Архив за 1981 год
Способ получения водородсодержащего газа
Номер патента: 880971
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Алексеев, Пендраковский, Фридланд
МПК: C01B 3/32
Метки: водородсодержащего, газа
...и воздуха смешивают в соотношении 2,5-4,5:1, нагревают до 300-400 С в поверхностном теплообменника за счет тепла газа, выходящего33 после паровоздушной конверсии, и направляют в регенеративный роторный теплообмснник с теплоаккумулирующей насадкой, в котором за счет тепла прО 4 О дуктов сгорания топлива при 30-50 атм подогревают паровоздушнуи смесь до 1100-1300 С. Выходящую из роторного теплообменника паровоздушную смесь по линии подают в шахтный конвертор, заполненный никелевым катализатором, в который поступают также углеводороды по линии предварительно подогретые до 400-500 С в поверхностном теплоообменнике за счет тепла продуктов сгорания топлива выходящих из регене-ративного теплообменника. В шахтном конверторе протекает...
Раствор для отмывки сульфата кальция
Номер патента: 880972
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Буряк, Евмененко, Кармышов, Мирходжаев, Уваров, Хлебодарова, Шуб, Якубов
МПК: C01B 25/222
Метки: кальция, отмывки, раствор, сульфата
...фосфорной кислоты в пересчете на РО4 880972 формула изобретения 1,0-10,0Остальноедо 1 л. Составитель Б, Шаронов Редактор Л, Копецкая Техред А, Ач Корректор 1 О, Макаренко, Заказ 9848/35 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, М, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород; ул, Проектная, 4 Предлагаемый раствор позволяетснизить инкрустацию при отмывки суль-;фата кальция от кремнийсодержащейфосфорной кислоты до 0,5-1 мм за180 ч. Раствор готовят введением ком- зпонентов в воду при перемешивании,Для приготовления такого раствораможно использовать аммиачные конден"саты производства аммофоса, пыль моно- и диаммонийфосфата, являющегося 10отходом производства...
Способ получения фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальция
Номер патента: 880973
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Бочаров, Звягинцев, Карпович, Полковниченко, Руд, Фролов
МПК: C01B 25/225
Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной
...4 рода; Ме - щелочный металл, водород,аммиак, й(СНЭ)з, й(ЩО).При. этом моно- и/или, диалкилфосфаты на стадию разложения подают0,03-0,45 г-моль на 1 т пульпы, а напромывку - 0,03-0,2 г-моль на 1 мпромывного раствора,П р и м е р 1. В термостатирован,4 ый аппарат при 74 ОС загружают330 вес,ч, апатита Кольского место о,рождения, содержащего 39,42% Р 20 .;406 вес,ч, серной кислоты, содержащей 75% Н 250+, 456 вес,ч, воды;347 вес,ч, раствора фосфорной. кислоты, содержащей 42,82% РОи 0,27 гмоль на 1 т пульпы эквимолекулярнуюсмесь моно- и диалкилфосфата натрия,Процесс разложения ведут 3 ч, Полученную пульпу фильтруют на Нутч=фильтре порциями по 10% от всего объема,Отмывку слоя гипса ведут двукратноводой, Относительная скорость фильтрации...
Способ разложения фосфатных пород
Номер патента: 880974
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Горобец, Лапкина, Мойжес
МПК: C01B 25/26, G01N 1/28
Метки: пород, разложения, фосфатных
...удалениюмешающих ионов,Целью изобретения является ускорение процесса и повышение точностианализа,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу разложения фосФатных пород путем обработки исходного материала минеральными кислотами при нагревании, преимущественно для последующего аналитического определения отдельных компонентов, исходный образец прокаливают при 750850 С и последовательно обрабатываютсмесью хлорной и плавиковой кислот, азатем азотной кислотой.Выбор условий проведения процессапрокаливания обусловлен тем, что при 20 25 35 40 50 55 температуре менее 750 фС не происходит декарбонизация породы и полное сжигание органических веществ. Поддер-, живать температуру более 850 С нео целесообразно, так как может произойти...
