Архив за 1982 год

Номер патента: 943225

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Бевзенко, Бедарева, Голдинов, Голубев, Одинцова, Шапкин

МПК: C07C 53/16

Метки: кислоты, трихлоруксусной

...сырца ТХУК в.единицахобъема составляет 95) 6:1, 6 = 59)75 мл,а воды - 4,4 мл,35Следовательно, на 100 л сырца трихлоруксусной кислоты расход воды составляет100 = 7)4 л4 459,7540 П р и м е р 2 (сравнительный), Сырец ТХУК в количестве 100 л (160 кг) с кислотностью 92 и содержанием хлорпикрина 0 26 мас.4 подают в отгон)оную колонну. При 142-143 С в кубеоколонны и 107-108 С верха колонны отгоняют 10 об.Ф в легкую фракцию при непрерывной подаче нитрозных газов в середину колонны. Легкую фракцию охлаждают до 20- 23 С и направляют в сепаратор, в которомм отделяют орга нич ес куюфазу в количестве 0,34 л (0,52 кгсодержащую (по массе) 45,03 хлорпикрина, 454 хлороформа и 104 других хлор- органических примесейОрганическую фазу сжигают в смеси с...

Номер патента: 943226

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Амирханян, Березин, Голубев, Гончаров, Каталевский, Степанян, Язвикова

МПК: C07C 89/04

Метки: веществ, моноэтаноламина, раствора, смолистых

...смоле, благодаря30 которой не требуется многократная30 П р и м е р 2 Отличие примера 40 2 от примера 1 заключается в том, что в качестве мембраны применяют этилцеллюлозу, Основные характеристики мембраны, обеспечивающие процесс разделения данного раствора, следую щие:Пористость, 68-.72Селективность посмоле, 75-80 циркуляция раствора для достижениянеобходимой минимальной концентрациипо смоле; упрощает аппаратурноеоформление уменьшает коррозию аппаратуры.На чертеже показана схема осу"ществления способа,На чертеже обозначейо 1 - бакисходного раствора; 2 - циркуляционный насос; 3 .- образцовый манометр;4 - гидроаккумулятор) 5 - раздели Отельная ячейка; 6 - мембрана.П р и м е р 1. Промыаленный20-ный водный раствор МЭА, содержащий...

Номер патента: 943227

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Лазарев, Полковниченко

МПК: C07C 93/04

Метки: диоксиалкиламиноэфиров, качестве, кислых, пенообразователей, производные, средах

...5,85,5,90,Вычислено,: Аминовое число 156,4,с 61,75) н 11,68, й б,оо, 2 оП р и м е р 2., Моногептиловыйэфир триэтаноламина получают аналогично примеру 1.Из 74,6 г (0,5 моль) ТЭА)53,8 г (0,4 моль) хлористого гептила 2и 20 г (0,5 моль) гидроокиси натрияполучают 44,5 г (454) целевого продукта, представляющего собой бесцветную жидкость с т.кип, 160-161 С/. эфир триэтиланоламина получают аналогично примеру 1.Из 74,6 г (0,5 моль) ТЭА,59) 5 г (0,4 моль) хлористого октилаи 20 г (0,5 моль) гидроокиси натрияполучают 41,8 г (404) целевого продукта, представляющего собой бесцвет.иую иидкость с т.кип. 170-173 С= 0,9321.Н айдено, : Амино все число 136, 1,с 64,03, 64,10, н 11,73, 11,79,й 5,325,40 4Вычислено, 1: Аминовое число 139, б,С 64 30, Н 11,97, й...

