Архив за 1978 год

Номер патента: 621673

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Журавлева, Кацобашвили, Сальникова

МПК: C07C 291/10, C08K 5/29

Метки: блакированные, изоцианаты, латексных, устойчивых, эмульсий

...гомогенной среды.В связи с этим предложен новый способполучения соединений обшей формулы 1, который заклк)чается во взаимодействии изоцианата общей формулыК 4 СО) (И),где К - имеет указанное зачение с соединением общей формулыСНХКК" (111), 10где Х, К и К" имеют указанные значения в инертном органическом растворителе.Использование в качестве блокирующегоагента соединений общей формулы 111, содержащих атом щелочного металла, позволяет проводить реакцию в гетерогенной системе и дает возможность получать принципиально новые соединения,Пример 1, В реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 250 мл сухого эфира. Добавляют 26 г (0,2 моль) ацетоуксусного эфира и 4,6 г (0,2 моль)...

Номер патента: 621674

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Горловский, Кучерявый, Мельников

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...ниже энергетические затраты на 15 выделение и рекуперацию неконвертированных реагентов, Снижение температуры в зоне дистилляции позволяет снизить степень образования нежелательной примеси к конечному продукту - биурета. 20Для предлагаемого способа характерна возможность повышения допустимого молярного соотношения ИН,: СО (1.) в зоне синтеза. Известно, что с повышением 1. до 6 - 8 увеличивается степень превращения 25 СО, в мочевину и тем самым снижаются эксплуатационные (в том числе энергетические) расходы на регенерацию СО. Однако обычно 1. ограничивается величиной 3,8 - 4,2, так как с ростом 1. возрастают эксплу- З 0 атационные расходы на регенерацию МН,.Приведенные преимущества (повышение степени выделения возвратного аммиака в...

Номер патента: 621675

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Балакирев, Богомолова, Гершенович, Груздева

МПК: C07C 143/02

Метки: алкилсульфокислот, солей, щелочных

...целевой продукт содержит 0,38 - 0,5/о его примеси, что в пересчете на 100 О/о-ный алкилсульфонат составляет около 1/,.Кроме того, выделение непрореагировавших н-парафинов при 100 - 160"Сдавлении 1 - 6 ати позволяет получать н-парафи ны с высокой степенью чистоты и делает возможным использование их в рецикле без дополнительной очистки.Прилер 1. К 500 г егазированной смеси состава, /о .сульфокислота 22,2, серная кис 4 О лота 7, н-парафины 25,6, вода 4 о,2, при температуре 90 С и перемешивании добавляют 10 г 42 й-ного раствора .цаОН. 11 олученный нейтрализат нагревают до температуры 140 С (Р 5 ати) в автоклаве. Послеч выдержки и охлаждения до 30 С отделяют 45 100 г непрореагировавших н-парафинов, а к водному раствору,содержащему, /о...

Номер патента: 621676

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Андрейчиков, Астафьева, Белых, Воронова, Тендрякова

МПК: C07D 265/32

Метки: 3-фенацилиден, 4-оксазионов, дигидро-ь2

...3. Тараиенко 1(орректор Е. ХмелеваЗаказ 1505/2 Изд.593 Тираж 526 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Годшсиое Типография, пр. Сапунова 2 3Найдено, %: С 57,25; Н 4,01; 1 х 1 5,62; С 1 13,07,С 1 з Н 1 оИОзС 1.Вычислено, %: С 57,17; Н 3,96; К 5,56; С 1 14,11,П р и м е р 3, Получение 3-п-бромфенацилиден,6-дигидро,4-оксазинона,Смесь 2,71 г (0,01 моль) п-бромбензоилпировиноградной кислоты в 35 мл сухого диоксана и 0,61 г (0,01 моль) 1,2-этаноламина в 10 мл сухого диоксана кипятят 1,5 ч. После охлаждения массы отфильтровывают 2,56 г (86%) целевого кристаллического продукта желтого цвета с т. пл.157 в 1 С (из этанола).Найдено, %: С 48,51; Н 3,51; 1 х 1...

