Архив за 1982 год

Номер патента: 941329

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Бикбау, Гадаев, Нудельман, Свенцицкий

МПК: C04B 7/02

Метки: вяжущее

...0,52 1,54 Пиритныеогарки 1,94 72,0 4,12 1,0 4,61 6,93 9,4 Глиноземтехнический 0,01 99,9 Хлористыйкальций 0,35 96 0 3,65 Таблица 2 3,68 5,03 5,99 4,44 5,76 ,61 13,15,24 Низкоосновнойсиликдт кальция,модифицированныйхлором 5-55Алюмоферриткальция, модифицированный хлором 2-22Хлоралюминаткальция 1-30Алит 1"50Белит 1-45Варьирование минералогическимсоставом вяжущего в указанных преде-,лах позволяет изменять сроки схватывания в широких пределах (от 1015 мин до 2-3 ч)В табл. 1 и 2 представлены химические составы сырьевых материалови сырьевых смесей (мас,) соответственно,В табл. 3 представлен составсырьевых смесей по сырьевым компо 4нентам, которые обжигаются по низкотемпературной технологии.Химический и минералогическийсоставы полученных после...

Номер патента: 941330

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Нудельман, Тер-Аганов, Шарова

МПК: C04B 7/00

Метки: низкотемпературного, цемента

...осуществляют воздухом.Сущность способа заключается вследующем. В обжиговое пространствовращающейся печи Ф 0,8 м при температуре материала 700 С вводят отходящие газы, содержащие 1,5 об,3 хлористого водорода. Газы дпя выдувания подают под слой материала с помощью специального устройства соскоростью порядка 70 м/с, что обеспечивает увеличение поверхности контакта с газовой фазой до 25 м/м.Для сравнения проведены эксперимента ты без специального выноса материала.Время контакта изменяют в пределах1-3 с.Результаты экспериментов приведены в табл, 1.,941330 38,3 5 67,удельной поверхностисимость степени регеэтих знамениях. 2 приведены как экстре-.к и оптимальные значениявремени контакта и а также зарации при 2 абл Температур материала,оС...

Номер патента: 941331

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Андрианов, Батраков, Ерохин, Жигулев, Иванов, Каприелов, Москвин, Попов, Хрипунов, Ционский, Шкляревский

МПК: C04B 15/02

Метки: бетонная, производства, смесь, труб

...образуются комплексные соли, ускоряющие дальнейшую гидратацию цемен,та и структурообразование цементного камня. Алюминиевая пудра выполняет роль агента, дополнительно спрессовывающего уложенную бетонную смесь, При его взаимодействии с водой выделяются пузырькй водорода, уплотняющие имеющиеся в свежеуложенной бетонной смеси капиллярные порыкоторые могут. быть путями Фильтрации воды в бетоне. Кроме того, пузырьки газа улучЬают структуру бетона за счет образования в цементном камне равномерно распределенных мелких пор и более тонких капилляров. В таблице приведены результаты испытаний бетонных смесей различного состава и бетонов с добавкой,Продолжение таблицы 36-38 Без добавки 50,4 23 1,1 24 100 100-102 36-38 104-10530-32 Формула...

Номер патента: 941332

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Берлянт, Кривенко, Пинчук, Письменная, Румына, Скурчинская

МПК: C04B 43/00

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционных

...на тероч ной мельнице до прохождения без остатка через сито 0,01. Полученный . порошок засыпается в подготовленные формы и попадает в печь на обжиг, который производится по режиму: ,подъем температуры 2 ч, выдерживание )при 900 С 3 ч, охлаждение. После об" жига изделия вынимаются из форм и подаются на распиловку. Процесс формирования водостойкого теплоиэоляционного материала происходит за счет стадийных Фазовых превращений, претерпеваемых цеолитоподобными. щелочными гидроалюмосиликатами состава В,)О К)03 (2-4)ЗЮ"пН,10, которые образуются на начальных этапах взаимо действия компонентов при 100-300 фС, в безводные щелочные алюмосиликаты тиа нефелина и альбита состава ВО В)0 (2-6) ЯЮ, по составу и структуре аналогичных природным.При...