Номер патента: 943228

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Дюмаев, Клюев, Разгуляев, Хидекель

МПК: C07C 97/24

Метки: аминоантрахинонов

...1004 при селективности процесса 100.П р и м е р 1, 0,3 г активированного (активацию осуществляют водородом при 200+20 С в течение 20+5 мин),охлажденного катализатора, 20 млэтанола и 0,5 г (2 10 моль) 1-нитроантрахинона помещают в реактор. Процесс. ведут при ч 0 С и 1 атм водороода, Выход 1-аминоантрахинона 100.П р и м е р 2. 0,2 г активированного, охлажденного катализатора,15 мл толуолаи 0,5 г 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты помещаюто . в автоклав. Процесс ведут при 18 Си 8 атм водорода, Выход амина 100.В таблице приведены варианты технологического процесса при других его параметрах и с другими нитроантрахинонами (катализатор во всехопытах по 0,3 г).Продукты реакции выделяют и охарактеризуют по температурам плавления,...

Номер патента: 943229

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Алексеев, Гефтер, Кухтин, Насакин, Петров, Сухобоков

МПК: C07C 121/22

Метки: бромистым, диброммалононитрила, калием, комплекса

...в видекристаллов, которые проьывают ледя"ной водой и сушат, после чего получают белые аналитически чистые кристаллы с выходом 93-95.Процесс осуществляют 1,2-1,5 ч.15 Предлагаемый способ позволяет,получить целевой продукт, свободныйот. примесей брома при сокращениивремени процесса.П р и м е.р 1. В электролити О ческую ячЕйку, снабженную мешалкой,водяной рубашкой, термомеТром иплатиновыми электродами, помещаютраствор б,б г (0,1 моль) малононитрила в 80 мл концентрированной бро мистоВодородной кислоты. К полученному раствору добавляют 20:мл (11,9 Г,0,1 моль) насыщенного растворабромистого калия и реакционную массуподвергают электролизу при 1 1 А 30 в течение 1,2 ч. Температуру реакции943229 димости работы со свободным бромом....

Номер патента: 943230

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Гайдялис, Дегутис, Неманене, Ундзенас

МПК: C07C 131/00

Метки: галогенпропионаты, качестве, нитро-флуоренонов, оксимов, сенсибилизаторов, слоев, электрофотографических

...оксима 2,4, 5,7- тетранитрофлуоренона приведены в табл. 1.Новые соединения являются эффективными сенсибилизаторами органических электрофотографических слоев на основе поли- винил карбазола, полиэпоксипропилкарбазола и других органических фотополупровоДников на основе карбазола и его производных.Их сенсибилизирующее действие заключается в том, что они, являясь электроноакцепторными соединениями, образуют комплексы с переносом заряда с карбазолильным радикалом фото- полупроводникового полимера. Образовавшийся комплекс имеет широкую поло 30 фсу поглощения в видимой областиспектра, тем самым придавая фоточувствительность фотополупроводниковому полимеру в этой области, спектра.По своей сенсибилизирующей способности эти соединения...

Номер патента: 943231

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Гурьев, Киселев, Кравчук, Лазаренко, Мервинский, Солохина, Филин, Фомин

МПК: C07C 143/18

Метки: w-метакрил-бис(этиленгликоль)-сульфит, добавки, качестве, композицию, печатных, форм

...повышения физико-механических свойств и тиражестойкости печатных форм. 3лового эфира метакриловой кислоты,86,9 г (1,1 моль) пиридина и 214 млбензола. Смесь охлаждают посредствомледяной бани до 0 С и вводят в тече"ние 1 ч в реакционную массу по каплям раствор 59,5 г (0,5 моль) клористого тионила в 100 мл бензола,поддерживая температуру реакции 01 ОфС. В результате реакции происходитвыделение хлористого водорода, кото врый связывается с пиридином и осаждается в виде пиридинийгидрохлорида.После введения ионилхлорида реакционную массу перемешивают 15 мин при 01 О С, затем охлаждение убирают, перемешивают еще 1 ч при комнатной температуре и оставляют реакяцоннуюсмесь на сутки.После этого полученную массу от-.фильтровывают на воронке...

Номер патента: 943232

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Жангутов, Кожабеков, Токмурзин

МПК: A61K 31/10, A61K 31/22, A61K 31/275 ...