Способ подготовки активированного угля для гемосорбции
Номер патента: 880975
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Гольдин, Курилкин, Ленцнер, Лужников, Страхова
МПК: C01B 31/08
Метки: активированного, гемосорбции, подготовки, угля
...полностью не удаляются. При линейной скорости потока балыке 30 см/мин частично уносятся частицы с размером 1,5 мм, Контроль заразмерами частиц осуществляется с помощью электронного нефелометрического устройства.П р и м е р 1. 250 мл активированного угля СКТА промывают 1 ч 10"кратным объемом дистиллированной воды, обрабатывают горячим этиловымспиртом-ректификатом в аппарате Сокслетта, затем помещают его в цилиндрическую колонку длиной 1500 мм, диаметром 25 мм и промывают 20-кратнымобъемом дистиллированной водь 1 30 мин,подавая ее с помощью насоса снизувверх со скоростью 14 см/мин, создавая таким образом взвешенный слой угля, После этого подают в колонку 2,5 лФизиологического раствора (0,14,нЙаС 1 в воде с добавкой 2 мл 0,1 нЙаОН. Через...
Способ получения окиси углерода
Номер патента: 880976
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Айнагос, Габитов, Жирнов, Ляпунов, Мухаметшин
МПК: C01B 31/18
...99,0 250 270 0,40 0,40 100 99,2 1,0 0,70 0,70 99,6 100 300 2,0 100 99,7 0,15 0,15 270 4,0 15,0 99,5 0,25 0,25 100 99,1 100 0,45 270 20,0 0,30 0,30 99,4 100 270 30,0 0,40 0,40 99,2 100 270 37,0 99,3 0,35 0,35 100 270 45,0 формула изобретения миния и процесс ведут в реакторе, футерованном алюминием.Технология способа заключается в пропускании муравьиной кислоты через реактор, имеющий внутри алюминиевый ,вкладьпп, нагретый до 200-300 С и заполненный гранулированной активной окисью, алюминия ГОСТ 8136-76 с пос ледующим выделением целевого продукта известным способом. Использование 1 О гранулированной активной окиси алюминия, широко выпускаемой промьппленностью, позволяет достичь 100%-ного разложения. муравьиной кислоты при выходе окиси...
Способ получения двуокиси кремния
Номер патента: 880977
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Мурашкевич, Печковский, Поживилко, Шепелева
МПК: C01B 33/18
...м /г,Ч, р 0,17 см /г,15 3рации (ЙН)251 Г) 25 мас,% также нецелсообразно, поскольку связано с использованием насыщенных растворовЙНд)5 1 Г и ведет к уменьшению выхода конечного продукта и ухудшениюего качества. Используемый температурный интервал 80-90 С обусловлен тем,что повышение температуры больше 90 ОСприводит к интенсивному, испарениюраствора и появлению токсичных отходов, а при температуре ниже 80 С нетвозможности получить продукт необхо-.димого качества. Выдеоживание полу-.ченной суспензии при 80-90 фС 50-60 минспособствует стабилизации геля и значительному улучшению его фильтруемости,П р и м е р, 1. 278 г. раствора кремнефторида аммония концентрацией3,0 мас,% нагревают до 80 оС, затемпри интенсивном перемешивании нейтрализуют...
Способ получения морденита
Номер патента: 880978
Опубликовано: 15.11.1981
Автор: Наджарян
МПК: C01B 39/26
Метки: морденита
...отношениях Ж:Т 1,34-3,5 в закрытых металлических реакторах при перемешивании, В качестве двуокиси кремния могут быть использованы диатомит, кремниевая кислота, силикагель, силикат натрия. Использован перлит Арагацского мес-торождения Армянской ССР. следующегоСоставитель Л,АндруцкаяРедактор Л. Копецкая Техред Т,Маточка Корректор Ю, Макаренко Заказ 9848/35 Тираж 508 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская иаб д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 5 8809 рацией отделяют от раствора, промывают 2 л дистиллированной воды прио40-50 С и сушат при этой температуре. Получают морденит, которому соответ- ствует окисная формула0,6 МаО" 0,38 КО А 1 0 10,8. 5 Ыхх...
