Кокурочникова
Способ получения приозводных 4, 9-диаза-2, 7-диокса-1, 6 дисила-циклодекан-3, 8-диона
Номер патента: 615083
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Кирилин, Кокурочникова, Миронов, Шелудяков
МПК: C07F 7/10
Метки: 7-диокса-1, 8-диона, 9-диаза-2, дисила-циклодекан-3, приозводных
...является упроще" ние процесса.Укаэанная цель достигается за счет того, что к в ,аминосилан общей форК Сн11- СН --СН15где,Н Ъ3 - водород, алкил с С 1-С 4, аллил, подвергают взаимодействию с триметилсилиловым эфиром диэтилкарбаминовой кислоты.Отличительным признаком предло" женного способа является осуществление взаимодействия сб -аминосилана общей формулы15 Свойства других соединений, полученных в аналогичных условиях, приве ены в таблице,Е Сн,м - бн, - ( - оСн,ц Г 1 гдеСНР - водоРод, алкил с С 1-С, аллил,с триметилсилиловым эфиром диэтилкарбаминовой кислоты.Реакция протекает одинаково успешно как в среде органических растворителей, так и без них.П р и м е р 1. В колбу загружают10,2 г (0,07 моля) аллиламинометилметоксидиметилсилана,...
Способ получения дифенилмочевины
Номер патента: 583126
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Кирилин, Кокурочникова, Миронов, Шелудяков
МПК: C07C 127/19
Метки: дифенилмочевины
...с 0-силилуретанСм общей формулы15йй ИС (О) 0.5( Мегде К - водород ила атил;Я - влкил С - С 4, при температуре120-170 С.Процесс может быть изображенщей схемой; 2 ЙЯ КС (О) О Й МевРЩ НС(0) К НРЬ + 2 Е 1 И Н + С5 е) О,Главное преимушество способа заключаетсятом,что как на стадии синтеза уретанов,так и нв стадии их взаимодействия с анилином отсутствует необходимость в нспользовании фосгена. Последнее не только сам прэцесс, но и значительно упрощает его аппаратурное оформление.П р и м е р 1. В колбу загружают25,0 г (0,268 моля) внилина, 23,8 г(0,125 моля) триметилсилилового эфирадиэтилкарбаминовой кислоты и нагревают вперегонной колбе при температуре от 150до 170 С, затем отгоняют фракцию при температуре 55-113 фС. В кубе выпадает...
Способ получения циклопропилсиланов
Номер патента: 485117
Опубликовано: 25.09.1975
Авторы: Викторов, Кокурочникова, Миронов, Шелудяков, Щербинин
МПК: C07F 7/08
Метки: циклопропилсиланов
...иодистый метилен и цинк являются доступными промышленными продуктами.11511 р и м е р 1. Циклопропилтриметоксисилан,К 120 г гранулированного цинка, (раз- мер гранул 0,2 - 10 мм) добавляют 20 г йодистого цинка, приливают 371,9 г йодистого метилена, 148 г винилтриметокси рсилана и 150 мл диэтилового эфира. Смесьоперемешивают при 40-50 С в течение60 час. Затем йодистый цинк отделяютфильтрованием, фильтрат перегоняют подвакуумом (10-20 мм рт,ст,). Получают 2 о134 г (80% от теоретического) циклоопропилтриметоксисилана; т,кпп. 48 С/16мм рт. ст. Д 0,9994; О 1,4068;2 О гоМЙнайдено 39,96, вычислено 39,96,.Найдено, % Вз. 17,20; С 44,32; 3 ОН 8,59.81 С 6 Н 1403Вычислено, %: 81 17,31; С 44, 4.:Н 8,70 35Г 1 ример...