Архив за 1982 год

Номер патента: 973510

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Алексеенко, Волкова, Кочерженко, Мардосевич, Ревзин, Сенников, Федченко, Шевченко

МПК: C04B 35/5833, C04B 41/87

Метки: защитной, обмазки, огнеупорной, состав

...триэтиленгликоль,сахароза, глюкоза, маннит и др., требуемой концентрацией борной кислотыи концентрацией состава,Введение в состав связующего ПАВи многоатомных спиртов позволяет нетолько повысить концентрацию борнойкислоты в растворе благодаря ее большей растворимости в многоатомныхспиртах, чем в воде, но и обеспечивает седиментационную устойчивость З 5суспензий нитрида бора за счет болеевысокой вязкости раствора.При содержании нитрида бора менее20 не удается за один прием получить покрытие достаточной толщины, 40при содержании более 45 консистенция пасты слишком густа и после обжи-,га получаемый толстый слой не обладает достаточным сцеплением с футеровкой.Приготовленную обмазку наносят на поверхность огнеупорных изделий любым известным...

Номер патента: 973511

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Дулеба, Орловский, Ращинский, Труш

МПК: C04B 41/28

Метки: бетона, композиция, пропитки

...бетона представлены втабл.1Одновременно готовят расплав серы с добавкой йода и расплав серы без добавок.Изготовление вышеуказанных образцов серного расплава с добавкой селена производят следующим образом,Смешивают серу с определенным ко ф личеством селена. Смесь нагревают до 180 С. При этой температуре смесь выдерживают до тех пор, пока не раст973511 Продолжение табл 2 Образцы изгиб сжатие 148 352 Пропитанные серой с добавкоййода 280 115 Проч ность,кгс/см, на20 Образцы изгиб сжатие Непропитанный 32 9725 Пропитанный серой беэ добавок 83 270 30329 138 342 145 Составитель М.СоловьеваРедактор М.Дылын ТехредМ.Надь Корректор О. БилакЬеЗаказ 8603/24 Тираж 641 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035,...

Номер патента: 973512

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Бавика, Бочаров, Золотницкий, Кудряшов, Назаренко, Пинус, Троян, Флоров

МПК: C04B 41/30

Метки: бетон, защитного, композиция, нанесения, покрытия, свежеуложенный

...застывшую массу темно-коричневого цвета, имеют кислотное число 40-60 мг КОН/г, эфирное число 40-60 мг КОН/г. Продукт не растворим в спиртах, в углеводородах (керосине, бензине и др.), растворим при подогреве до 50-70 С. 25 Таблица 1аюейюеееШ Содержание компонентов, мас.%, в составах Компоненты Высшие жирные кислотыФракции С 11-С 1 70,0 65,0 30)0 45,0 40,0 Полифункциональные кислоты со средней мол.мас. 400 11" 43 ( )1 80 С 4 Н 79 (СООН) 1(ОН)3 10 мас. 500Сз НЯ (СООН)1 50,0 5,0 30,0 СН(СООН),Сополимерные эфирокислоты со средней мол.мас. 700 Полифункциональные кислоты со средней мол. Сополимерные эфирокислоты со средней мол. мас. 700С ОН,9(СООН).(ОН)З (йредлагаемый) Полифункциональные кислоты со средней мол.мас.600 Смесь жирных кислот...

Номер патента: 973513

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Калистов, Кравченко

МПК: B28B 11/24

Метки: пакета, пароснабжения, подключения, системе, термоформ

...16, собираемых в пакетена посту термообработки, на опоре 3.крепятся одно над другим соответствующее количество устройств для подключения к системе пароснабжсния.На каждом посту термообработки устанавливаются две опоры 3, на однойиз которых монтируются устройствадля подключения форм к коллекторам 5 пара, а на другой - устройства дляподключения форм к коллекторам конденсата.Устройства для подачи пара и сбораконденсата аналогичны друг другу, 10 отличаются только правым и левымисполнением, а также тем, что устройство для сбора конденсата монтируется на опоре 3 несколько ниже (в занисимости от конструкции термоподдоноформ) устройств для подачи парав . е же формы, К втулке 15 шарнирноприсоединен пневмоцилиндр 4, а самавтулка снабжена пружиной...