Номер патента: 941333

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Бабкин, Буда, Иващенко, Кармышов, Кондаков, Перминова, Усов, Чайкун

МПК: C05B 1/00

Метки: суперфосфата

...молибдена 0,13/.П р и м е р 3. 1000 кг апатитового концентрата разлагают фосфорной кислотой концентрацией 51/ вколичестве 1710 кг. В смеситель вводят20 кг Мо(504)з,азотную кислоту концентрацией 503 в количестве 32 кг,30 кг сульФата натрия и 52 кг сернойкислоты концентрацией 923, в результате получают 2820 кг камерногодвойного суперфосфата, который хранятна складе в течение 11 сут для доразложения апатитового концентрата.Вызревший суперфосфат нейтрализуют,гранулируют, сушат и получают 2650 кгготового двойного суперфосфата ссоДержанием водорастворимых питательных веществ 40,5 с коэффициентомразложения 84 с содержанием молибдена 0,253.П р и м е р 4, 1000 кг апатитового концентрата разлагают фосфорнойкислотой концентрацией 51 в количестве...

Номер патента: 941334

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Кубаев, Набиев, Намазов, Усманов

МПК: C05B 13/06

Метки: жидкого, калийаммонийполифосфатного, удобрения

...фосфор" ,ной кислотой при повышенной температуре, охлаждение полученного плава полифосфата калия, растворение и нейтрализацию охлажденного раствора 15 газообразным аммиаком, растворение горячего плава ведут в холодной воде одновременно с нейтрализацией в течение 3-5 мин в одном аппарате при 30-75 С к постоянном перемешивании,П р и м е р 1, 100 г экстракционно-термической полифосфорной кислоты (75,5 Р 10) разлагают 59,92 г хлористого калия в стеклянном реакторе при 240-250 фС в течение 30-45 мин. 25 После отгонки хлора в газовую Фазу полученный плав полифосфата калия с температурой 240-250 оС растворяют в 90 г холодной воды с одйовременной нейтрализацией раствора в стеклянном нейтрализаторе, снабженном мешалкой, газообразным...

Номер патента: 941335

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Кравцова, Стрельцов, Федун

МПК: C05C 1/02

Метки: нитроаммофоски, слеживаемости, уменьшения

...К,Сг, Ре,Сц, Т 1,з Ч, Ег, Ве, г.П р и м е р, Глинисто-солевой шлам, представляющий собой пульпу, содержащую 65-75 Ф воды, подвергают термообработке при 105-200 оС до полного удаления влаги. Полученный сухой остаток просеивают через сито Табл,ица 1 Слеживаемость нитроаммофоски, кг/см 1,8 105 0,4 200 0,4 300 0,8 500 0,8 Из данных табл. 1 видно, что наибольший эффект по устранению слеживаемости нитроаммофоски наблюдается при опудривании ее ГСШ предварительно высушенным при 105 оС до полного удаления влаги. Термообработка ГСШ при 200 С практически не изменяет, а при 500 ОС значительно ухудшает ТемператУра предварительной обработки ГСШ, ОС Контроль, без опудривания 35 4и отбирают фракцию меньше 100 мк, Такая дисперсность частиц обеспечивает...

Номер патента: 941336

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Беляева, Зинюк, Иванова, Позин, Правдин

МПК: C05C 1/02

Метки: водорастворимых, гранулированных, покрытия, удобрений

...4 1 1 влажности осадка в пересчете на смесь солей. Полученный осадок наносят на1164 кг/ч аммофоса и высушивают. Го"товий продукт содержит 50 покрытияпо весу, причем вес магнийаммонийфосфата составляет 25, сульфата кальция также 25.1 5055 в газовую фазу выделяется углекислый газ, а в осадок выпадает смесь кристаллогидратов МдИН 4 РО 4 НО и .СаЯО 4 0,5 НО, каждый из которых является малорастворимым соединением.Стадия фильтрации необходима для получения осадка, содержащего 10-20 влаги, обеспечивающей воэможность нанесения покрытия на гранулы удобрений. С другой стороны, отделение жидкой фазы исключает возможность перехода водорастворимых компонентов капсулируемых удобрений в значительных количествах в покрытие, что способствует увеличению...