Метки: кислоты, метилового, метоксикарбонилметилтиопропионовой, нитрила, эфира

...метилакрилата и 12,9 г(0,12 моль) МЗ монохлоруксуснойкислоты при +10 С и продолжительносоти реакции 1 ч получают 10,1 г(43 43) МЭ 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты с т. кип.120-121 ОС (05 мм рт ст.),о 1,4802,Предлагаемый способ получения нитрила и метилового эфира 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты является простым и экономичным, так как исключает применение дорогого, ядовитого эфира тиогликолевой кислоты и исходными веществами являются во много раз дешевле, чем эфир тиогликолевой кислоты, и промышленно доступные сульфид натрия и МЭ монохлоруксусной кислоты. формула изобретения П р и м е р 1. В трехгорловуюколбу, снабженную мешалкой, термо-1метром и капельной воронкой вносят (36,0 г (9 15 моль) сульфида натрияв 70 мл...

Номер патента: 943233

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Григорьян, Дургарьян, Есаян

МПК: C07C 161/02

Метки: ионитов, качестве, мономера, полиэлектролитов, роданвинилметилкетон, синтеза

...нагреванием реакционной смесиЮчерез 2 сут на кипящей водяной бане Г 2.1.Однако из 1,3-дихлор,3-эпоксибутана в этих условиях образуется смесь веществ наряду со значительным количеством полимераПроведение последней реакции без нагревания в присутствии поташа неожиданно позволяет получить с хорошим выходом неизвест" ный ранее а-роданвинилметилкетон,Цель изобретения - новое химическое соединение, структура которого выражается формулой 1, в качестве мономера для синтеза ионитов и поли- электролитов и способ его получения.Цель достигается новым химическим соединением формулы 1 в качестве мономера для синтеза ионитов и поли- электролитов.Согласно способу получения с(,-роданвинилметилкетона 1,3-хлор- -2,3-эпоксибутан подвергают...

Номер патента: 943234

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Василевский, Котляревский, Шварцберг

МПК: C07D 213/127

Метки: ацетиленов, монозамещенных

...при перемешивании прибавляют в течение 6 ч 2,0 гэтилового эфира о-иодобензойной кислоты в 30 мп диметилформамида, Перемешивание при той же температуре ибарботаже ацетилена продолжают еще6 ч до исчезновения исходного иодида ( ТСХ-контроль: силуфол, бензол). ззПо охлаждении реакционную смесь выли"вают в 0,7 л эфира, разбавляют 0,7 лводы, органический слой отделяют,экстрагируют СНС 1. Объединенные органические вытяжки промывают 4 раза 4 оводным МН, высушивают КСО и Фильт"руют .через слой А 0(акт 11). Перегонкой выделено 0,9 (73,2) метилового эфира о-этинилбензойной кислоты,т,кип, 80-85 РС/1 мм рт.ст.,и1,5550.П р и м е р 2.п-йитрофенипацзтиленКонденсацию 1,50 г и-иоднитробензола с ацетиленом в 330 мл диметилформамида в присутствии...

Номер патента: 943235

Опубликовано: 15.07.1982

Автор: Кравченя

МПК: C07D 213/75

Метки: ациламинопиридинов

...добавлять олеум к массу лед, Осадок фильтруют, проны- смеси аминопиридина с карбоновай вают водой до РН 7,0-7,5, сушат, кислотой, а при ацилировании тверды- Получают 2,0 г(953) 2-бенэоиламиноми карбоновыми кислотами - аминопи- о пиридин, т.пл. 77-79 С. ридин к смеси олеума с карбоновой Аналогично иэ 1,0 г (0,0106 моль)кислотой. 3-аминопиридина, 1,5 г (0,0123 моль)П р и м е р 1. 4-Ацетиламинопири бенэойной кислоты 30 мл 204-ного дин, олеума получают 1,95 г (934) 3-бен 0К смеси 2,0 г (0,0213 моль) щ зоиламинопиридина,т, пл. 116-118 С, 4-аминопиридина с 1,5 г (0,025 моль) Аналогично из 2,0 г (0,0213 моль) Уксусной кислоты прибавляют при раз 4-аминопиридина, 3,0 г (0,0245 моль) мешивании 6,0 мп 20-ного олеума бензойной кислоты, 6,0...

