C07D 241/36 — конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами

Номер патента: 196876

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Глушкои, Гранин

МПК: C07D 241/36

Метки: 2-е-пурииа, 4-оксипнперазино-1

...в 50 лл сух добавляют при 0 С 56,8 г 2-кет разина в 250 лгл сухого хло перемешивают 3 час при 10 С. массе при перемешиваиии по ляют раствор 150,-ого поташ температуре 3 С. После выдержки выпавший лия отфильтровывают, отделяг слой, а водный экстрагируют Объедцнецные экстракты вЗаказ 1934/13 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и откоытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 и 20 мл ацетона кипятят еше 30 лхии, охлаждают и выпавший осадок (1,8 г) отфильтровывают. Получают гидрат 4-окси-ацетилпиперазино,2 е 1-пурина, т, пл.ЯООС (из воды).макс = 252 ммк, (д Е 4,17).Найдено, %: С 47,95; Н 5,03; М 27,41.СН 1-О НаО.Вычислено, : С 47,81; Н 5,18; И 27,89, г) Получение...

Номер патента: 256776

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринёв, Шведов

МПК: C07D 209/82, C07D 241/36, C07D 241/38 ...

Метки: n-алкильных, дигидpoпиpaзиho, производных

...- 110 С (из спирта).Найдено, %: С 81,48; 81,57; Н 6,68; 6,85;М 11,86; 12,07,С 1 вН 16 Мв.Вычислено, %: С 81,32; Н 6,82; Х 11,85.П р и м е р 2, Получение пикрата 1,2-дигидро-бутил-метилпиразино - (3,2,1-1 с) -карбазола, В колбу, снабженную насадкой Дина -Старка, помещают 2,2 г (0,01 лоль) 1,10-триметилен-метилпиперазино - (1,2-а) - индола,5 4 л суспензпп скелетного ьпкеля в воде и80 лл н-бутплового спирта. Реакционнуюсмесь и 5 тят 6 час, горячЙ раствор фильтруют, катализатор многократно промываюти-бутиловым спиртом, и фпльтрат упарпвают0 в вакууме. Оставшееся масло растворяют в30,л этилового спирта и смешивают с раствором 2,9 г (0,01 лоль) пикриновой кислотыв 50 лл этилового спирта,Выпавшие кристаллы отфильтровывают и5 промывают...

Номер патента: 240709

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Мышкина, Сафонова

МПК: C07D 241/36

Метки: 7н-пиразино, производных

...0,32 г (66,3%), которьш несколько раз кипятят со спиртом, нерастворившееся вещество отфильтровывают и высушивают; янко-желтые кристаллы, т. пл. 246 - 247.Найдено, %: С 6260; Н 350; 1 х 1 882; Я 671; Вг 17,61,С 24 Н г 6 ХзЯВ г.Вычислено, о/о. С 62,88; Н 3,52; М 9,17;8 700; Вг 1743. П р и м е р 3. 2-(2,5-Дихлорфенпциллгеркапто-) З-амино,б-дифенилпиразин. Получен из 0,7 г 2-меркапто-З-амино,6-дифенилпиразина и 0,63 г 2,5-дихлорфенацилбромнда, как описано в примере 1. Выход 1,02 г (94,5 О/о), т. пл. 103 - 106, после многократной перекри 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65Н 3,37; 1 х 1 9,38; сталлизации из метанола светло-желтые кристаллы, т. пл. 111 - 112 (разл.)1-1 айдено, о/о. С 61,75; Н 3,82; 1 х 9,20; 5 6,91;С 1 15,26.Сз г НгХзО...

Номер патента: 277641

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Великобритани, Империал, Иностранцы, Франсис

МПК: C07D 241/36

Метки: пиразина, производных

...натрия. Смесь затем упаривают при 50 С и остаток суспендпруют в 60 ч, 0,5 н, раствора гпдроокиси натрия. Полученную суспензию нагревают в течение 5 мин прп 50 С, затем охлаждают до 0 С. Верхний слой жидкости отделяют от масляного остатка, затем обрабатывают углеродом и фильтруют. Фильтрат подкисляют ледяной уксусной кислотой, осажденный твердьш остаток фильтруют, промывают, сушат и перекристаллизовывают из метанола. Получают 3-окси-метил-н-пропил-Я- триазоло -(4,3 а)- пиразин,в виде бледно-желтых кристаллов с т. пл. 183 - 184 С.П р и м ер 2, Раствор 3,5 ч. этилового эфира хлормуравьиной- кислоты в 15 ч. этил277641 ацетата медленно добавляют к раствору 5,1 ч, 2 - гидразино - 5 - метил - 8 - и - пропилпиразина в 50 ч. этилацетата....