Номер патента: 973514

Опубликовано: 15.11.1982

Автор: Тобольский

МПК: C04B 43/02

Метки: ваты, минеральной, стеклянной

...обработки осуществляют разрезку по толщине.на чертеже приведена схема осущестнления предлагаемого способа.Минераловатный ковер 1 с введеннымв него раствором связующего, выходящий из камеры волокноосаждения,переводят в вертикальную плоскость 2 30и разрезают на поперечные полосы 3,При этом высота полос ковра должнабыть кратной заданной толщине изделийи превышать последнюю,не менее, чемв два раза, Путем продольной подпрессовки из полос формуют непрерывныйминераловатный ковер и подвергаютего тепловой обработке за счет прососа горячих газов. После выходаковра иэ камеры тепловой обработкиего разрезают вдоль на слои 4 требуемой толщины, а затем на плиты заданных размеров.Ввод раствора связующего н минераловатный ковер может быть...

Номер патента: 973515

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Завертяева, Кирьянова, Кисляк, Крайнев, Мильков, Потапова, Смыслов, Цветов

МПК: C05B 1/04

Метки: аммонизированного, двойного, суперфосфата

...количества фосфатов и кремнефторида аммония выше соотношения РО 5:КНН 51 Г 6 .Н 51 Г 6 =9,4: Таким образом, в результате осу- Я 0 ществления данного способа степень разложения фосфатного сырья повышает.ся до 1,053-1,124, чтоприводит к увеличению содержания.усвояемой РО в продукте до 46,7-47.35П р и м е р 1. 100,0 мас.ч. Фос фата разлагают 164,6 мас.ч. Фосфорной кислоты с концентрацией 52 Р.О с добавлением 0,6 мас.ч. кремнефтористоводородной кислоты 40 1,9 мас.ч. кремнефтористого аммония, 3,4 мас.ч. фосфатов кальция в 81,3 мас.ч. воды. Общее количество добавки составляет 5,9 мас.ч. Получают 345,8 мас.ч, пульпы, которую гранулируют и сушат.Фторсодержащие газы от сушильного аппарата очищают в системе абсорбции с образованием...

Номер патента: 973516

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Николаев, Спиридонов

МПК: C05C 1/02

Метки: минерального, покрытие, слеживаемости, удобрения, уменьшения

...55,00-74,60Толуиленди-изоцианат ОстальноеП р и м е р. Предварительно высушенную при 105 С аммиачную селитру обрабатывают смесями, содержащими указанными в табл, 1 количествами полиуретана, метилметакрилата (ММА) и толуилендиизоцианата (ТДИ), во вращающем барабане (грануляторе) с наклонной осью при 50-60 оС в течение 20-25 мин, затем всю массу охлаждают до 20 оС, выдерживают при этой температуре 5-10 мин н вторично перемешивают 10-15 мин в барабане. Образовавшееся покрытие составляет 4-5 от веса аммиачной селитры,Варианты состава покрытия аммиачной селитры представлены в табл. 1,973516 Т а б л и ц а 1 Состав, вес.В Образцы, 9 Полиуретан ТДИ 79,20 4,96 15,84 14,84 12,50 22,20 25,00 74,12 62,50 11,04 25,00 55,605,00 22,20...

Номер патента: 973517

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Валуев, Валуева, Сацура

МПК: C06F 1/02

Метки: рубки, соломку, спичечную, шпона

...направляющих станиры 110меет пружины возврата 13, прижимнуюлиту 14 и снабжена электромагнитом15, сердечник 16 которого соединен сотбойником 6. На станине 1 установлены также ролики 17 для подачи шпона 1518, из которого изготавливают спичечную соломку 19.Устройство работает следующим образом.Ролики 17 непрерывно подают полосу шпона 18 по рабочей поверхности базирующей плиты 4 в зону рубки,а плиты 14 прижимают шпон 18 к контрножу 5, предупреждая его гофрирование и смятие при рубке,Для получения качественной соломки предусматривается зазор между ножами 3 и контрножом, разный 0,075 мм,который обеспечивается с помощьюузла регулирования, выполненного ввиде электромагнитов 10 и 15 с одно- ЗОименными магнитными полюсами, установленных на...