Номер патента: 943236

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Бернашевский, Дубнищев, Замащиков, Семиколенных, Тюляев, Тюпало, Якоби

МПК: C07D 213/79

Метки: дипиколиновой, кислоты

...катализатора пирофосфата марганца и уксуснойкислоты,2. Способ по п, 1, о, т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс проводятпри мольном соотношении пирофосфатамарганца и 2,6-диметилпиридина 0,51:15. Источники информации,45принятые во внимание. при экспертизе1, Патент франции М 24 10650,кл, С 07 0 23/79, опублик. 03.08.79,(прототип),Составитель Ж,СергееваРедактор Т.Веселова Техред И.Рейвес Корректор Г.Огар е ае ю а т Заказ 5030/32 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 1-35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,3 94323что сокращает количество стоков. Ка 1твлизватор регенерируют и также применяют многократно, На 1 т дипиколиновой кислоты...

Номер патента: 943237

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Загарова, Симонов, Смирнов, Томилов, Шайдулина, Шитова

МПК: C07D 295/00

Метки: дипиперидила, электрохимический

...1 т 1, Для устранения полимерныхосадков на электроде в раствор,подвергаемый электролизу, вводят соли цинка в количестве 4 г-ион/г.943237 51 О Количество, Выход на прореагирог вавший пирнднн, %Получено гК, а -Дипиперидил ", р -Дипиперидил 16,40 45,9 18,1 6,45 4,39 11,9 Пиперидин 3А -Пиперидеин 3,12 8,7 15,4 Полимеры 4,50 Непрореагировавшийпиридин 30, 70 Составитель В, БорисоваРедактор Т. Веселова Техред М. Рейвес Корректор Г, Огар Заказ 5030/32 Тираж 445ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ПППфПатент 1, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 В способе могут быть использова-. ны различные соли цинка: сульфат, хлорид, нитрат, ацетат. Электролиэ ведут 6 ч.Для...

Номер патента: 943238

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Андрейчиков, Щуров

МПК: C07D 307/68

Метки: 2-фенилимино-5-арил-2, 3-дигидрофуран-3, онов

...при кипячении.В качестве инертного органического растворителя предпочтительно используют четыреххлористый углерод.П р и м е р 1, Получение 2-фенилимино-п-толил,3-дигидрофуран-Зн К раствору 0,50 г (0,0048 М) фнилиэоцианида в 30 мл абсолютногочетыреххлористого углерода добавл0,91 г (0,0048 М) 5-п-толил,3-дгидрофуран,3-диона. Смесь кипят3 ч. Получают 0,50 г (40) продух943238 Формула изобретения Составитель И. Дьяченко Техред М. Рейвес Корректор Г. ОгаР Редактор Т. Веселова Заказ 5030/32 Тираж 445 ф ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5еФилиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 четыреххлористого углерода добавляют1,00 г...

Номер патента: 943239

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Барвенко, Люшин, Пиманос

МПК: C07D 319/18

Метки: 4-диоксана, бензо-1

...при кипяЧении с обратным холодильником подают по каплям раствор 22 г (0,2 моль) пирокатехина и 20 г (0,50 моль) МаОН в 100 мл воды в течение 2 ч, После прекращения подачи раствора реакционную смесь перемешивают еще 1 ч .при нагревании, Опыт проводят в атмосфере аодорода. После охлаждения реакционную смесь обрабатывают дважды по 40 мл бензола, Экстракт сушат над К СОЗ. После отгонки бензола переГонкой. выделяют бензо- "1,4-диоксан, выкипающий1 ООоС/20 мм рт. ст. Получают 24,2 г беизо,4-диоксана. Остаток при перегонке 0,8 г смолистых веществ, Выход бензо,4-диоксаиа 89,2.П р и м е р 2. В колбу загружают 56,4 г (0,30 моль) 1,2-дибромэтана, 40 мл воды и О,б г (0,0016 моль) триметилгексадециламмоний метилсульфат, смесь нагревают и при...

