Архив за 1978 год
Инсектицидное средство
Номер патента: 622387
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Вилли, Иозеф, Лауренц, Фридрих
МПК: A01N 43/824
Метки: инсектицидное, средство
...холодильником в течение 5 ч,Полученную суспензию после этого испаряют досуха, вносят в 100 мл толуола в виде желтого масла; И 1,5408 (со- Аналогично были получены следующиеединение 1), соединения:(соединение 4, П д 1,5635).Формы применения препаратов на основе предлагаемых соединений обычные (порошки, грануляты, эмульсии). 45Содержание активного вещества в препарате лежит в интервале 0,1-95%. Биологическая активность предлагаемыхсоединений. 50А. Инсектицидная аффективность противкормовых адов,Кустики табака и картофеля опрыскивают 0,04%-ной водной амульсией аффективного вещества (получают из 10% ного спи 55, собного амул гироваться концентрата),После высушивания нанесенного слояна растения картофеля и табака сажают гусеницы 5...
Катализатор для получения фталевого ангидрида
Номер патента: 622388
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Есиюки, Такехико, Тецудзи, Юкио
МПК: B01J 21/06
Метки: ангидрида, катализатор, фталевого
...выход фталевого ангидрида состав . ляет 116,6 вес.%, выход малеинового ангидрида 5,9 вес.%,в пересчете на 110%-кый О-ксилол соответственно 117,7% и 6,0%.П р и м е р ы 2 4.Готовят катализатор аналогично примеру 1, но кроме реагентов, используемых в примере 1, добавляют еще сульфат цезия. Окисляют 99%-ный О -ксилол как в примере 1. Концентрация каталитически активных веществ в катализаторе составляет 160 г каталитическо го вещества на 2000 мл катализатора. Результаты приведены в табл. 1 и 2.622388 ф о ф рффи 3 аоЯ ф Мойдо о Ф Р ы ОФй ф 8 д у3 ХоЮ" й о о ООвв ф о 3 1 аФ (о о ни фЧ фЧ оО ОО оф,.5 ,4 3.97 8:98 0,03 йб О и Ои О 8 Тф 07 ТЕО О 1 и Е,О, О,О 4 0,63 3:97 0 0,09 П р и м е р 8. В 10 л деионизированной воды диспергируют 1800 г...
Устройство для подачи заготовок в зону обработки пресса
Номер патента: 622389
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: B21D 43/10
Метки: заготовок, зону, подачи, пресса
...быть понятно, что когда каретка 4 и соответственно подающие валы 1, связанные с каретками, движутся навстречу друГ друГу, Осуществляется зажимное действие, и, с другой стороны, когда оии движутся в противоположные стороны,друг От друга, осуществляется разжимное ей ТВ 1 еПоворот и осевое перемещение ведущего вала 20 осуществляются следующим обрэ)мКак видно на фиг. 8, 9 и 10, ВедущиЙ вал 20 поворотно присоедивсц одним концом к подВижному блОк) 21, подвижно установленному на неподвижных направляющих валах 22 внутри корпуса 23, и имеет псстерню 24, жестко закреплецную на одном конце вала в подвижном блоке 21. Шестерня 24 зацепляется с рейкой 25, подвижно установленной в расточке 26, выполненнойв подвижном блоке 21 и перпендикулярной...
Способ изготовления порошковой проволоки
Номер патента: 622390
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: B23K 35/40
Метки: порошковой, проволоки
...дуги. Порошок Вытек;нт из резервуара 6, осиппенного вибраторм ли шнеком, обссисчивдюипм исирсрывнс вытекание через пролольис сонго, вхляисее в )кегнс.Еце не профилировднная лсчта 7, которой в настоящем примере является юлосоВя 51 заГОтОВкя из мяГкоЙ стаси т 0,1 циноЙ 0,3 мм и шириной 20 мм, наматывается иа катушку 8. Прохо;151 ъСжлм ДВ)мя Гр пи1 и оризонгдльных нлвижных олоков 1, лент д с и я и д 51 я с Г 110 д с т . я В;1 м Г у. 3 д т . м о11 и р- обретает тыльный пролольный пдз. 11 ос,Слний будет более или менее заметен в зависимости от глубины проникания желсса в порошок. 11 рофилироваиная лента проходит затем межлу различными роликами 10 с см, чтсоы дальше пройти через резервуар 6 в желоб 4. На ьчхс)лс из фильеры 11 края...
