Патенты опубликованные 05.06.1980

Номер патента: 739044

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Белов, Кузнецов, Невзоров, Невзорова, Сопин

МПК: C07C 3/21

Метки: «и—или», димеров, пропилена, содимеров, этилена

...табл. 1 показаны данные по димеризации и содимериэации этилена ипропилеиа по иэнестному способу,соотношении модификатора к алюминиЯорганическому соединению 0,1-1,0,Процесс димеризации или содимеризацин сХ -олефинов проводят при -10 150 С, наиболее оптимальная темпераоотура 30-80 С, при концентрации алкоголята титана не менее 1.10 моль/л и моля рных соот ноше н ия х А 1: Т 1 - 2 : 20 р Р : Т 1 = 0,1 : 20.Применение модификатора нового типа позволяет повысить скорость процес са н 1,5-2 раза и в 6-7 раз понизить выход полимера.П р и м е р 1. В стальной авто- клан емкостью О, 3 л, оборудонанный мешалкой и рубашкой для обогрева, заружают бензол, 5 10 моля Т 1(ОС Н, )4 часчетное количестно АЯ (С Н.) (см. габл, 2) и необходимое...

Номер патента: 739045

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Ахмедова, Бинеева, Далин, Лобкина, Рейтман

МПК: C07C 15/073, C07C 15/085, C07C 2/68 ...

Метки: изопропилбензола, этилили

...Время пребывания компонентов В т 3 еакЦцонной зоне 3 мцн.Смесь продуктов реакции содержит,.кг/ч: бензол 2, 9, изопропилбензол2, 73, диизопропилбензол О, 77,с.лтЛКИлат ОХЛаждтЯЮТ Б ХОЛОДИЛЬНИКЕдо 50 С и распределяот на два потока(вариант Б)," циркттлирующий алкилат5 кг/ч ц отводимый алкилат 6,5 кг/ч.Сьем иэопропилбензола с единицы реакционного объема составляет 1540 кг/ч.Весовое соотношение циркулирующегокомплекса к исходному сырью составлягГ р и м е р 3, В реактор поступает в количестве кг/ч: свежий и возвратный бензол 30 г зтцлен 0,54, свежий каталцзаторный комплекс 0,77,возвратный диэтцлбензол я циркулирующий каталцзаторньй комплекс - 12,5.Температура на входе в реактор50 С н в тх д 140бю.лВ,тт ";ОКПО НЕ Н Т гтв Н Гтт а т(цРО ЯН,й ЗОне...

Номер патента: 739046

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Андросова, Бахши-Заде, Джафарова, Зульфугаров, Зульфугарова, Мельникова, Тараева

МПК: C07C 15/107, C07C 2/66

Метки: изомеров, смеси, фенилдодекана

...при 100-120"С, а затеи - гРи 200 С. Перед алкилиронаниеи Цеолит выдерживают последовательно при ЗОООС и 450 С с заключительным Вакуумг)рованиеи при 450)С в течение 3 ч, С т Е П Е Н Ь ОЦ Е и д ггя г)В ;. г д Ь гг ,1 С а - 7 86 О. Полученные образцы катализаторовиспытывают и процессе алкилированиябенэола додеценои,П р и м е р /, .сходн ю смд ьбенэола и додецена, взятую В соотношении 6:1 пер гиешивают при 2.30 С,давлении 20 кгс//см 1 в присутствии катализатора, приготовленного согласнопримеру 1 в течение 50 мин, 1(оннерсия додецена в алкилбенэолы - 45,селектинность по ионоалкилбенэолу98,П р и и е р 2. Катализатор готовят аналогично примеру 1, однако,время оработки цеолита - 6 ч, СтепеньОбмвка ИОНОВ Иа Игэ КОНЫ СаФ7915.П р и м е р 3....