Способ получения ортосиликата натрия с восемью молекулами воды
Номер патента: 880979
Опубликовано: 15.11.1981
МПК: C01B 33/32
Метки: воды, восемью, молекулами, натрия, ортосиликата
...в течение 1-1,5 чПредложенный способ по сравнению с известными позволяет получить орто 1 силикат натрия с восемью молекулами воды в более упрощенньгх условиях, а именно при температуре, близкой к комнатной, и в течение неболее 1,5 ч в то время как по известному способу длительность перемешивания при повышенной температуре и кристаллизации при охлаждении составляет 2 ч 45 мин.П р и м е р 1, К 100 г девятиводного метасиликата натрия Иа 510 ЭН О2. добавляют 300 г едкого натра с концентрацией по Иа 20 500 г/л.и удельнъ 1 м весом 1470 кг/и , Смесь пере 3мешивают В тРрмостате 51 ри Ж;3,;=3 и 20 С 1 ч. Полученну 1 о пульпу центрифугируют с ОтдРленпем фи 51 ьтоата состава Иа О 392 г/л и 810215-20 г/и Отделеннь 1 й осадок бртосиликата натрия...
Способ получения фтористого натрия
Номер патента: 880980
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Левин, Поспелов, Успенский, Ханина
МПК: C01D 3/02
Метки: натрия, фтористого
...аммония количество затравочных кристаллов велико, кристаллы растут мелкими, скорость разделения супензии низкая. При содержании углекислого натрия более 1 О вес.ч на 1 вес.ч,. фтористого аммония в реактор вводится недостаточное для снятия пересьпцения количество кристаллов. Пересьпцение снимается за счет возникновения зародышей в реакторе, число их велико, скорость разделения суспензии низкая.П р и м е р 1, 1,5.кг пробы абсорбционного раствора с содержанием 3,75 мас.% МН Г нагревают ь термостате до 50 ОС. Отбирают 0,2 кг этой пробы, размешивают в ней 65,54 г МаСО, содержащего 98.19 мас.% ос 4новного вещества. Полученную суспензию заливают в пробу, оставшуюся втермостате. При 50 С и непрерывномперемешивании проводят реакцию 50...
Способ регулирования состава кальцинируемой смеси
Номер патента: 880981
Опубликовано: 15.11.1981
Автор: Александров
МПК: C01D 7/12
Метки: кальцинируемой, смеси, состава
...параметрами и воздействиями. Подачу бикарбо.ната 0-80 т/ч , т.е. нагрузку принимают за независимую переменную величину. Чем выше влажность бикарбоната16-207. , тем ниже температура смесипри том ж соотношении количеств бикарбоната и ретура, Чем больше пылив смесителе и вблизи его, тем ужепроход для газа, больше перепад разрежения, меньше требуется ретура и ниже температура смеси ( вследствиеуменьшения количества ретура) притой же подаче бикарбоната. Чем большеподача бикарбоната, тем уже проходдля газа, больше перепад разреженияпри неизменном соотношении количествбикарбоната и ретура. Состав смеси характеризуется комплексом параметровтемпературой смеси 95-110 С , переОпадои разрежения газа по кальцинаторусо смесителем 10-40 мм вод.ст....
Способ получения окиси магния
Номер патента: 880982
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Бойко, Горячкина, Кудряшова, Шойхет, Яковлева
МПК: C01F 5/08
...последующей отмывки не имеет смысла, так как при этом окись магния становится неактивной, при промывке не загидратируется. Следовательно, вторичная прокалка не позволяет получить реакционнаспособный качественный продукт (о Ьмгэкв100 МдОП р и м е р 1. К 10 л раствора(Ид 1,34 г/л, С 19 г/л ) при непре"рывном перемешивании (и = 100 мин , - й; = 18 С) 30 мин приливают 0,269 л известкового молока (Са 0 10%, д = - 1,09 г/см) и осаждают 95% магния, Полученную суспензию отфильтровываютна элементе вакуум-Фильтра при ЬР =45 - 400 мм рт,ст.,и получают 678,0 г пасты гидроокиси магния с влажностью 55% (в ней 305 г Мд(ОН)2 ), Содержание хлор-иона в,полученной пасте 0,665%;С 1 50 МдО 21,08%; -100 = 3,15%, ПастуИдОгидроокиси магния подвергают сушке при...