Номер патента: 941337

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Вовкотруб, Городний, Карнаухов, Приймачек, Рева

МПК: C05D 9/02

Метки: жидких, комплексных, микроэлементы, содержащих, удобрений

...концентраций.Для меди например, данные приведены в табл,1.Как следует из приведенных данных, при одной и той же ионной силе растворов и одинаковом содержании ФШП наибольшее количест во меди содержится в растворе аммиака, наименьшее - в растворес (ЙН 4)1304. Далее по полученным данным строят графики зависимости кон" центрации комплексообразователя 45 2 п 1 фи Си+в растворе или суспенэии (в пересчете на 1 кг растворяемого ФШП) щ от активности ионов лигандраствора Рда. Контакты эмпиричес" кого уравнения определяют по полу ченным графическим зависимостям, апроксимируемым прямой линией.Значения констант этого уравнения для различных растворов приведены в табл.2.55П р и м е р 1. Для приготовления .1 т ЖКУ на основе аммиака а концентра-, цией...

Номер патента: 941338

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Анисимов, Гурников, Козлов, Пальчик, Терентьев

МПК: C07B 3/00

Метки: диацетон-l-сорбозы, окисления, процессом

...с выходами концентратомеров 3 диацетон.1.-сорбозы н 4 серно. кислого никеля, расходомера 6 диацетон.- .сорбозы, измерителя температуры 9 низа колонны 1 и сумматора 14. Регулятор 16 расхода сернокислого никеля связан с выходами расходомера 7 и функционального блока 15. Регулятор 17 расхода раствора гипохлорита натрия связан с выходами рас. ходомера 8 и функционального блока 13.Регуляторы 18 и 19 температуры низа и верха колонны 1.связаны с выходами измерителей температуры 9 и 10 соответственно.Выходы регуляторов 12, 16 и 17 расходов растворов диацетон 1.-сорбозы, сернокислого никеля и гипохлорита натрия связаны с клапанами 20, 21 и 22 на линиях подачи растворов диацетон.1.-сорбозы, сернокислого никеля и гипохлорита натрия...

Номер патента: 941339

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Брикенштейн, Герасина, Дьячковский, Ениколопов, Матковский, Старцева

МПК: C07C 2/66

Метки: алкилароматических, высших, углеводородов

...10-90 мин температуру снижают до 200 С, удаляют .из автоклава этилен, вводят туда высший олефин и повьпаают температуру до 750 С. Дли тельность реакции 30 мин.П р и м е р 1 (сравнительный) . В автоклав загружают 1,68 ммоль (0,656 г) гексахлорида вольфрама;200 мл (173 г) толуола; 38 мл деце на(0,2 мольг) и 3,36 ммоль тетрабутилолова (1,165 г,03 мл). Температура реакции +750 С, длительность реакции 30 мин, общая конверсия по деценусоставляет 49,8 мас.;,0 Продукты реакции, г: децилтолуолы 11; октадецен8,4; этнлен 0,9, Расходование децена: на алкилированне 40, на диспропорционирование 60.55П р и м е р 2. В.автоклав загружают 1,68 ммоль (0,656 г) гексахлорида вольфрама; 200 мл (173 г) толуола и 3,36 ммоль (1,165 г - 1,03 мл)...