Номер патента: 943240

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Коншин, Петриченко

МПК: C07D 491/052

Метки: 10-окси-10н-пиридо, производных, хроменов

...при 97 - 103 С. н дующей роваксус. эуют эфнии с пос нцен но тиэе . вада 1 . юпа о 1(про ВНИИПИ Заказ 5030/32 Тираж 445 Подписное ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 943240О р и м е р,1, 10-фенил.10 оксиНпиридо 2,3-Ь) хромен.К эфирному раствору бромистого фенмлмаг.ния, полученному иэ 0,48 г (0,02 гатом)магния и 3,14 г (0,02 моль) бромбенэола,прибавляют эфирный раствор 2,0 г (0,01 моль)2 феноксмммкотинонмтрила, кипятят 6 ч, разлагают насыщенным раствором хлористогоаммония, эфирный слой отделяют и обрабаты-.вают водяным паром. Остаток растворяют в .020 мл ледяной уксусной кислоты, прибавляют40 мл концентрированной серной кислоты инагревают при 10(С в течение 5 ч. Разбавляют водой, нейтрализуют карбонатом натрия ивыделившийся...

Номер патента: 943241

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Белорусская, Вершинин, Жун, Попов, Усеинов, Цилюрик, Чернышев, Шелудяков

МПК: C07F 7/08

Метки: фенилгидридсиланов

...и углеводорода при содержании тетрагидрофурана 10-60 от веса растворителя при 80-120 С.5В качестве углеводородов желательно использовать бензол, толуол, ксилол, гексан и петролейный эфир.Предлагаемый способ позволяет получать целевые, продукты с выхо дом до 953 и характеризуется доступностью исходных соединений, использованием высококипящих растворителей при проведении процесса в одну стадию и простым аппаратурным оформле нием. П р и м е р 1. Дифенилметилсилан.В прибор, состоящий из реакционной колбы объемом 0,5 л, снабженный 26 мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром,1 4загружают 13,6 г магниевой стружкиили порошка, 5 г хлорбензола, 5 млтолуола и 5 мл тетрагидрофурана(ТГФ),Инициируют начало реакции...

Номер патента: 943242

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Преображенский, Румянцева, Смялковская, Харьков, Чеголя, Шляхов

МПК: C07F 9/11

Метки: диалкилфосфатов, металлов, монои, смеси, щелочных

...позволяет упростить процесс,Формула изобретения зо 35 Составитель А. ЕвстигнеевРедактор Т. Веселова Техред М.Рейвес Корректор 8. Бутяга Заказ 5031/32 Тираж 388 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам. изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 в ацетоне, этаноле, бензоле, СС 14; и =1,4454; ККМ =1,58 кг/м , поверхностное натяжение при ККМкцм=29,5 дн/см.П р и м е р 5 (сравнительный). В колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 132 г (0,5 М) полиэтиленгликолевого эфира спиртов фракции С 7-С со степенью оксиэтилирования 3, затем вводят 50,6 г (0,5 М) триэтилена и 250 мл толуола. В течение 20 мин...

Номер патента: 943243

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Петров, Покатун, Трещалина, Чижов

МПК: C07F 9/52

Метки: диарилгалогенфосфинов

...мм рт,стп 1,6388 и 1,07 г (20 Ж) фенилдихлорфосфина, т.кип. 95-100 С/15 мм рт.ст.П р и м е р 3, Получение фенили"толилхлорфосфина из ФенилдихлорФосфина и три-п-толиларсина,Смесь 3,48 г (0,01 моль) тритолиларсина.и 15,85 г (0,0892 моль)фенилдихлорфосфина греют, как описано в примере 1, при 300-325 С и получают 3,68 г (52,3 ь) Фенил-и-толилхлорфосфина, т кип. 163170 С/10 мм рт.ст., п 1,6280 (литературные данные: т.кип. 128130 С/0,6 мм.рт,ст.).Найдено,Ф: С 15,48:,15,39;Р 13,30; 13,35с 1% НМС 1 РВычислено,0; С 15,15; Р 13,22,ЯМР Р =:-82.83 м.д. (относительно3185-ной НРО 4) .П р и м е р 4. Получение дифенилбромфосфина из дифенилбромарсинаи Фенилдибромфосфина.Смесь 6,20 г (0,02 моль) дифенилбромарсина и 32,1 г (0,12 моль)фенилдибромфосфина в...