Номер патента: 739047

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бушин, Васильев, Вернов, Горшков, Долинкин, Жестовский, Кузнецова, Малов, Милославский, Михайлова, Павлов, Серова

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, смесей, углеводородных

...г/ч в системе водной отмывки. Скоро тк коррозия образцов 0,01 мм/год в системе водной отмывки и 0,02 мм/год в системе зкстрактявкой ректяфикацяя.П р я м е р 5. Аналогично примеру 1 экстрактивной ректяфякгция разделяют язоамиленизопрековую фракцию, содержащую 28 Ъ язопрена. Количество фракция 100 мл/ч. Циркуляция экстр- агента, в качестве которого ясгользу - ют ацетонитрил, содержащий 5 Ъ воды, составляет 1300 г/ч. Температура верха колонны экстрактивной ректнфикация 40 С, давление верха 1,5 ата,отемпература куба 80"С, Температура верха десорбера 40 С, давление верха 1,5 ата, температура куба 96 С, В качестве продуктов разделения получают изоамяленовую Фракцию, содержащую 1, ОЪ язопрена и 30 Ъ-ный изопре н. В экстрагент вводят...

Номер патента: 739048

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бондаренко, Вагина, Грищенко, Забродин, Нестерчук, Огородников, Смородин, Тимофеев, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...отношению к ароматическим углеводородам. Это позволяет снизить кратность экстрагента к сырью 5 до величины 3-5 на один объем .сырья,Рекомендуется использовать этот многокомпонентный растворитель при 100-180 ОС. Оптимальной температурой является 150 оС, При этой температуре )О экстрагент наиболее стабилен.П р и м е р 1. В аппарат с мешалкой загружают 400 г растворителя и Как следует иэ результатов таблицы, при некотором понижении степениизвлечения ароматических углеводородов (это легко компенсируется повышением соотношения экстрагент:сырьеили увеличением температуры), резковозрастает селективность процесса, 40что при использовании смеси диоксановых спиртов недостижимо.П р и м е р 2, В аппарат с мешалкой загружают 400 г растворителя и200...

Номер патента: 739049

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Котов, Павлычев, Фиалковский, Хазипов, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...Состав рафинатной Фазы,%: о-ксилол 14,3, н-но нан 70,0, экстрагент 15,7,739049 л Наиме 0 наниекампо нента Этилен глик он 4,0 48 Триэтиленгликоль 76 0 3 6,0 88,Диметил- амиьопропионитрил 1 ЗОВ 8 2 Во 60 й экстпри 40 С ителы 65 обтств енвода 0,80 ного пере деляют эк и определ блица 3 оэффициент апредления ромаические гленодородон тепе держание ароматиских угленодсрон, об,аствоельос тан нияоо 3,6 68,6 66,8 175 48,5 69,2 16,9 бб 13,0 46 31,8 80 0,54 0,29 87,68,Оо ии 62 еводо рминга фртических у тризтил прописи при 40 С шинания 76,0, диме 0 и 4,0 (со нтенсивног вания отдел тную Фазы и амин в Ю нгликол трил 16 Послер 4. Сырье, смстоящая об.: онан 65, подвергэкстракции четыом смешанного эго,: этиленгли сь углекснм е в, сс н-но чатой честн...

Номер патента: 739050

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Алхазов, Кожаров, Лисовский

МПК: C07C 15/10

Метки: алкилпроизводных, стирола

...состоянии,характеризуемом более высокой активностью и селективностью.П р и м е р 1, Зауглероженныйалюмоокисный катализатор загружаютв проточный кварцевый реактор, черезкоторый пропускают этилбензол и воздух при 450 С. Соотношение этилбензол;воздух - 1;6, объемная скорость1400 ч . Выход стирола при этом составляет 54,4 при селективности 86,Затем прекращают подачу зтилбензолаи в течении 5 мин при той же температуре пропускают через катализаторвоздух со скоростью 1200 мл/мл катализатора ч, после чего снова подаютэтиленбензол и проводят окислительноедегидрирование,Изменение показателей процессаот времени работы катализатора показано в табл. 2739050 Таблица 6 Выход стирола,2 8,2 27,6 25,4 лек- всть,99,1 98,8 98,3 97,9 98 аблица затор снори...

Номер патента: 739051

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Арест-Якубович, Бадриан, Гебергер, Липкина, Митауэр, Чечик

МПК: C07C 27/12

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...м;:сентрирование и разлоиси циклогексила осуобработки реакционной ном при 20-150 С в 3-0,3 вес. раствориестивалентного молиб 5 Оксидат при этом может быть как нейтрализованным, так и кислым; может быть подвергнут частичной отгонке циклогексана, но может и не быть сконцентрированным, Подвергают эпоксидированию оксидат, содержащий, вес,: циклогексанол 0,5-10,0; циклогексанон 0,5-10,0; гидроперекиси циклогексила 1,0-10,0. В зависимости от состава исходного продукта мольное отношение олефин: гидроперекись 2:1 до 10:1. В качестве соединений шестивалентного молибдена используют любые растворимые в органических продуктах ве - щества в концентрациях 0,3 - 0,003 вес, на реакционную смесь (например диоксоацетилацетонат молибдена), В...