Номер патента: 941340

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Вострикова, Гершанов, Джемилев, Егоричева, Ибрагимов, Рафиков, Рутман, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 2/02

Метки: 2-метилбутена-1, бутена-1, смеси

...и пропилена ведут при 2560 ОС и мольном соотношении этилена ипропилена, равном 5-10:1. 25Предложенный способ увеличиваетвыход смеси бутенаи 2-метилбутенапри содимериэации этилена ипропилена до 71,0-95,0 от теории.Кроме того, способ осуществляется внепрерывном варианте и характеризу"ется стабильной активностью катализатора: выход целевых продуктовпрактически не изменяется в течение12 ч непрерывной работы.Процесс осуществляется непрерывным пропусканием смеси этилена ипропилена через раствор катализатора в органическом растворителеПриэтом образовавшиеся продукты реакции сразу же удаляются из зоны реакции и таким образом удается избежать их дальнейших превращений ф(изомеризации, олигомеризации и полимеризацни). Непрореагировавшиегазы...

Номер патента: 941341

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Биккулов, Галимов, Капорский, Колычев, Мамяшева, Масагутов, Письменная, Юхно

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов

...экстракта, содержащего 100ароматических углеводородов. Растворимость М,й-диметилимидазолидонав тридекане (рафинате) при обводнении снижается с 6,5 Ф до 1,9 мас.(;,3 9413414а растворимость тридекана в безвод(ном и обводненномМ,й-диметилимидазолидоне с 5,05 до 0,45 мас.Ф,П р и м е р 2. В делительную воронку, снабженную рубашкой, загружают4,0863 г й,й-диметилимидазолидонаи 2,1036 г сырья, содержащего 50 мас.Фтридекана и 50 мас.3 о -метилнафталина. Смесь термостатируют при40 С 30 мин при интенсивном перемешивании. После отстаивания отделяютэкстрактную и рафинатную фазы, Массаэкстрактной Фазы 5,3783 г. Массаэкстрактной фазы 0,8606 г. Составыобеих фаз анализируют хроматографически.П р и м е р 3, В качестве раст 1ворителя используют...

Номер патента: 941342

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Зайнуллин, Конюхова, Михайлова, Садыков

МПК: C07C 7/12

Метки: алифатических, меркаптанов, насыщенных, сульфидов, углеводородов

...повысить степень очистки0 углеводородного сырья от меркаптанови сульфидов. Способ может быть использован в нефтеперерабатывающейи нефтехимической отраслях промышленности для очистки от меркаптановь и сульфидов сжиженных нефтяных газов,широкой фракции легких углеводородов, пентановых и гексановых фракцийи других аналогичных продуктов переработки нефти и газоконденсата. Использование предлагаемого способа впроцессах очистки указанных видовуглеводдродного сырья от меркаптанов и сульфидов за счет повышениястепени очистки позволяет получитьзначительный технико-экономическийэффект. При ежегодном объеме подлежащих Очистке углеводородов толькона одной установке мощностью100 тыс. т экономия составляет неменее 100 тыс. руб,1 ал1 1 1 1 1 1...

Номер патента: 941343

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Вальдман, Горелов, Осторожная, Хардин

МПК: C07C 7/20

Метки: предотвращения, стирола, термополимеризации

...процессе его выделения ректификацией путем2 о введения ингибитора термополимеризации, в качестве ингибитора используют 1,5-дифенилкарбазон в количестве01-1,0 от веса стирола.1,5-Дифенилкарбазон СьН 5-МНМНСО-й 25 -Й-С 1,Нпредставляет собой оранжевокрасный кристаллицеский порошок со- температурой плавления 157 С (с разше ложением), нерастворим в воде, растворим в спирте, хлороформе и бензоле.зд Осуществление предлагаемого способа приводит к значительному снисе жению количества образующегося полимера за счет чегс 1,уменьшаются потери мономера и забивка оборудова 35ния и тем самым упрощается технология и повышается экономическая эффекФ- тивность производства стирола,ра- Способ характеризуется тем, чтоом. 1,5-дифенилкарбазон наряду со значии...