Самоблокирующийся дифференциал транспортного средства
Номер патента: 622391
Опубликовано: 30.08.1978
Автор: Ноа
МПК: B60K 17/16, F16H 48/20
Метки: дифференциал, самоблокирующийся, средства, транспортного
...1, Комплект ведущих одисков 9 связан с корпусом 1, а комплект ведомых дисков 10 установлен на ступицацах 11, 12 полуосевых шестерен 4 и 5. На каждой полуоси 2 и 3 между торцами 13 и4 ступиц 11,2 и корпусом 1 дифференциала установлены тарельчатые пружины о Бельвилля 15, 16.Работает дифференциал следующим образом.Пружина 5 заставляет полуосевую шгс.терню 4 перемещаться в направлнни, про.тивоположном направлению осевых сил, приложенных к полуосевой шестерне через сателлиты 6. В то время как осевая сила, гсри.ложенная к полуосвой шестрн 4, через сателлит 6 вызывает сипленифрикнион ных дисков 9 и О и ограничиват лйствиб 22391 Формула изобретения 3дифференциала, тарельчатая пружина 15 стремится вывести из сцепления фрикционные диски 9 и...
Противоблокировочное устройство для тормозной системы транспортного средства
Номер патента: 622392
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: B60T 8/06
Метки: противоблокировочное, системы, средства, тормозной, транспортного
...сигнал с выхода дифференцнатора 2 станет ниже уровня 6 (линия 52), но не упадет ниже уровня б (лнния 5), то появится сигнал на выходе компаратора 4, включающий в работу интегратор 23 с помощью замыкания ключа 21 (начальный уровень сигнала, выходящего нз интегратора 23, определяется напряжением на его выходе от источника 5 О эталонного напряжения).В результате будет происходить падение уровня выходного сигнала по определенному закону, задаваемому величиной сигнала на входе ключа 21. Сигнал с выхода интегратора 23 сравнивается в компараторе 24 с эталонным от генератора 25, и, если он окажется меньше, то через элемент ИЛИ 26 также запустится триггер 18, т. е. триггер 18 срабатывает и в случае, если ускорение колеса меняется по кривой...
Кран для погрузки-разгрузки однотипных грузов
Номер патента: 622393
Опубликовано: 30.08.1978
Автор: "пьер
МПК: B66C 19/00
Метки: грузов, кран, однотипных, погрузки-разгрузки
...показана) с кабиной 12 оператора и захватами 13 для грузов. Поворотные балки 14 снабжены шарнирными рычагами 15, на которых смонтированы захвать 13 лля грузов. Балка 8 смонтирована с воз меж постыл регулирования по высоте.Г 1 одъем и опускание груза, я тякж передвижение тележки 3 вло 1 ь пролетного с)р)енин обеспечиваются машин)с)ом. я хо,гнщичся в кабине 6.Работа захватами 3 осупгсс в,ястся опе р гором, находящимся в кябп)е 12. Опер;)- тор имеет в кабине схему хранения контейнеров 6 на пирсе, я также схему ирзкн пх на судно. Его задача состоит в ты), чтобы выбрать нужный контейнер и в соответствии с планоч погрузки направить захваты)0 к этому контейнеру.Оператор в кабине след)гг за гркко), кяда он поднимается на борт судия, и...
Способ получения монохлористой серы
Номер патента: 622394
Опубликовано: 30.08.1978
Автор: Кениет
МПК: C01B 17/45
Метки: монохлористой, серы
...стекает обратно в колонну, и далее через теплообменник, где происходит копденсацпя части легколстучих продуктов (детыреххлор 1 стого углерода), я азот выводят в атмосферу.Мо 1 хлористую серу - продукт светло- коричневого цвета, содержя 1 цую 0,5 - 0,02%622394 Фор,1,)а изоб 1 етени Составитель Б. Н и рщ Редактор Т 11 и о,п скан Тсхрсд О. Луп)вая Ксррск гор Г 1. Макаревии запив 4713 Тираж 655 Подписное ЦНИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раунокая наб., д. 4 5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 чстыреххлористого углероды и следы серы, выОлят из ннжнси части колоннь в виде готового 1 рс)лукт 1.Г(ри,р 1. В трсхгорлую колбу, снабженнуо и ристым...