Номер патента: 739053

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бобылев, Горшков, Логинова, Павлов, Рожков, Фарберов, Чернявский, Чуркин

МПК: C07C 43/04

Метки: выделения, метилтрет-бутилового, эфира

...установке (см. чертеж). Исходную смесь в количестве1156 г подают на 15 т.т, н колонну Т первой ступени экстрактинной ректификации. В качестве экстрагента исполь-зуют ноду в количестве 17,4 г подаваемую на 5 т.т. Эффективность колонны 35 т.т. Флегмовое число 0,8, температура нерха 58 С, куба - 93 ОС.В качестве дистиллята в количестве 579,4 г отбирают ИТБЭ,содержащий 7,0 нес метанола и 0,5 воды, который,направляют на 35 т.т, колонны о экстрактивной ректификации второй ступени.Разделяющий агент ТМК подают на 10 т,т. колонны н количестве 695 г, ЭФФективность колонны 60 т.т., Флегмовое число 1,35, концентрация ТМК на терелке около 38. Температура верха колонны 56 С, куба - 85 С. С верха колонны отбирают МТБЗ н количестве 537,5 г, содержащий...

Номер патента: 739054

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Заманов, Мамедов, Расулова, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/12

Метки: алифатического, качестве, простые, пшеницы, регулятора, роста, ряда, эфиры

...м.д.Для доказательства строения соединения (Ха) проводят его дегидрохлорирование, При этом получают 1-изогексакси-метил-хларбутен(1 а) проводят спиртовой щелочью. ВОсмесь 150 мл этилового спирта и 60 г3сухого едкого али в течение 2 чпри постоянном перемешивании па каплям добавляют 120 г (0,5 г-моль) соединения (1 а). Нагревают 6 ч на водяной бане, промывают, экстрагируют эфи-"-"ром сушат над МАМБО, После отгонкиэфира разганкай Выделяют (111) саследующими константами:т.кип. 77 С 2 мм рт,ст., б 0,935,Р ,ф (/ Анайдена МВВ 59 р 27,Вычислено 58,91.,Найдено, вес,: С Н С64,90 10,45 17,5264,17 10,61 17,87Вычислено,вес.:64,52 10,26 17,36П р и м е р 1, .В колбу помещаютсмесь иэ 150 г (1 г-моль) а-хлорметилизагексилового эфира и 9 г (4г...

Номер патента: 739055

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Богачева, Киселева, Коломеер, Филатова

МПК: C07C 45/00

Метки: псевдоиралии

...при добавлениибольших количеств бисульфита объясняется тем, что при значительном повышении концентрации сульфоальдегидаЧХ увеличивается его время жизни, ион вступает в процесс самоконденсации. Поэтому добавление больших количеств бисульфита целесообразно проводить постепенно, Так, при постепенном (в течение нескольких часов) прибавлении 0,6-0,8 моль бисульфита на 51 моль цитраля выход достигает 8082,Проведение конденсации с использованием более разбавленных (1,52"ных) растворов сульфита натрияпри добавлении 0,2-0,25 моль бисульфита на 1 моль цитраля позволяет получить псевдоиралию с выходом 87-89.При использовании разбавленныхрастворов сульфита изменяется такжеизомерный состав продукта конденсации. Во всех случаях применения5-ного...

Номер патента: 739056

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Беломоина, Коршак, Кронгауз

МПК: C07C 49/76

Метки: меллитимид, мономер, полимеров, синтеза, термореактивных, трис(4-бензилил

...соответственно,Правильность структуры гексакетона была также подтверждена синтезом модельного соединения следующегостроения:ккла,о: С 76,18; 70,23; Н 3,687; 11, 03.Иой%: С б 7 Н 8; 3,50 полученного обработ кой гексакетонао-фенилендиамином,Скнтеэированнье на основе гексакетона термореактивные сополиимидофенклхиноксалины имеют сильно раэвет.вленную звездообразную структуру,обладают растворимостью в органических растворителях и способностьюперерабатываться в иэделия обычнымитехнологическими приемами, Их термообработка при 250350 оС сопровожда-ется образованием снтых структур,причем природа сшквок та же, что иу связей основной полимерной цепиэто исключает наличке слабых связейи обусловливает повышенную теплостойкость, механическую...