Номер патента: 280482

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Мышкина, Сафонова

МПК: C07D 241/36

Метки: 7-галогенили, 7-дигалогенпиразино

...55%). 30 П р и м е р 1, 2,3-Днметил-бромпиразпно (2,3-Ь) (1,4) тиазиноп,К 1 г (0,0051 лтоль) 2,3-диметилпиразино (2,3-Ь) (1,4) тиазинонав 60 лтл безводного хлорбензола прибавляют по каплям 0,82 г (0,0051 лоль) брома прп температуре бани 85 - 90 С. После окончания прибавления брома температуру реакции повышают до 120 С, Реакционную смесь выдерживают прп этой температуре 1 час, затем охлаждают до 10 - 15 С и выделившийся осадок отфильтровывают, промывают бензолом и высушивают. Выход технического продукта 1,4 г (97,2 я). Это бесцветные кристаллы с т, пл. 180 - 181 С (из этилацетата), растворимые в эфире, не растворимые в бензоле, хлорбензоле, нитробензоле,;Заказ 3916,/5 Изд.754 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 293350

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джон, Иностраниа, Франси

МПК: C07D 241/36

Метки: пиразина, производных

...фильтр ат концентрируют и рН среды доводят до 8 с помощью аммиака, Полученный раствор экстрагируют пять раз, каждый раз используя 40 ч. эфира. Экстракты объединяют, сушат и упаривают, а остаток растворяют в горячем бензоле, Бензольный раствор наливают на колонку с окисью алюминия, которую элюируют 25 оо-пым раствором этанола в бепзоле, Элюат упаривают и остаток перекристаллизовывают из диоксана в присутствии небольшого количества углерода. Таким образом полуИзобретенигруппсоедине(4,3-а) -пиразкое примененленности,Предложенпиразина общ е позвол ий - прои на, котор е в фарм ет получзводныхте могут нацевтическ ть новую 5-триазолоайти широй промыш 5зводнык способ полученияй формулы где К 1 и К - алкильные радик вые или различные, с числом ат...

Номер патента: 293351

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07D 241/36

Метки: 293351

...гок. 00". ед 1 шеццые ЗКС ГР 21 ТЬ 1 ИЯР 1 В 210 ТСЯ ДОСМКЯ. И ОСТЯТОК ч 0 кристяллизуют из зтилацстата. Таким образомЗаказ 44274 Иагс Хе 226 Тирякк 473 Подписиос1 ИИИПИ Комитета по аслам изоорссг ип и открьггий при Совете Мииистров СССРМосква, К, Раушская иао., д 475 Типография, пр. Сапунова, 2 получают 3-ахгпно-метил-и-проггнл-Я-трпазоло- (4,3-а) -пиразин в виде бледно-желтого кристаллического вещества; т. пл. 216 - 217 С.П р и м е р 3. 1 ч. 2-гидразпгго-гиетпл-нпропилпиразина нагревают в растворе в 15,6 ч. этанола, содержащего 1,9 ч. 5 и. уксусной кислоты. Добавляют раствор 1,25 и, безводного уксуснокислого натрия в 6,5 ч. воды. Струю хлористого цинка пропускают через раствор (температуру поддерживают при 0 С), пока не...

Номер патента: 371228

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азимов, Вител

МПК: C07D 241/36

Метки: пирроло

...в присутствии сильного основания, например этилата натрия.Целевой продукт выделяют известным способом. 25П р и м е р 1. Получение 2-метил-формиляминопиразица,5 мл 100% -ной НСООН ц 5 мл уксусногоцгидрида нагревают 2 час при 50 С и к по 1 ученцой смеси прибавляют 2,18 г (2,02 моль) зо 2-метил-амицопирязпня. Реакциогвыдерживают 2 час при 50 С, упарихя в вакууме, остаток растирают сфпльтровыттяют, получают 2,7 г (9тил-формцламццопиразица. Бесцяы; т. пл. 164 С. Вещество персволе, кристаллизуется пз спирта,Найдено, %: С 52,95; Н 4,90; Х 30С 61-1 А зО.Вычислено, %: С 52,55; Н 5,14; 1 П р и м е р 2. Получение пирроло-(2,3-6)- -пцрязппа (4,7-диазаицдола).1,37 г (0,01 лтоль) 2-метил-формпламцнопирязцца нагревают с этилатом натрия...