Номер патента: 941344

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Байрамгулов, Валитов, Колбин, Маринкин, Масагутов, Никитас, Прусенко

МПК: C07C 29/06

Метки: спиртов

...1 атм с последующим гидролизом полученных алкилсерных кислот при 50-55 С и весовом соотношении вода : алкилсерные кислоты (1-3): 1 до целевых продуктов, 1 О процесс ведут в присутствии 0,05- 0,3 вес.Ф, считая на серную кислоту, оксиэтилированных производных общей формулы й-(СН 1-СНО),СООН, где К=Спн 1+1 СОО или СНЕОН, а=10-15, 15 п=16-18, и при давлении 1-2 ата.Процесс осуществляют следующим образом,В реактор, представляющий собой стеклянный колоннообразный аппарат, снабженный водяной рубашкой и вмонтирОванным в нижнюю часть фильтром Шотта, заливают 15 мл 73-964-ной кислоты (длина реактора 900 мм, диаметр 15 мм). Затем через фильтр Шотта при заданной температуре процесса и давлении 1-2 ата пропускают с определенной скоростью...

Номер патента: 941345

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Байбакова, Лапаева, Ленкова, Пьянов, Труфанова, Хлебникова

МПК: C07C 41/34

Метки: извлечения, обезжиривающего, синтанола, солевого, состава

...является актуальной.Цель изобретения - упрощение процесса. фвПоставленная цель достигается тем, что согласно способу извлечения синтанола из солевого обезжиривающего состава, включающего тринатрийфосфат, метасиликат натрия, карбонат натрия, исходный состав последовательйо фильтруют от масляных загрязнений, упаривают при 90-96 С до 3-5 кратного уменьшения первоначального объема а затем охлаждают до 20-25 вС. щИспользование данного изобретения позволяет упростить процесс извлечения .синтанола, в частности синтанола ДС, из отработанного солевого состава за счет исключения сложного флотационного оборудования и дополнительной его очистки после выделения.1 л солевого обезжиривающего состава, предварительно профильтрованного через...

Номер патента: 941346

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Локшин, Минкин, Трофимова, Шелепин

МПК: C07C 47/57

Метки: о-оксиальдегидов, полициклических

...продуктов.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения полициклических о-оксиальдегидов общей формулы где когда йзй: Н, то й 1 й когда К,1 К -- Н, то ййКй,= КУ 4= СФ% формилированием соответствующего полициклического спирта эфиром му" равьиной кислоты в расплаве, в ка" честве полициклического спирта используют 2-антрол или 10-фенантрол, или 2-нафтол, а в качестве эфира му" равьиной кислоты - этиловый эфир Й-Фенилимидомуравьиной кислоты и полученный после Формилирования продук подвергают кислотному гидролизу.Реакция протекает по следующей схеме (ЕМ Н 13464йечНых продуктов и при этом получитьпродукт с высоким качеством,П р и м е р 1. Получение 2-окси 1-антральдегида, 0,1 И 2-антроласплавляют с двукратным...

Номер патента: 941347

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Мельников, Серебренникова, Чичерина, Шкловер

МПК: C07C 51/41

Метки: оксалата, свинца

...к которому добавляют оцетат свинца, и процесс проводят при 25-75 фС.Гранулометрический состав и размер 1 В частиц оксалэта свинца - важные свойства продукта. Эти свойства определяют гранулометрический состав и размер частиц оксида свинца, который получают из оксалата путем термооб работки и используют, например, в стекловарении, Равномерность грану, лометрического состава и размер час- тиц менее 100 мкм являются параметрами, обуславливающими эффективность 20 использования оксида свинца в стекловарении, поскольку однородность зернового состава - условие, необходимое для одновременного завершения стекло- образования всей многокомпонентной д шихты в процессе варки стекла. Более Размер ячеек сит, Граничные размемкм ры частиц....

