Способ получения 5-оксо-6, 6-диметил-4-изопропил-2-фенил-5, 6 дигидробензо n хинолина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ц 973530(61) Дополнительное к авт. сеид-ву(22) Заявлено 27. 02. 81 (21) 3251573/23-04 с присоединением заявки МВ -(23) Приоритет -Опубликовано 15,1182, Бюллетень Мо 42 Дата опубликования описания 15 . 11. 82 1 э т 1 М, Кл. С 07 Р 221/Об Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ОКСО-б,б-ДИМЕТИЛ-ИЭОПРОПИЛ-ФЕНИЛ,6-ДИГИДРОБЕННЭО/Ь/ ХИНОЛИНА Изобретение относится к получению новых многоядерных гетероциклических соединений, конкретно к производным дигидробенэо /и/ хинолина формулы К 1 С СН 10 щ Это соединение может найти применение в качестве полупродукта тонкого органического синтеза многоядерных соединений гетероциклического ряда.Известен синтез Скраупа бенэо /11/ хинолина, заключающийся в том, что 1-нафтиламин нагревают с глицерином, серной кислотой, окислителем (нитро" бенэол) и получают бенэо /и/ хинолин (11Известен также метод Дебнера, заключающийся в конденсации 1-нафтилаЪина бенэальдегида и пировинЬградной кислоты,с образованием 2-фенилбензо,/1/ хинолин (3 .Белью изобретения является простой доступный способ получения нового 5-оксо-б,б-диметил-изопропил- -фенил,б-дигидробенэо /)1/ хинолина (1), который может найти применение в качестве полупродукта тонкого органического синтеза,Поставленная цель достигаетсяокислением 4-изопропил- (1-иэобутенил) -2,б-дифенилпиридина /П/ хро.мовым ангидридом в водной уксусной кислоте при 60-80 оС с выделением це левого продукта. Строение полученного соединения (1) подтверждено данными ИК, ПИР и масс-спектров.П р и м е р 1, 1 г (0,003 моль) 4-иэопропил- (1-изобутенил)-2,6- -дифенилпиридина /П/ растворяют в 6 мл концентрированной уксусной кислоты, добавляют раствор 1,8 г (0,018 моль) хромоого ангидрида в 2 мл ды и 15 мл уксусной кислоты. Смесь нагревают при 70 ОС 8 ч.,охлаждают разбавляют 200 мл воды, выпавщий осадок отфильтровывают, промывают водой. Вес 0,95 г (91), После пере- кристаллизации из этанола получают(Дсн,тем, что ил/-2,6-диокислению. ной уксус- выделением ации, экспертизе роцикличес .Л., 1955 ставитель Г,Жуковахред Л.Пекарь Корректор В.Прохненко Редактор М.Дыл 8607/25 Тираж 445: Подписное ВНИИПИ, Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д.ака ЮЮЕ Ищ филиал ППП "Патентф, г.ужгород, ул.Проектная,4,1 у 30 1,38 /2 СН в СН/СН/ . синглет1,55 /2 СН в С /СН / , мультиплетв районе 4,0 /1 Н в СН/СН / /, ароматические протоны в райойе 7,54-8,8.В масс - спектре имеются м/е:313 /341 - 28, С=О/, 299 /341 - 42,С/СН,/ 271 /341 - 60, СО-С /СН,/Предлагаемый способ прост в испол ненни, основан на использовании доступных веществ, приводит к хорошемувыходу целевого продукта. формула изобретенияСпособ получения 5-оксо"6,6"диметил-иэопропил-фенил,6-дигидробенэо /Ь/ хинолина формулыН 1 С СН,ГСК 0 отли чаюший ся 4-иэопропил-/1-иэобуте фенилпирндин подвергают хромовым ангидридом в вод ной кислоте при 60-80 С целевого продукта.Источники информ принятые во внимание при
СмотретьЗаявка
3251573, 27.02.1981
ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
АКИМОВА ТАИСИЯ ИВАНОВНА, ТИЛИЧЕНКО МИХАИЛ НИКИТИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 221/06
Метки: 5-оксо-6, 6-диметил-4-изопропил-2-фенил-5, дигидробензо, хинолина
Опубликовано: 15.11.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-973530-sposob-polucheniya-5-okso-6-6-dimetil-4-izopropil-2-fenil-5-6-digidrobenzo-n-khinolina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5-оксо-6, 6-диметил-4-изопропил-2-фенил-5, 6 дигидробензо n хинолина</a>
Способ получения производных 3, 4-диметил-5-оксо-2, 5дигидропиррола
Номер патента: 657744
Опубликовано: 15.04.1979
МПК: A61K 31/402, C07D 207/26
Метки: 4-диметил-5-оксо-2, 5дигидропиррола, производных
...165-167ОН 218-220 ОН 207-208 ОН 200-202 ОН 178-179 ОН 178-180 ОН 137-138 ОН 146-150657744 Продолжение табл1 Продолжение табл.1 Т емпер ат урапл авлени я, СТемператураплавления, С 188-190 148 5 4-Фтор-трифтор- метилфенил 4-Гидроксифенил ОН . 169 ОН 3,5-бис-(трифторметил) фенил ОН 152-154 3,4-Диметилоксифенил ОН Е 0 3,4-Дихлорфенил 3,4-Дихлорфенил 3,4-ДихлорфенилЕ 5 3,4-Дихлорфенил ОН СОИНСН 3 3-Бромфенил ОСОСН ОСОЕЕНСН 3 135-137 ОСОСН СН Масло ОСОСН СНСН МаслоОСОСН СОСН 82 - 832 Э 167 (расщепляется) 103 в 1 25 3-Метилфенил ОСОСН 3ОСОИНСНОСОИНСЕЕ3 3-Нитрофенил 23-125 215 (расщепляется) 4-Нитрофенил30 3-Метилтиофенил 174-175 3-Этилфенил 132-133146-147 ОН 94-95 3-Хлор-трифторметилфенил ОСОСЕ СОСЕЕ 108-109 35-этил) О 5 м е р 3....
