1, 6nангидро-2, 3, 4-хлораль глюкопираноза, проявляющая наркотическое действие и способ ее получения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советсиии Социалистических Республик(45) Дата опубликования описания 10.01,78 Государственный комитет Совета Министров СССР оо делам иэооретений и открытий(71) Заявитель Ордена Трудового Красного Знамени институт химии древесины АН Латвийской ССР(54) 1,6-А 11 ГИДРО,3,4-ХЛОРАЛЬ-Д -О -ГЛЮКОПИРАНОЗА)ПРОЯВЛЯЮШАЯ НАРКОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ,И СГ 1 ОСОЬ ЕЕПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относитс,". к новым химичес ким соединениям, а именно к 1,6-ангидро,3,4-хлораль-- 0-глюкопиранозе и спосг бу ее получения,Указанное соединение является фармако логически активным веществом, проявляющими наркотическое действие.Известно хлоральпроизводное глюкозы (се.-хлюкохлоралоза), проявляющее наркотическое действие, 1 ООднако при применении оС-глюкохлоралозы наркотическое действие сопровождается предварительной фазой возбуждения, что умень шает возможность ее применения 11 . 15Известен также способ получения хлоральпроизводных левоглюкозана путем обработки последнего хлоралем в присутствии серной кислоты 2 1 .Однако реакция взаимодействия левоглю 20 козана и хлораля в присутствии кислого катализатора приводила к нарушению структуры атидрида, в частности к разрыву 1,6- ангидроцикла и получению смеси, состоящей из пяти дихлоральглюкоз. Получаемые при этом соединения не обладают биологической активностью.Цель изобретения - синтез биологически активного производного на основе левоглюкозана с сохранением эттементарной структуры исходного ангидрида сахара.Предлагаемый способ позволяет сохранить структуру ангидрида сахара и заключается во взаимодействии лввоглюкозана с безводным хлоралем при температуре 60-70 С в атмосфере инертного газа. При этом, как правило, реагирующие вешества берут в эквимолярном соотношении или с небольшим избытком хлораля.Обычно наибольший выход целевого продукта получают в случае, если продолжительность реакции составляет 4-5 часов,Получаемое при этом соединение обладает наркотическим действием, превышающим по широте действие-глюкохлоралозы, При использовании целевого продукта наркоз наступает быстро и без фазы возбуждения.П р и м е р, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, качельной воронкой и трубкой для выхода инертного газа, ггомещают-1 7,5 5 9-60 610 23,67 2,47 52,0 По криоскопии 16,2 г левоглюкозана, добавляют 48,62 г свежеперегнанного хлораля и нагревают содер жимое колбы до 65 С в токе аргона при постоянном перемешивании в течение 5 часов, Непрореагировавший хлораль удаляется вакуум-,бо ной отгонкой при температуре 60-65 . Отгонка хлораля производится до тех пор, пока не меняется веС содержимого колбы. Выход продукта 63,3 г (98%).Свойства полученной 1,6-ангидро,3,4- 10хлораль-ф-глюкопиранозы прведены в таб. лице 1.Строение 1,6-ангидро,3,4-хлораль-,б- глюкопиранозы подтверждено данными ИК спектроскопии. 1,6-ангидро,3,4-хлораль-ф -0 -глюкопираноза - бедое кристаллическое вещество,хорошо растворимое в спирте, ацетоне,бензоле, хлороформе и других органических раст,ворителях,Как показали предварительные исследования, несмотря на то что трихлорлевоглюкозануступает по наркотической активностиф;глю.кохлоралозе, он имеет, по сравнению с ней,следующие преимущества: отличается большойширотой наркотического действия и, что особенно важно, при введении этого веществанаркоз наступает быстро и без фазы возбуждения, что характерно при использовании дру.гих наркотических, веществ.102. Способ получения соединения по и, А, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,левоглюкозан подвергают взаимодействию с безводным хлоралем прн температуре 60-70 С в атмосфере, инертного газа. 1. 1,6-ангидро,3,4-хл ораль-.0 -глю.копираноза формулыСН 2 О 5 Источники инф мание при экспер 1, Патент Чек 10 12 о,6,15,Х2 . Л . Рс 1 вй, Р. К, Ивс а сЬЕо оС а Ееоэзгза, Н ЗСЬз, 1923 ч, б, р. 62 . влню ствие. Составитель В. Жестковактор А. Мурадян Техред М. Левицкая Корректор И. Гоксич аж 553Подл ,твениого комитета делам изобретенийМоск.н Ж,каз 4840/37 ТиЦ 1- И 11 Государс исноеСовета Министров Соткрытийауаскля набд. 4/ 1130 1 ф 1 ат. нт", г, У 1 1 р ое ктна я, 4 Филиал город у Н ( Сф нон СС 1 а наркотическое де
СмотретьЗаявка
2301399, 23.12.1975
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ХИМИИ ДРЕВЕСИНЫ АН ЛАТВИЙСКОЙ ССР
ПЕРНИКИС РУТА ЯКОВЛЕВНА, АПСИТЕ БИРУТА КРИСЛАПОВНА, СУРНА ЯНИС АЛЕКСАНДРОВИЧ, КИМЕНС АГРИС АДОЛЬФОВИЧ, ВЕВЕРИС МАРИС МАРГЕРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 309/08
Метки: 4-хлораль, 6nангидро-2, глюкопираноза, действие, наркотическое, проявляющая
Опубликовано: 05.12.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/5-583134-1-6nangidro-2-3-4-khloral-glyukopiranoza-proyavlyayushhaya-narkoticheskoe-dejjstvie-i-sposob-ee-polucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">1, 6nангидро-2, 3, 4-хлораль глюкопираноза, проявляющая наркотическое действие и способ ее получения</a>
Предыдущий патент: Сложные эфиры 3-фурантиола в качестве вкусовых добавок к пищевым продуктам
Следующий патент: Способ получения трихлорангидрида фосфунуксусной кислоты
Случайный патент: Устройство для транспортирования и подключения радиоэлементов к измерительному блоку