Способ получения аминов или их солей
Номер патента: 622395
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: C07C 93/06
...смесьнагревают 15 ч при 00 С, фильтруют иЭф фильтрат упарнвают досуха. Остаток подкисляют 2 н, соляной кислотой и экстрагнруют й эфиром, водную фазу подщелачивают 2 н.едким иатром и экстрагируют этилацетатом.Этилацетатный экстракт высушивают над У сульфатом магния и получают 1-нзопропиламино- 4-(2-метоксикарбониламиноэтокси)- м -фенокси 1-пропанол, который превращаютв гндрохлорнд, добавляя эфирный раствор соляной кислоты до рН 4. Гндрохлорид фильтруют и выделяют после перекристали 45 лизации из ацетона, т.пл. 107 фС, вьгход 62%. формула изобретения осн,снрмсоок 3вать соль соединения формулы И, такогокак алкоголят щелочного металла.В зависимости от условий способа целевой продукт получают в свободном виде нлнв виде его...
Способ получения фталимидокислот или их галоидангидридов, амидов, гидразидов или солей гидразидов, эфиров или нитрилов
Номер патента: 622396
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: C07C 103/30
Метки: амидов, галоидангидридов, гидразидов, нитрилов, солей, фталимидокислот, эфиров
...кис"лоты и 91 мл триэтиламинв в 6,3 л толуола, перемешивают и нагревают 20 чпри температуре кипения с обратным холодильникомс ловушкой Оинв-Старка.Зв это время в ловушке собирают 154 мловоды, Раствор охлаждаот до 0-5 С, фильтруют и получают целевую кислоту, выход77%,т. пл, 193 194 С.Метод Б. Тщательно размещеннуюсмесь, состоящую ." 4,56 г ангидрида3-хлорфтвлевой кис.еды и 3,58 г 1-вминоциклогексанкарбоневой кислоты нвгре 9вают при 210 С де прекращения выделе-ния водных паров, охлаждают, растворяютв кипящем ацетоне и нерастворимые вещества отфильтровывают. Ацетон удаляютиз фильтрвта и кристаллический осадокпереносят при помощи эфира в фильтровальную воронку и сушат на воздухе, По-.лучают целевую кислоту, аналогичную кислоте, полученной...
Способ получения -дизамещенных амидов карбоновых кислот
Номер патента: 622397
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Дьюла, Золтан, Иштван, Ласло, Пал, Чаба, Шандор, Эржебет
МПК: C07C 103/727
Метки: амидов, дизамещенных, карбоновых, кислот
...до 1 ОС, причем выделение газа идет при 110 - 130 С и продолжает о ся 90 мин. Непосредственно после этого реакционную смесь выливают в 100 мл волы, после чего экстрагируют 100 мл бензола. Бензольную фазу отделяют от водной фазы и сушат над сернокислым натрием. После этого производят отгонку растворителя и полученный продукт очишают фракционной перегонкой в вакууме. В результате получают 18,0 г М,Х-либутиламнла бензойной кислоты, что соответствует 77,5/О. Продукт представляет собой бесцветное вещество;т,кип. 144 С (14 мм рт,ст,).Вычислено, %; К 6,0.Найдено, %: М 5,95.Пример . 9. В колбу емкостью 350 мл, снабженную трубкой лля отвода газа, помешают 15 г морфолинкарбамоилхлорида и 12,5 г бензой ной кислоты. Реакционную смесь нагревают до...
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 622398
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...
Метки: оксима, производных, солей
...4-метилтиоиилкапрофенон- (2-а ми ноэтил) .окси ма,А, В суснензии 15,6 моль 4.-метилтионилкапрофеноноксима (т.пл, 96 - 97 С) в 25 мл абсолютного этанола растворяют 0,03 г ли. тия, перемешивая, при 55 С потоком азота ,выносится 25 моль (1,15 г) окиси этилена. Затем перемешивают еще 1 ч при 60 С. После добавления уксусной кислоты этанол отгоняют в вакууме и остаток очищают хроматографнчески нв силикагеле, используя в качестве растворителя хлористый метилен, После выпаривания растворителя получают 0-(2.оксиэтил)-оксим в виде маслянистого продукта.Б. К раствору 11 моль полученного в п, А продукта в 70 мл хлористого этилена добавляют при перемешивании и при температуре от - 5 до ОС 2,25 мл трнэтиламина, а затем по каплям в течение 20 мин...