Номер патента: 941348

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Бутенко, Горелов, Гутманис, Замах, Новаков, Озолс, Радченко, Хардин

МПК: C07C 53/138

Метки: 3-бискарбоксиметил, адамантана

...кислота:серная кислота:1,1-дихлорэтилен 1:1:20:0,1-0,5:10и температуре 10-25 С.По предлагаемому способу 1-карЗР боксиметиладамантан растворяют вкислой среде, состоящей из смесисерной и азотной кислот с нитритомнатрия или калия и обрабатывают 1, 1 дихлорэтиленом.Смесь серной и азотной кислотыявляется окислителем, приводящим кобразование карбкатиона в положении3 адамантанового цикла, который присоединяется по двойной связи 1, 1 дихлорэтилена. Использование нитрита46натрия или калия способствует возрастанию скорости как образования адамантилкатиона, так и присоединенияего по Д -связи в 1,1-дихлорэтилене.Это связано с образованием нитрозокатиона МО из НЙОР, получающейсяпри взаимодействии нитрита йа(К) ссерной кислотой, Положительный зарядв...

Номер патента: 941349

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Веренич, Гавриленко, Зернов, Козлов, Коротышова

МПК: C07C 63/26

Метки: полиэтилентерефталата, разложения

...анализ ТФК НОСНСОН.Найдено,З: С 57,7; Н 37Вычислено,Ж: С 57,8; Н 3,84.Кислотное число, мг КОН/г продукта: СНСООН 310,96 (найд.);НО ССНСОН 673,39 (найд. ),Согласно ТУ 6-02-896-74 кислотноечисло НОС С НЕСО Н 67512;СБНг;СООН 311 ф 2П р и м е р 2. Использован технический МБА, который содержит,4:МБА 90; метиловый эфир и-толуиловойкислоты 2; воды до 100,Соотношение ПЭТФ:МБА 1:2,45.40 г ПЭТФ и 100 мл МБА (98 гчистого МБА) нагревают при перемешивании на силиконовой бане при195 С в течение 30 мин до полногорастворения, Полученный продуктвводят в 2 Ф-ный раствор едкого натрия (900 мл) и затем гидролизуютпри 95 вС и атмосФерном давлении втечение 25 мин с получением смесинатриевых солей карбоновых кислот,ТФК и БК, Далее опыт проводят аналогично...

Номер патента: 941350

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Гаевой, Краманович, Мельников, Несмашная, Ткаченко

МПК: C07C 69/15

Метки: винилацетата

...конденсаты отделяют от ацетилена, невступившего в реакцию. Конденсаты смешивают, в результате смешения получают 5,9 т/ц винилацетата-сырца.7 94135ным температурам установки синтезапри работе с подачей воздуха, а температура установки 2 при работе с подачей воды соответствует температурам установки 1 при работе с подачейвоздуха.Нагрузки установки синтеза посмешанной уксусной кислоте при работе по предложенному способу несколько выше, чем при работе по известно вму способу, а нагрузки по свежемуацетилену ниже. При меньшем содержании гомологов в свежем ацетиленепри работе с подачей воздуха (0,66против 0,7 Й) содержание диацетилена, имеющего наибольшее ингибирующеедействие, больше при работе с подачей воздуха, чем при работе с подачей...

Номер патента: 941351

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Балков, Мицкевич, Путиков

МПК: G05B 19/41

Метки: диметиловых, изо, кислот, ортои, смеси, терефталевой, эфиров

...и остаток 15из куба колонны удаляют,Всего получают 61,5 г смеси целевых эфиров, содержащей 80,44 диметилтерефталата (ДМТ), 12,6 диметилизофталата (ДМИ) и 6,04 диметилорто- у 0фталата (ДМО), Кислотное число смеси0,6. Число Хазена 20. Выход целевыхэфиров 64,7 от их содержания вреакционной смеси, полученной посленагревания отходов и 166 в расчете 2 цна их содержание в исходных продуктах,П р и м е р 2. 500 г отходовтого же состава, что и в примере 1,нагревают в кубе дистилляционной ко- З 0лонны при 270 оС 4 ч. После нагревания реакционная смесь содержит 109 гДМТ, 17,5 г ДМИ и 9,5 г ДМО. Степеньпревращения отходов в целевые эфиры19,8 О.Вакуумную дистилляцию реакционной смеси проводят при 60 мм рт,ст.В интервале 105-183 ф С отбирают...