Номер патента: 943244

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Енютин, Зыбин, Литвинов, Опришко, Пальчик, Тхоревская, Федоровский

МПК: A61K 31/7004, C07H 3/02

Метки: диацетон, сорбозы

...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород ул. Проектная 3 9432 в первый реактор каскада, Реакторы снабжены рубашками и пропеллерными мешалками. Обьем каждого реактора 2000 л, Расход ацетона поддерживают равным 1575 л/ч, Расход олеума поддерживают равным 73,3 л/ч. Расход 1.-сорбрзы поддерживают равным 129 кг/ч, Вследствие стабилизации расходов ацетона, олеума и -сорбозы соотношение ацетон - олеум под О держивают равным 21,5 : 1 л/л, а соотношение ацетона - 1.-сорбоза поддерживают равным 12,2:1 л/кг.В первом реакторе компоненты перемешивают и начинается реакция 15 ацетонирования, Температуру реакции ацетонирования в первом реакторе поддерживают равной +18 С с помощью системы автоматического...

Номер патента: 943245

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Гоменюк, Ковальская, Колесников, Махинько, Шишлов

МПК: C08F 110/02

Метки: полиэтилена

...расслаивание и азеотропную ректификацию от воды и спиртов, которую осуществляю при температуре вверху колонны 82- 84 С, в кубе 92-96 С и давлении 0,4 0,68 атиП риме и ме зации осуществл орйСодержание спиртов в очищенном растворителе,вес.4Темпера- Давле- .Н-Бутанолтура вер ние, атиха, С Время прббега полимеризатора,ч Пример, 1 т Изопропа- нол Температура куба,о С 1100 0,013 0,011 0,012 0,46 82 92 880 0,4 82 1030 0,56 890 0,01 0,68 84 96 650 0,42 80 90 720 0,4 Формула изобретения Тираж 514 Подписное . ВНИИПИ Заказ 5032/32 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,З ,9432 тью 23 м в среде гексан-гептансвой фракции при постоянной подаче этилена и раствора катализатора, состоящего из тетрахлорида титана и диэтилалюминийхлорида,...

Номер патента: 943246

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Арутюнов, Коптев, Сеидов, Шишкин

МПК: C08F 210/16

Метки: каучука, этилен-пропиленового

...при промывке до давления насыщенных паров высококипящего мономера приводит к полной отгонке остатков низкокипящего мономера за счет его испарения, что прекращает остаточную полимеризацию,При испарении ниэкокипящего моно- мера понижается температура суспензии, поэтому высококипящий мономер вводят на промывку с температурой, превыш;ющей температуру полимеризации, чтобы компенсировать отвод тепла,Превышение температуры подаваемого высококипящего мономера над температурой полимеризации легко определяется из теплового баланса. Однако, так как остаточное содержаниенизкокипящего мономера в суспензиипрактически не превышает 5 мас./,то с учетом отношения скрытой теплоты парообразования низкокипящего мономера к теплоемкости высококипящего...