Номер патента: 508504

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Постовский, Сидоров, Чупахин

МПК: C07D 241/36

Метки: 2"-бихиноксалина

...в автоклаве до 160 С в растворе параформальдегида Процесс протекает почти с количественным выхо508504 Формула изобретения 1 а о")5 У (а) 25 получают красс т.пл. 273 -отличающиися тем,что температуре от 130 до 140 С,Составитель Я. Возныйкольская Техред Н. Андрейчук Корректор Д, Мельниче Редакт Заказ 1126/51 Тираж 576 НИИПИ Государственного ко по делам нзобрст 113035, Москва, ЖПодписноемитета Совета Министров СССРений и открытий, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г., Ужгород, ул, Проектная растворителе в среде инертного газа в присутствииконденсирующего средства.В качестве конденсирующего средства используют ароматический амин в эквимолярном количестве.Выход целевого продукта колеблется от 60 до92%,Строение образующегося 2, 2 ....

Номер патента: 511858

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Андраш, Йожеф, Миклошне, Тодор

МПК: C07D 241/36

Метки: 2-формилхиноксалиноксим-1, 4диоксида, производных

...повышается до 40 С. При указанной температуре реакционную смесь перемешиваютв течение 4 час, Выделение оксима в осадок начинается примерно через 0,5 час. После перемешивания втечение 4 час реакционный продукт оставляют на ночь,далее выделив шийся в осадок продукт отфильтровывают, промывают небольшим количеством диметил.формамида и затем зтиловым спиртом. После сушкиполучают 53,5 г вещества.Полученный продукт нагревают с диметилфор.мамидом до температуры кипения, затем фильтрувт в горячем состоянии. В результате получаютчистый продукт, т,пл. 244 С.Найдено,%: С 52,78; Н 3,62; й 20,15.;,с,1,и,о,Вычислено,%: С 52,68; Н 3,44; й 20,48.П р и м е р 2. Получение 2формил . 7 .мети лхнноксалин 1,4. диоксидоксима.В смесь, состоящую из 7,5 г (0,05...

Номер патента: 583129

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Бурова, Гусева, Завельский, Сигалина, Терещенко

МПК: C07D 241/36

Метки: 2октана, 4-диазабицикло, алкилпрозводных, низший

...алкилена к пипера- зину (или С-алк:1 лпиперазина) 0,5-3,0, вприсутствии кальиийфосфатного катализатора,583129 Составитель ф. МихайпицынРедактор А, Мурадян ТехредМ, Левицкая Корректор И. Гоксич Заказ 4840/37 Тираж 553 П одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская, наб., д. 4/5филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 с последующим выделением целевого продукта из реакционной смеси,В качестве исходного сырья могут применяться пиперазин и его низшие С-алкилпроизводные, например: пиперазин, С-метилпиперазин, С-этиппиперазин и другие моно-и ди-ап.килзамешенные пиперазины; окись этилена,окись пропипена и другие окиси апкиленов.Реакцию можно проводить в...

Номер патента: 593664

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Пауль, Петер

МПК: A61K 31/424, A61K 31/4985, C07D 241/36, C07D 263/52 ...

Метки: 1-с, 2-а, октагидрооксазоло, пиразина, пирроло, производных

...наиболее предпочтительно применять в качестве растворителяэтиловый эфир уксусной кислоты, и особенности,в случае отщеплеция бецзильцого5Остатка От соединений формулы МдеЙ г представляет. собой изоцропильиый остаток.Соединения формулы Ч могут быть получены конденсацией производного тертроновой кнслоты общей формулы Ч 1ЗгВ - С - Он1саон5где Я. и К имеют указанные значения,или обшей формулы Чг131 - С - 0(:Бг С 6 Н 520С - яОгде Я 1 и Р имеют указанные значения,.у - активный кислотный компонент, например атом галогеца, преимущественноатом хлора, с бензилоиым эфиром аминокислоты общей 4 ормулы В 1Ъ30Я М - С-СООСНгС 6 Н 5гВц.гдо Я и 1 с 4 имеют указанные для этих.сим воцов значения, причем реакцию осуществлз 35 ют способами, обычными,в химии...

Номер патента: 598339

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Андрейчиков, Варкентин, Гейн, Карпова, Пидэмский, Фридман

МПК: A61K 31/495, C07D 241/36

Метки: 3-замещенные, активность, анальгетическую, проявляющие, хиноксалоны-2

3-Замещенные хиноксалоны-2 общей формулы где R - группа o-CH3OC6 H4- или C6H5SO2CH 2-,проявляющие анальгетическую активность.