Номер патента: 973518

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Адигамов, Артамонова, Гончарук, Попов

МПК: C07C 11/09

Метки: изобутилена

...использование способа. П р и м е р 1. Получение иэобутилена в непрерывной установке,В нагретый до 170 ОС реактор емкостью 130 мл, содержащий 50 мл технического сульфолана (тетраметиленсульфона), содеркаше"о 1,1 влаги, и 50 г силикагеля фракции 0,1-0,3 мл,обработанного 50-ной.фосфорной кис-.лотой и прогретого при 200 ОС в течение 3 ч в слабом токе воздуха (давление 1 атм) посредством испарителя,нагретого до 1806 С, подают смесь, содержащую, мас.: 2,4,4-триметилпентен80,0; 2,4,4-триметилпентен 29, 22,б,б-тетраметил-метиленгептан 3,8; 2,4,б,б-пентаметилгептан 1,0 0,2; олигоиэобутилены 1, со ско-, 60ростью(по жидкости) 500 мл/ч. Выходящие продукты из реактора подают наректификационную колонку эффективностью 10 теоретических...

Номер патента: 973519

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Ваабель, Дубенкова, Калибердо, Кутузов, Лебедева, Пашегорова, Целютина

МПК: C07C 11/12

Метки: гексадиена-1

...слоя катализатора. Последнее улучшает иэотермичность слоя катализатора, за счет чего обеспечивается стабильность егоработыи увеличивается срок его службы.Кроме того, введение разбавителяуменьшает огне-взрывоопасность работы установки и понижает скоростьдальнейшего превращения целевогопродукта - гексадиена,5. При этомсодержание гексадиена,5 в жидкихпродуктах увеличивается с 85-88 до89-94,П р и м е р 1, Для выбора материала реактора проводят процесс встеклянных реакторах без добавленияв катализатор материала реактора ипри введении в катализатор стружкисталей и титанового сплава.В табл. 1 представлены данные попроведению процесса в присутствииокисного висмут-железного катализатора массивного и на корунде КУ(опыты 1-6), а также данные,...

Номер патента: 973520

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Глядинская, Котляревский, Мякина

МПК: C07C 15/24

Метки: алкарен-24, высоковакуумного, масла

...с-олефинов с т. кип, 180-240 ОС.При 20-25 фС в три порции по 20-30 гэа 1,5 ч загружают 70 г безводногохлористого алюминия, Происходит бурное выделение хлористого водорода.Для окончания реакции смесь эа 2 чнагревают до 90 С, охлаждают до 50 ОС,добавляют 13 л бензина "калаша" иоставляют отстаиваться. на 3 ч. Нижний слой комплекса сливают, а к углеводородному едоюдобавляют 100 гпорошкообразного едкого кали (илиедкого натра), перемешивают 30 мин,дают отстояться 30 мин, и.щелочнойслой (300-400 мл) сливают, отфильтГровывают осадок, а углеводород присоединяют к общему углеводородномуслою.От углеводородов в вакууме 2012 мм отгоняют бензин "калоша" наоЮгревая в конце до 120 . Продукт алкилирования сливают в перегонный куби подвергают...

Номер патента: 973521

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Байрамгулов, Гущин, Кандаурова, Лакиза, Петров, Тюгаев

МПК: C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, спирта

...отпарке спиртаырца, в количестве 651,8 кг. Дляразбавления технических бутиленовподают 2250 кг технического бутана.В качестве сульфирующего агента используют 5640 кг серной кислоты. Длягидролиза подают 886,9 кг воды. Врезультате реакций получают, кг: вто-ричный бутиловый спирт 3658,4; полимеры 115,5; возвратные бутилены 250отработанный бутан 2905,2 (в томчисле остаточные бутилены 105,9 гполимеры 209,8; дибутилсульфаты 58,3),Для поглощения выделившихся бутиленов в количестве 250 кг подают 2763,6 кг серной кислоты. В результате протекания реакцкк сульфирования получают, кг: бутклсерная кислота 651,8; растворенный бутан 13,0; свободная серная кислота 2348,3, Мольная степень насыщения серной кислоты 0,15. При такой степени насыщенчя серной...