Способ получения солей арилсульфониламидоалкиламинов
Номер патента: 622399
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Икуо, Масааки, Нобуо, Хироеси
МПК: C07C 143/78
Метки: арилсульфониламидоалкиламинов, солей
...при нагревании. Раствор концентрируют и высушивают. Остаток перекристаллизОвывают из этанола и получают 3,5 г (80%) соединения формулы 1, где Вычислено, %: С 60,45; Н 4,63; М 6,13.Сг зН г,О,М гЯС.Найдено, %: С 60,52; Н 4,44; 1 ч 6,03.18,5 г полученного сульфонамида растворяют в 195 мг горячего этанола и прибавляют 6,1 г 100%-ного гидразингидрата, смесь нагревают при температуре кипения с обратным холодильником 2 ч. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают этанолом и растворяют в хлороформе. Хлороформный раствор последовательно промывают 5%-ным раствором едкого натра и водой и высушивают сульфатом натрия. Хлороформ отгоняют, остаток растворяют в метаноле, концентрированной соляной кислотой доводят рН раствора до 2, отгоняют...
Способ получения производных декагидроизохинолина или их солей
Номер патента: 622400
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: A61K 31/472, C07D 217/04, C07D 217/16 ...
Метки: декагидроизохинолина, производных, солей
...холодильникомч, добавляют 1100 мл воды в течение 30 мин и ки. пятят с обратным холодильником еще 3 ч, 5 затем подщелачивают 50/о-ным водным раст-, вором гидроокиси натрия, используя при этом внешнее охлаждение. 1.Метил-За-(м-метокс и фен ил,2,3,3 а,4,5,6- гепта гидрои идол, не растворимый в щелочном слое, отделяют и щелочной слой экстрагируют эфиром, Эфирный экстракт отделяют, промывают вофениЛ) -1,2,3,3 а,4,5,6а,8-и кдгилроизохино лин,. растворяют в 3,5 л эфира и эфирный слой промывают волой (ЗХ 2,1 л). Эфирный слой сушат, эфир упаривают в вакууме до.суха и получают 162,3 ч декагидроизохинолина.Полученную соль пикрата переволят обратно в свободное основание кипячением с обратным холодильником соли с насыщенюй гидроокисью лития...
Способ получения солей 1, 2-диметил3, 5-дифенилпиразолия
Номер патента: 622401
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: C07D 231/12
Метки: 2-диметил3, 5-дифенилпиразолия, солей
...моль) либензоилметана в 40 мл и-пропнлового спирта нагревают до 80 в 90"С г к смеси медленно добавляют 10,5 г метилгидразина в 10 мл и-пропилового спирта, выдерживают 30 мин при 95 С з 5 и вливают в 600 мл ледяной воды. Маслянистый продукт отделяют и через 0,5 ч преврашакгт в твердый продукт, который отфпльгровывдют, промывают холодной водой, сундт и получают 5,2 г целевого продукта, т.нл 58 - 59" С.Пример 5. 5,0 г дибензоилметана в 40 мл пзопропапола нагревают ло 50 С, при этом темнсрдпгурд поднимается ло 85 С и к смеси лоодвляют 10,5 г метплгидразина в 1 О мл пзонропанола, выдерживают при этой температуре 30 мин, охлажлдют и добавляют холодв к лолу. Вылеляюгцпйся белый твердый осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и получаюг...
