Архив за 1978 год

Номер патента: 622792

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Васильева, Вилшкерст, Гуревич, Кораблина, Розе, Русс, Сорин

МПК: C04B 33/30

Метки: масса, огнеупорная

...содержит в качестве Фосфатного связующего - цинкоалюмофосфатное связующее или отходы термическогообезвреживания инсектицидов и дополнительно отходы керамического произКроме того, огндержит шамот фракцРунд Фракции 0,05 керамического прои0,05-0,15 мм.П р и м е р 1.Шамот - 35,корунд каолин - 10 и отходы керамического производства - 15 (вес.Ъ) пере мешивают и к смеси добавляют цинкоалюмофосфатное связующее - 15 и,во" у - 10 (вес,В) . Смешивание продолжается до получения однородности н масса наносится на поверхность футеровки,толщиной от 5 до 50 мм, термо"3,2 1,2 4 1,0 3,8 30 Формула изобретения 3 62279обработка массы ведется при 90-110 Св течение 6-8 ч,Й р и м е р 2.Шамот - 45,корунд,каолин - 8 и отходы керамического производства " 12...

Номер патента: 622793

Опубликовано: 05.09.1978

Автор: Карнаухов

МПК: C04B 33/34

Метки: глазурования

...изделий, Фарфоровых изолято"ров, изделий тонкой керамики.Йзвестен способ глазурования изделий путем нанесения на их поверхность водной суспензии глазури и последующей термообработки 1),На оглазурованнык поверхностях изделия часто образуются, различного рода деФекты, требукнцие зачастую повторного нанесения водной суспензииглазури,или увеличения времени высыхания нанесенной водной суспензииглазури. Последнее особенно частобывает при пережоге иэделий и снижении пористости изделия.Цель. изобретения - повышениечества получаемых изделий,Это достигается предварительнымподогревом водной суспенэии глазуридо 40-.90 СБлагодаря этому повышаерость впитывания материало влаги из суспензия глазури и тем самым достигается улучшение связи слояглазури с...

Номер патента: 622794

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Александров, Громова, Лугин, Нартовская, Полтавец

МПК: C04B 35/18

Метки: дугостойкого, керамического, пористого, шихта

...технологии изготовления при сохранечии физико-механических и электрических свойств.25Поставленная цель достигается тем,ихта кроме электрокорунда, кварго песка и мела дополнительноржит глинозем технический, сульо-дрожжевую бражку, масло минеВодаИзготовление пористого ке ского материала производитс дущим образом.Электрокорунд, глинозем технический, сульфитно-дрожжевая бражка и масло Минеральное предварительной обработке не подвергают, Кварцевый песок просеивают через сито с сеткой Р 0056 или Р 0063,мел просеивают через сито с сеткой Р 0160, Для приготовленияшихты связующего материала компоненты ее (песок, мел и глинозем) в требуемом соотношении смешивают в шаровой мельнице мокрым способом в течение 18-20 ч. Высушенную и размолотую...

Номер патента: 622795

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Балашова, Колчин, Михайлова, Ушаков

МПК: C04B 35/47

Метки: керамический, материал

...потерь при напряженностиэлектрического цоля до 1,5 кВ/мм винтервале температур от -40 до +60 оС,что позволяет использовать такой материал для изготовления высоковольтных малогабаритных керамических конденсаторов со стабильными электрическими параметрами.3 6227Для достижения указанной цели ма-териал, включающий окись стронция, двуокись титана и окись висмута дополнительно содержит двуокись цирко 1 ния и окись самария, при соотношении укаэанных компонентов, вес.ФДвуокись титана 40,4-40,6Окись висмута 16,5-19,8 5Двуокись циркония 0,3-0,6Окись самария 0,10,3Окись стронция ОстальноеПриготовление материала производится следующим образом. 10Шихту готовят путем смейения и по.мола окислов стронция, висмута. н 95.титана, взятых в...

Номер патента: 622796

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Денежкин, Жарко, Красных, Куров

МПК: C04B 35/68

Метки: масса, печей, промышленных, торкретирования, футеровки

...печей Подольского экспериментального цементногозавода применялись различные,торкрет2279 б 4цемзавода составит 3 суток. При выполнении применявшимися ранее материалами футеровки бетонная футеровкаобновлялась трй раза в году на каждом агрегате. Всего сокращение простоев для четырех печей составитЗхх 4 ф 36 суток,3При производительности печей по15 т/час это позволит дополнительновыпустить 36 х 24 х 1513 тыс.т клинкера.Щ . При себестоимости клинкера 15 руб,/ти условно-постоянных расходах в размере 25 экономический эффект от дополнительного выпуска клинкера составит 49 тыс.руб.Техническая характеристика массыдля торкретирования футеровки приведена в таблице,3 б массы, однако их стФйкость не превы- шаМа 1 года а на некоторых участках ,печи не...

