Ильсе

Номер патента: 588917

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Ильсе, Фриде, Фридель, Харальд, Эгберт, Эйке

МПК: C07D 231/20

Метки: нафтилокси)-этил-3метилпиразолона-5

...предлагаемоесоединение счищают перекристаллизацией.1- 12-( Д -Нафтилокси)-этил -3 в .метилпиразолон- фсрмуло 1 содержит один асимметрический атом углерода. Рацемат в случае необходимостиможет быть расщеплен на антиподы.Целевое соединение обладает таутомерией,поэтому.может находиться не только вформе, представленной Формулой 1, нои также в одной из следующих таутомерных Форм 1 а и б где Э, - 2-.нафтилоксиэтилрадикал,или представлять смесь таких таутомерных форм,П р и и е. р 1. К суспензии 10,0 ггидрида натрия в 200 мл абсолютногоДиметилформамида порциями добавляют19,6 г 3-метилпираэолона. Поокон.чании выделения Н к реакционному."раствору по каплям добавляют 41,2 г2( ф -нафтилокси)-этилхлорида, Затем. церемешивают в течение 2 час при 60...

Номер патента: 586839

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Ильсе, Фриде, Фридель, Харальд, Эгберт, Эйке

МПК: C07D 231/20

Метки: 1-(2, метилпиразолена-5, нафтилекси, этил-3

...четыреххпористый углерод и хлорбензоп, спирты например метансщ, этаноп,пропанол, бутаноп, бензиновый спирт, гпикольМонометиповый эфир, простые эфиры, напримертетрагидрофуран, диоксан, гпикопьдиметиповый эфир, амиды, например диллетипформамид,диметипацетамид, Я -метиппирропидон, триа лмидгексаметипфосфорной кислоты, супьфоксиды, например диметипсульфоксид, супьфоны, например сульфопан, и основания, например пиридин, николин, коппидин, лутидин ихинопин,В качестве основных средств конденсацииприменяют неорганические и органическиеоснования, например гидроокиси щелочных ме.л 5таппов, например гидроокись натрия, карбонат калия и алкогопяты, напридлер метипат,этипат или бутипат капля й натрия,1- (2-( б -нафтилокси)-этил)...

Номер патента: 544373

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Ильсе, Фридель, Харальд, Эгберт, Эйке

МПК: C07D 231/20

Метки: нафтилокси)-этил-3-метилпиразолона, солей

...74% от теории, соответственно.П р и м е р 10. Повторяют пример 1 с той разницей, что процесс проводят при 65 С в присутствииэтилата натрия, Выход 78% от теории. 25гСН В качестве кислотных катализаторов можноприменять неорганические или органические кислогы, например галогенводородную кислоту, как соляная или оромистоводородная кислота, сернуюкислоту или сульфоповые кислоты, как толуолсульфоповая и трифтормегилсульфоновая кислоты.П р и м е р 1. Получение .2-(Р - нафтилокси)этил)-3. метилпиразолона. 5.К 13 г (О, моля) этилового эфира ацетоуксуспой кислоты в 20 мн абсолютного этанона добавляют 20,2 г (0,1 моля) 2-(13-нафтилокси) этилгидра.зина в абсолютном этаноле. По окончании зкзотермической реакции реакционную смесь в течение2 час...