Патенты опубликованные 25.01.1977
Устройство для подачи продольной проволоки в машину для сварки сеток
Номер патента: 544358
Опубликовано: 25.01.1977
МПК: B23K 37/04
Метки: машину, подачи, проволоки, продольной, сварки, сеток
...25посредством пружины 26 прижимают опорныйролик 27, так что продольная проволока 13постоянно удерживается между поверхностьюполовины муфты 24 и поверхностью ролика27, но вытягивается только при включенноймуфте 24.Муфта подсоединена через контактное колесо 28 и щетки 29 к питаюшей проводке 30, ведущей к источнику напряжения 31, В питающую проводку подключены контакты 32 выключателя 33, катушкой 34 которого со своей стороны управляют посредствогл датчика, расположенного в зоне свободного прови- сания продольного стержня 11, Б этом случае является целесообразным выполнить датчик в виде фотоэлектрического выключателя с широкой шелью или в виде магнитного приближенного выключателя.То, что датчик устройства не обязатеп но должен быть...
Копировальное устройство для обработки деталей сложной формы
Номер патента: 544359
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Иштван, Миклош, Петер, Фидор
МПК: B23Q 35/00
Метки: копировальное, сложной, формы
...резца 1 0 и осью вращения заготовки 2 - диаметр последней, Изменение номинального диаметра вдоль и в направлении 55продольной оси, то есть баллистическая образующая корпуса, и таким образом профильпродольного разреза воспроизводят с помощью устройства управления инструментом(фиг. 4),60 Вращательный стальной держатель 9 располагается колебательно в опорах 1 1 на верхней части салазок 12 для инструмента, при этом салазки 12 для инструмента через свободные от зазора роликовые направляюшие 13 соединяются с нижними салазками 14, и таким образом возможно их перемещение относительно нижних салазок 14 в поперечном направлении, Это поперечное движение осуществляется стержнем 15, соединенным своей средней частью с салазками 12 через свободную от...
Способ установки резцовой насадки в резцедержателе
Номер патента: 544360
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Вальтер
МПК: B41C 1/04
Метки: насадки, резцедержателе, резцовой, установки
...переносится 35 в другое приспособление для установки насадки в своем резцедержателе 11. При этом в приспособлении имеется паз 12 (см. фиг, 2 и 3), в котором располагают промежуточный держатель 2. Этот паз 12 определяет пространственное положение режушего органа внутри опорных плоскостей 7 и 6, пронизывающих воображаемые плоскости приспособления, которые подобны пространственному положению режушей насадки внутри устройства (см. 45 фиг. 1 ). Приспособление имеет кронштейн 13 для собственно резцедержателя 11 режущей насадки 1. Кронштейн точно соответству. ет кронштейну резцедержателя в гравировальной машине. Этот кронштейн так расположен 5 О в приспособлении, что заранее изготовленный держатель 11, в котором имеется паз 14 для режущей...
Подвеска сиденья автомобиля
Номер патента: 544361
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Гарт
МПК: B60N 1/02
Метки: автомобиля, подвеска, сиденья
...его камеры давления через трубопровод 1 9, регулировочный дроссель 21 и трубопровод 20 поступает в гид- З 5 роцилиндр 13 и плунжер 15, Плунжер, перемешаясь вверх относительно гидроцилиндра 13, перемещает вверх и гибкую оболочку, тем самым уменьшая емкость воздушной полости А. 40Плунжер будет перемешаться вверх до тех пор, пока давление воздуха в полости А не уравновесит давление жидкости, под действием которого перемешается плунжер, При превышении давления воздуха в полости 45 А гибкая оболочка, а вместе с ней и плунжер переместятся вниз, тем самым вытесняя жидкость из гидроцилиндра 13 в дополнительный гидроцилиндр 16. В этом случае направляющие звенья будут перемещаться 50 уже по часовой стрелке, а само сиденье двигаться вверх. Цикл...