Номер патента: 622797

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Емельянов, Кочетков, Потемкин, Щербаков

МПК: C04B 37/02

Метки: деталью, диэлектрика, неорганического, охватывающей, соединения, стальной, термического

...диэлектрика с после дующей термообработкой в защитной и восстановительной среде, охватывающую деталь выполняют из закаленной 0 углеродистой стали со структурой никоотпущеиного мартенсита, а термооб работку ведут до завершения мартен- ситного превращения.Предлагаемый способ иллюст ф че тежом.622797 Формула изобретения Составитель С.Шахиджанова дактор И.квачадзе Техред д; Алферова Ко екто Ж. Мельниченко/23 Государстпо дел 113035 Мо а Подписноеета Совета Министров СССий и открытийа ская наб. . 4 5 иал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектн 3цевое стекло, сапфир и другие неор 1 ганические диэлектрики, Сборку поме)щают в печь с защитной или восстановйтельной средой и производят термообработку по режиму полного отжига используемой в...

Номер патента: 622798

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бочкарев, Задорожная, Никитин, Романовский, Чертков

МПК: C04B 41/28

Метки: асбетоцементных

...в течение года.Асбоцементную трубу помещают на 20 стенд, где системой винтовых домкраГидростатическое давление,кгс/см Глубина проникновения,мм Время испытания,ч10 0,1 0,4 0 1 2,6 15 при пропитке различфизикоасбоцементных труб ными составами. Т а блица 2 Критическое Прочностьдавление раз- на.истирушения, МПа рание, кг Пропитывающи е материалы Глубина пропит ки 22 2,8 3,1-35 100 м,ч. лака этиноль + 4 м.ч, ФурФурола + 12 м.ч. тяжелого бензола 3,6-3,8 21 3,0 В таблице 3 даны Физико-механические характеристики асбоцементных Таблица 3 Критическое давление разрушения,МПа Потеря вес.Ъ+ 4 м.ч. Фурфурола +12 м.ч, тяжелого бензола 3,2 3,9 В таблице 2 представленымеханические характеристики 100 м.ч. лака этиноль + 4 м.ч. Фурфурола + 10 м.ч,...

Номер патента: 622799

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Пашковский, Перекупко, Походенко

МПК: C05D 1/02

Метки: бесхлорного, калийсодержащего, удобрения

...растворителя при обычной температуре и перемешивании в течение одного часа с целью конверсии хлористого калия в сульфат и выделения последнего в твердую фазу.622799 Составитель Т. г,окшинаРедактор Л. Курасова Техред О. Луговая Корректор Е. ПаппЗаказ 482423 Тираж 545 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 После проведения конверсии полученные фазы разделяют с помошью вакуум-фильтрации и получи. т 25 кг соли, являюшейся целЕВым прбд) 1.ом следующего состава, вес. : К,50, 74,13; (гН) 30, 15,87; Мд 50, 10,00, или в пересчете на питатель.ные элементы состава, вес. о/,: К,О 40,22; М 3,37; МдО...

Номер патента: 622800

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Городилова, Иванова, Шабаева

МПК: C07C 7/12

Метки: тонкой, углеводородов

...содержащую влагу и меркапта-, торной установки диаметром 25 мм ны, следующего углеводородного сосзагружают 50 см активной окиси алю- тавар вес.%3 Сэ 1133 изо-СФ 6175:ми ни я и заливают до полного смачи" н-С,. 23,1; 2 С Н 10,77 С Н 0,019; вания 5-ным раствором едкого кали, изо-С 2,92; н0,084 3 С Й 0,267, выдерживают 2 ч, сливают раствор, 15 (опыт 1) . Для сравнения и тех же успродувают воздухом до отсутствия ка (ловиях проводят очистку бутан-бутипельной жидкости, прокаливают при леновой Фракции от влаги и меркапта С с продувкой воздухом в тече- нов активной окисью алюминия (опыт 2) ние 4 ч и охлаждают, Затем заливают Результаты приведены в табл.2, до полного смачивания 15-ным раст- Ю П р и м е р 3. Вадорбер диаме; вором хлористого...