Номер патента: 621677

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Кульневич, Солоненко, Шапиро

МПК: C07D 307/36

Метки: производных, фурана

...Корректор Е. ХмелеваЗаказ 1505/13 Изд.593 Тираж 526 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3200 - 250 С, а образующийся продукт в виде паров улавливается холодильником,конденсат собирают в приемной колбе и затем очищают по известному способу, например сушкой над едким кали, перегонкой. 5При разовом синтезе количество окисикальция берут 0,3 моль на 1 моль исходного фуранового альдегида, а в потокеудельный расход окиси кальция снижается соответственно количеству пропущенной смеси 10до 0,03 моль.П р и м е р 1. К 40 мл (0,75 моль) 90/, -ному гидразингидрата или к 60 мл 600/о-ногогидразингидрата при 25 - 30 С...

Номер патента: 621678

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Асланов, Мухамедьярова, Садыков, Юсупов

МПК: C07D 471/00

Метки: алкалоидов, нитрозопроизводных

...натрием в разбавпенной соляной кислоте. Раствор перемешивают 2 ч и оставпяют на сутки при комнатной температуре, затем продукт выдепяют известным способом 11.Однако в таком способе процес рования апкапоидов дпител Процесс предпочтитепьно проводят при весовом соотношении апкапоида к азотистокиспому натрию 1:2,Выход цепевого продукта близоккопичественному. Предпоженный сп озвопяет синтезировать с высок Раствор 5%-ной укс-5 доС нии прпбав рия, выпад ный осадок добавления621678 Составитель Т. ЛевашоваТехред, М. Борисова Корректор А, Гриценко Редактор В Мирзаджанова Заказ 5019/9 Тираж 559, ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРФ по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП...

Номер патента: 621679

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Луганцев, Тужиков, Хардин

МПК: C07F 9/09

Метки: акрилового, кислот, ряда, фосфорсодержащих, эфиров

...1: 1,5 - 2,5 ипроведение процесса при температуре 110 -130 С.Предлагаемый способ характеризуетсяпростотой, доступностью реагентов и технологичностью; используемые для реакциирастворители менее летучи, менее пожароопасны и легче подвергаются осушке, чемэфир или бензол, используемые ранее,Образующийся в реакции твердый продукт - хлорид щелочного металла не требует дополнительной обработки, в отличиеот регенерации аминов, Кроме того, исключение из процесса аминов позволяетзначительно уменьшить количество сточных вод.П р и м е р 1. Получение ди (метакрилоксиэтил) метилфосфоната.Смесь 5 г (0,022 моль) диф-хлорэтилового) эфира метилфосфоновой кислоты и5,61 г (0,044 моль) калиевой соли метакриловой кислоты, 0,002 г гидрохинона и 40...

Номер патента: 621680

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Антонов, Козлов, Крылова, Тертых, Чуйко, Янишпольский

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизации, кислых, протеиназ

...шская нвб., д. 4/5филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Препараты иммобипизованных кислыхпротеиназ, полученные предложеннымспособом, более чем в 10 раэ превосходят по активности препараты, полученные известным способом.Процесс проводит следующим обра:зом,Иммобиизация кислых протеиназ происходит в две стадии. На первой стадиикремнеземсодержащий материал, модифицированный аминооргсиланом, активируют10путем его обработки хпористым циануром,На второй стадии ферменты вводят в контакт с активированным носителем, приэтом ферменты связываются с носителем15кова пентно.Предложенный способ может быть использован дпя иммобилизации многихферментов и белков. Кроме того, целевая иммобипиэация кислых протеиназ20интересна тем, что эти...