Номер патента: 941352

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Алексеева, Бедина, Васильева, Усманова

МПК: C07C 103/44

Метки: амидоаминов, жирных, кислот, полиоксиэтиленгликолевых, производных

...г (2,5 морь) окиси этилена. Реакционную массу охлаждают до 40-50 фС и выгружают из аппарата. Готовый продукт представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета. Цвет- ность по иодной шкале 1 О,П р и м е р 3, В условиях примера 2 в аппарат вводят 220 г (5,0 моль) окиси этилена,П р и и е р 4. В условиях примера 2 в аппарат вводят 440 г (10,0 моль) окиси этилена.П р и м е р 5. В аппарат, указанный в примере 1, загружают 180 г (0,5 моль) амидоамина, полученного взаимодействием 144 г (0,5 моль) метилового эфира кислот микробного жира (кислотное число 198 мг КОН) продукта, иодное число 46,8 г З на 100 г продукта, температура плавления -36 +40 вС, фракционный состав, 4: С 1 0,6; С.13,6; С 4,2; СЦ 5 0; Сп 20,5; С 22,8;511 С,щ 15 р,...

Номер патента: 941353

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Ауконе, Калей, Микста, Папсуевич

МПК: C07K 5/062

Метки: дисульфида, метилового, трет-бутилоксикарбонил-l-цистеинил-l-цистеина, циклического, эфира

...из смеси метанола и эфира и сушат в вакуум-эксикаторе надедким кали . Получают 6,27 г 11(99,6,считая на 1). Т,пл. 70-72 ОС, сВв5,2 (с 1, МеОН). Найдено, Ъ: С 40,17; Н 6,25; Я 10,37СВН(6 Я 1 О Я НС 1Вычислено, Ъ: С 40,22; Н 6,38;Я 10,42.Я-ТРЕТ-бутилоксикарбонил-Я-пирролидонметил-Ь-цистеин 111.10,2 г(0,04 моль) гидрохлорида Я-пирролидонметил-Ь-цистеина 1 растворяют при перемешивании в 80 мл 1 н. раствора едкого натра и приливают раствор 12 г (0,055 моль) ди- -ТРЕТ-бутилпирокарбоната в 40 мп ТРет - -бутилового спирта, Раствор нагревают при 45 ОС в течение 5 мин, а за" тем перемешивают при комнатной температуре 2,5 ч. Затем реакционнуюсмесь экстрагируют 50 мп петролейного эфира, водный слой охлаждают до ООС и подкисляют до рН 3-4...

Номер патента: 941354

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Калайджян, Кургинян, Чухаджян

МПК: C07C 121/16

Метки: дихлорпропионитрила

...алкил С- -С 8, В" - С,НСН 1; 30 б) В = В - СН 1 СН 10 Ну Вн - алкил941354 Формула изобретения Составитель Е. ИаксютовРедактор Т. Веселова Техред Е. Харитончик Корректор Г. Огар Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП фПатент, г. ужгород, ул. Проектная, 4Заказ 4756/6 С-С 1 ВУ йфц -СНСН6 Яв) й = й" = й= й"- СИ "-НЗф х 3 фпри 30-40 ОС,Предлагаеьий способ позволяет значительно упростить технологию получения д,й-дихлорпропионитрила, засчет исключения сточных вод, при этомв качестве катализатора используютдиметилалкилбенэиламмонийхлорид, вкотором алкил С -СВ, отвечающийТУ-01-816-75, его техническое наз"ванне катамин А, Б...