Способ получения порошков двойных или тройных карбонатов щелочноземельных металлов
Номер патента: 880983
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Евстигнеева, Калинина
МПК: C01F 11/18
Метки: двойных, карбонатов, металлов, порошков, тройных, щелочноземельных
...ацетона н количестве более 30 наблюдается сильное помутнение раствора, и синтез провести не удается иэ-завыпадения азотнокислых солей Ваг-Саиз раствора, Процесс карбонизации растворов нитратов Ваг-Са осуществляют при комнатной температуре (15 25 С), что дает возможность в присут.ствии ацетона г.олучать карбонаты Ва- ЗО 5 г-Са со сферической формой зерна, При более высоких температурах образуются кристаллы карбонатов игольчатой формы. Сферическая форма зерна карбонатов Ваг-Са является необходимой при получении однородных и тонких покрытий с помощьюплазменной струи,П р и м е р 1Получают тройной карбонат Ваг-Са. Смесь азотнокислыхсолей Ваг-Са в количестве,г:Вз(ВОЗ)о 7,5; 5 г (МО)1 6,75; Са (НОВ)1 0,75; растворяют при...
Способ кристаллизации медного купороса
Номер патента: 880984
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Абишев, Ахметов, Кдыргалиев, Кузнецов, Пинегина, Симкин, Турумбетов, Шарипов, Янцен
МПК: C01G 3/10
Метки: кристаллизации, купороса, медного
...и 20,11 г/л никеля. В сульфате меди на 100 вес.ч, меди содержится 8,9 вес.ч, никеля, Вес катода до опыта 40, 0462 г, после опыта - 40,258 г, что составляет 0,5 прироста веса катода, (Результаты опытов приведены в таблице).35П р и м е р 2. В стакан со свинцовым анодом и медным катодом заливают 200 мл электролита, подкрепленного серной кислотой до содержания 400 г/л и содержанием 43,16 г/л меди, 40 23,45 г/л никеля, и ведут кристаллизацию сульфата меди при наложении постоянного электрического тока с плотностью 5 А/м с перемешиванием 2, 0-2,5 ч при 25"С. После отделения сульфата меди раствор после кристаллизации содержит 4,37 г/л меди и 19, 76 г/л никеля. В выпавшем сульфате меди на 100 вес.ч, меди содержится 9,51 вес.ч....
Способ определения золота
Номер патента: 880985
Опубликовано: 15.11.1981
МПК: C01G 7/00
Метки: золота
...непосредственно из раствора после кислотного разложения пробы без предварительного отделения осадка фильтрациейчто упрощает анализ и сокращает времяего проведения. Экстракцию проводят 5смесью изоамилового спирта с бензиномв определенном соотношении 1;(4-6),Бензин подавляет флотацию осадка приэкстракции и одновременно служит горючим компонентом пламени бензин-воздух Оатомно-абсорбционной горелки. При содержании бензина в смеси меньше указанного соотношения 1:4 пламя становится неустойчивым, а при большем соотношении, чем 1:6 - коптящим. Температура 400-500 С в горячей камереобеспечивает полное испарение аэрозоля экстракта за время его прохождениячерез камеру и позволяет получить необходимую чувствительность анализа.Дальнейшее повышение...
Способ получения окиси цинка
Номер патента: 880986
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Савельев, Тюрина, Яковлева
МПК: C01G 9/02
...затрудняющих ихразделение,П р и м е р 1. Получение окисицинка из отходов производства кофеина. 500 мл (600 г) маточного раствора, содержащего 7,5 Ъ цинка, эагру -жают в колбу, снабженную мешалкой,термометром, штуцером для загрузкии электродами, подключенными к рНметру. Раствор подогревают до 6065 С и нейтрализуют суспензией гашеной извести, приготовленной иэ 27 гСаО и 60 мл воды, до рН = 3,5. Затемсодержимое колбы нагревают до 8095 С и через загрузочный штуцер равномерно загружают 4 - 4,5 ч 40 гхлорной извести, содержащей 11,6 гактивного хлора. Процесс обработкихлорной известью ведут при рН = 3,55,1. Конец окисления контролируютспектрофотометрически по снижениюпоглощения в УФ области в пробе при265 н. до оптический плотностиД ( 0,1....