Номер патента: 621681

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Батраков, Лашхи, Пхеидзе, Хоситашвили

МПК: C07J 1/00

Метки: ситостерина

...хпороформом, эпюат первой фракции содержит высшие киспоты и эфиры, которые сгущают и высушивают, а затем переносят на копонку с окисью аптоминия и эпюируют смесью петролейный эфир - эфир (20;1). Первая половина полученной фракции содержит эфиры ситостерина жирных кислот, а вторая поповина - чистый ситостерин.Себестоимость полученного ситостерина составляет 4 т 1 руб. за 1 кг. Оопопни-тепьным преимушеством способа явпяет621681 Составитель И. федосеева Редактор Б. Мирзаджанова. Техред М. Борисова Корректор,А. Гриценко Заказ 5019/9 Тираж. 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по депам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ся...

Номер патента: 621682

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Перминова, Шарков

МПК: C08B 1/02

Метки: активации, состав, целлюлозы

...что значительно осложняет производственный процесс,С целью повышения активности целлюлозы в процессе аципирования предложенсостав дпя активации цеппюпозы, состоящий из бензипового и пропилового спиртов ри соотношении 1;1 - 1;9 соответственно.Кроме того, предпоженный состав взрывобезопасен и поэтому процесс активации значительно упрощается.Результаты испытаний приведены в табп, 1,П р и м е р . Навеска целпюлозы количеством в 10 г подвергается набуханию в воде в течение 1 ч, затем отжимается до 1,5-кратного веса и обрабатывается смесью названных спиртов при модуле обработки 10 в течение 30 мин при нормальных усповиях. Затем цеппюлозу отжимают до 2-кратного веса и высушивают при 105 С и далее подОвергают аципированию. Синтез ацетобутиратов...

Номер патента: 621683

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Усманов, Шаткина

МПК: C08B 1/02

Метки: активации, хлопковой, целлюлозы

...активации подвергают непосредственноацетилированию смесью состава, мп: уксусныйангидрид 10; уксусная кислота 10;хлористый метипен 30; серная кислота 0,03 при температуре 32 С.Параппепьно прсеодят ацетилирование 45неактивированной хпопковой цеппюпоэытакже беэ активации,Установпено, что неактивированнаяхлопковая цепщопоэа беэ активации не50ацетипируется.При ацетипировании активированнойхлопковой целлюлозы во всех приведенных примерах раствор становится прозрачным через 2,5-3 ч.Триацетат цепщопозы имеет СП 40055 430. отжимают до тройного веса или ацетон отгоняют в вакууме, сушат на воздухе до воздушно-сухого состояния.П р и м е р 2. Опыт проводят по примеру 1, только целлюлозу погружают в 1 О/О-ный ацетоновый раствор ПЭГ.П р и м е...

Номер патента: 621684

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Калниньш, Кашкина, Лауберте, Микажанс, Пормале, Пурвиньш, Скутелис, Шустер

МПК: C08F 8/00

Метки: 2-диметиламиноэтилового, кислоты, п-бутил-аминобензойной, полимерных, форм, эфира

...р и м е р 1. 10 г попивиниповогоспирта активируют 30 -ным водным раствором едкого натра в течение 1 ч при20 С и после этого отжимают его жидкости до трехкратного веса исходногопродукта (от веса воздушнс-сухого попи- .винипового спирта). Активированный попимер помешают в трехгорлую колбу,снабженную, холодильником, мешалкойи термометром, добавпяют 150 мл изопропипового спирта и 1 5 г кристалпической хлоруксусной киспоты. Карбсксипи рование попивинипового спирта пртакает62 1684 4 Способ попучения поп форм 2-диметипаминоэтипового эфира п-бути и-аминобензойной киспоты (дикаина) обработкой его произвопным поливинипового спирта, отпичающ ийс я тем, что, с цепью расширения ассортимента физиологически активных водорвстворимых попимеров и...