Номер патента: 943247

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Васильева, Иванчев, Павлюченко, Пессина

МПК: C08F 220/18

Метки: бутилакрилатных, каучуков, реакционноспособных

...каучук спиртом, фильтруют, сушат на воздухе и в вакуум-сушильном шкафу (при 20 С) до постоянного веса.Свойства полученного каучука следуюшие:Содержание звеньевперекисного мономерав каучуке,мас.Ъ 8,0Степень набуханияв бензоле,Ъ 1500Содержание геля,% 95П р и м е р 2. Сополимеризацию проводят так же, как в примере 1, .но добавляя в реакционную смесь инициирующую систему с другим количественным содержанием ее компонентов - 0,13 г (0,039 мас.Ъ) метабисульфита натрия и 0,086 г (0,026 мас. сульфита натрия.Свойства полученного латекса: сухой остаток 44,8, средний диаметр частиц 0,068 мкм.Свойства каучука следующие:Содержание звеньевперекисного мономерав Каучуке,мас.Ъ 8,1Степень набуханияв бенэоле, Ъ 0Содержание нерастворимой...

Номер патента: 943248

Опубликовано: 15.07.1982

Автор: Исмаилов

МПК: C08F 236/10

Метки: дивинила, низкотемпературной, процессом, сополимеризации, стиролом, эмульсионной

...дивинила и стирола измеряются чувствительными элементами8 и 9 и датчиками 10 и 11, сигналыс которых поступают в вычислительныйблок 12. Концентрация непрореагировавшего дивинила в латексе на выходеполимериэатора 4 измеряется чувствительным элементом 13 и датчиком 14, 35выходные сигналы с которых такжепоступаюс в вычислительный блок 12.Вычислительный блок 12 по сигна-.лам с чувствительного элемента 13 идатчика 14 определяет концентрацию 40непрореагировавшего дивинила последующему выражению:н.д. = С (дд + С,),где С - величина расхода исходногодини нила; 456 - расход стирола на входеСполимериз атора 4, измеряемыйс помощью чувствительногоэлемента 9 и датчика 11;постоянный коэффициент, характеризующий весовую концентрацию дивинила в...

Номер патента: 943249

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Белозеров, Волошин, Давыдова, Жуков, Попов

МПК: C08F 297/08

Метки: блоксополимеров, пропилена, этиленом

...течение 5-15 мин и содержании водорода в газовой фазе 0,1-3 об.Ф, После чего добавляют водород в количестве 10-40 об.3 и продолжают полимеризацию до получения блок-сополимера заданного состава.П р и м е р 1 (сравнительный). Полимеризацию проводят в реакторе с мешалкой объемом 3 л. В реактор загружают 1 л гексановой фракции с интервалом кипения 65-86 С, содержащей 1 г треххлористого титана и 2,5 г диэипапюминийхпорида, повышают тем 3249 4пературу до 70 С и подают пропилен,повышая давление до 4 кгс/см , вводят до содержания его в газовой фазе10 об. и проводят полимеризацию пропилена 4 ч, После этого давление пропилена снижают до 0,4 кгс/см и ввох фдят этилен до давления 3 кгс/см, вреактор подают 40 об. водорода. Полимеризацию смеси ведут...

Номер патента: 943250

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Голушкова, Койфман, Коршунов, Кучма, Середницкий, Теодорович, Шиманский

МПК: C08G 18/18

Метки: группами, полимеров, уретановыми

...смеси и удаляют летучие продукты реакции при остаточном давлении около 10 гПа. После дегазацииуретановой композиции добавляют взвешенное количество свежеперегнанногометилового эфира метакриловой кислоты, в котором предварительно растворяют навески диалкилзамещенных аминоалканоловых эфиров метакриловойкислоты или перекиси бенэоила. Реак 0 фционную массу тщательно перемешиваюти переносят в емкость прибора ПКВ,при помощи которого проводят изучение кинетики сополимеризации системы.Дпя получения сравнимых по времени результатов каждую операцию процесса подготовки полиуретановой композиции, предшествующую полимеризации в емкости прибора: перемешиваниеполиэфира с диизоцианатом, удалениелетучих компонентов полиуретановойкомпозиции и...