Номер патента: 622801

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бугайчук, Федотов, Федотова

МПК: C07C 15/085, C07C 2/70

Метки: кумола

...С.В качестве алкилирующегиспользуются отхода, получпроизводстве нзопропиловогЭти отходы называются иэомаслом и являются сложнойпропилового спирта, простоолигомеров пропилена и воимущественным содержаниемпропиловогоспирта и его эИэопропиловое масло имеет следщий состав, вес.гИэопропиловый спиртИзопропиловый эфирВода622803Гпри интенсивном перемешивании добавляют по каплям 12,5 г отходов, состоящих из 34 изопропилового спирта,34 изопропилового эфира и 32 олигомеров, Алкилирование ведут при 55.С,оинтенсивном перемешивании и времениконтакта 140 минПо истечении этоговремени перемешивание прекращают,5смесь охлаждают до 20 С. Образовавшийся верхний слой разгоняют при атмосферном давлении с дефлегматором.Вначале отгоняется 38 г не вступившего...

Номер патента: 622802

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Абдуллаев, Абдуллаева, Гашимов, Гусейнов, Мехтиев

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: алкилхорбензолов, высших

...целевые продукты получают с выходом до 74,моль В,температура реакции снижается до 44-5 б С.Э результате реакции получаютсмесь орто- и пара-замешенных монохлорпроизводных, в которой содержание орто-изомера составляет 35-40,Получаемый продукт беэ дополнительного разделения может быть использован для дальнейшей переработки,Реакцию проводят в трехгорлойстеклянной колбе, снабженной обратным холодильником, механической.мешалкой и узлом подачи хлора,В качестве исходного углеводородаберут н-алкилзамешенные бензола, то"луола и м-ксилола, полученные алкилированием последних соответствующими сС -олефинамн нормального строения, выделенными из промышленногопродукта термокаталитического разложения н-паарафинов.Реакция зкэотермична,...

Номер патента: 622803

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бадриан, Ладыгин

МПК: C07C 35/02

Метки: циклододеканола, циклододеканона

...цели беэ усложнения технологического процесса и существенногоуменьшения его селективности в отношении целевых продуктов,Установлено, что в условиях высокотемпературного окисления присутствие воды в реакционном объеме ввиде паров не приводит к гидролизу"3 622803 НОмер опыта Скорость подачи воды в реактор окисления с кис- лородсодержащим газом,г/ч ств под Конверсия циклододека на,Ъ ыходиклоодекаона,воды, а ваемой реактор окисления, Ъ от загру" женного ци- клододекан 9 8,0 0,1 13 10,9 0,3 25 18,5 1,9 31 20,3 3,1 6,7 Добавление воды кокисЛение кислороду12,7 и 25 от загружкана позволяет увелиокисления циклододеки 3,4 раза соответст подаваемо в количест енного цик чить скоро ана в 1,4; венно. му нае 5,6;ододе гть Формула изобретени,196...

Номер патента: 622804

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 47/06

Метки: алифатических, альдегидов, низкомолекулярных

...являют" ся использование дорогостоящего и дефицитного катализатора, а также технологические трудности, связанные с выделением и очисткой целевого продукта. Кроме того, выход последнего не более б 5-85)С Н,ереэ кварцевый реакторкатализатором - окисьюпроцесс ведут при 250622804 Формула изобретения Составитель Н.Гозалова Ре акто З.Бо о кина Тех Э. Чужих Ко екто Д. МельниченкоЗаказ 4825/23 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва Ж"35 Ра ская наб.4 5Филиал ППП Патент 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 2,5 мм, при 380 С пропускают в течение 20 мин 10 г 1,3-диоксолана, Продукты реакции охлаждают и анализируют хроматографически (хроматографХЛ, фаза ПЭГна хроматоне,...

Номер патента: 622805

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Антипин, Балыкина, Буганова, Кутепов, Митропольская, Новожилов

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, ингибитор, кислоты, метилового, полимеризации, эфира

...обратным холодильником, помещают в термостат (температура опыта 70 оС), Об эффективности ингибитора судят по изменению концентрации метилакрилата и показателя преломления во времени. Концентрацию метилакрилата определяют методом бромировання. Показатель преломления замеряют на рефрактометре типа РДУ при 20 оС, Полученные результаты представлены в таблице. Ордена Трудового Крас объединение Полимер и Московский ордена Л Знамени химико-технол е относится к ингибитоации непредельных соедиости к ингибитору полиилового эфира акриловойакрилат).то в качестве ингибитоции метилакрилата непольон в количестве 0,001- эфира Ц. Однако применение гидрохинона в качестве ингибитора полимериэацни метилакрилата малоэффективно, так как он...