Способ получения замещенных6, 7, 8, 9-тетрагидро4-оксо-10 алкил-4-нафто2, 3пиран 2-карбоновых кислот или их солей или их эфиров
Номер патента: 622402
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: C07D 311/24
Метки: 2-карбоновых, 3пиран, 9-тетрагидро4-оксо-10, алкил-4-нафто2, замещенных6, кислот, солей, эфиров
...1 ч в бане разжиженного песка при140 - 200 С и еше нагревают 7 ч при 200 С,оставляют остывать и выделяют 58,6 г целевого продукта в виде коричневого масла.В. -Ацетил-б-окси-пропил,2,3,4-тетрагидронафталин.5%-ный палладиево-угольный катализатор (9. г) добавляют к раствору продукта,полученного в и. Б (115 г), в этаноле(500 мл). Смесь трясут 1 ч с водородом прнизбыточном давлении 0,21 0,35 атм прикомнатной температуре, катализатор удаля.ют фильтрованием, фильтрат концентрируюти охлаждают. Осажденное твердое веществофильтруют, сушат и получают 96 г целево.го продукта, т.пл. 52 - 53 С.Г. Зтил,7;8,9-тетрагидро-оксо-про.пилН-нафто,3-Ь 1 пиран-карбоксилат.К перемешиваемому раствору эпоксиданатрия в этаноле, полученному из натрия(89,3 г) и...
Способ получения производных дибензооксепина
Номер патента: 622403
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Ватару, Кацудзиро, Масао, Садакацу, Сиро, Тору, Тосиюки, Хироаки, Хироси
МПК: A61K 31/352, C07D 313/12
Метки: дибензооксепина, производных
...кристаллов, в вдальнейшем получают 0,77 г смеси производного 3-уксусной кислоты и производного 1-уксусной кислоты (почти 1;1 ) ввиде вторичных кристаллов. Первичныекристаллы перекристаллизовыввют из смеси этилвцетвт-гексвн, получая 3,9 гчистой 6, 11-дигидр 11-оксодибецз 1 П,Е 3 оксепин-уксусной кислоты,т. пл, 110,5-115,5 СНайдено, %; С 71,46; Н 4,50.Вычислено %. С 7163 Н 451.При разделении и очистке вторичныхкристаллов хроматографией нв силиквгелевыделяет 6 1 1-дигидро1-оксодибецз -Ц),6 оксепин-уксусную кислоту.11 р и м е р 7. Сл 1 ешвццый раствор2,33 г 4-( О-хло 1-1-кврбокснбецзилокси)-фецилуксусцой кислоты и 20 г атил403 8и концентрируют. Перекристаллизациейиз смеси эфир-петролейный эфир получают правовращающую 2-(6,...
Способ получения производных 4, 4 дифенилциклогексилпиперидина или их солей
Номер патента: 622404
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Есинао, Масафуми, Такенори, Тацуми, Тосио
МПК: C07D 401/04
Метки: дифенилциклогексилпиперидина, производных, солей
...водй, ксцлол отгоняют под вакуумом, к полученному Остатку приливают 200 мл метао лола и 10 мл воды, а затем при 20 С : Охлаждении по каплям 15 г боргидрида натрия, смесь перемешивают при дефлеьмацци 3 ч и полностью упаривают под цькр-мом. К остатку приливают воду, Водную смесь экстрагируют хлороформом, э 11 с 1;,ькт промывалот водой, сушат над с 1;.-атодл натрия и растворитель отгоц 1 -, йолуче 11 ное В остатке вязкое мас ло с.:,-.ца:От методом хроматографии в кэл.: ке, применяя, В качестве элюента х,к истый метилен и смесь хлористый .;.е. ц-.ец-метанол (9:1), Получают 1 -1" -4.-бис-,и-фторецил)-циклогексил 1-пи- . не,"ипил-бензимидазолинонв виде бесцветных кристаллов, т. пл, 235-238 С.оП р и м е р 2. Смесь 14,3 г 4,4...
Способ получения 1-арил-21-имидазолилалкильных эфиров, тиоэфиров или их солей
Номер патента: 622405
Опубликовано: 30.08.1978
Автор: Джоффри
МПК: C07D 409/12
Метки: 1-арил-21-имидазолилалкильных, солей, тиоэфиров, эфиров
...подшелачивают иакстрагируют афиром, Эфирные акстракты .сушат и отгоняют растворитель. Остатокз 5 превращают в хлоргидрат афирным раствором соляной кислоты, продукт перекристаллизовыввют иэ смеси метанод-диизопропиловый афир и получают хлоргидрат 1-2,4-дихлор- -(3-тиенилметилтио)- 40 фенетил-имидаэола(2,5 г, 38%), т.пл.139-141 С.Найдено, %: С 46,8; Н 3,73 М 6,8.СН,ЙСС Ьк НСйВ 1 слено %: с.47.43 н 3,7 М 6,9 45П р и м е р 10, Аналогично примеру 9, исходя из 5-хлор 2-меркаптометыгиофена получают хлоргидрат 1-12,4-ди-,хлор-р-(5-хлор-тиенилметилтио)-фенетил 3-имидвзола, т, пл, 140-143 С.Найдено, %: С 43,4; Н 3,1; М 6,0.СН Н,СЕЬ,НИ.Вычислено, %: С 43,8; Н 32; й 5,4.П р и м е р 11. Раствор .1-2,4-дихлорфенил)-2-(1-ими дазолил)-этанолаМ 55 Г...
