меликьян

МПК: C07D 231/08

Метки: 4-замещенных, 5-алкилпиразолидонов-3

...циануксусной кислоты и 20 мл абсолютного иэопропилового спирта прибавляют при перемеши 55 важни 6,16 г (0,14 моль) ацетальдегида при 20 С. Выход 12,27 г (98,2%).П р и м е р 5, 4-Фенил-метилпиразолидона(1 б). 2К смеси 15 г (О,." моль) гидразидафенилуксусной кислоты н 20 млабсолютного иэопропиловогоспирта прибавляют при перемешивании5,72 г (О,3 моль) ацетальдегида при 20 С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовываютоиз этилацетата, Т.пл, 142-143 С. Выход 17,3 г (98,29%).П р и м е р 6. К смеси 15 г(0,1 моль) гидразида фенилуксуснойкислоты и 20 мл абсолютного иэопропилового спирта прибавляют при перемешивании 5,28 г (0,12 моль) ацетальдегида при 15 С. Выход 17,5 г(0,1 моль) гидразида фенилуксуснойкислоты и 20 мл...

Номер патента: 1456017

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Луис, Сандра

МПК: A01N 43/56, A61K 31/415, A61P 31/04 ...

Метки: двухъядерных, пиразолидинонов

...1:1.Из трех элюентов получили 600 мг(1,6 г, 5 ммоль) в ацетоне (10 мл)и весь раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч.Затем попученный осадок собрали фильтрацией, высушили сначала в вакуумепри комнатной температуре, затем ввакууме при 40 С в течение 3 ч. Осадок растворили в дистиллированной воде (100 мл), промыли хлористым метиленом и простым метиловым эфиром,лиофилизировали и получили 1,25 г "2,3-ди(натрийкарбоксилат)-4,4-диметил-.8-оксо,5-диазабицикло(3.3.0)окта-ена.ЯМР (90 ИГц, 00)й3,50 (т,2,3=7) р 3, 10 (т,2, 3=. 7); 1,56 (с,б),УФ (вода); Л,.с= 310 (Е = 4100)ИК (КВг): 1684, 1629, 1610,1576 см- .П р и м е р 13. 2,3-ди(аллилкарбоксилат)-4,4-дифенил-оксо,5 диазабицикло(3.3,0)охта-ен.Диаллилбутиндиоат (776 мг, 4...

Номер патента: 1505935

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Гильфанов, Ефимова, Жандарев, Казин, Казымов, Копейкин, Миронов

МПК: C07D 231/08

Метки: 1-(2, аминобензамидо)-пиразолона-5, трихлорфенил)-3-(3

...замену пирофорного катализатора, испольэование катализатора беэ изменения его активности в 5-6 циклах, после чего он подвергается регенерации,Время чВыходцелевоСостав катализатораноситель - А 1 Оэие- ЛавлеПри мер оличество чалья конталиэарамас,Х т массы ходиого нтрая исводорода,втм Фтор Платииа укта ол,Х т те диого ос сое иия енияь/л 1,5 18 2,2 .20 25 1,0, 0,8 0 5 98,9 99,1 98,7 97,9 98,1 99,5 7,7,7,7 3 О 4 0 25 25 25 2,5 25 0,3 0,3 0,3 0,3 7,40 70 70 70 70 97,8 98,8 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 3,0 О,О,3 ,3 3 150593 аммиака, 0,6 г (7 Е от массы нитросоединения) катализатора следующего состава; платина 0,552, фтор 3,57, носитель - А 1 О , Реакцию проводят под давлением водорода 25 атм и темпера 0туре 60 С до полного прекращения поглощения...