Номер патента: 739057

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 51/15

Метки: кислот, насыщенных, пищевых, ряда, четного

...при 60 ОС и р = 800 мм рт.ст. в реакторе барботажного типа с механической мешалкой присоединяют 165 г этилена в присутствии Т 1 С 14 в количестве 0,5 мол. от М и получают 303 г высших диалкилалюминийхлоридов Аг В С 1 (КС -С 9, Вер: 8,9 С-атомов), со 3 Юстав которых, мол.: 2,0 С.; 462 С, 9,2 С.; 15,86 С,7, 12,83 С;1017 С,.;19,0 С 4 н; 8,47 Ср, 6,03 С ;455 С; лученную смесь высших АгВ С 9 загружают в 2-х литровый автоклав и насыщают углекислотой иэ баллона до 58 атм при 20 С. Автоклав нагревают до 160 С в Течение 3 ч. Максималь - ное давление - 160 атм. По окончании опыта автоклав охлаждают, а избыток двуокиси углерода выпускают через вентиль. Реакционную массу выгружают и после отгонки растворителя о-ксилола гидролиэуют остаток 500 мл...

Номер патента: 739058

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Матушкин, Шиман

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...8,37 4 ф 131,4 13 Извест ный 5 13 2,38 7,62 б 17,77 0 б8,92 23,монокарбоновых кислот с таким же числом атомов углерода, но с одной карбоксильной группой.В каждом примере используют производственный мыльный клей, содержащий, вес.Ъ: 5Натриевыв соли карбоновыххиот С-Сэо 35,4 Неоьыляемые )г 4 Карбонат натрия 1,4 Гидроокись натрия 0,05 Др. примеси 1,05 Вода 60,70 П р и м е р 1. (Избыток КВР составляет 200). К 510 г мыльного клея при 100 С добавляют порциями 60 г кислого водного рафината (КВР), полученного иэ водного конденсата, и 80 г воды от промывки сырых жирных кислот, После 10 мин перемешивания при 100 С и 60 мин отстаивания при температуре окружающей среды (23 С), О обраэовывается 305 г верхнего слоя (высокомолекулярная часть или...

Номер патента: 739059

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бедина, Казанцев, Коренев, Старостина, Усманова

МПК: C07C 53/22

Метки: алкоксилированных, карбоновых, кислот, производных

...продуктпредставляет собой подвижную прозрачную жидкость желтого цвета.П р и м е р 2. В реакционный аппарат, указанный в примере 1, загружают 141 г (0,5 моля) кислот микробного жира (кислотное число198 мг КОН/г, иодное число - 46,8 г Х/100 г продукта) т,пл. - 35-40 С, ФракционньЮ состан кислот по примеру 1 и 0,72 г (0,018 моля) 98 едкого натра и при 140-150 С вводят227 г (5 молей) смеси окисей этилена и пропилена н соотношении 9;1поддерживая давление 1,7-1,9 ати,Время алкоксилиронания 4,5-5,0 чЗатем реакционнуюм массу охлаждают до50-60"С и выгружают из аппарата. Готовый продукт представляет собой подвижную жидкость желтого цвета.П р и м е р 3. В реакционный ап,Б парат, указанный н примере 1, загружают 134 г (0,5 моля) кислот микробного...