Номер патента: 622806

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Васильев, Ибраков, Комаров, Кротова, Михайлова, Чешко

МПК: C07C 85/26

Метки: выделения, этилендиамина

...куба 117-120 С, отгоняет ся вода с содержанием ЭДА не более 0,005 масс.З. Кубовый остаток этой колонны состава, Масс.% (кг/ч):Вода 44,7 (994)ЭДА 42,9 (954)ДЭТА 8,5 (189)Прочиеполиамины . 3,9 (86)Всего 100 (2223) поступает в следующую колонну, где при давлении 9 ати с верха колонны отбирается дистиллат состава, массЪ, (кг/ч):(кг/ч): фсостава,% (г):89)4 (598)10,5 (70)0,1 (1)100 (669) ЭДАПолиаминыВодаВсего Ь направляются на ректификацию, где придавлении 1,3 104 Па (100 мм рт.ст.)в колонне с 20 теоретическими тарелками при температуре верха колонны65 фС, температуре куба 170 фС отбира О ется этилендиамин степени чистоты99,9. Кубовый остаток, содержащийЭДА 2, ПЭПА 98, направляется на выделение ПЭПА. ЭДА 99,8 (930)Вода 0,2 (2)Всего 100...

Номер патента: 622809

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бекмухаметов, Васильева, Комендантов

МПК: C07D 207/06

Метки: 5-диарилпиррол-2, алкиловых, дикаобоновых, кислот, эфиров

...способ получения эфиров 4,5-диарилпиррола,3-дикарбоновых кислот конденсацией 2-амина,2-дифенилэтан-она с. эфиром ацетилендикарбоновой кислоты 11 .Недостатком этого способа является низкий выход (44) .Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается спо собом, заключающимся в.нагревании эфиров 3-арилН-азирин-карбоновых кислот до 60-70 фС в присутствии эквиМолярных количеств стеарата закисной меди. Выход целевого продукта 90.П р и м е р. Получение диметилового эфира 4,5-дифенилпиррол,3-дикарбоновой кислоты.К раствору 0,25 г окисного стеарата меди в 25 мл цнклогексана при механическом перемешивании и нагревании до .80 С в атмосфере аргона прибавляют 0,4 г этилдиазоацетата в 2 мл циклогексана до...

Номер патента: 622810

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Баргамова, Кнунянц

МПК: C07D 231/38

Метки: 1-фенил-4-фенилазо-5-трифторметилпиразола

...3)Предлагаемый способ получения 1- -фенил-фенилазо-трифторметилпиразола заключается в том, что бис-(фенилгидразон) перфторэтилглиоксаля Формулы ,фф л С ц 25.2в среде дибутилового эфира и процесспроводят при температуре кипения последнего.Предлагаемый способ основан на использовании бисгидразонов перфторальдегидов, которые являются легко дос-тупными соединениями 121,П р и м е р. Получение 1-Фенил-фенилаэо-трифторметилпираэола.Смесь 2,4 г (0,0067 моль) бис-(фенилгидразона) перфторэтилглиоксаля,2,6 г (0,015 моль) комплекса ВГ й (Стйв 1и 30 мл абсолютного дибутнлового эфира кипятят с обратным холодильникомв течение 6 ч, охлаждают, отделяютосадок, промывают егонесколько разэФиром, эфирные вытяжки объединяютс маточником, промывают...

Номер патента: 622811

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Гранкина, Перченок, Сенченко, Шевченко

МПК: C07D 307/08

Метки: тетрагидрофурана

...ного состоит в том, что в качествеФормула изобретения 1. Авторское свидетельство СССР У 184873,кл. С 07 Э 307/08,27.06.64 2,Авторское свидетельство СССР Р 438648,кл. С 07 Э 307/08,23,06,72.Составитель И,дьяченко Техред М. Борисова КорректоРЛ, Веселовская Редактор Т,Шарганова Заказ 4826/24 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 л " Ффк 4 Ф3,.";3 Р62 УЬЯникелевого катализатора" испвяьзува"кникель на окиси хрома (М /сг 0 ) ипроцесс проводят при давлении 90 -110 ати и температуре 100-180 С приразности температур в зоне катализатора на входе и выходе 40-50 фС и объемной скорости фурана...