Номер патента: 621685

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Зеликман, Калашникова, Кульневич, Плаксина, Пятащова

МПК: C08F 124/00

Метки: олигомера, фуранового

...связь, фура цикпы, хпорметипьн идает образующемус пигомеру высокую те есть и химическую ус попучен группировки, п ранственному кость, негорю Пример. 5, (фт фурипвинип)-1,3- при температуре 17 2 ч без катапизатора вом Вуда и получают твердый хрупкий про вого цвета, хорошо р бенэопе, диоксане, ни воримый в воде и се 5-Оихпорметипдиоксан нагревают 5-180 С в течениена бане со сппаппавкий опигомер -дукт темно-коричнеастворимый в ацетоне,тробензоле; нерастрном эфире,. О Ппавкий опигом(по Убеллоде) оС 124-1375Элементарный состав,%С 52,25Н 5,16С 1 24,97Отверждение олигомера осуществляют с 3-5% бензолсульфокислоты или п-толуолсульфокислоты по следующему режиму: при 200 С в течение 6 ч, а затем прио250 С в течение 2 ч. Изменение все," Реагент...

Номер патента: 621686

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Адамоне, Калниньш, Кашкина, Пормале

МПК: A61K 31/787, A61P 25/02, C08F 216/06 ...

Метки: действием, м-холиномиметическим, обладающие, поливинилоксикарбоксиацетальимидазола, производные

...35 4Найдено, %: К 6,28, что соответствует24,74 вес. Оо 1-метил-этилимидазола в полимере,Вычислено, оо; Ь 6,39 (соответствует25,17 вес, 7 о 1-метил-этилимидазола).11 р имер 3. К 2,0 г карбоксиацеталя поливинилового спирта (со степенью замещения на ацеталь 20,0 мол. о) добавляютЬО мл дистиллированной воды. 11 осле полного растворения полимера к раствору добавляют 1,0 г 1-метил-о- (5-оксо-этилтетрагидрофурил - (3) - метил) - имидазола..месь перемешивают в течение О,Ь ч прикомнатнои температуре, Реакционный раствор диализуют в течение 40 ч, фильтруюти подвергают лиофилизации.11 олучают 2,72 г (95,7, от теории) высокомолекулярного продукта.Найдено, оо; Ч 5,Ь 1, что соответствует42,01 вес, % 1-метил 5-(5-оксо-этил-тетрагидрофурил-(3) - метил)...

Номер патента: 621687

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Баллова, Егорова, Иванчев, Кармакова, Маладзянова, Потифорова, Романцова, Трущкина

МПК: C08F 279/02

Метки: привитых, сополимеров, ударопрочных

...загружают при постоянном перемешивании стирол и бутадиеновый каучук с пониженной хладотекучестью (рецептура загрузки указана ниже) и проводят растворение каучука при температуре 70 - 75 С в течение 2 - 3 ч, По окончании растворения в автоклав добавляют пластификатор (бутилстеарат или меРецептура загрузки, вес.ч.: Масляная фаза,СтиролБутадиеновый каучук Медицинское вазелиновое маслоПерекись фракции синтетических жирных кислот Ср. - С ьв том числена 1 стадиина 11 стадиитрет-Бутилпербензоат Водная фаза.ВодаТрикальцийфосфатВторичный алкилсульфат натрияУглекислый кальций После загрузки форполимера вводят0,36 вес,ч. перекиси на основе фракции синтетических жирных кислот и 0,23 вес.ч, третбутилпербензоата, Затем, содержимое реактора...

Номер патента: 621688

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Изынеев, Кузнецов, Маслош, Мойсеенко, Мякухина, Попенко, Ржецкий, Часнык

МПК: C08G 63/20

Метки: водорастворимая, качестве, лакокрасочных, пленкообразующего, покрытий, полиэфирная, смола

...образовавшегося полиэфира 40 - 50 мг КОН/г, Полученный серусодержащий полиэфир высаливают из водного раствора хлористым натрием. Получают 68 г. (85 О/о) твердой коричнево-желтой смолы, образующей водный раствор 16 О/о-ной концентрации при растворении в горячей (60 - 70 С) воде. Средний мол. вес образовавшегося полиэфира 2440; йодное число 17,9 г Ъ/100 г смолы; содержание ЯОзН- групп 9 2 о/оПолучают полиэфир формулы 1, где Я=СН - СН, п=3, т=1, р=6, г/=2. Вычисленный мол. вес 2575.Вычислено, /о, С 49,50; Н 4,50; Я 3,60; О 41,40.Найдено, /о. С 48,15; Н 4,32; Я 3,74; О 43,82.П р и м е р 5, Опыт проводится аналогично примеру 4. Загрузка компонентов, г (моль): диэтиленгликоль 25,8 (0,25), малеиновый ангидрид 27,5 (0,28), фталевый ангидрид...