Номер патента: 739060

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Киселевич, Новоселов, Спицын

МПК: C07C 55/06

Метки: оксалатов, редкоземельных, смеси, элементов

...25-нойаммиачной водой до рН 0,25 при 40 С,полученную при этом суспензию отфильтровывают, осадок на Фильтре промываютводой. Целевой продукт - влажный осадок оксалатов РЗЭ содержит 29,2 РЗЭ.Количество влажного осадка 143 г,Отфильтрованный от осадка маточныйраствор нейтрализуют до рН 2, Полученную суспензию Фильтруют и получают осадок смеси Фосфатов и оксалатов РЗЭ, содержащий 5,7 РЗЭ. Количес тв о влажного осадка 3 20 г,Выход сухого целевого продуктасмеси оксалатов РЗЭ составляет 41,8 г Т а б л и ц а 1 П РЗЭ 28,1 РЗЭ 6,1 РЗЭ 16,9 27,5 2, 3 436 41, б 0 125 С 04Р ОСа 0,68 0,24 РЗЭ 29,2 РЗЭ 6,1300 С 04 56 Са 1,0 РЗЭ 16,9 435 41,6 0,25 143 СгОСа 27,8 2,9 2 250 Р О 26,9Са 5,1 0,87, 0,38 1 250 Р О 26,9 300 С 04 5,6Са 5,1Са 1,0 или 99,0 от...

Номер патента: 739061

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Валитов, Потапова, Рафиков, Садыков

МПК: C07C 57/14

Метки: кислоты, хлормалеиновой

...времени контакта на получение хлормалеиноной кислоты. Методика проведения5 опытов аналогична примеру 1. Условияи результаты опытов даны в табл. 1.П р и м е р 3. Проводят опыты поизучению влияния соотношения компонентов катализатора на получение хлормалеиноной кислоты, Методика проведения опытов аналогична примеру 1. Условия и результаты опытов даны нтабл. 2.П р и м е р 4. Проводят опыты поизучению влияния температуры на получение хлормалеиноной кислоты. Методика проведения опытов аналогичнапримеру 1, Условия и результаты опытон даны в табл. 3,П р и м е р 5. Проводят опыты по4 О изучению влияния мольного соотношения реагентов на получение хлормалеиновой кислоты. Методика проведенияопытон аналогична примеру 1. Условияи результаты апытон...

Номер патента: 739062

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Балков, Бояркин, Валиева, Голубев, Зернов, Кулаков, Манзуров, Назимок, Петров, Симонова, Юхимец

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...0,004 ии-толуиловой кислоты (и-ТК) 0,025)5 Данный способ позволяет получитьТФК весьма высокой чистоты 99,9799,98 в одну стадию, исключив темсамым сложную и дорагсстоющую очистк у20 Подача парогазовой смеси на вторую ступснь н укаэанных количестнахи составах обеспечивает необходимыйтемпературный режим массообмена и реакционных превращений. Обработка парами воды и содержащийся н реакционноймассе никель снижают скорость нежелательных побочных процессов деструктивного окисления растворителя и реакционных продуктов.Содержащийся в парах кислород способствует более полному окислениюЗОпромежуточных ,; побочных продуктовреакции (п-ХБ 7., п-ТК, окрашенные продукты), находящихся в растворе и переходящих в раствор иэ кристаллической 41 аэы...

Номер патента: 739063

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Корчагин, Левченко, Михайлова, Носовский, Осинцева, Шик, Шуйский

МПК: C07C 67/08

Метки: фталатов

...спирта, которыйно вывести с непредельными соединиями в качестве дистиллята, сосляет в данном случае 45%,по естх нуж- не- тавП р и м е р 1. На установке непрерывного действия включающей каскад иэ четырех кубовых аппаратов спирт и воду, а непосредственно подвергают ректификации.Непредельные соединения, образующиеся в процессе этерификации в присутствии кислого катализатора, частично вымываются водой и поэтому выводятся вместе с ней из системы, Это дало воэможность сократить или полностью отказаться от отвода дистиллята при ректификации, паровой фазы со стадии отгонки летучих острым перегретым парбм. В табл,1 приведены данные по обработке водой различных спиртов, содержащих непредельные соединения, которые образовались в процессе...

Номер патента: 739064

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Денисов, Морозов, Шурупов

МПК: C07C 87/24

Метки: 3-эпоксипропан, бис-2-метилпропен-2три-(2, галогенирированных, диэтилентриамин, качестве, стабилизатора, углеводородов

...ИаС 1 Получают 28,6 г проме,4 кг (0,609 кмоль) . По окончаниижуточного продукта с выходом 93,1дозировки 1-хлор,3-эпоксипропанаДалее в реактор загружают промежу- перемешивание при 15 С продолжаютточный продукт 32 г (1,78 моль) воды 1 ч после чего в реактор добавляюти 16,3 г (0,408 моль) ИаОН, реак. 40 244 кг (0,609 кмоль) ИаОН и 54 кгционную массу охлаждают до 5 С и (3,0 кмоль) воды,при этой температуре и перемешивании Реакционную смесь перемешиваютдозируют 1-хлор,3-эпоксипропан в 15 мин, остананливают мешалку и отколичестве 37,8 г (0,408 моль) в те- бирают верхний слой, состоящий изчение 1,5 ч.продукта,По окончании дозировки поднимают Выход составляет 91, 2.температуру в реакторе до 25 С и вью и = 1,4825; й = 1,0345 г/см,1...