Судно ледового плавания
Номер патента: 544362
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Джозеф
МПК: B63B 35/12
Метки: ледового, плавания, судно
...смешением относительно друг друга в параллельных плоскостях,На фиг, 1 показано предла вия двух :рупп дкий,5 Судно состоит из двух расположенныхэдна над другэй частей - подводногоса 1 и надвэдно надстрэйки 2, соедмежду собой стойкой 3, на которой установлены режущие приспособления 4, Последниепредставляют собой две группы дисков 5 и6, снабженных режущими зубцами 7 и смонтированных на двух валах 8 и 9, установленных с некоторым наклоном вперед в носовойчасти стойки соответственно с правого и леЬ вого ее бортов, Диски каждой группы установлены со смешекием относительно другдруга так, что при врашении валов режущиез цы одной группы дисков проходят в промежутках 10 между режущими зубцами др -О гой группы дисков,При работе в ледовых...
Шасси с отведенными колесами преимущественно для летательных аппаратов
Номер патента: 544363
Опубликовано: 25.01.1977
МПК: B64C 25/12
Метки: аппаратов, колесами, летательных, отведенными, преимущественно, шасси
...для которогодействие амортизатора отсутствует; на фиг,5 - то же, в положении выпущенного шасси.Шасси содержит стойку 1, установленнуюна летательном аппарате 2 с помощью цапф3 и 4, подкос 5, силовой цилиндр-подъемник 6, балансир 7, на котором закреплена колесная тележка 8, амортизатор 9, соединенный с помощью шарниров 10 и 11 с балансиром 7 и рычажным механизмом 12 поворота балансира, состоящего из установленного на стойке 1 вала 13 с рычагом 14, связанным с балансиром 7 посредством тель скопичьского шатуна 15 и шарниров 16 и 17. Вал 13 с рычагом 14 и рычагом 18, связанным с летательным аппаратом 2 пос редством шатуна 19 и шарниров 20 и 21, образуют двухплечую качалку.Уборка-выпуск стойки шасси 1 летательного аппарата 2 происходит...
Способ получения производных бензоил-3-фенилуксусной кислоты
Номер патента: 544364
Опубликовано: 25.01.1977
МПК: C07C 63/54
Метки: бензоил-3-фенилуксусной, кислоты, производных
...атмосфере азота. воднои среде в пр2, Способ пос я тем, что пратмосфере, напри Составитель Н. Токарева Е, Скляровская Техред А, Демьянова Корректор Н, БРедак а аз 972/74ИНИИПИ Госу ПодписноеСовета Министров ССй и открытийушская наб., д. 4/5 Тираж 553ственного комитетапо делам изобретени5, Москва, Ж 35, Р 130 лиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектн батывают 1 г активированного угля, затемподкисляют 25 мл концентрированной соляной кислоты, образуется масло. Экстрагируют 450 мл хлористого метилена. Промывают 100 мл воды и сушат над безводным 5сульфатом натрия, Упаривают досуха под вакуумом (20 мм рт.ст.). Получают 18 г белого кристаллического остатка, плавящегосяпри 114-115 С, Перекристаллизовывают изсмеси 120 мл бензола и 130 мл...
Способ выделения 1-нитроантрахинона
Номер патента: 544365
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Гюнтер, Карл-Хейнц, Хейнц
МПК: C07C 79/37
Метки: 1-нитроантрахинона, выделения
...1-ни-роантрахинона),з весч, диметииуормамида, ( вес,ч. .М-д:етплащ:лина, 1,0 вес,ч, нитрита натрияо2а:а размешивают при 120 С, По охлаже.:ии до комнатной темгературы отсасыва.от, остаток промывают небольшим количеством диметилформамида, затем метанолом,Выход 33 вес,ч, чистого 1-нптроантрахинона.П р и м е р 8. 27,8 вес.ч. влажнойсмеси нитроантрахинонов (количество воды10%), содержащей в сухом веществе 75%1-нитроантрахинона, 3-5% 1,5-, 3-5% 1,8 и всего 1 0% 1,6-1,7- и 2,7-динитроантрахинона, 2-нитроантрахинона и антрахинона,30 вес.ч, Й, Я -диметилформамида,5 вес,ч,триэтиламина и 0,25 вес,ч, нитрита натрия,подвергают взаимодействию аналогично примеру 1 и перерабатывают. Выход 17,3 вес.ч,чистого 1-нитроантрахинона, не содержащего согласно...