Номер патента: 943251

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Гуменюк, Ряшенцев

МПК: C08G 61/10

Метки: смолы, циклогексаноновой

...65-80 С. Совместима сфенолформальдегидными, карбамидными,эпоксидными, перхлорвиниловыми инитроцеллюлозными смолами.П р и и е р 1. Для проведения синтеза в реактор загружают Х-масла(645,1 г) и 153-ный раствор едкогокалия в воде ( 645,1 г ) и начинаютнагрев реакционной массы до 175-177 ОС.При этом в реакторе устанавливаетсядавление 8,5-90 атм, Процесс поликонденсации проводят З.ц. По окончании синтеза от реакционной массы отгоняют азеотроп циклогексанола(148 мл ) с водой ( 443 мл). К полученному остатку приливают 340 мл воды и65,6 мл серной кислоты и реакционнуюмассу перемешивают 1 ц. Всплывший смоляной слой отделяют в делительноиворонке, растворяют в ксилоле (472 мл)и промывают водой (1000 мл) до полного удаления иона 50 (проба...

Номер патента: 943252

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Веселова, Здор, Кондрашин, Лалазарова, Назаренко, Харченко

МПК: C08J 5/00

Метки: слоистого, эластичного

...нанесенной на поверхность волокнистой основы, сплавляЮтся при 270 С под воздействием потока лучистой энергии длиной П р и м е р 2. На волокнистуюоснову (бумага, крафт-бумага) аналогично примеру 1 наносят полимерную порошковую композицию следующего состава, вес.ч:Поливинилхлорид100Зпоксиднаяполимерная композицияДиоктилфталатСтабилизатор АС Окись хромаМикротальк Технология нанесения аналогичнапо способу примеру 1, Однако в отличие от нее частицы полимерной композиции,нанесенной на. поверхность волокнистой основы, сплавляются при230 С под воздействием потока лучистой энергии длиной волны 3,5 мкм.Ро указанной технологии получаютматериал, обладающий хорошими физико-механическими и защитными свойствами,Предлагаемый способ...

Номер патента: 943253

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Бакаева, Васильева, Дзыгарь, Костюшко

МПК: C08L 9/00

Метки: каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь

...46 0,62 055 041 о 30 100,ОФиметакри- аттриэтиленглиольерекись дикумил 5,0 0 лученные вулканизаты сопоставля, ют по относительному удлинению до и после 28-суточного воздействия эмульсии водного раствора щелочи (рН 10) с 153 солярового масла при 160 С и давлении 160 МПа (см.табл.1).Из табл. 1 видно, что содержание с,Ф диметакрилаттриэтиленгликоль в смеси ниже 1 мас.ч. и выше 6 мас,ч. резко ухудшает стойкость 1 о резин к воздействию водо", щелоче-, нефтяной эмульсии при повышенных температурах и давлениях. Оптималь 1 ное содержание о,Ю диметакрилаттриэтиленгликоля 5 мас,ч. на 100 мас. ч , 15 каучука. П р и м е р 2. На вальцах притемпературе валков 50-60 С в течение12-15 мин готовят смеси 7- 12 составФ20которых приведен в табл. 2,После...

Номер патента: 943254

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Иванов, Левин, Назарова, Трутнева, Шологон

МПК: C08L 63/00

Метки: композиция, полимерная

...ч,эпокситриброманилиновой смолы и 65 вес.ч.триоксифенилового эфира фосфорнойкислоты получают композицию аваловгично примеру 1.П р и м е р 3. Из 50 вес.ч.эпоксиноволацной смолы мол, мас.520-600, 50 вес.ч. эпокси-и-аминофенольной смолы, 62 вес,ч. диоксидифенилового эфира метилфосфоновойкислоты получают композицию аналогично примеру .1.П р и м е р Ь. Из 50 вес.ц.эпоксиноволацной смолы мол. мас,520-600, 50 вес,ч. диглицидногоэфира резорцина и 66 вес.ч. диоксидифенилового эфира метилфосфоновойкислоты получают композицию аналогично примеру 1,П р и м е р 5, Из 70 вес,ч.эпоксиноволачной смолы мол, мас,520-600, 30 вес.ч. эпоксианилиноформальдегидной смолы и 50 вес.ч.диоксидифенилового эфира метилфосфоновой кислоты получают...