Номер патента: 739065

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Андреев, Ремизова, Фаворская

МПК: C07C 87/24

Метки: аминов, ацетиленовых, вторичных

...берут 8,75 г (0,05 моль)1-бром-гептина в 10 мл пентана и20,24 г (0,2 моль) гексиламина в25 мл пентана, Условия реакции такие же, как в примере 1. Получают5,5 г К-гексил-гептиниламина. Выход 56П р и м е р 8, Получение К-Фенил-пропиниламина,СвНзКНСН СвСН.К раствору анилина 27,9 г (0,3 моль)в 28 мл нитрометана при перемешивании, при комнатной температуре медленно прикапывают 11,9 г (0,1 моль)бромистого пропаргила в 8 мл нитрометана.Через 2 ч отфильтровывают бромистоводородную соль анилина, Послеотсасывания растворителя в.вакуумеостаток перегоняют. Получают 9,0 гК-фенил-пропиниламина. Выход 70,К раствору анилина 27,9 г(03 моль) в 74 мл хлороформа прикомнатной температуре, медленно прикапывают 11,9 г (0,1 моль) бромистого пропаргила в...

Номер патента: 739066

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Горелов, Ленцберг, Озолс, Семенова, Сизов, Суханов, Эрглис

МПК: C07C 101/06

Метки: аминофенилуксусной, кислоты

...С, поддерживая давление в аппарате 3,0-3,5 ати.Через 3 ч реакционную смесь охолаждают до 90-95 С и через дроссельное устройство давление в реакторе доводят до атмосферного, Выходящие из реактора при этом углекислый газ и аммиак поглощают охлажценной водой и используют для синтеза после- Е дующих партий РЬ-с(. - амин офен илук сусной кислоты,После этого содержимое реактораохлаждают до 0-4 С и в аппарат через барботер подают углекислый газдо полного вьделения целевого продукта. Выпавшую РЬаминофенилуксусную кислоту отфильтровывают, нафильтре промывают водой и сушат при105 в 1 С 24 ч.Получают 147 г РЬ-с(-.аминофенилуксусной кислоты с содержанием основного вещества 99,0-99,3 Ъ, чтосоставляет 96-97 Ъ от теоретическивозможного, считая на...

Номер патента: 739068

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Крючков, Лобанова

МПК: C07C 127/00

Метки: ароматические, группы, диамины, используемые, мочевинные, полиэфируретанмочевин, содержащие

...воздухе, а потомпри 60 ф С в вакуум-сушильном шкафув течение 6 ч, Выход 30,8 г Расчетный выход, исходя из получения диаминомочевины, и = 1, составляет 30,5 г,Температура плавления 2720 С.Найдено,Ъ: С 65,4; Н 6,50;И 19,48. Эквивалент 211,5,Вычислено (для диаминомочевины,и = 1,),Ъ: С 66,0; Н 6,20; Й 20,0.Эквивалент 209,П р и м е р 3. В химический ста"кан емкостью 0,8 л помещают раствор14,8 г 2,4-толуилендиамина (0,12 мо Оля) в 40 мл ацетона, К нему добавляют при интенсивном перемешиваниираствор 3,5 мл (4,27 г, те. 0,034 моля ) толуилендии з оциан ат а (смесь и з о меров 2,4 и 2,6 в соотношении 80:20) 65 в 20 мл ацетона. Закрыв стакан пленкой, дают ему постоять 1,5 ч, затемк густому содержимому стакана добавляют 300 мл воды и...