Способ получения гидрохлорида карнитина
Номер патента: 544366
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Леандер
МПК: C07C 101/04
Метки: гидрохлорида, карнитина
...мешалки 750 об/мин и давлениио40 ат гидрируют в течение 6 час при 40 С,Катализатор отфильтровывают, фильтрат выпаривают, добавляют 30 мл воды и 20 млконцентрированной соляной кислоты и в тг- очение 3 час нагревают до 100 С, Смесьфильтруют и выпаривают досуха в одномоиспарителе при 80 С, После этого прибавляют 75 мл изопропанола и 75 мл этансла45и опять фильтруют. После выдерживания вохолодильнике в течение часа при 3-5 С отфильтровывают кристаллы, промывают изс. -пропанолом и высушивают в вакууме. Затем50очищают активированным углем в метаноле,причем получают гидрохлорид карнитина путем осаждения смесью этанола-изопропанола. Т.пл. 196,5-197, С. Выход 77,5%.Повторяют описанный способ, но берут5515,18 г анилида у -бромацетоуксусной...
Способ получения алкиловых эфиров -аспарагил-фенилаланина или их солей
Номер патента: 544367
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Билли, Геральд, Марвин
МПК: A61K 31/223, C07K 5/075
Метки: алкиловых, аспарагил-фенилаланина, солей, эфиров
...общее количество присутствующейуксусной кислоты до 972 г. В течение 45 минопри 50 С добавляют 174 г (1,05 моля)1. -фенилаланина. Полученную массу выдерживают при 50 С в течение 30 мин, а заотем охлаждают до 25 С, КристаллическийМ -формил- с - . -аспарагил- . -фенилаланин центрифугируют и промывают 200 смзледяной уксусной кислоты, Выход продукта173 г; т, пл. 182 184 С,П р и м е р 3. сС - (, -аспарагил- Ь-фенилаланин,45Смесь из 100 г (О 322 моля) И -формил- с - . -аспарагил- . -фенилаланина и59,7 г (0,607 моля) 37%-ного фНС 3 вз о392 см воды нагревают при 60 С в течение 4-5 час. Полученный раствор частичнонейтрализуют 32,6 г (0,41 моля) 50%Ма 08,а затем охлаждают до 20-25 С. Полученныйотвердый продукт собирают и промываютз о50 см холодной...
Способ получения гидрохлорида карнитина
Номер патента: 544368
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Леандер
МПК: A61K 31/205, C07C 227/12, C07C 229/22 ...
Метки: гидрохлорида, карнитина
...отрицательном размешивании 67,68 г (0,402 моля) 7. хлорацетоуксусного эфира. Резервуар и провод промывают затем эталоном (5 г). Желтоватый реакционный раствор упаривают на ротационном выпарном аппарате до полонины обьема, избыточный ТМА уда.ляют конденсацией с помощью двух охлаждающих ловушек и регенерируют. С помощью концентрированной соляной кислоты рН раствора доводят с 7,8 до 6,0, желтый осадок отфильтровывают. С применением 2,2 г платины на активированном угле коричневый реакционный раствор гидрируют в авто- клаве (Ч 4 А) емкостью 1 л в течение 5 час при 10 С, 10 атм. и 750 об/мин. Затем отфильтровывают от катализатора, рН светло-желтого раствора доводят до 3,0. После добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты раствор...