Номер патента: 973522

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Алексеева, Андреев

МПК: C07C 55/12

Метки: кетоглутаровой, кислоты

...- поввааевие чистоты Ы-кетоглутаровой кислоты.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения й-кетоглутаровой кислоты, который заключается в том, что диэтиловый эфир щавелевой кислоты подвергают973522 приливают 72 мл концентрированнойсоляной кислоты.и оставляют на ночьЗатем отгоняют фракцию, кипящую наэлектрической плитке до 140 ОС, оставшуюся жидкость охлаждают, заливаютдистиллированной водой, выливают вфарфоровую чашку и упаривают до начала кристаллизации, Продукт - белый, не нуждающийся в очистке.Т.пл. 110-111 С, выход 13-4-13,9 г 10 (76,8 - 79,6, считая на диэтиловый эфир янтарной кислоты),Формула изобретения Составитель Е, Шабарчин Редактор М. Дылын ТехредМ.Надь Корректор О, БилакЗаказ 8606/24 Тираж 445 Подписное...

Номер патента: 973523

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Булгак, Волошин, Волощук, Зерзева, Котенко, Маскаев, Танчук

МПК: C07C 59/01

Метки: 7-метил-6-оксигептадекановая, качестве, кислота, компонента, литиевых, смазок

...водорода, 11 мл уксусного 30 ангидрида и 2 мл серной кислоты при 30-40 СС, с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. После этого реакционную смесь перемешивают 2 ч при 50-60 С, З 5 добавляют 100 мл воды и кипятят 1 ч в колбе, снабженной обратным холодильником, Органический слой отделяют, промывают 2-3 раза горячей водой 80 90 С и растворяют н 100 мп 4-ного 40 раствора едкого натра. Раствор кипятят 1 ч и после охлаждения до комнатной температуры экстрагируют неоьыляемые примеси петролейным эфиром.2-3 раза (по 50 мл) свободную окси 45 кислоту выделяют подкислением соляной или сернойкислотой до рН 2 фильтруют, промывают на Фильтре до нейтральной реакции и сушат н накууме до постоянного веса, Выход 7,8 г...

Номер патента: 973524

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Жданкин, Зефиров, Кирин, Козьмин

МПК: C07C 67/02

Метки: 10-цис-эндо-дикарбоновой, 7-диен-9, дека-3, диметилового, кислоты, трицикло, эфира

...100 мл хлористого метилена, 32 мл (0,8 моль) метанола и2 мл (0,04 моль) 18-ного олеумакипятят 3 ч, После обработки, приведенной в примере 2, получают диметиловый эфир трицикло (4,2,2,05)дека,7-диен,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты с выходом 22,8 г (92).П р и м е р 4,Смесь 20 г (0,1 моль)ангидрида трицикло (4,2,2,0 5) дека,7-диен,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты, 4 мл (0,08 моль) олеума,70 мл хлороформа и 32 мп (0,8 моль)метанола кипятят 1,5 ч. После обработки, приведенной в примере 2, получают диметиловый эфир трицикло(4,2,2,015) дека,7-диен,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты с выходом23,3 г (94),Таким образом, применение предложенного способа вместо известногопозволяет увеличить выход (на 10и степень...