Номер патента: 739069

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Варнакова, Загряцкая, Кирик, Масагутов, Машкина, Сулейманова, Шарипов

МПК: C07C 315/02

Метки: сульфоксидов

...0,5- 20 ч, выход целевого продукта 95% 2.Недостатком известного способа является большая продолжительность процесса и использование коррозионно-агрессивного растворителя.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому резульнамени институт катализаучно-исследовательский институтпроизводств,00 Э йэглсу и,ф(л 0,027 0,032 10 1 1 0 1 7 ГС100 1,100 20 10 20 38 есь нефтя ык т:аиккэс00 иэ 01 0,0 87 140 10 5 иэтфи.гСес гсульлает ыеп( эфтитиапккл 3 15 кы уксуснп 0,00 аг 110 гсвг спи кэтнлсуль ф Сс 25 0,012 20 нефтииииикл тьг 0 .,4 0,011 Спосоо ОсмцесВляют гомогеннэм окислением алпфатическпх сульфидов или смеси тпацикланов, выделенных из нефтепродуктов, кислородом воздуха при 40 в 150 С и давлении 50 атм при количестве...

Номер патента: 739070

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Богуслав, Владимир, Йири, Отомар

МПК: C07D 201/14

Метки: лактамоалюминатов, натрия

...нещестна, т.пл. 125-130 С. Выходпродукта реакции на введенный алюминий 99,3.Найдено,: С 50 г 9 Н 6,621 Ы 5 г 65 гИ 14,86; Иа 4,82.С Н г 4 М И Иао (моч ве с 386 36)Вычислено, : 1: 49, 77; Н 6,26;АГ 6,98; И 14 г 50 г Иа 5,95.П р и м е р 7. В трехгорлуюколбу объемом б л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, вводят 1709 г б-капролактама(15,12 моль) и 600 мл толуола, Кэтой суспенэии добавляют по каплямреакционную смесь прямого синтезаИаАВН 4 н толуоле. В течение 3 ч вводят 1800 г этой смеси, состоящейиз 7,89 ИаА(Н (263 моль) 2, 1ИаМН 6 (О, 371 моль), 336ИаАСН (ОСН СН ОСН ) (0,299 моль),й2,5 алюминия (0,668 моль) и прочихтвердях примесей. После охлажденияреакционную смесь отФильтровынают,а осадок промывают 200 мл толуола.Получают...

Номер патента: 739071

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Ивановский, Короткова, Кутьин, Павлов, Седневец, Степанова, Ферштут

МПК: C07D 213/06

Метки: винилпиридинов, выделения

...4,8 Ъ МЭП) остальноеалкил- и алкенилпиридины, 2,5-ДВП впогонах отсутствует.П р и м е р 4. В металлическуюампулу объемом 100 мл помещают 50 гкатализата, полученного при дегидриронании МЭП и содержащего, вес.Ъ:МВП 29, МЭП 41, 2,5-ДВП 0,05, остальное - вода и другие алкил- иалкенилпиридины. Туда же вводят0,05 г сернистого водорода, (0,1 Ъ-ныйН Б на взятый катализат), ампулузакрывают и нагревают при 70 С 1 ч.оПо данным хроматографического анализа 2,5-ДВП в полученном продуктеотсутствует,П р и м е р 5. В четырехгорлуюколбу с механической мешалкой,термометром и обратным холодильникомпомещают 300 г катализата, полученного при дегидрировании МЭП исодержащего, вес.Ъ: МВП 29, МЭП 41,0,2,5-ДВП 0,05, остальное - вода идругие алкил- и...

Номер патента: 739072

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Рейхсфельд, Ханходжаева

МПК: C07F 7/08

Метки: алкил-(арил, гидросиланоляты, катализаторов, качестве, металлов, метил, органогидроциклосилоксанов, полимеризации, реакции, щелочных

...перемешивании в токе сухого аргона при комнатной температуре; постепенно температуру повышают и доводят жидкость до кипения. Кипятят 3 ч. Далее опыт проводят по примеру 1.Полу ено 80 Ъ метилгидродисиланолята лития, Результаты анализа приведены в табл.2. П р и м е р 4Диметилгидросиланолят натрия. К охлажденной до0 С смеси 9,4 г (0,1 г-моль) диметилхлорсилана и 20 мл абсолютногодиэтилового эфира постепенно добавляют 4 г (0,1 г-моль) безводной гидроокиси натрия н течение 4 ч при эфФективном перемешивании реакционноймассы в токе сухого аргона. Через3-4 ч температуру повышают до комнатной, оставляют на 2-3 ч н токеаргона. Промывают абсолютным диэтиловым эфиром, сушат, далее опыт проводят по примеру 1, Получено6,08 г (62 Ъ) ХаЭЯ 1 Н(СН. ), с...