Номер патента: 621689

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Валгин, Доскин, Кацобашвили, Комаров

МПК: C08G 63/52

Метки: азотосодержащих, ненасыщенных, полиэфиров

...связующее отверждают перекисью бензоила при комнатной температуре. Время гелеобразования и физико-меха. нические показатели полиэфиров, полученных по предлагаемому способу, приведены в табл. 1.П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 0,85 моль малеинового ангидрида, 0,15 моль адипиновой кислоты, 1,1 моль диэтиленгликоля, нагревают в токе азотаадо 180 С и через 30 мин вводят 0,02 моль аддукта К, далее поступают по примеру 1.Общая продолжительность синтеза 4 ч,40 вес,ч. полученного полиэфира, совмещенного с 60 вес.ч. диметакрилата триэтиленгликоля и отвержденного 2% перекиси бензоила, имеет теплостойкость по Вика 230 С, износ на истирание 4,9%.оП р и м е р 3. Смесь, состоящую из 0,85 моль малеинового ангидрида, О, 15 моль адипиновой...

Номер патента: 621690

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Грибанова, Жиздюк, Малых, Хушвахтова, Чеголя

МПК: C08G 69/28

Метки: политерефталоилоксалбисамидразона

...По окончании дозировкидихлорангидрида терефталевой кислоты иего растворения реакционную смесь пере 20мешивают в течение 15 мин. Во времяреакции поддерживают температуру 0-5 .Затем полученный полимер высаждаютв воду, отделяют фильтрованием, промывают дистиллированной водой, сушат при80-85 С,прив. полимера 1,15,П р и м е р 3. 1,16-г оксалбисамид разона растворяют в 30 мп диметипацетамида, содержащем 4,5% хлористого лития.30Затем к полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляют небольшими количествами 2,03 г дихпорангидрида терефталевой кислоты. По окончании дозировки дихлорангидрида и его раст 35ворения реакционную смесь перемешиваютв течение 30 мин, Во время реакцииподдерживают температуру 0-5 С.Полученный полимер...

Номер патента: 621691

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Волков, Камалетдинов, Лапицкий, Макшеев, Моисеева, Натрусов, Светлаков

МПК: C08J 5/24

Метки: препрег

...е р 1. В реактор, снабжен 45ный мешалкой, загружают 35 вес.ч,новолачной фенолоформапьдегидной смопы(новолак) с 5 вес,ч. гексаметилентетрамина, 9 вес.ч. хлорированных парафинов марки ХП(СВНС 3) и 51 вес.ч.5 Ополиэтиленгпикопямарки ПЭГ3 смоп. весом 600. Иалее в реактор добавляют при работающей мешалке спиртоацетоновую смесь и доводят состав дотехнопогической вязкости.Приготовленное связующее заливаютв ванну пропиточной машины и пропитывают им стеклосетку с размером ячеек5 х 5 мм с последующим удапением растворителя по обычной технопогии, при этом количество связующего (в пересчете на сухое) берут 100 вес.ч., а наполнителя 300 вес.ч.П р и м е р 2. Осуществляют аналогично приме ру 1, но загружают 7 2 вес,ч. новолака, 18 вес.ч....

Номер патента: 621692

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Александров, Березин, Голубев, Ковтун, Махонина

МПК: C08K 3/28, C08K 5/05, C08K 5/17 ...