Номер патента: 973525

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Геваза, Лесман, Лозинский, Марковский, Никитенко, Тменов, Трихлеб, Ющенко

МПК: C07C 93/04

Метки: 2-этиленбис-n-диметилалкоксиметил-аммония, антистатика, волокон, качестве, перхлораты, синтетических

...фильтруют, промывают 4 40 мй метиловым спиртом для удаления хлористого литияПродукт перекристаллизовывают из метанола. Выход 94.- 96. Тол 55-57 С.Найдено, : С 11,30, М 4,35: 2 ОСРВ"Ь 1 Са М ОюВычислено,:С 10,80 р М 4,26.ИК-спектр: С-С 1110 см ф,.Лналогично получены перхлораты 1,2-этиленбис-(М-диметилгексадецоксиметил- и октадецоксиметил)-аммония.П р и м е р 2. Перхлорат 1,2- -этиленбис-(М-диметилгексадецоксиметил)-аммония. В реакцию берут 0,172 г-мольхлорметилгексадецилового эфира и0,086 г-моль тетраметилэтилендиамина.Выход конечйого продукта 95.Т 92 -94 С (из метанола) .Иайдено, : С 8,34; М 3,36.С 40 Мв 5 С 2 М 2010Вычислено,%: С 8,55; М 3,39ИК-спектр: С-С 1000 см-".П р и м е р 3. Перхлорат 1,2- 4...

Номер патента: 973526

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Воронков, Кейко, Кузнецова, Чувашов

МПК: C07C 103/34

Метки: 1-бис, ациламино, кетонов

...новому классу соединений, т.е, к 1,1-бис(ациламино)кетонам.Полученные 1,1-бис(ациламино)кетоны представляют собой белые крис таллические вещества, растворимые в воде, спирте, ацетоне, частично в эфире, Состав и строение их подтверждается данными элементного анализа, ПИР и ИК-спектроскопии, 25Таким образом, новый способ дает возможность на основе нового доступ" ного сырья - о -алкоксиакролеина, получать ранее неизвестные 1,1-бис(ациламино)кетоны, метод синтеза которых 30 еще не был разработан, Разнообразие ацильных радикалов позволяет получать широкий ассортимент таких кетонов с высоким выходом (40-67).П р и м е р 1. а) 1,1-Бис(ацетил амино)ацетон (1) (й = СН ), К 11,81 г (0,2 моль) расплавленного.ацетамида бистро добавляют 10,0 г (0,1...

Номер патента: 973527

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Березин, Бурмистров, Кашин, Лимаренко, Лобань, Педан, Песковский, Самодригина, Тарасевич

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 303/44 ...

Метки: ароматических, выделения, сульфохлоридов

...сульфокислотП р и м е р 1 .и-Толуолсульфохлорид. 5Реакционную массу, полученную сульфохлорированием 46 г толуола 151,г хлорсульфоновой кислоты в присутствии О,б г хлористого натрия, охлаждают до (-10 РС и фильтруют на 10 нутч-фильтре через углеродную ткань. Получают 70,2 г и -толуолсульфхлорида со следующими показателямии -Толуолсульфохлорид, 87,0 . Вода,% Отсутствует Кислотность,мг КОН/г 34,1Температура кристаллизации, С 64,8Полученный продукт соответствуеттребованиям ТУ на технический и -толуолсульфохлорид (ТУ 6-14-232-76 ).Сточные воды отсутствуют. Концентрированный кислотный маточник (75,6),состоящий в основном иэ моногидратасерной кислоты, может быть использован для получения л -толуолсульфокислоты,П р и м е р 2...

Номер патента: 973528

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Колбина, Лапкин, Чупин

МПК: C07C 149/14

Метки: альдегида, пропионового, тиопроизводных

...вэа имодействию с соответствующим галогенмагнийтиолятом в среде безводногодиэтилового эфира.Целевой продукт выделяют известными методами с выходом 30-45%.20 Процесс протекает по схеме 0 найс-сн-оина 1+йбмна 1- сн -ю - аф р Н25где На 1 - галоген;Й имеет вышеуказанные значения,Преимуществом описываемого способа является, помимо расширения ассортимента целевых продуктов, использоСоставитель Т. ВласоваРедактор М.Дылын; Техред Ж,Кастелевич Корректор В. Прохненко Заказ 8607/25 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП нПатентн, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вание в качестве исходных продуктовдешевых, доступных реактивов.П р и м е р 1., ы...