Способ фотометрического определения висмута
Номер патента: 880987
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Ахмедли, Гамбаров, Гусейнов
МПК: C01G 29/00
Метки: висмута, фотометрического
...РО,НС 10 к дорН 10. Максимум светопоглощения комплекса находится при 490 мм, а реагента при 400 нм. Молярный коэффициентпогашения комплекса в 0,05 н. НМО20 равен 71000. Определяемый интервалконцентрации ионов В 0,2-10 мкг/мл.В этой среде определению висмута немешаюТ Сц, М, Со, Еп, РЬ и др. Сравнительные.данные в сплавах СОМН 16 поизбирательности реакций висмута с предложенным реагентом и известным представлены в табл. 1 (и =8, Р = 0,95 т).880987 Продолжение табл. 1 Допустимое весовое отношение Сопутствующий элементредложенный реагентСульфобензол-азо-пирогалол 2 п ( ) 1:200 1:1000 д 1 Оп) 1:320 1:300 1:60 1;300 1;200 1;10 1:5 1:500 1;10 1:5 1:5 Предложенный реагент обеспечивает достаточно высокую специфичность определения висмута, кроме...
Способ получения раствора оксихлорида ванадия(iy)
Номер патента: 880988
Опубликовано: 15.11.1981
МПК: C01G 31/04
Метки: ванадия(iy, оксихлорида, раствора
...изобретения является снижение содержания примесей в продукте,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу полученияраствора оксихлорида ванадия (1 т )путем восстановления пятиокиси ванадия в солянокислом растворе при комнатной температуре щавелевой кислотой с последующим упариванием раствора, в качестве восстановителя используют щавелевую кислоту.Способ осуществляют по следующей технологической схеме.Пятиокись ванадия растворяют в концентрированной соляной кислоте. Затем небольшими порциями добавляют стехиометрическое количество щавелевой кислоты, не допуская сильного вспенивания раствора. В результате получают раствор синего цвета, который затем подвергают упариванию.П р и м е р, 182 г чистой пятиокиси ванадия смешивают в...
Способ экстракционно-фотометрического определения железа
Номер патента: 880989
Опубликовано: 15.11.1981
МПК: C01G 49/00
Метки: железа, экстракционно-фотометрического
...исходных проб на стадии экстракции и конечного фотометрического определения железа и соответственноувеличивает чувствительность (снижает предел обнаружения) анализа.Количество о-фенантролина, необходимое для образования окрашенногоэкстракционного комплекса, крайненезначительно (2-3 мг на единичныйанализ, что в сочетании с низкойстоимостью пеларгоновой кислоты де -лает определение железа этим методомэкономически эффективнымП р и м е р 1. К 500 мл биаистилированной воды, содержащей 3 мкг 40железа, добавдяют 10 мл НС К марки"О.С,4" и упаривают в термостойкомстакане (для перевода всех Форм железа в минерализованную Форму) дообъема в 400-450 мл. К охлажденной 4пробе добавляют 1 мл о-фенантролина(0,25) и 3 мп 10-го водного раствора...
Способ определения железа (111)
Номер патента: 880990
Опубликовано: 15.11.1981
Автор: Меркулов
МПК: C01G 49/00
...ивстряхивают. Начиная с третьей пробирки по восьмую приливают соответственно О, 1 р 0,2 р 0,3 р 0,4 р 0,5; 0,6 млраствора, содержащего 10 мкг/мл железа ( ), а в первую пробирку О, 51,5 мл исследуемого раствора, содер- З 5жащего 1,0 - 6,0 мкг железа. Объем во всех пробирках доводят до5,0 мл, встряхивают и через 4060 мин измеряют интенсивность окраски на фотоэлектроколориметре (светофильтр Р 7, Л = 10 мм, раствор сравнения - раствор реактива, не содержащий железа, вторая пробирка). По калибровочному графику находят содержание железа в исследуемом растворе,П р и м е р 1. Определение железа в цельной крови.Для анализа берут 0,1 мп цельной крови, высушивают и обугливают в кварцевом стаканчике при 150 С, затем озоляют в муфеле при 450...
Способ определения микропримеси никеля
Номер патента: 880991
Опубликовано: 15.11.1981
МПК: C01G 53/00
Метки: микропримеси, никеля
...В предлагаемом способе присутствие меди практически не сказывается на результатах определений (не возникают помехи со стороны более чем 10 000 - кратных количеств меди), так как в предлагаемых условиях окрашенное комплексное соединение меди с й. " Фурилдиоксимом не существует.П р и м е р. Предлагаемый способ опробован для определения микропримеси никеля в водных растворах редко- АО земельных элементов повышенной чистоты. Для получения растворов редкоземельных элементов, например лантана, 2 г окиси лантана помещают в кварцевый стакан вместимостью 100 мл, раст- Д воряют при нагревании в 7 мл соляной кислоты (1:1), стакан при этом закрывают часовым стеклом. Раствор упаривают до влажных солей, остаток растворяют в 20 мл воды....