Метки: композиция, стабилизированная

...-диметиламиноэтилметакрипатЦиклогексипаминТриэти ламинТриэтанола минБензипаминПопиэтипенпопиамин1 х-МетиппипекопинГексаметилениминБензиповый спиртВиниловый спиртЦикпогексиповый спиртДифенипкарбинопИзопропиповый спирт. 3. Опигомеры ДМ ЦА ДБА ТБА ДМ ЭМ ЦГА ТА ТЭА БА ПА о 6-МН ГМИБС ВС ЦС ДФК ИПС621692 Мети лметакри латБис-(мет)акрилоксиэтиленкарбонатэтандиолБис-(мет)акрилоксиэтиленкарбонат-диатилен.гликольБис-(мет ) акрипоксиэтилкарбонат-татраэтиленгпиколь ЯМАОКМ-Х,ОКАОКМ,ОКА4. Иругие обозначения Эффективность ингибирующего действияИндукционный период полимеризацииНачальная приведенная скорость полимеризацииГлубина полимеризацииОбразец, окисленный в присутствии композицииКоэффициент ингибирования НСП...

Номер патента: 621693

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Викулов, Воронцова, Выборов, Гадюченко, Дзюра, Никифорова, Ракушин, Сутырина, Узина

МПК: C08L 9/00

Метки: армирования, композиция, резин

...содержит,%:Стеклянное вопокно 83,5Бутадиен 2-метил-вини ппиридиновыйкаучук 11,1Смесь продукта конденсации и эпоксидного соединения 5,4П р и м е р 2. А, Приготовлениепопимерной матрицы.Процесс проводят по примеру 1. Берутлатекс хпоропренового каучука, а в качестве эпоксидной смолы - эпоксидированной диэтиленгпикопь при соотношениипродукта конденсации и эпоксидного соединения 1:1.Состав, г:Хаоропреновый каучук 1000Дисперсия пейкопарафуксина и диэтаноламина(25 оная) . 49,2формапин (37,7%-ный) 10,9Диэтиленгпикопь 16,4Вода 2616Б. Получение композиции дпя армирования резины.Процесс проводят по примеру 1, тоиько .концентрация дисперсии составляет12%.Полученная композиция содержит,%:Стеклянное волокно 90,0Хпоропреновый каучук 9,2Смесь...

Номер патента: 621694

Опубликовано: 30.08.1978

Автор: Френкель

МПК: C08L 9/00

Метки: каучука, основе, резиновая, синтетичесого, смесь

...рези пытывают. Данные по свойствам ре табл. 1, из которой видна б стойкость резин предложе сравнению с известными.100 300 100 300 200 300 170 450 Примечание. Оптимальное время вулканизации во всех случаях 150 чС(40 мин Таблица 2 Показатели резин на основе бутадиеннитрильного каучука Известная смесьПредложеннаясмесь Наименование, показатели Формула изобретения 0,6 0,6 0,4 0,4 П р и м е р 2. Резиновые смеси состава,масс, ч.; бутадиеннитрильный каучук ОК ОН ОК СН Сн сн 0,5 - 70,5 - 2,57спертизе, Химия где п=1 - 6,при следующем соотношениимасс. ч.:Синтетический каучукСмола указанной формуль Окись цинкаВулканизующий агентИсточники информаципринятые во внимание при э1. Справочник резинщика, М971, с. 392 - 416,ом г 1 о нето в;100 35 - 70...

Номер патента: 621695

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Василенко, Глаголева, Деянова, Коноплев, Листков, Мнацаканов, Скрипченко, Шварц

МПК: C08L 23/06

Метки: антистатическая, композиция

.../ю хлористого алюминия и0,1 вес. % термостабилизатора диафена ННсмешивают 7 мин на вальцах при 155-5 С.Полученная композиция обладает Я 3,810 д Ом при 20.+3 С и относительной влаж50 ности 65+ 5 ю/юи Я 4,0 10 Ом см пРи 20++3 С имеетб., 240 кгс/см, 150 кгс/сми .с, 200 ю/ю Р образцов композиции послевыдержки в бензине марки Ав течение20 суток при комнатной температуре составляет 6,0 10 Ом, т,е. сохраняются антистатические свойства.Пример 9. Полиэтилен высокой плотности с 3 вес. ю/ю оксиэтилированного на 5 мольоноэтаноламида жирных кислот фракцииСю - С. 5 вес. % хлористого алюминия и0,1 вес. % термостабилизатора диафена ННсмешивают 7 мин на вальцах при 155+.5 С.Полученная композиция обладаетЭэ 2,510 Ом при 20+ 3 С и относительной...