Номер патента: 973529

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Богданова, Ельцов, Кузнецова, Юрре

МПК: C07D 213/02

Метки: 4-азидобензилиден-2-сульфокислота)-n-метил, 5-бис, водорастворимых, качестве, компоненты, копировальных, пиперидон, светочувствительной, слоев

...объясняется присутствием в образце хлорида натрия,который применяют для высаливанияцелевого продукта. Растворимостьв воде 1,79 "10-" гм/л.1Молекулярный вес предлагаемого40соединения определяется методом обратной эбулиоскопии. - вычислено549; найдено 541, 543,Присутствие азота в центральномгетероцикле мало влияет на спектральные характеристики бисбенэилиденовой структуры, сохраняя удобнуюобласть полосы поглощенияах300 нм при увеличении вероятностиперехода Г = 2,09.10 4 (у известногодиаэида 1,5 10 ф), что обеспечиваетбольшую Фотохимическую активностьзаявляемого соединения. Главным эфФектом является резкое увеличениерастворимости всего соединения зачет того, что введение азота в55ентральный гетероцикл повышает гидрофильность всей системы,...

Номер патента: 973530

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Акимова, Тиличенко

МПК: C07D 221/06

Метки: 5-оксо-6, 6-диметил-4-изопропил-2-фенил-5, дигидробензо, хинолина

...доступный способ получения нового 5-оксо-б,б-диметил-изопропил- -фенил,б-дигидробенэо /)1/ хинолина (1), который может найти применение в качестве полупродукта тонкого органического синтеза,Поставленная цель достигаетсяокислением 4-изопропил- (1-иэобутенил) -2,б-дифенилпиридина /П/ хро.мовым ангидридом в водной уксусной кислоте при 60-80 оС с выделением це левого продукта. Строение полученного соединения (1) подтверждено данными ИК, ПИР и масс-спектров.П р и м е р 1, 1 г (0,003 моль) 4-иэопропил- (1-изобутенил)-2,6- -дифенилпиридина /П/ растворяют в 6 мл концентрированной уксусной кислоты, добавляют раствор 1,8 г (0,018 моль) хромоого ангидрида в 2 мл ды и 15 мл уксусной кислоты. Смесь нагревают при 70 ОС 8 ч.,охлаждают разбавляют 200...

Номер патента: 973531

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Водопьянов, Голов, Дергунов, Иванов, Михайлов, Попова

МПК: C07D 239/47

Метки: 2-цианаминопиримидинов

...д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Для получения основания 16,0 гС Н 5 ИОМа растворяют в 100 мл водыи подкисляют НС 1 до рН 3,0. Выпавшиекристаллы основания 2-цианамино-окси-б"метиЛ-пиримидина отфильтровывают, промывают водой и сушат. Вы 5ход 13,5 г (98), т. пл. 301-5 С(раэл.) .Найдено :С 47,8; Н 4,2; Х 37,С 6 НМОВычислено, : С 48,0; Н 4,0;1 ОЯ 37,3,П р и м е р 2. К раствору 50 млдиметилформамида и 20 мл малоновогоэфира добавляют 8,4 г дициандкамидаи нагревают реакционную смесь до1000 С. Затем.к раствору по каплямдобавляют 25 мл 4 н, этилата натрияв этаноле в течение 1,5 ч. Спустя0,5 ч. реакционную массу охлаждаюти выпавшую в осадок натриевую соль2-цианамино,б-диокси-пиримидинаотфильтровывают. Выход 15,2 г...

Номер патента: 973532

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Михалек, Рупчик, Трухлик, Унгварскы

МПК: C07D 239/47

Метки: оксипиримидинов

...разработка алкоголятов и дозирование алкилгуанидиновой суспензии при 128130 ОС. Предлагаемым способом получают продукты с выходом более чем 85,Нижеследующие примеры служат дцябольшего объяснения, но не ограничивают его объема.П р и м е р, 1. Реакционную смесьиз 44,5 г (0,226 моль) 91,72 И,М -диэтилгуанидина, 32,5 г (0,25 моль)эфира ацетоуксусной кисйотй, 26,5 г(0,24 моль) порошкового карбонатанатрия, 60 мл этанола и 100 мл хлор"бензола при перемешивании нагреваютдо температуры кипения смеси, отгоняя тернарную смесь этанол, водаи хлорбензол. Из тернарной смесиудаляют этанол промыванием водой ивозвращают хлорбензол в реакцию.Постепенно смесь нагревают до 130 Спри перемешивании и одновременно отгоняют ниже кипящие фракции, промывают водой и...