Способ получения алкоксиациламинофенилацетамидинов
Номер патента: 544369
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Ганс, Гартмунд, Герберт, Петер, Эккерхард
МПК: A61K 31/155, C07C 257/14
Метки: алкоксиациламинофенилацетамидинов
...11.Аминофениламндины, полученные по известно.му способу, физиологически эффективны, однакоОни имеют незначительное соотношение между ле.чебной и вредной дозой,Известен также способ получения аминофенила.мидинов формулы 1и которои В В г ВэВ 4Во гВ, имеют указанные значения. В 2 и. В,водород.Способ, основанный на указанной реакции, состоитво взаимоцействии соо 1 ве 1 свуюшего амина исоединения формулы2)Олученые при этом аминофеииламидиныобладают эффективными физиологически активны544369 Продолжение табл,пения осно- Точка плавленияС/мм рт.ст. гидрохпорида, С СН,-СН=-СН-СН-О-СН, -СН 3 О СНг - СНг - О - СНгСНз - О - С(СНз) г - СО 2 - 204/О 88 -183 - 185 15 е р 2. Смесь из 17,7 г й - (4-аминофеметилацетамидина и 50 мл ангидрида спой кислоты...
Способ получения производных циклопропилфенилпирролидина или их солей
Номер патента: 544370
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Жан-Мари
МПК: C07D 207/04
Метки: производных, солей, циклопропилфенилпирролидина
...- пронек - 2 - он - 1, 14 млнитроэтана, 1,85 г натрия в 150 мл метанола иполучают 36 г циклопропил - 1 - л - трифторметил.фенил - 3 - нитро - 4- пентанона в виде маслянистого остатка, который используют для дальнейшейработы в неочищенном виде.П р и м е р 17. Циклопропил - 1 - м-трифторметилфенил - 3 . метил - 4 - нитро . 4-пентанон.Реакцию проводят так же, как описано в примере 9, но берут 49 г циклопропил - 1- (м - трифторметилфенил) . 3- пропен - 2- он. 1, 21,5 мл нитро.пропана, 2,6 натрия в 210 мл метанола и после перекристаллизации из смеси изопропанол пентан (50,5получают 31 г пиклопропил . 1 - м трифторметил-фенил. 4- метил. 6- пирюли;тина. Раствор 19 г циклопропил - 1- фенил. 3- нитро. 45 - 4 - пентанона в 200 мл метанола...
Способ получения 8-оксихинолина
Номер патента: 544371
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Жан-Мари
МПК: C07D 215/26
Метки: 8-оксихинолина
...в течение 2 час раствор 24,2 г (0,17 моля) о - нитрофенола в 34 г (0,60 моля) акролеина с чистотой 98,5 - 99% и затем поддерживают температуру 05- 10 С в течение54437 Составитель Г. ЖуковаТехред М,Ликович Редактор Н. Джарагетти Корректор Б. Югас Заказ 758/75 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государствениога комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 часа. Первая перегонка с водяным паром продукта реакции позволяет получить 5 г (0,04 моля) непрореагировавшего о - нитрофенола, Потом осаждают добавлением 100 мл раствора соды с плотнос. тью 1,33 (1 моль) полученный 8 - оксихинолин, который затем подвергают перегонке с водяным...
Способ получения 3-аминопиразолонов -(5) или их солей
Номер патента: 544372
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Гаральд, Карл, Эгберт, Эйке
МПК: C07D 231/18
Метки: 3-аминопиразолонов, солей
...воду и все инертные растворители, если они не смешиваются с водой или в случае необходимости разбавленные водой. Это предпочтительно углеводороды, как бензол, толуол, ксилол, спирты, как метанол, зтанол, пропанол, бутанол, бензиловый спиртгликольмонометиловый эфир и эфиры, как тетрагид. рофуран, диоксан и гликольдиметиловый эфир.Процесс проводят при 20-220 С, предпочти. тельно 50-150 С. Можно работать как при нормальном давлении, так и в закрытых сосудах приповышенном давлении до 50 атм.1 моль производного пиразолона П подвергают взаимодействию с двойным до 20.кратного избытка, предпочтительно с однократным, аммиака.Получают следующие соединения формулы 13 амино-метил- (а- метил-З.хлорбензил). -пиразолон - (5); 3-амино 4.метил.1- (о-мелл...