Способ получения диметил-2-оксо-3феноксипропилфосфоната
Номер патента: 667141
Опубликовано: 05.06.1979
МПК: A61K 31/683, C07F 9/40
Метки: диметил-2-оксо-3феноксипропилфосфоната
...эфир октановой - 1 н -70 С. Через 3,5 ч ври -78 С реаккислоты подвергают Взаимодействию " ционной смеси дают нагреться до комс диметилметилфосфонатом в присутст- ватной температуры, нейтрализуют вии бутиллития .111. 14 мг. Уксусной кислоты и выпариваютцель изобретения - расширение ас-на роторном йсйарителе до обраэовасортимента промежуточных сьеднненйй 9) ния белого геля, Этот гель растворяв систезе простагландинов, обладаю- ют в 175 мп воды, водную Фазу экстраших ценными Фармакологическими свой-. гнруют 3 х 100 вщ хлороформа, экстствами,, ракты промывают 50 мл воды, сушатОснованный на известной реакции, . сульфатоМ магния, упаривают и перегопредлагаемый способ получения диме" 2 няют. Получают 24,6 г...
Способ получения (13 )-(8, 11, 12, 15 )-11, 15 дигидрокси-16, 16, 19-триметил-9-оксо-13, 18-простадиеновой кислоты или (13 )-(8, 11, 12, 15, 16 )-11, 15 дигидрокси-16, 19-диметил-9-оксо-13, 18-простадиеновой кислоты или их физиологически совместимых солей
Номер патента: 1218925
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Вальтер, Нормерт, Хельмут
МПК: C07C 177/00
Метки: 18-простадиеновой, 19-диметил-9-оксо-13, 19-триметил-9-оксо-13, 8«, дигидрокси-16, кислоты, совместимых, солей, физиологически, •-11••
...Органическую фазу промывают трижды насы 40 щенным раствором хлористого натрия,сушат на сульфате магния и сгущают наротационном выпарном аппарате. Полученный продукт (5,41 г) без дальнейшей очистки используют в следую 45 щей стадии реакции.. (5 Е)-(8 К 98, К, 128)-9 Гидрокси-(тетрагидропиран-илокси)-1-(трет-бутил-диметил-силилокси)- 14,5,6,17,18,19,20-гептанорпростеновая кислота,104,6 мл раствора метансульфинилметилнатрия в абсолютном диметилсульфоксиде (полученном растворением 6 г507-ной суспензии гидрида натрия в120 мл абсолютного диметилсульфокосида при максимально 70 С) закапыовают при 15 С в раствор из 25,67 г4-карбоксибутил-трифенилфосфонийбромида (высушенного предварительно при70-80 С на масляном насосе) в 80 млабсолютного...
Способ получения сложного метилового эфира (3-оксо-2 пропилциклопентил)-уксусной кислоты
Номер патента: 482040
Опубликовано: 25.08.1975
МПК: C07C 69/74
Метки: 3-оксо-2, кислоты, метилового, пропилциклопентил)-уксусной, сложного, эфира
...г сложного эфира(3-оксо-пропил-циклопентил)-уксуснойкислоты т. кип. 7)-80 оС/0,1 мм рт. ст,Ю= 1,4627. Выход продукта 75%,По анализу газовой хроматографии 15 продукт содержит более 85% цис-изомера,ИК-спектр: 1735, 1405, 1255, 1190и 1170 см. случае лолучают продукт гидрирования,содержащий более 85% цсис-изомеров.В качестве производных алюмийия целесообразно применять алкоголяты алюминия, Последний прибавляют к реакционнойсмеси в чистом виде или в виде реагентов,из которых он образуется, например в виде смеси, состоящей из алкила алюминияи спирта.В качестве алкоголята алюминия предпочтительно применяют метилат алюминия.Это позволяет избегать переэтерификацииисходного или целевого продукта метиловым спиртом, В этой связи для...
O-этилфосфонаты диметил(2-окси-5-алкилбензил)аммония, обладающие фунгистатической, фунгицидной, бактериостатической, бактерицидной, спороцидной, дезинфекционной, гербицидной активностью, и как протравители семян
Номер патента: 1269479
Опубликовано: 27.04.2000
Авторы: Андреева, Анисимова, Ахмеров, Иванов, Ираидова, Кудрина, Кудрявцева, Молодых, Молчанов, Низамов, Пронченко, Федоров, Шагидуллина, Штанова
МПК: A01N 57/20, A61K 31/66, C07F 9/38, C07F 9/40
Метки: o-этилфосфонаты, активностью, бактериостатической, бактерицидной, гербицидной, дезинфекционной, диметил(2-окси-5-алкилбензил)аммония, обладающие, протравители, семян, спороцидной, фунгистатической, фунгицидной
O-Этилфосфонаты диметил(2-окси-5-алкилбензил)аммония общей формулыгде R-н-C4H9 -, изо-С9Р19 или изо-С12H28,обладающие фунгистатической, фунгицидной, бактериостатической, бактерицидной, спороцидной, дезинфекционной, гербицидной активностью, и как протравители семян.