Номер патента: 621696

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Беспалов, Николаева, Ревяко, Соколов, Цыбулько

МПК: C08L 23/08

Метки: винилацетатом, композиция, основе, полимерная, сополимера, этилена

...растяженииКонцентрация, масс, % Стабилизатор ния после до после старениядо старения старения старения 1100 1080 1090 1100 275,0 604,8 0,25 0,56 68,0 120,0 0,32 0,60 200,6 200,0 205,0 198,1 0,3 0,3 0,3 140,0 0,70 0,71 770 869,0 0,79 0,3 200,0 160,0 203,6 185,0 0,81 1100 0,87 950,0 0,3 0,91 1095 15альные соединения, промышленные стабилизаторы и стабилизирующие композиции, рекомендуемые для сополимера. Соотношение компонентов композиции, масс. %:Сополимер этилена с винилацет атом 99,5Фенил Р-нафтиламин 0,25 Полиэфир 3 0,25 Без стабилизатора (чистый сополимер)Фенил+нафтиламинПолиэфир 3Бис-(2-окси-метил-трет-бутилфенил) -метан; 2,2-метилен-бис- (4- метил-трет-бутилфенол)Антиоксидант 22-46-фосфит П 24 + +дибутилдитиокарбомат цинкаПолиэфир...

Номер патента: 621697

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Емельянова, Кириллова, Кузнецова, Матвеева, Межевикина, Розанцев, Фраткина, Шапиро

МПК: C08L 25/10

Метки: композиция, основе, сополимера, стирола

...цвет, что исключает применение красителей в тех случаях, когда необходимо получить композицию красного цвета.Для получения непрозрачной композиции в ее состав может быть введен наполни- тель - двуокись титана в количестве 0,5 - 1 о/о вес.Для большего повышения теплостойкости композиции в качестве сополимера стирола может быть использован сополимер с добавкой а-метилстирола.Введение стабилизатора в композицию в промышленных условиях может быть осуществлено путем смешания в скоростных смесителях. В лабораторных условиях Ластар Б может быть введен в композицию смешением в шаровой мельнице или может быть введен в раствор,П р и м е р ы 1 - 5. Готовят композицию из сополимера стирола с полибутадиеном или сополимера стирола (или смеси...

Номер патента: 621698

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Игнатова, Розентулер, Тризно

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, основе, поливинилхлорида

...- СН - СН ОСК - СКг - ОСН - СК- СН,где п=1,5 - 2,5, мол. веса 250 - 350,Технические показатели.Внешний вид Низковязкая жидкость от светло- желтого до коричневого цвета Содержание эпоксидных групп, % 30Содержание общегохлора, % 15 - 20Динамическая вязкостьпри 25 С, сП 30 - 70Изделия, полученные из ПВХ-композиции, стабилизированной диглицидиловой 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 производной анилипа илп диглицидпловым эфиром олиго-З-хлор,2-пропилспгликоля, или их смесями, имеют повышенные прозрачность и прочностные характеристики,П р и м е р 1, Смешение компонентов производят в смесителях при 80 - 85 С в течение 45 - 50 мин. Затем композиции вальцуют и каландируют при 165 - 170 С в течение 7 - 10 мин, Полученные пленки прессуют а прессе в...