Номер патента: 622812

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Ветров, Драник, Прокопенко

МПК: A61K 31/37, C07D 311/08

Метки: пеуценидина

...операций по выделению цеуценидина (4 вместо 8) и увеличение выхода целевого продукта. 5Пригер . 0,2 кг измельченных на валковой дробилке (ширина зазора между валками 0,1 - 0,2 мм) плодов горцчнцка горного экстрагируют б-кратным количеством жидкого фреона(дихлордифторметан ССгГа) в течение 80 мин при комнатной температуре и давлении 4,95 кг/см-. Растворитель удаляют путем снижения дйвлецця. Остаток (35 мл) раствориот в 70 мл цетрогецнсо эфира. Г 1 рц стс)янци на хслодх 0 (-5) "С цз раствора выпадают кристаллы пехценидцна, которые отфильтровывают и промывакт охлажденным петролейным эфиром. В сл) ае необходимости проводят втор. иную крцсталлиза цию. Выход пеуц ен иди на 0,85/,.Полученный предлагаемым спосооом цех. ценидин, т. пл. 125 -...

Номер патента: 622813

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Кругленко, Повстяной, Скалдина

МПК: C07D 487/04

Метки: 10-е)-1, аценафтено, имидазо-2, производные, триазина

...высокоплавкие вещества, трудно раствори чыс в большинстве органических растворителей и не растворимые в воде.При,51 ер 1. 2-п-Бромфенплимп;51 зо(1,2-6) - аценафтено (9,10-е) -1,2,4-триазин.К раствору 0,46 г (2,5 ммоль) 1,2-ди 1 мило -4-п-бромфенилимидазола в 50 мл дцоксаца прибавляют 0,63 г (2,5 ммоль) аценафтецхцнона и смесь кипятят 2 ч, затем охлаждак 1 т, осадок отфильтровывают и промывают спиртом, Выход 0,72 (72%), т. пл. 366-367 С (пз диметилформамида) . Я 0,76 (аиО 1 и- .в изопропаноле) .Найдено,/о, С 63,42; Н 3,03; М 13,97.Сг Н 1 ВГХ 4Вычислено /,; С 63,18; Н 2,78; М 14,03.При,чер 2. 2-п-Бромфсццлнчидазо (1,2.(1аценафтено 9,10-е) -1,2,4-трназин.К раствору 0,46 г (2,5 ммо.1 ь) 1,2-,15 сч 1- но-п-броИфецилимидазола в 25 чл...

Номер патента: 622814

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Безменова, Дульнев, Малюк

МПК: C07D 513/04

Метки: 3-бутилсульфолано, 4)тиазолидин-2, тиона

...резин. ОИзвестен способ (1) получения производных тиенотиазола, таких, как тиено(2,3-Й ) тиазол(ЗН)-тион и тиено(3,2 - б )-тиазол(1 Н)-тион соответственно формул 1 восстановлением гидросульфитом натрия в щелочной среде в присутствии . 20 сероуглерода соединений формул Предлагается способ получения 3-бутилсульфолано(3,4 - д ) -тиазолидин)-2-тиона, заключающийся в том, что4-бутиламиносульфоленподвергаютвзаимодействию с сероуглеродом в присутствии третичного амина или гидро"окиси щелочного металла в воде иливодном тетрагидрофуране.П р и м е р 1. 3-Бутилсульфол(3,4- С 1)тиаэолидин-тион.5,7 г (0,03 моль) 4-бутиламиносульфолена; 0,8 г (0,02 моль) едкогонатра растворяют в 20 кл 30-йоговодного тетрагидрофурана, после чегоприбавляют по...

Номер патента: 622815

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Жигач, Свицын, Соболев, Старостина

МПК: C07F 5/02

Метки: триэтиламмонийдодекагидрододекабората(2

...ул. Проектная, 4, )уфВ качестве высококипяшего инертного ор.ганического растворителя обычно используют ТЭАБ или вазелиновое масло. Образуюшийся в качестве побочного продукта диэтиламинодиборан, (СгНз) гХВгНв, может 5также найти применение.Пример (. Все операции проводят в среде инертного газа. В колбу, снабженную сифоном для подачи диборана, обратным холодильником (-78 С) для возврата низкокипяших продуктов в реакционную зону и системой рециркуляции непрореагировавшегодиборана, помещают 6,8 г (0,059 моль)ТЗАБ. При температуре реакционной массы175 - 180 С через нее барботируют 0,72 л,чдиборана в течение .7 ч при времени контакта 1 с до окрашивания массы в желтыйцвет. В вакууме удаляют летучий жидкийпобочный продукт, который после...