Способ биологической очистки сточных вод
Номер патента: 880992
Опубликовано: 15.11.1981
Автор: Генцлер
Метки: биологической, вод, сточных
...способа является невысокая степень очиски сточной воды от органических примесей. Так, снижение БПК и ХПК происходит только до 40, отсутствует практически полное разложение невы- павших примесей. ения - повышение стецель достигается бисткой сточных вод,вление в воду избыго ила с псследующейи ила и воды переменим полем, механичеси удалением выпавше880992 истИсходйая во Не обнару- Не обнажены ружены 200 0 Не обнаружены 12 Не обн ружены Исходнас активилом да ой воды с илом электрическим пол Обработка смеси сточ Плотность тока2,64 А/см 1Напряженностьтока 4,0 В/см 20 9 Не обнаружены ед Пл1Н ность тока А/смяженность 6,0 В/см Не обнаружены 200 по Плотность тока1,62 А/смНапряженностьполя 7,2 В/см 0,7 200 Не обнаружены Плотность тока1,47...
Способ очистки сточных вод перегонкой
Номер патента: 880993
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Вебер, Табачкова, Шапиро
МПК: C02F 1/04
Метки: вод, перегонкой, сточных
...изобретения Составитель В, ВолковТехред М.Голинка Корректор В. Бутяга Редактор П. Коссей Тираж 1010 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 9852/36 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ких веществ, помещают в перегонный куб установки для простой перегонки, добавляют лигнин в количестве 1-10 от исходного объема воды и производят Перегонку всех легколетучих веществ и веществ, образующих аэеотропные смеси. Отогнанная фракция, насы,щенная ценными продуктами, может быть использована повторно, кубовый остаток удаляют, Перегонный куб в очистке не нуждается.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную термометром, дефлегматором и...
Система приготовления питьевой воды
Номер патента: 880994
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Баранов, Васильев, Севастьянов, Усачев
МПК: C02F 1/78
Метки: воды, питьевой, приготовления
...Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушекая наб., д. 4/5Филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Целью изобретения является улучшение качества питьевой воды эа счетисключения повторных бактериологических загрязнений, неизбежных приналичии застойных явлений в расход"ном трубопроводе.Поставленная цель достигается тем,.что в системе приготовления питьевойводы, включающей накопительную цистерну, насос, подающий воду из блокаочистки и обеззараживания, и водоподающее устройство иэ цистерны в расходный трубопровод с точками-потребителями, расходный трубопровод снабжен соединенным с накопительнойцистерной циркуляционным трубопроводом, с дополнительным блоком очисткии...
Дегазационная установка
Номер патента: 880995
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Абакумова, Авилов, Воробьев, Житинец, Сосенков
МПК: C02F 1/20, G05D 27/00
Метки: дегазационная
...линии избыточного давления 16, вакуумного насоса 17, кранового распределителя 18 с электроприводом 19 и блока управления 20.Дегазационная установка работает следующим образом.Перед работой во всей системе от нагревателя 5 до эамерной емкости (манометра) 8 при всех открытых зажимах на соединительных магистралях создается вакуум порядка 10 мм рт.ст К нагревателю подсоединяют герметичный батометр (емкость с пробой) и соединительный шланг также накуумируется. Затем зажим 10 закрывают.В исходном положении кранового распределителя 18 (фиг. 1) пненмоклапаны 2 и 3 перекрывают соединитель ные магистрали. Нажатием кнопки Пуск блока управления 20 осуществляется запуск электропривода 19, который поворачивает крановый распределитель 18 в положение б...
Способ очистки сточных вод
Номер патента: 880996
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Арлашин, Назаров, Тартаковская, Тетерников, Хабер, Хананова
...на Флотацию для отделения скоагулированных и сфлокулированных загрязнений, отделение взвешенных загрязнений проводят в режиме напорной флотации.П р и м е р 1. В общий сток тонкосуконной фабрики с рН = 6,5, содержащий красители, ПАВ, взвешенные вещества и различные текстильно-вспомогательные вещества с ХПК 780 мг/л, БПК 104 мг/л, ПАВ 65 мг/л, экстрагируемые эфиром 84 мг/л, красители 58 мг/л, вводят 10-ный водный раст вор коагулянта, содержащего, вес.: хлорида железа (111) 40,5; хлорида железа (11) 1; хлорида алюминия 60; хлорида марганца 0,4; четырех- хлористого кремния 1,0 в дозе 45 100 мг/л. После медленного переме" шивания и выдерживания 4 мин в обрабатываемый сток при медленном перемешивании подают 0,1-ный раствор...