Способ получения замещенных -6-арил4н-триазоло3, 4 стиено 2, 3-с-1, 4диазепинов или их солей
Номер патента: 622406
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Адольф, Карл-Гейнц
МПК: C07D 495/14
Метки: 3-с-1, 4диазепинов, 6-арил4н-триазоло3, замещенных, солей, стиено
...соединениями хрома или марганца осуществляют в таких растворителях как ацетон, ТГФ или диоксан. В зависимости от окислителя температура реакции лежит между комнатной и тем пературой кипения реакционной массы.Если в соединении общей формулы У 11 Р - водород, то при реакции с хлором или60 бромом получают целевой продукт формулы 1, где-водород, а такжепрп применении избытка соответствующего галогенаполучают целевой продукт формулы 1,где К - хлор или бром,Целевые продукты общей формулы 1обычным способом могут быть переведены в их кислотноаддитивные соли, Длясолеобразования используют следующиекислоты: галогенводородную, серную, фосфорную, азотную, циклогексилсульфаминовую, лимонную, винную, аскорбиновую,малеиновую, муравьиную,...
Способ получения производных 6-( -2ациламидо-2-фенил ацетамидо) пеницилановой кислоты или их солей
Номер патента: 622407
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Масахико, Мицуеси, Мицутака, Сатоси, Тосиказу, Тотаро
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/68 ...
Метки: 2ациламидо-2-фенил, ацетамидо, кислоты, пеницилановой, производных, солей
...н-бутанол-уксуснаякислота-вода; 4:1;1),ИК-спектр соли калияо . 3300,1760, 1660, 1600 см-.ПримерЗ.А, 3 г ( 23,6 ммоль) гидрохлорида) -2-амино- Й - метилкарбамоилпропионовой кислоты, 5 г хлористого с-нитрофенил-сульфенила, 30 г воды, 10 мл ТГФи 12 г карбоната калия обрабатываютаналогично примеру 1 А, получая 5 г3 -2-( о-нитрофенилсульфениламино) -3-Я -метилкарбамоилпропионовой кислоты,т, пл, 134-136 С,Б. 1,57 г (5,2 ммоль) 3 -2-(о-нитрофенилсульфениламино) - 3 - Я -метилкарбамоилпропионовой кислоты, 1,3 г дициклогексилкарбодиимида, 788 мг д -оксисукцинимида и 15 мл ТГФ обрабатывают аналогично примеру 1 Б, получая 1,8 г И - 1.ц -2-( о-нитрофенилсульфе07 10оературе ниже 30 С, удаляя растворитель, Получают 590 мг 6-Х)...
Способ получения производных 7-амино3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 622408
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...
Метки: 7-амино3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных
...Н растворяют вуказанном растворителе, причем раствордолжен содержать 2-40, лучше 4-6,вес, ч. соединения формулы 1, Его можно в любом виде приводить в контакт сФС,ФС может быть, например, суспенцирована в растворе, При нейтрализации 2 Оотщепляемого при реакции ацильного радикала рН поддерживают 6-9, лучше7,5-8,5, добавляя к реакционной смесипригодное основание, в качестве которого используют неорганические и органические основания, например трет-фосфатнатрия, гицроокиси щелочного металла,карбонаты или гидрокарбонаты щелочногометалла, первичные, вторичныеи третичныеалифатические и ароматические амины,а также гетероциклические основания. Скорость реакции зависит от отношения количества имеющейся связанной с носителем;яенициллинвцилазы к...
