C07C 79/37 — C07C 79/37

Номер патента: 544365

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Гюнтер, Карл-Хейнц, Хейнц

МПК: C07C 79/37

Метки: 1-нитроантрахинона, выделения

...1-ни-роантрахинона),з весч, диметииуормамида, ( вес,ч. .М-д:етплащ:лина, 1,0 вес,ч, нитрита натрияо2а:а размешивают при 120 С, По охлаже.:ии до комнатной темгературы отсасыва.от, остаток промывают небольшим количеством диметилформамида, затем метанолом,Выход 33 вес,ч, чистого 1-нптроантрахинона.П р и м е р 8. 27,8 вес.ч. влажнойсмеси нитроантрахинонов (количество воды10%), содержащей в сухом веществе 75%1-нитроантрахинона, 3-5% 1,5-, 3-5% 1,8 и всего 1 0% 1,6-1,7- и 2,7-динитроантрахинона, 2-нитроантрахинона и антрахинона,30 вес.ч, Й, Я -диметилформамида,5 вес,ч,триэтиламина и 0,25 вес,ч, нитрита натрия,подвергают взаимодействию аналогично примеру 1 и перерабатывают. Выход 17,3 вес.ч,чистого 1-нитроантрахинона, не содержащего согласно...

Номер патента: 591456

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман

МПК: C07C 79/37

Метки: нитроацетофенонов

...указаиньвс недостатков и упрощения процесса по предло-. ва он) мет вино 2женному способу метиловые эфиры бензоилпировиноградных кислот обрабатыце-. вают дымящей азотной кислотой в четыреххлористом углероде при 60-70 фС. й 5 Исходные эфиры получают конденсацией ацетофенонов с эфирами щавеле- и- вой кислоты при комнатной температуре.При проведении. конденсации практически отсутствует источник реакции. Вы 10 ход 70-80 в отличие от 20-50 при получении нитрометилкарбинолов.Выход на стадии получения целевого.продукта 50-60(при окислении нитрометилкарбинолов выход 20-60 ).Ь .Пример 1. ш -Нитро-и-метилацетоФенон.К раствору 4,4 г (0,02 моль) метиловогоэфира и-метилбенэоилпировиноградной кислоты в 50 мл четыреххлорис 20 того углерода...

Номер патента: 221677

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Докунихин, Прохорова, Салова

МПК: C07C 79/37

Метки: антрахинона, галоиды, дигалоидантрахинонов, динитропроизводных, молекулы, монои, разных, содержащих, ядрах

...промываютво ой до нейтральной реакции наводокконго к сушат, Получаютт 25 1 г сухо.т 3 88 гго продукта, который содержи , 8некрореагкровавшего 2-хлораитрахинона. Общий выход смеси изомеров-1 5(8 )-дкнитроантрахнонови 96 на77 от теории на взятый и 96вошедши вй реакцию 2-хлорантрахиДля разделения изомеровполученный продукт обрабатываюсмесью ледяной ук у, е; кс сной кислоты-1 5-динктрк хлорбензола. 2-Хлор- , -трантрахкнон нерастворкм в смесиледяной уксусной кислоты и .хлорбензола, его т.пл, 361 С,Найденое 3 Б 8 е 45 е 8 е 37 еС 1 10,79; 10,83Вычислено,".: й 8,42; С 1 10,7.2-Хлор,8-дкиктроантрахинонвыделяется из смеси растворктелейна следующий день после трехкратной перекристаллизацки, и егот,пл. 275 С.Найдено, : 11 8 е 5 е 8 е 81 еС 1...

Номер патента: 1036722

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Белобров, Бондаренко, Козорез, Пономарева, Сердечная, Хоменко

МПК: C07C 79/37

Метки: 1-нитроантрахинона

...производства. - восстановлениисернистыми щелочами 1-нитроантрахино 25 на до 1-аминоантрахинона, в весовомсоотношении к 1-нитроантрахинону как10-30:1 при следующем содержаниикомпонентов в стоках, вес,:Тиосульфат натрия 0,8-5,030 Сернистый натрий 0,8-5,0Гидроокись натрия 0,2-3,0Вода ОстальноеПри этом, обработку технического1-нитроантрахинона ведут при 15-25 ССпособ осуществляется следующимобразом.Технический 1-нитроантрахинон размешивают при 15-25 С в течение 1-3 чс определенным, в зависимости отконцентрации компонентов, объемомсеросодержащих стоков, полученныхсо стадии восстановления сернистымищелочами 1-нитроантрахинона до 1-аминоантрахинона, при следующем соотношении компонентов, вес.:45 Тиосульфат натрия 0,8-5,0Сернистый...