Способ получения 1-2( -нафтилокси)-этил-3-метилпиразолона -5 или его солей
Номер патента: 544373
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Ильсе, Фридель, Харальд, Эгберт, Эйке
МПК: C07D 231/20
Метки: нафтилокси)-этил-3-метилпиразолона, солей
...74% от теории, соответственно.П р и м е р 10. Повторяют пример 1 с той разницей, что процесс проводят при 65 С в присутствииэтилата натрия, Выход 78% от теории. 25гСН В качестве кислотных катализаторов можноприменять неорганические или органические кислогы, например галогенводородную кислоту, как соляная или оромистоводородная кислота, сернуюкислоту или сульфоповые кислоты, как толуолсульфоповая и трифтормегилсульфоновая кислоты.П р и м е р 1. Получение .2-(Р - нафтилокси)этил)-3. метилпиразолона. 5.К 13 г (О, моля) этилового эфира ацетоуксуспой кислоты в 20 мн абсолютного этанона добавляют 20,2 г (0,1 моля) 2-(13-нафтилокси) этилгидра.зина в абсолютном этаноле. По окончании зкзотермической реакции реакционную смесь в течение2 час...
Способ получения производных -бензгидрил оксибензилпиперазина или их солей
Номер патента: 544374
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард
МПК: A61K 31/495, C07D 295/096
Метки: бензгидрил, оксибензилпиперазина, производных, солей
...соединения форму.лы Т с соответствующей кислотой в подходящемрастворителе. Такими кислотами могут быть неорганические и органические кислоты, такие какеди- соляная, форсфорная, серная, молочная, винная,25 уксусная, аскорбиновая, лимонная и аципиновая.Редактрр Н. Лжарагетти Корректор Б. Югас Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Заказ 758/75 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,4 3.П р и м е р. 2,3 г й. (и-хлорбензгидрил). й- -(и-бензилоксибензил) - пиперазина растворяют в 200 мл этанола и нагревают в присутствии 0,5 г никеля. Ренея и водорода при давлении 100 атм до 80 С, Отсасывают никель и раствор концентрируют. 5...
Способ получения 8-алкил-5-оксо5, 8-дигидропиридо-(2, 3) пиримидин-6-карбоновых кислот
Номер патента: 544375
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Марсель
МПК: C07D 471/04
Метки: 8-алкил-5-оксо5, 8-дигидропиридо-(2, кислот, пиримидин-6-карбоновых
...4,7 г пирролидина и 75 мл безводного бензола нагревают с обратным холодильником в течение б час. После охлаждения раствор фильтруют и растворитель отгоняют. Полученное масло (11 г) в растворе и 75 мл бензола добавляется к раствору трет-бутилата калия, по.лученного из 1,2 г калия и 50 мл трет бутилового спирта. Реакционную массу оставляют на ночь при комнатной температуре, разбавляют 200 мл ледяной воды и подкисляют 2,5 мл уксусной кислоты.Выпавший осадок экстрагируют хлороформом, раствор сушат иад Наг 804 растворитель отгоняют, получившиеся кристаллы перекристаллизовьвают из изопропилового спирта и получают 3 г 2.пирроли дино-оксо-б.карбоэтокси-этил,6,7,8 тетрагид.ропиридо (2,3-д)...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей в виде смеси диастереоизомеров или отдельных диастереоизомеров
Номер патента: 544376
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Вильфрид, Ганс-Бодо, Карл-Георг, Михаель
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/22 ...
Метки: виде, диастереоизомеров, отдельных, производных, смеси, солей, цефалоспорина
...органическую фазу, промывают водой, сушат над сульфатом магния и с помощью 1 М раствора 2.этилгексаноата натрия в содержащем метанол простом эфире выделяют натриевую соль цефалоспорина, Натриевую соль получают в виде гелеобраэного осадка, который, однако, можно отсасывать. После промывки простым эфиром су.шат ее в эксикаторе.Выход 2,1 вес. ч. натриевой соли.(0-а. (3 - ме.тил-оксоимидазолидин.1 ил) - карбониламино- - фенилацетамидо . 3 - ацетокси метилцеф. 3 ем4.-карбоновой кислоты.Содержание Р.лактама примерно 75%. Полосы ИК - спектра лри карбониле,1 780, 1720, 1650, 1610 и 1540 см (в нужоле); Сигналы ЯМР при С= чп2,4-2,8/5 Н/, 4,15-4,35/1 Н/, 4,9-5,2 (4 Н), 6,2 6,8(6 Н) - 7,2 (ЗН) и 7,95 ч. на млн. (ЗН), Приме.няемый в качестве...