Способ получения 7-аминоацетамидоцефалоспорановой кислоты
Номер патента: 622409
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/22 ...
Метки: 7-аминоацетамидоцефалоспорановой, кислоты
...цефалексина.,Пример 1., В колбу емкостью 1 л, содержащую ДМфА метилформамид, при , 0 С добавляют 24,8 г натрий - Й -(2- -метоксикврбонил-метилвинил)-.0-аС--фенилглицина, подученного из натрий-ф-фенилглицина иметилацетоацетатв.о Смесь охлаждают до -40 С, добавляют 7,5 мл метилхлорформатв и 0,26 мл диметилбензиламина, перемешивают 25 мин, . добавляют 32,8 г хлоргидрата и-нитробензил-вминодезвцетоксицефалоспораната и в течение 20 мин 12,1 мл триэтил-, амина и, 140 мл ДМФА, Смесь перемешивают 2 ч при температуре от -25 доо о -35 С нагревают до 0 С и добавляют 32 мл воды. В конечный раствор вводят 54 мл соляной кислоты и добавляютформула изобретения 451, Способ получения 7- сб - аминоацетамипоцефалоспорвновой кислоты общей...
Способ получения карбонилзамещенных иминометилфосфонатов
Номер патента: 622410
Опубликовано: 30.08.1978
Автор: Фан
МПК: C07F 9/40
Метки: иминометилфосфонатов, карбонилзамещенных
...н-бутилглиоксилатом в среде толуо.ла при кипении.Способ характеризуется про йи доступностью реагентов.П р и м е р 1. В раствор 13,0 г(0,10 моль) н-бутнлглиокснлата в100 мл толуола, размешивая, добавляют 8,3 г (0,05 моль) днэтиламинометилфосфоната, нагревают, удаляя конденсационную воду азеотропной дистилляцией Реакция завершается через15 мин, Толуол удаляют в вакууме вротационном выпарном аппарате, получая в виде остатка масло янтарногоцвета, которое перегоняют в молекулярном сите с обработанньвли стенкамипри 150-171 С (температура стенок) идавлении 5-23 мм, Получают желтоемасло (дистиллят, 6,9 г), вотороеповторно перегоняют в молекулярномсите ( с магнитной мешалкоа ), получая 0,0-диэтнл-н-бутоксиацетилиминометилфосфонат т.нип. 134-13713...
Способ получения производных прегнановой кислоты
Номер патента: 622411
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Клаус, Рудольф, Ханс, Хенри
МПК: A61K 31/57, C07J 5/00
Метки: кислоты, прегнановой, производных
...кислоты и циклогексилового эфира6 у -фтор,21 ф-диокси-оксою метил,4-прегнадиен-карбоновойкисл отыБ. Аналогично примеру 3 Б окисляют5,1 г полученной в и. А смеси, получаютпиклогексиловый эфир бс -) Фтор - 11 ф - Ооксо,20-до оксо-метил,4-пренадиен-кврбоновой кислоты, т. пл.258-260 С,Я + 130 (диоксан).В, Аналогично примеру 3 В 500 мгциклогексилового эфира 6 Ы -Фтор/Ь И- оксо,20-ди оксоМ, -метил,4- прегнааиен -21-карбоновой кислоты окисляют реагентом Джонса, получают 451 мгииклогексилового эфира 6 М -фтор,11,"20-три оксор -метил,4-прег нади ен-Ю21-карбоновой кислоты в виде аморфного порощкообраэного вещества, и р( пи оксан),В, Раствор, содержащий 1 г полученного в и, Б метилового эфира в 60 млацетона, смешивают с...
Способ очистки (со) полимеров винилхлорида от(со)мономеров
Номер патента: 622412
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: C08F 14/06
Метки: винилхлорида, от(со)мономеров, полимеров, со
...использовать конденсатор, помешенныи между камерой обработки и вакуумным насосом. 60 Предпочтительно используют конденсатор типа обменника, чтобы конденсировать во время всей обработки значительную часть водяного пара, который выводится из камеры обработки.Для того, чтобы избежать попадания частиц полимера в конденсатор, между камерой обработки и конденсатором можно помешать пенный сепаратор, например гидроциклон, который задерживает увлеченные частицы, и в известных случаях благодаря потоку воды позволяет направлять их обратно в камеру обработки.Сконденсированная вода может быть возвращена вся или частично в водную дисперсию.Конденсация позволяет использовать вакуумные насосы небольшой мощности и простой конструкции без частых...