Номер патента: 941355

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Горловский, Кучерявый, Лебедев, Синева

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...вакуум-концентрирования. В производстве мочевины имеетсяяд зон образования и переработкисточных вод в диапазоне давлений от1 до 20-25 ата.При этом чем выше давление потокасточных вод, тем выше его энергоресурсы и тем ниже остаточное давление,которое можно обеспечить в зоне вакуум-концентрирования. Этими двумяфаКторами предопределен верхний предел давления (25 ата) потока сточныхнод, С учетом необходимости поддержания давления в зоне вакуум-концентрирования ниже атмосферного нижний предел давления направляемого в эжекторпотока сточных вод установлен на уровне 1,5 ата, при котором начинает заметно проявляться вакуумирующее действие эжектора,Верхний предел остаточного давления (0,9 ата) установлен с учетомвозможности осуществления при...

Номер патента: 941356

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Александрова, Буданов, Макаров, Поленов

МПК: C07C 145/00

Метки: ронгалита

...90 + 1 ОС, выдерживают 40 мин затем вынимают иэ термостата и охлаждают на воздухе, Получают суспензию гидроокиси цинка вводном растворе ронгалита, имеющей рН 4,2. Добавляют 1 нраствор едкого натра до рН 7,2 и осуществляют Фильтрацию на воронке Бюхнера. Получают 20,2-ный раствор ронгалита, имекиций плотность 1,165 г/см. Отбирают 100 мл этого раствора в колбу для упаривания и добавляют 0,432 г технического Иа 08 9 Н)0(0,6 от веса ронгалита в расчете на БаЯ). Колбу для упаривания соединяют с вакуумирующей системой, создают разряжение О 0 600 мм рт.ст., йагревают до 70 С и упаривают в течение 80 мин. По окончании упаривания давление в системе выравнивают с атмосферным, колбу охлаждают до комнатной температуры и 65 извлекают иэ нее...

Номер патента: 941357

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Ковтун, Яшунский

МПК: C07C 149/12

Метки: ди-n-(3-аминопропил)-2-аминоэтил, дисульфида, тетрахлоргидрата

...сырцу), с т,пл. 251-252 вС (разл.) 11. о Недостатки данного способанизкие выход и качество целевогопродукта. 2Целью изобретения является повышение выхода и степени чистоты целево"го продукта,Поставленная цель достигаетсятем, что дихлоргидрат Х-(2-меркаптоэтил)-1,3-пропилендиамин подвергаютокислению йодом в воде.Выход целевого продукта 88,т,пл, 256-257 оС,Предлагаемый способ позволяетповысить выход целевого продукта до88 и степень его чистоты, так какт.пл. 256-257 фс.П р и м е р. К раствору 15,8 г(0,078 М) хлоргидрата Х-(2-меркаптоэтил)-1,3-пропилендиамина в 100 млводы прибавляют при перемешивании9,6 г (0,076 М) иода. Реакционнуюсмесь перемешивают 1 ч, прибавляют50 мл соляной кислоты (1:1) и упаривают до 1/10 обьема, Целевой продукт...

Номер патента: 941358

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Агафонова, Монахова, Харченко

МПК: C07C 149/14

Метки: 5-дифенил-2-н-бутилтиометиленпентандиона

...подвергаютвзаимодействию с нвбутантиолом яформальдегидом в этиловом спирте воприсутствии щелочи при 4555 С.В колбу, снабженную мешалкой,термометром, обратным холодильникоми капельной воронкой, помещают эквимолярные количества 1,5 дифенилпенитандиода 1,5, параформа, Н -бутантиола в этиловом спирте, затем в течение 1 ч прикапывают раствор едкого кали в этиловом спирте, реакци"онную смесь нагревают на водянойбане при 4555 оС, нейтрализуют поокончании реакции разбавленной соляной кислотой, экстрагируют эфироми раствор сушат, фильтруют, растворитель удаляют и остаток хроматографи"руют на окиси алюминия,П р и м е р. 15-Дифенил-Н-бутилтиометиленпентандион 1,5.В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром,...