Номер патента: 622816

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Васильева, Кормачев, Кухтин

МПК: C07F 9/53

Метки: диалкил-м-аминарилфосфинов, окисей

...является упрощение процесса и повышение выхода целевых продуктов.Цель достигается описываемым способом получения окисей диалкил-м-аминоарилфосфинов, который заключается в том, что окиси диалкил-м-нитроарил фосфинов подвергают восстановлению фенилгидразином при 115-160 С.Предлагаемый способ не требует применения агрессивной кислой среды, приводит к образованию небольшого количества сточных вод, позволяет исключить получение трудноотделимыхпобочныхпродуктов и повысить выход целевых продуктов до 79-90.П р и м е р. Окись диэтил-м-аминофенилфосфина (9 1 в нижеслэдующей таблице) . 6228 Смесь 11,36 г (0,05 моль) окиси 5 диэтил-м-нитрофенилфосфина и 38 г (0,35 моль) свежеперегнанного фенил- гидразина при энергичном перемешивании осторожно...

Номер патента: 622817

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Фурсаева, Яхимович

МПК: C07J 9/00

Метки: 7-дегидрохолестерина

...процесса и исключение ряда трудоемких стадий выделения технического 7-ДГХ.П р и м е р 1. В трехгорлый реактор емкостью 5 л, снабженный обогревательной рубашкой, механической мешалкой и обратным холодильником, вносят 0,2 кг едкого кали в 3,8 л смеситолуол-метанол в соотношении 1,0:1,6и после полного растворения щелочидобавляют 1 кг бензоата 7-ДГХ, содержащего 65% основного вещества. Омыление проводят в токе азота при температуре кипения смеси (67 С), поддерживая в рубашке реактора температуру. порядка 90 оС в течение 20 мин.После окончания омылеиия горячую реакционную смесь фильтруют на нутчСоставитель И.ФедосееваТехред М, Борисова Корректор Л. Веселовская Редактор Т.Шарганова Заказ 4826/24 Тираж 559 Подписное ЦИИИПИ Государственного...

Номер патента: 622818

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Михалев, Радбиль, Фомин, Штаркман, Этлис

МПК: C08F 2/44

Метки: форполимеров

...ч, трет-бутилпербензоата, 0,2 вес. ч, лаурилмеркаптана, 0,2 вес.ч, тиогликолевой кислоты.После выдержки в течение 15 мин при тем пературе 130 С получают форполимер с молекулярным весом 80000. Конверсия ЗОО/Пример 9. В стеклянную ампулу вводят100 вес, ч, метилметакрилата, 0,12 вес. ч, трет бутилперпивалата, 0,35 вес, ч, лаурилмеркаптана и 0,26 вес, ч, нзооктилового эфира тиогликолевой кислоты. После выдержки в течение 10 мин при 130 С получают форполимер с молекулярным весом 40000. Конверсия 24 О/оПример 10. В стеклянную ампулу вводят100 вес. ч, метилметакрилата, 0,1 вес. ч, грет-бутилпербензоата, 0,1 вес, ч, лаурилмеркаптана и 0,2 вес, ч, 2-этилгексилового эфира тиогликолевой кислоты. После выдержки в течение 15 мин при 130 С получают...

Номер патента: 622819

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бахолдина, Кураков, Чеголя

МПК: C08F 212/08

Метки: ангидридом, малеиновым, сополимера, стирола

...моцомсров и сополимера в диметилацетамиде при температуре 105 - 115 С в течение времени, необходимого для образования твердого хрупкого полимерного продукта реакции, который затем извлекают из реакционно 1 о сосуда, дробят и измельчают известными способами до получения продукта необходимой степени дисперсности, Г 1 олученный таким образом продукт применяют либо непосредственно для приготовления шлихтую. щих растворов, либо предварительно из цсго удаляют растворитель. Чиметилацетамид представляет собой высокополярный растворитель, инертный в условиях реакции по отношению к используемым при синтезе реагентам (мономерам и сополимеру). В отличие от бензола и растворителей, применяемых по известному способу, диметилацетамид полностью...