Способ получения вулканизуемых аморфных олефиновых терполимеров
Номер патента: 622413
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Арнальдо, Евгенио, Себастияно, Сергио
МПК: C08F 210/02
Метки: аморфных, вулканизуемых, олефиновых, терполимеров
...баню при 0 С и выдерживают при этой температуре в течение всего процесса полимеризации,В течение 30 мин через н-гептан соскоростью 600 нл/ч продувают газовуюсмесь пропилена и атилена, ддя котороймолярное соотношение указанных компонентов равно 2,5.Чтобы облегчить достижение насыщенного равновесия,. растворитель энергичноперемешивают, а продувку Газовой смесьюведут так, чтобы газ достигал днища ре.актора, Днище имеет профиль, обеспечивающий быстрое. распределение газов вобьеме н-гептана. В реактор вводят 2,4ммоль/л ИЕ 1 уСИ, при этом растворитель энергично перемешивают, затем туда же вносят 2,7 смф раствора соединения 1 в гептане,Иодимеризацию с образованием трехэвенного полимера начинают введением.0,4 ммодь/л триацетидацетоната...
Способ получения негамицина
Номер патента: 622414
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Кендзи, Маса, Синичи, Томио, Хамао
МПК: A61K 31/198, A61P 31/04, C12P 13/04 ...
Метки: негамицина
...водным аммиаком, Актив-.ную фракцию обьемом 600 мп концентрируют при пониженном давлении и получают 144 мл концентрированного раствора(рН 9,4 800 мкг/мл).Концентрированный раствор пропускают через колонку (диаметр 16 мм) с 60 мл смолы Дауэкс 1 Х 2 в гидроксильной форме. После промывания 200 мл воды негамицин алюируют 0,5 н. раство. ром НСм. После нейтрализации амберлифтом 1 Р(в гидроксильной форме) ак тивную фракцию высушивают при понижен ном давлении. Порошок-сырец гидрохлори622414 дв негамицина весом 300 мг имеет 21%ную чистоту,Порошок-сырец (300 мг) гидрохлорида негамицина растворяют в 10 мл воды,раствор пропускают через колонку (диаметр 16 мм) с 60 мл амберлитв СЯ 50 (в аммониевой форме) и промываютдистиллированной водой....
Способ очистки металла от шлака
Номер патента: 622415
Опубликовано: 30.08.1978
Автор: Ричард
МПК: C21B 13/00
...Для этого во вращающийся барабан подают поток дроби со скоростью 3048-6096.м/мин при ее расходе в количестве 907,19- 1814,38 кг/мин, при этом время обработки составляет 10-60 мин.На первой стадии предлагаемого способа крупные куски шлака подвергают дроблению на более мелкие куски в шаровых мельницах или других аналогичных установках. После этого из всей массы мелких кусков извлекают те куски, в которых содержится сравнительно большое количество чугуна или другого металла, для чего чаще всего используют обычные электромагниты.Извлеченные из всей массы шлака куски с повышенным содержанием чугуна с помощью транспортных средств (тележки, ленточные транспортеры, железнодорожные вагоны и т.п.) подают к установке для обработки шлака.Установка...
Швейная машина для обметывания петель
Номер патента: 622416
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: D05B 3/06
Метки: обметывания, петель, швейная
...а рычаг 18 при этом выполняет колебательные движения вокругповоротной оси 19, амплитуды которыхзависят от углового.положения кулисы 16На поворотной оси 19 крепится рычаг 25, соединенный через элемент 26с одним концом двуплечего рычага 27, 30Двуплечий рычаг 27 поворачиваетсявокруг свободного конца шарнирногоэлемента 28 и вторым своим концомсоединяется с рычагом 29, которыйначинает движение поворота. Это движение передается через поворотную ось 9жестко соединеннуюс рычагом 29, рамке 10 игловодителя В результате игловодитель 21. движется в рамке 10возвратно-поступательно в вертикаль" 40иом направлении и одновременно колеблется в плоскости, вертикальной относительно направления подачи материалаДвижение болта кулисы 20 вокругоси 15...