Способ извлечения поверхностно-активных веществ из воды и устройство для его осуществления
Номер патента: 880997
Опубликовано: 15.11.1981
Автор: Казанский
МПК: C02F 1/24
Метки: веществ, воды, извлечения, поверхностно-активных
...извлечения ПАВ из30 воды содержит корпус 1 с днищем 2 и880997 Сравнительные данные по извлечению ПАВ предлагаемым и известным способом приведены в таблице.Таким образом, предложенные способ и устройство являются наиболееэффективными при извлечении анионоактивных и неионогенных ПАВ. Это позволяет неоднократно использовать извлеченные ПАВ для улучшения эксплуа тационных свойств жидких топлив имасел,15/41,оноактиве ПАВ Известны ,С, р мг/л С , мг/л 3 1 7.Т Др мл/ 20 ПредложенныС, мг/лС мг/лТ 120 10 мин180 5 240 8 н отстоя и фильтрации, Часть ПАВ сорбируется на поверхностях капель 17и динамически разнитой границе 16раздела контактирующих фаз расплаввода. Концентрат этих ПАВ скапливается в виде слоя 19 и, по окончаниипроцесса продувки...
Флотатор для очистки сточных вод
Номер патента: 880998
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Алексеев, Буров, Катаев, Ласков
МПК: C02F 1/24
...разрушении пены во флотаторе, Тем самым предотвращается повторное загрязнение очищаемой воды.Лоток имеет переменную ширину, что позволяет уменьшить количество пеноконденсата и достичь оптимальный.режим Флотацни. Ширина лотка В составляет (0,6-0,8)С , где С - ширина секции флотатора. Меньшая ширина лотка не обеспечивает необходимой интенсификации процесса очистки, а большая затрудняет движение потока пены.880998 Формула изобретения б г.Г На фиг. 1 изображен предложенный флотатор, поперечный разрез; на фиг. 2 - то же, продольный разрез; на фиг. 3 - то же, вид флотатора в плане.Флотатор имеет резервуар 1, разделенный перегородками 2, образующими блок секций, устройство 3 ввода газа, пеноотводящий короб 4, трубопроводы ввода 5 и...
Способ очистки мышьяксодержащих растворов
Номер патента: 880999
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Аблиисова, Казанбаев, Коган, Маркова, Пилипчук, Седова
МПК: C02F 1/28
Метки: мышьяксодержащих, растворов
...близким по технической сущности к изобретению является способ очистки мышьяксодержащих растворов, включающий обработку воды железосодержащим сорбентом, получен. ным из красного шлама - отхода глиноземного производства при рН 3-8. Эффективная очистка достигается при Поставленная цельчто очистку концентрных мышьяксодержащихдут железосодержащимторый является полупвого производства слва, вес. ЪГидроокись железаГидроокись алюминияГидроокись цинкаВода880999 Формула изобретения Составитель Н. СорокинаТехред М.голинка Корректор В. Бутяга Редактор П. Коссей Заказ 9852/36 Тираж 1010 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....
Способ контроля эффективности электромагнитной обработки водных систем
Номер патента: 881000
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Дрояронов, Зеленков, Классен, Чернов
МПК: C02F 1/48
Метки: водных, систем, электромагнитной, эффективности
...чувствительность и связанная с этим плохая воспроизводи мость получаемых результатов.Цель изобретения - повышение чувствительности контроля электромагнитной обработкиПоставленная цел0 что сравниваемые промагниченной жидкостей перед измерением их физико-химических характеристик подвергаются частичной дегаэации вакуумированием при разрежении от 10 до 10 мм вод. ст. 0,5-3 мин, что усиливает изменения, вызываемые электромагнитной обработкой.После такой подготовки сравниваемых жидкостей, разность физико-химических характеристик измеряется известными способами, и по величине ее оценивается эффективность электромагнитной обработки. П р и м е р. Обрабатывается природная минерализованная вода с общим солесодержанием 450 мг/л, преобладающий...