Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Сфеэ Сфватскик Социаектмчески к РеспубликОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ о 1791712(51)М, Кл 3 о с присоединением заявки Йо(23) Приоритет С 07 С 7/10С 07 С 15/02 Государственный комитет СССР но делаю изобретений н открытий(72) Авторы изобретения Уфимский нефтяной институт(54) СПОСОБ ВЦЦЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕИ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ бднако, не все они используются 1в провыаленности ввиду либо ограниченности сырьевой базы их произ"водства, либо вредных условий производства и применения.Наиболее близким к описываемому 26изобретению по технической сущносгии достигаемому результату являетсяспособ выделения ароматических углеводородов иэ их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции 2 кселективным растворителем Й 3,В качестве селективного растворителя используют й-метилпирролидон,содержащий до 40 вес.В воды, экстракцию проводят в присутствии фракции 39 СН - СНЙЙС Изобретение относится к способам выделения ароматических углеводородов иэ их смесей с неароматическими углеводородами и может быть использовано в нефтехимической и нефтеперерабатыванзцей проьышленности.Известны способы выделения ароматических углеводородов из смеси путем экстракции селективными растворителями, такими, как кислородо-1 О содержащие ароматические соединения, гетероциклические соединения, цианпроизводные и другие Щ . алифатических углеводородов с температурой кипения 60 С,Селективность й-метилпирролидонанедостаточно высока и для ее повышения приходится добавлять большое(до 15) количество воды, что ведетк увеличению энергетических затрат.Кроме того стоимость й-метилпирролидона высока,что связано с многоступенчатым процессом его производства,Целью настоящего изобретения является повышение селективности процесса,в,Поставленная цель достигаетсяописываеьвм способом выделения аро"матических углеводородов иэ их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции с использованием в качестве селективного растворителя й-метилтиазолидона,Отличительными признаками является использование в качестве селективного растворителя й-метилтиазолндона,й-метилтиазолидон представляетсобой гетероциклическое соединение791712 ки раст.орителей 1 й-Метилтиазолидон М-Метилпирролидон Характеристика КТР, С 104 Растворяющаяспособность 0,690 0,649 Коэффициент селективностидля системы бексан-бензол 8,21 11,25 Коэффициентселективностидля системыгептан 7 08 10 75 которое синтезируют из легко доступного сырья меркаптоэтанола метил- амина и окиси углерода. Он имеет более высокую плотность (О1,2072), чем й-метнлпирролидон (11,0330), и т. кип. 262,3 С (у й-метилпирролидона 206 С). Это облегчает разде ление фаз и вьщеление ароматических углеводородов из экстрактного раствора.Ниже приводятся примеры, иллюстрирующие применение М-метилтиазо лидона в качестве селективного растворителя.П р и м е р 1. Методом газожидкостной хроматографии определены коэффиця" енты активности при бесконечном раэ бавлении гексана, гептана, бензола и толуола в й-метилтиазолидоне и М-метилпирролидоне при 60 оС. По этим данным вычислены коэффициенты селективности рф26коэффициент активности гексана(гептана) коэффициент активности бензола(толуола) и растворяющая способность по отношению к бензолуоо58 - 1/3 бензолаа также критические температуры растворения (КТР) для смеси состава ЗЕн-нептан 65 вес толуол 35 вес.при соотношении растворитель - смесь1:1 (по весу).Из представленных данных следует,что при незначительном снижении ра-створяющей способности по сравнениюс й-метилпирролидоном, селективностьМ-метилтиазолидона значительно выше.П р и м е р 2. На чертеже приведена треугольная диаграмма для система н-гептан-толуол-й-метнлтиазолидон 40при 20"С (кривая 1). Для сравнениядана диаграмма Фазового равновесиядля системы н-гептан-толуол-М-метилпирролидон при 20 С (кривая 2),Как следует из приведенных данных,4максимальная концентрация ароматичесЭкстракционные характеристи кого углеводорода, выделенногО из экстрактной Фазы, полученной с й-метилтиазолидоном составляет 74, в то время как для М-метилпирролидона эта величина не превышает 48.Следует отметить также, что растворимость парафиновых углеводородов в й-метилтиазолидоне значительно меньше, чем в й-метнлпирролидоне (4,0 и 9,4 соответственно). Растворимость й-метилтиазолидона в парафиновых углеводородах также меньше, чем в случае й-метилпирролидона (1,8 и 8,.7 соответственно),Такие показатели Физических свойств и селективности обеспечивают возможность применения М-метилтиазолидона для выделения ароматических углеводородов из смесей углеводородов. П р и м е р 3. Катализат алатформинга (т. пл. 62-105 С), содержащий 23,7 ароматических углеводородов С 6- С 1, подвергают многоступенчатой экстракции на лабораторной установке при 400 С и подаче рисайкла, содержащего 69,8 ароматических углеводородов в количестве 50 по отношению к сырью. В результате экстракции получают рафинат и экстракт, содержащие 0,7 и 73,8 ароматических углеводородов соответственно. Извлечение бензола от потенциала составляет 99,8, а по суммарной ароматике 97,8Иэ ароматического экстракта на колонке четкой ректификации вьщеляют бензол и толуол, отвечающие требованиям ГОСТ.Приведенные примеры показывают преимущество й-метилтиазолидона перед й-метилпирролидоном. Предлагаемый способ выделения ароматических углеводородов с применением в качестве селективного растворителя й-метилтиазолидона позволяет получить высококонцентрированный экстракт. Пред-, лагаемый растворитель термически устойчив, легко доступен в производстве и не вызывает коррозии аппаратуры е791712 Формула изобретения Руспй,ритЬИ Составитель Л. Боброваасимова Техред М,Голинка едактор Л орректор М. Демч 9392/22 Тираж 495 ВНИИПИ Государственного комитета ССС по делам изобретений и открытий 3035, Москва, Ж, Раушская наб., д./5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повыаения селективности процесса, в качестве селективного растворителя используют й-метилтиазолидон. Источники инФормации,принятые во внимание при экспертизе1. Семененко Э; И. и др. Эффективные проьюшленные зкстрагенты ароматических углеводородов, И., фХимияф, 1968, с. 7. 2, Патент СССР М 276822,кл, С 07 С 7/10, 1970 (прототип).