Способ получения производных 7-трихлорацетамидо-3 дезацетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 544377
Опубликовано: 25.01.1977
МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22 ...
Метки: 7-трихлорацетамидо-3, дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, производных
...мл дистилли.раванной воды. После сушки и фильтрования ее концентрируют при пониженном давлении (12 мм рт. см) при 30" С. Остаток обрабатывают 20 мл бензала, и полученный черный раствор хроматаграфируют на колонке с 501 г силикагеля (0,05-2,20 мм, рН нейтральный, диаметр колонки 2 см, высота 30 см). Последовательно элюируют 500 мл бензала.л смеси бензол/этилацетат (99,5:-с05 по объему), и 1 л смеси бензол/этилацетат (99: 1 па бъггму), собирают фракцлли па 50 мл, Объеди.кяют фракции с 24 па 50, концентрируют их досуха0при пониженном давлении (12 мм рт. ст.) при 30 С.1 О Таким ааразам получают 1,7 г 2. и. метаксибензи.локсикароснил . 3 - метил . 8 - оксо - 7 -трихлараистамида . 5 - тиа - 1. азабицикло (4, 2, 0) актана - 2, катарляй имеет...
Способ получения солей диалкилтиофосфорных кислот
Номер патента: 544378
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Бернхард
МПК: C07F 9/17
Метки: диалкилтиофосфорных, кислот, солей
...36 40 45 50 М при интенсивном перемешивании при 100 С в тече.ние 2 час при 100 в 1 С добавляют 1,1 моля (204 гдиизобутилового эфира фосфористой кислоты.После выдержки в течение 4 час при такой жетемпературе реакционную смесь охлаждают, причемвыкристаллизовывается диизобутилтиофосфат кад.мия. После промывки и сушки получают 232 гдчизобутилтиофосфата кадмия с 207 - 208 С. Содержание соли 99,7%, Выход 82,4% в расчете наокись кадмия.При мер 4, 0,5 моля (40,7 г) окиси цинкаи1 моль (32 г) порошка серы (диаметр зерен(0,01 мм)помешают в 600 мл толуола. При интенсивномразмешивании при 110 С в течение 2 час добавляют 0,9 моля (140,7 г) диизопропилового эфирафосфористой кислоты. Образующаяся вода во время реакции отделяется в водоотделителе....
Способ получения эфироамидов тиофосфорной кислоты
Номер патента: 544379
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Акио, Йоситоси, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаси, Тосиаки, Хироши, Хисами
МПК: C07F 9/24
Метки: кислоты, тиофосфорной, эфироамидов
...чегополучают 15,4 г желтого малянистого О-этил-Б.-(2-этилтио 1-метоксиметил) .этил. К- цикиогекси.Я 1ламидотиофосфата; и 1,5179,Вычислено,%: Р 8,71; Б 18,04: К 3,94.Найдено,%: Р 8,73; Я 17,68; К 3,97.П р и м е р 14, 13,0 г желтовато. зеленоватойвязкой калиевой соли 0-этил. К- фениламидотиофосфата, которую получают аналогично примеру 8,смешивают с 8,4 г 1-этилтио- метокск 2 хлопро.пана и 50 мл этилового спирта, после чего эту смесьподвергают кипячению с обратным холодильникомпри постоянном перемешивании в течение 3 час.Далее последующие операции процесса проводятаналогично примеру 8, в результате чего получают15,8 г О.этил-Я- (2. этилтио- метоксиметил).этил-К -фениламидотиофосфата; и1,э 58.Вычислено,%; Р 8,86; Я 18,35: К 4,01.С 4 Нг 4...