Номер патента: 973533

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Акимова, Васильева, Зеленин, Чистоклетов

МПК: C07D 261/04

Метки: 3-арил-5-алкил(арил, азо, изоксазолинов

...отфильтровывают, эфир удаляют подуменьшенным давлением. Остаток кипятят в петролейном эфире, горячимфильтрованием отделяют 0,2 г соответствующего 3,4-диарилфуроксана икристаллизуют азоизоксазолин. Полу-чают 4,11 г(77) 3-(п-хлорфенил) -. в 20 мл диэтилового эфира при охлаждении до 0 С и перемешивании добавляют раствор 1,2 г (0,0046 моль)1-(и-нитрофенил)-2-метил-карбр этокси,2-диазобутадиена,3 в15 мл эфира. Продолжают периодически перемешивать в течение 5 сут. СолянокислыйО триэтиламин отфильтровывают, эфирудаляют под уменьшенным давлением,остаток промывают холодным эфиром.Получают 1,3 г (75) 3-фенил-карбоэтокси-метил-(и-нитрофенил) -азо-д-изоксазолина. Температураплавления 97-98 С (из этанола).Найдено,Ь С 59,33; Н 4,62,Ы 14,40.С 19 Нлв...

Номер патента: 973534

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Кантор, Киреев, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07D 305/06, C08K 5/1525

Метки: 3-бис-(2-тиагептил-1)-оксетан, качестве, полиэтилена, светостабилизатора

...путем смещения на вальцах при температуре 150 фС в течение 15 минДля оценки светостабилиэирующей эффективности пластины из полиэтилена с добавкой подвергают искусственному светостарению путем облучения в камере, в центре которой установлена ртутно-кварцевая лампа ПРК.Эффективность действия 3,3-бис- -(2-тиогептил)-оксетана (1) оце нивается сравнениемс образцами, в которых присутствует известный светостабилизатор гБензон ОА" (2-окси- -4-алкоксибенэофенон,2 (11) бис- -/5,5-бис-(феноксиметил)-1,3-диоксан-ил/ (111) 2-фенил,5-био-(феноксиметил)-.1,3-диойсан (111) в количестве 0,1 от веса полиэтилена,Испытания светостарения полиэтилена с добавками стабилизаторов проведены без обработки раствором соляной кислоты и после обработки 5 ным...

Номер патента: 973535

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Брайловский, Темкин, Шлапак

МПК: C07D 319/12

Метки: 2-винил-1, 4-диоксана

...опыта продукт из контактного раствора выделяют экстракцией метиленхлоридом. Пос"ле экстракции контактного раствораметиленхлоридом получают 26 мл экстракта с концентрацией целевого продукта 0,603 моль/л. Выход 2-винил,4-диоксана на основании данныхГЖХ анализа экстракта составляет96,4. После перегонки экстракта подвакуумом получают целевого продукта1,67 г, выход 89,8. Степень .превраения меди 62,5. Т.кип. целевогопрдукта 80 С при 100 мм рт.ст.,и р = 1,4465.П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1, в реактор загружают 6,5 мп контактного раствора, со- .бОдержащего (2,0 моль/л) .бромнуюмедь (11) а этиленгликоле. Температура синтеза 80 фС, время опыта 60 мин.Продукт из контактного раствора выделяют экстракцией эфиром. Посре пяти б 5...