Номер патента: 739073

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Башкирова, Комаленкова, Паздерский, Чернышев

МПК: C07F 7/14

Метки: ароматических, бистригалоидсилилпроизводных, гетероциклических, соединений, тригалоидсилил-или

...32, гексахлордисилан 1,5,наФталин 1, Р-хлорнафталин 3,5 и(выход 45) 2,5-бис(трихлорсилил)тиофен 15,8Т.кип. 96-97 С/2 мм рт.ст.П р и м е р 8. В трубку примера3, нагретую до 490 С, пропускаютсмесь состава,г: и-дихлорбензол10,3 (0,07 моль), гексахлордисилан37,5 (0,14 моль),высшие перхлорполисиланы 2,2 и четыреххлористый кремний 51 (0,3 моль), Время контакта50 с,Получено 94 г конденсата, в результате разгонки которого при атмосферном давлении вьщелено, г:четыреххлористый кремний 80, бензол0,1, хлорбензол 0,2, гексахлордисилан 1,2, Остаток разогнан в вакууме,Выделено,г: исходный п-дихлорбензол2,5, фенилтрихлорсилан 1, и-хлорфенилтрихлорсилан 0,4 и и-бис(трихлорсилилбенэол) 9,5. Выход . 40,Т,кип. 126-7 С/2 мм рт.ст,П р и м...

Номер патента: 739074

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Алексидзе, Кипиани, Ломтатидзе, Магдеева, Мачавариани, Нифантьев, Шавляшвили

МПК: C07F 9/24

Метки: активностью, аллиламидов, кислот, обладающие, производные, фосфора, хемостерилирующей

...хемостерилянтами и количестве бабочек, погибших после обработки,соответственно.739074 Таблица 3 Кох 05.0 Кох 05.0 Кох 05.0 80 3458 46 231 23 753 3908 19,9 х 05,01 749 0 05,01 2 1 0 Кох 05 350 О 10 ох 05.0 ох 05.0 ох 05,0 5037 3 4800 4 26,20 43 Кох 05;02Кох 05.02 Кох 05.02 313 0 16 1 100 10 155 4015 0 5 3199 О 5 3129 О 05.0 Кох 05.02 Кох 05.02 381 5530 100 5.0 О 4550 00 Кох 05,0 3110 В опытах по стерилизации виноградной пестрянки гибель самок и самцов наблюдается при 3-ной концентрации препаратов. Количество погибшихв исследованных вариантах достигает17. Продолжительность жизни обработанных особей в большинстве случаевнемного уменьшается (табл. 1) . Наименьшая продолжительность жизниобработанных самок (10 дней) отмечается при испытании...

Номер патента: 739075

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бильдинов, Горюнов, Заболотских, Захаров, Кабачник, Сворень, Харченко, Щербина

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил(фенил, кислот, полифторалкилбензиловых, фосфиновых, фосфоновых, эфиров

...и с(. -трифтор(етилбензилдифенилфосфината снимают в растворе дейтероацетона.Химические сдвиги приведены в о-шкале. В спектре ПМР ди(а(.-.трифторметилбензил) метилфосфоната имеются три дублета (СНЗ-группа) при 1,20, 1,43 и 1, 67 м д. с Э,= 18 0 Гц, мультиплет (СН-группа) при 5,20- 6,21 м,д н мультиплет (С Н .-группа) при 7,05-7,77 м.д. В спектре ЯМР-Р этого соединения имеются три дублета при 1,55, 1,32 и 1,09 м.д, с Д н= 6,5 Гц, а в спектре ЯМР-Рз" имеются три синглета при 33,51 м,д., 32,54 м,д, и 31,53 м,д, В.спектре ПМР ди(с(-трифторметилбензил) фенилФасфаната имеется мультиплет (СН- группа) при 5,49-6,45 м,д. и мультиплет (С Н -группы) при 7,25-8,32 м.д. В спектре ЯМР-Г" этага соединения имеются три дублета при 0,75, 0,73...