Способ проведения ферментативной реакции
Номер патента: 544380
Опубликовано: 25.01.1977
МПК: C07G 7/02
Метки: проведения, реакции, ферментативной
...5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 жидкости обнаруживается полное извлечение изомеразы путем флоккуляции.П р и м е р 2. Проводят непрерывную конверсию глюкозы во фруктозу с применением флоккулированных клеток, полученных по примеру 1 и хранившихся несколько часов при минус 5 С.Замороженные флоккулированные клетки погружают в воду или в глюкозный сироп, дают массе клеток оттаять и измельчают их перемешиваппем или другими механическими средствами до получения частиц одинаковой крупности, Затем эту взвесь вакуумируют 30 мин для удаления газов и вносят в колонку диаметром 23,5 мм, имеющую рубашку, частично наполненную водой или глюкозным сиропом.Колонку нагревают до 60 С и пропускают 2 М раствор глюкозы, содержащий 0,004 моля МдС...
Способ получения соединений эритромициламина
Номер патента: 544381
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Эрик
МПК: C07H 17/08
Метки: соединений, эритромициламина
...нал кзэзлиза. В( и Вс имеют у стзвляет собой ктроположитель та металла, илн где ВэВ превысокоэлного гидр гором. 2. Сп в качегвичающиися тем,что эоложитсльного металла миний, предпочтительно обпоп.1,ото высокоэлектро используют натрии или алю йся (см,сэзлла ис. с я тем, что лаго ролныи а, паллалий,во внцмзш су сапз (ов"отиц. нн(н(инни, (н% рни(, (ии к(нз до промежугочцого соединения, Далее постепеннодобавлннп еше 30амальгированного цинковогопорошка и 30 мл ледяной уксусной кислоты, врезульгате чего получают полное восстановление лоэритромицин-.А" амина, 1 Ьнк отфильтровываю-, иполученный продукт выделяют путем селективнойэкстракции хлористым метиленом из водного рас.твора при рН 1 О. Раствор высушивают над сульфатом магния, а...
Водный состав на основе акрилового сополимера
Номер патента: 544382
Опубликовано: 25.01.1977
МПК: C08F 20/18
Метки: акрилового, водный, основе, сополимера, состав
...кислоты 55 Стирол40Й - метилолакриламид 2 Лкриламид 2 Итаконовая кислота 1 Содержание твердого вещества в дисперсии приблизительно 30%, значение рН 7.Сополимер В (сравнение) .Изготовляют дисперсию сополимера, в которой вместо указанного количества К - метилол - акрила. мида как в сополимере А, применены 2 вес.ч.М - метокси - метилакриламида,Сополимер Г (сравнение).Соответствует сополимеру А с той разницей,что 1 вес.ч. итаконовой кислоты заменена 1 вес.ч,метакриловой кислоты,Сополимер Д (сравнение),Соответствует сополимеру А с той разницей, чтоон не содержит акриламида и бутиловый эфир10 акриловой кислоты взят соответственно в большемколичестве,Саполи мер ", (сравнение) .Эмульсионнойполимеризацией изготовляютдисперсию сополимера из...
Способ получения ненасыщенных полиэфирных смол
Номер патента: 544383
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Вольфганг, Герхард, Норберт
МПК: C08G 63/52
Метки: ненасыщенных, полиэфирных, смол
...час при 220 С - 2200; по истечении 6,5при 220 С - 2500.Без катализатора этерификации нужно было смола и раствор НП - смолы в стироле (60/40) имею 6при 220 С проводить поликонденсацию в течение 6 час, чтобы достичь молекулярного веса, который лежит на нижней границе для термоустойчивых НП - смол.П р и м е р 2. Использование цирконата 2 - этилгександиола - 1,3 как катализатора этерификации.72,8 г (0,7 моля) неопентилгликоля, 16,2 г (0,26 мо. ля этиленгликоля, а также 13,8 г (0,05 моля) 2,3,4,6 - тетрахлор - мета - ксилиленгликоля добавляя 0,08 г окиси свинца, при 150 - 180 С под 1- вергают в течение 1,5 часа реакции обменного раз. ложения с 69,5 г (0,36 моля) диметил терефталата.Затем добавляют 6,6 г (0,04 моля) изофталевой кислоты, а...