Номер патента: 621699

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Гилязетдинов, Ильин, Кипнис, Мороховец, Околеснова, Шипошникова

МПК: C08L 27/06

Метки: искусственной, кожи, композиция, отделки, поливинилхлоридной

...(ТГМ) 120олихлорлолифенил (совал) 20Смешивают ПВХ смолу с ТГМи оставляют на 10-15 ч для набухания. В полученную дисперсию вводят совоп. Вязкость смеси 0,5-3 мин по вискозиметру ВЗ. Приготовленный таким образом отделочный лак наносят на ио кусственную кожу ножевой или валковой ракц и отверждают с помощью Уф-излучения в течение 0,5-5 с при мошноо ти излучателя 1-8 кВт.П р и м е р 2. Готовят композицию состава, масс.ч.:ПВХ эмульсионный 85ПВХ суспензионный 15621699 100 Составитель А, ПиняевРедактор А, Соловьева Техред.И. КлнмкоКорректор А, Гриценко Заказ 5020/9 Тираж 641 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по репам изобретений.и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г....

Номер патента: 621700

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Жирнова, Куликова, Малышева, Меркушева, Соколова, Хвиливицкий, Чернавин

МПК: C08L 33/08

Метки: модификаторов, полимерных, полиметилметакрилата

...волы, затем припивают смесь 40 г метипметакрипата и 0,04 гаурипмеркаптана в течение 15 мин.После спива мономера попимеризацияОпродопжается при 80 С в течение 3 ч.Полученный патекс (Б) содержит 40,9% попимера с мол. весом 100000. Общее время полимеризации 4 ч.В. В копбе, снабженной мешалкой и дозировочной воронкой, смешивают 83 г латекса А и 48,8 г латекса Б, нопученную смесь разбавляют 130 г дистиппированной воды и при интенсивном перемешивании и температуре 60 С припивают 80 г 10% хлористого бария. После добавления раствора сопи высажденный полимер инстенсивно перемешивают 10 мин и при слабом перемешивании выдерживают 30 мин при 60 С и содержимое0выдепяют известным способом.Полученный модификатор представляет собой порошок с размером...

Номер патента: 621701

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Емельянова, Кириллова, Кузнецова, Матвеева, Межевикина, Розанцев, Усвяцов, Фраткина, Шапиро

МПК: C08L 51/04

Метки: композиция, полимерная

...Готовят композицию из привитого сополимера стирола с полибутадиеном или сополимера стирола (или смеси стирола с сс-метилстиролом) с акрилопитрилом и полибутадиеном и стабилизирующей добавки путем смешения компонентов в шаровой мельнице при комнатной темпсратуре и течение 30 мин.Полученные композиции грапулпру)от на стандартном п)исковом экструдсрс и нз гранулированного материала методом литья под давлением изготавливают стапдартшяе бруски размером 55"64 мм.Для определения светостабильности бруски, изготовленные из предлагаемой композиции, экспонируют в везерометре с источником облучения - угольно-дуговыми лампамп; отбирают пробы через 50, 100, 200, 300 5 и 500 ч экспозиции и определяют ударнуювязкость в соответствии с 1 ОСТ 4 б 47-б...

Номер патента: 621702

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Гогитидзе, Иосава, Канделаки, Папава, Цискаришвили

МПК: C08L 61/10

Метки: композиция, полимерная

...г) добавпяют треххпористый апюминий (50 г) и нагревают при 180 Со в продолжении 5 ч. Посне завершения реакции реакционную массу заливают воП р и м е р 1. Готовят пресс-компо- д зицию, сМешивая компоненты в течение 30 мин в шаровой меиьнице и затем вапьоцуют при 105 С. (Ъпажденный материал измепьчают в порошок, 85% которого проходит через сито 0,5 мм. Иэ попученно- щ го пресс-порошка отпрессовывают при П р и м е р 2. Готовят пресс-композцию по рецептуре,приведенной в табл. 2 аой и подкиспмот соняной кислотой (дпяЪудаления катализатора). Йекантируют, промь веют водой до нейтральной реакции фильтратаои сушат при 55-60 С. По внешнему виду оксифенилированный термопластификат не отличается от термопластификата. Характеристика исходного и...