Номер патента: 973536

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Брайловский, Темкин, Шлапак

МПК: C07D 319/12

Метки: 2-винил-1, 4-диоксана

...р и м е р 2. В условиях, указанных впримере 1, н реактор загружают 12 мл контактного раствора, содержащего хлорид меди (1) (1,9 моль/л), хлористый палладий (0,02 моль/л) в этиленгликоле. Время опыта - 120 мин. После экстракции контактного раствора эФиром получают 30 мл экстракта с концентрацией целевого продукта 0,172 моля/л. Выход 2-винил,4-диоксана по данным ГЖХ эфирного экстракта - 86. После вакуумной разгонки экстракта получают целевого продукта 0,555 г, выход 81,2. Степень превращения меди 21,1.П р и м е р 3. В условиях, указанных в примере 1, в реактор загружают 12 мл контактного раствора, содержащего хлорид меди (11) (1,0 моль/г), хлгистый палладий (0,02 моль/л) в зтиленгликоле. Время опыта - 180 мин. 5 После экстракции...

Номер патента: 973537

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Бараускайте, Даукшас, Пулуйките, Удренайте

МПК: C07D 319/18

Метки: 4-диоксана, 6-(4-хлорбутирил)-бензо-1

...продукта и упрощение про цесса,Поставленная цель достигается спо.собом, который заключается в том,что бенэо,4-диоксан подвергаютацилированию хлорангидридом 4-хлормасляной кислоты при 0-20 оС в средедихлорметана в присутствии безводного хлористого, алюминия. Выход6-(4-хлорбутирил)-бензо,4-диоксана составляет при этом 83.П р и м е р 1. Растворяют 2,7 г(0,02 моля) бензо,4-диоксана и2,8 г (0,02 моля) хлорангидридм 4-хлормасляной кислоты в 10 мл безводного дихлорметана, прибавляют при перемешивании в течение 15 мин при0-5 С 2,7 г (0,02 моля) безводногохлорида алюминия, затем перемешиваютеще 10 ч при 20 оС, выливают на лед,подкисляют соляной кислотой, органический слой отделяют, промывают водой,отгоияют растворитель, а остаток...

Номер патента: 973538

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Безменова, Дульнев

МПК: C07D 333/48

Метки: 1-диоксидов, 3-алкил(арил)-тио-2-тиолен-1

...среды и зкстрагируют хлороформом 3 разапо 15 мл. Экстракты объединяют ихлороформ отгоняют. В остатке полу 30 чают 7,4 г (91) 3-метилтио-тиолен,1-диоксида, е 93-94 С,П р и м е р б, 3-Бенэилтио"2-тиолен,1-диоксид, б г (0,04 моль)транс,4-диокситиолан,1-диоксида,35 4,4 г (0,11 моль) гидрата окиси натрия и 4,8 мл (008 моль) сероуглерода растворяют н 70 мл 30 водного.раствора тетрагидрофурана и выдерживают 7 ч при комнатной температуре.40 Прибавляют 6,9 мл хлористого бенэила и перемешивают 3 ч при, комнатнойтемпературе, а затем 3 ч при нагревании до 50 С. Раствор подкисляют0,1 нраствором соляной кислоты до45 нейтральной среды и упаривают. Костатку прибавляют 120 мл воды иэкстрагируют хлороформом 3 раза по20 мл. Экстракты объединяют и...

Номер патента: 973539

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Дистанов, Климиша, Кудинова

МПК: C07D 413/04

Метки: 2-пиридил-5-фенилоксазолов

...пиридинкарбоновуо кислоту, гидрохлоридю-аминоацетофенона и хлорокись фосфора и процесс ведут при температуре 10кипения реакционной смеси.Указанное отличие предлагаемогоспособа от известного позволяет получать целевой продукт с выходом50-55 и упростить технологию процесса его получения за счет проведения процесса в одну стадию без выделения промежуточных продуктовСогласно предлагаемому способугидрохлорид о-аминоацетофенона ипиридинкарбоновую кислоту смешиваюти присыпают к избытку хлорокисифосфора. Смесь нагревают до кипенияи избыток РОС 0 э отгоняют, Остаточ-.ную массу обрабатывают водой со льдом 25и продукт выделяют нейтрализацией40 раствором ИаОН до рН,П р и м е р 1, Получение 2(4-пиридил)-5-фенилоксазола,К 90 мл хлорокиси фосфора...