Полимерная композиция
Номер патента: 544384
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Андреас
МПК: C08L 23/00
Метки: композиция, полимерная
...это время выделяется примерно 1,8 млводы, Потом охлаждают, толуольный раствор про, мывают водой и концентрируют досуха. Оставшуюся смолу перекристаллизовывают иэ гексана. Получают 3,9 бис,1-диметил- (3,5-ди-трет-бутил- -окси ренин) - этип -2,4,8,10- тетра-оксаспиро (5,5) ундекан с т.пл. 194" С (стабвюэатор 1124,8 г (0,1 моля) 3. (З.трет-бутил-окси.5.метилфелил)-2,2.диметил.пропиональдегида, 6,8 г (0,05 моля) пентаэритрита и 0,5 г и-толуолсульфоновой кислоты нагревают в 150 мл толуола в течение 2 час в водоотделителе с обратным холодильником. За это время выделяется примерно 1,8 мл воды. После охлаждения промывают толуольный раствор водой и концентрируют, Остаток пере.Фрцсталпизовьвают иэ гексана. Получают...
Способ получения антибиотика 17. 967
Номер патента: 544385
Опубликовано: 25.01.1977
МПК: C12D 9/00
Метки: антибиотика
...3 20.073 и образованияантибиотика.Соли цинка, мели, кобальта, марганца действуют как активаторы.рН ферментационной среды в начале культиви.рования должно быть в пределах 6,0 - 7,8, предпочтительно 6,5 - 7,5. Температура фермента.ции 25-30 С. Аэрация 0,3-3 л воздуха на 1 лбульона в 1 мин, Максимальный выход антибиотика 17,967 ВР получают через 2-8 дней культивирования.Антибиотик 17,967 ВР выделяют из сусла рас.творителями, несмешивающимися с водой, такимикак алифатические спирты, например этилацетат,хлорированные растворители, например дихлорэтан, хлористый метилен или хлороформ.После фильтрования и декантации сырой про.дукт выделяют из органических растворов концентрированием этих растворов при пониженномдавлении и последующим...
Пресс
Номер патента: 544386
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Луи
МПК: C13F 3/02
Метки: пресс
...когда он занимает крайнее переднее положение.Средства привода поршня 7 (или поршней) си. лового цилиндра 8 представляют собой меха. низм 16, состоящий из кулачка, образованного установленными на приводном валу 13 двумя дисками 17 и 18, на внутренних поверхностях которых имеются профилированпые канавки 19, В последних размещены ролики 20 и 21, установленные по краям траверсы 22, которая являетсл эле ментом механизма 16, установлена с возможностью перемещения по вертикали между двумя стойками 1 и 2 и верхней частью жестко связана с поршнем (или поршнями) силового цилиндра 8. Таким образом, вращение дисков обеспечивает возвратно-поступальное (по вертикали) перемеще. ние поршня 7 (или поршней) силового цилиндра 8.На приводном валу 13...
Способ обработки чугуна
Номер патента: 544387
Опубликовано: 25.01.1977
МПК: C21C 1/00
Метки: чугуна
...9% Мд. Отдача в Мд оыла 25%. Обработанный таким образом чугун после введения 0,3% по весу графитизируюшего сплава Ре - Я с 75%Я дал чугун с шаровидным графитом с 700 стяжениями на 1(мм и с 60% перлита (см. фиг. 2) .П р и м е р 2, Согласно изобретению. На основе того же исходного чугуна, что и в примере 1, предлагаемым способом вводят 2% от веса чугуна смеси, состоящей из 50 вес.ч. агломерируюшего сплава Ее - Я - Мд с 12% Мд и 50 вес.ч. графитизируюшего сплава с 75% Я. Иначе говоря, берут 1% агломерирующего агента относительно веса чугуна, Отдача в Мд 35%. Обработанный таким образом чугун дал чугун с шаровидным графитом с 2500 стяжениями на 1/мм и только с незначительными следами перлита (см.фиг 3) .Предлагаемый способ особенно выгоден...