Патенты с меткой «2-фенилимино-5-арил-2»
Способ получения 2-фенилимино-5-арил-2, 3-дигидрофуран-3 онов
Номер патента: 943238
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Андрейчиков, Щуров
МПК: C07D 307/68
Метки: 2-фенилимино-5-арил-2, 3-дигидрофуран-3, онов
...при кипячении.В качестве инертного органического растворителя предпочтительно используют четыреххлористый углерод.П р и м е р 1, Получение 2-фенилимино-п-толил,3-дигидрофуран-Зн К раствору 0,50 г (0,0048 М) фнилиэоцианида в 30 мл абсолютногочетыреххлористого углерода добавл0,91 г (0,0048 М) 5-п-толил,3-дгидрофуран,3-диона. Смесь кипят3 ч. Получают 0,50 г (40) продух943238 Формула изобретения Составитель И. Дьяченко Техред М. Рейвес Корректор Г. ОгаР Редактор Т. Веселова Заказ 5030/32 Тираж 445 ф ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5еФилиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 четыреххлористого углерода добавляют1,00 г...
Способ получения 2-фенилимино-5-арил-2, 3-дигидрофуран-3 онов
Номер патента: 1087522
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Андрейчиков, Залесов
МПК: C07D 307/66
Метки: 2-фенилимино-5-арил-2, 3-дигидрофуран-3, онов
...в течение 5-10 мин. Увеличение длительности процесса не приводит к увеличению выхода продуктов.Взаимодействие фосфиниминов с карбонильными соединениями является известной реакцией Штаудингера, которая всегда протекает по кетонному карбонилу и не характерна для сложноэфирного, а также лактонного карбонила 2 . Благодаря подбору условий проведения реакции, изменениюструктуры карбонильного соединения, использованию каталитических количеств диметилацетамида, который в процессе реакции дезактивирует кетонный карбонил эа счет сольватации, реакцию, на которой снван предлагаемый способ, удалось направить исключительно по лактонному карбонилу.Соединение 1 О и 16 представляет собой желтые кристаллические вещества, растворимые в спирте и...