Номер патента: 622820

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Галицкая, Заставний, Каргман, Панченко, Подгорнова, Стебенева

МПК: C08F 220/00

Метки: ионитов

...отмывают от избытка амицирующего агента ц подвергают омылецию эфирные группы водно-спиртовым раствором кислоты в течение 4 - 10 ч при температуре 60 С. 5Полученный хелатообразукцгий иоци г с цминодиацетатными группами в 8 О".,-фгрме испытывают на сорбцию меди из сернокислырх растворов при рН 4. Сорбционная ечкость по меди составляет 140 мг/г, емкость за 8 ч1 О контакта - 128 мг/г.Пример 1. Сополимер 3-хлор-оксипропилметакрилата, сшитый 6 мол./о дивицилбензола, в количестве 20 г обрабатывают раствором 80 г диугетилового эфира иминодиуксусной кислоты в 80 мл диметилформамида, Реакцию проводят в течение 15 ч при 90 С. Обработанный сополимер отфильтровывают от маточника, промывают спиртом и омыляют 10%-ным водно-спиртовым раствором...

Номер патента: 622821

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Галицкая, Залькинд, Каргман, Подгорнова, Стебенева

МПК: C08F 220/00

Метки: комплексообразующих, сорбентов

...12,Однако иониты, получаемые описанными способами, обладают невысокими сорбционными характеристиками (СОЕ 74 мг/г). Кро ме того, процесс получения ионитов многостадиен.Цель изобретения - повышение сорбционной емкости комплексообразуюших ионитов и улучшение их кинетических свойств.Поставленная цель достигается исполь 20 зованием в качестве моновинильных соединений диацетонметакриламида и диацетонакриламида. Процесс получения исходного сополимера проводят путем сополимеризации диацетонакриламида или диацетонметакриламида с 2 - 20 вес.% дивинильного соединения в присутствии модифицирующего растворителя (бензины, толуол) или без него. В качестве инициатора используют перекись бензоила или динитрилазоизомасляной кислоты в количестве...

Номер патента: 622822

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Кудрова, Попенкер, Руденко, Сумцова, Юхновский

МПК: C08G 63/14

Метки: алкидных, модифицированных, смол

...кислоты. Температуру реакционной массы повышают до 245 + 5 С и медленно в течение 1 ч вводят катализатор. Реакцию полиэтерификации осуцествляют до кислотного числа 12 - 14 мг КОН/г.Температура реакционной массы 255 +:= 5 С. Продолжительность полиэтерификаз 0 ции 3 ч.Пример 4. Берут следующие компоненты, вес.%: Катализатор (СГЭЛ) вводят в растворе40 этиленгликоля в количестве 1% от общеговеса реагентов. Синтез проводят, как в примере 3,Реакцию этерификации проводят при температуре 255 + 5 С. Катализатор вводят втечение 1 ч. Продолжительность реакции полиэтерификации 3 ч.Пример 5. Берут следующие компонеть,вес.%: 55Катализатор (СТЭА) вводят в раствореэтиленгликоля в количестве 0,5% от общеговеса реагентов..Число...

Номер патента: 622823

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Аскадский, Валецкий, Виноградова, Журавлев, Коршак, Кочергин, Микитаев, Небосенко, Слонимский, Соколов, Сторожук, Широкова

МПК: C08G 75/20

Метки: конструкционных, полиарилат-сульфоныдля

...и промывают водой дополного удаления ионов хлора,Выход полимера ФС(см. таблицу) 55,5 г, или 95% от теоретического,приведенная вязкость его раствора вотетрахлорэтане при 25 С 0,74 дл/г. П р и м е р 8, В двугорлую колбу емкостью 750 мл, снабженную механической мешалкой, загружают 30 г (0094 моль) фенолфталеина, 4,869 г (0,00106 моль) олигосульфона на основе дифе пил олпропана и 4,4-дихлордифенил/сульфата с у 10 что составляет 10 вес,% от массы конечного продукта, 400 мп 12-дихлорэтана и 26,42 мл (0,19 моль) триатиламина, Через 5 мин при 20 С во колбу вносят 19,346 г (0,09506 моль) дихлорангидрида изофталевой кислоты. Реакцию проводят в течение 3 ч. Выход полимера ФС(см, таблицу) 46 г, или 98% от теоретического, приведенная вязкость...