Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 504791
Авторы: Ахмедов, Забрамный, Мантрова, Победоносцева, Сатаев
Текст
П ИСАЙИ Е Союз Советскик Социолистинсс нк(6 ) 3 а виси мое от а в,1 ос 1 дорстоенный комитет Совета Министров СССР ло делам изобретенийи открытий Бюллетень8 Дата опубликования описания 30.06,76Институт химии АН Узбекской ССР(54) С П ОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ ВОДОРАСТВОР И М ЫХ ПОЛ ИЭЛ ЕКТРОЛ ИТОВИзобретение относится к области получения синтетических полимеров, содержащих ионогенные группы и используемых в качестве флокуляптов, струкурообразователей почв и для других целей,Известны различные способы получения водорастворимых полиэлектролитов путем полимеризации акрилонитрнла н последующего гидролиза полимера 1 - 31, Однако относительно высокая стоимость и дефицитность акрилонитрила ограничивают возможность массового производства и применения полиэлектролитов на основе акрилонитрила.Известен способ получения водорастворимых полиэлектоолитов путем полиме 1)изации акрилонитрила и последующеГО Гидролиза ПО. лимера раствором шслочи 11. Недостатком этого способа также является дефицитность исходного мономер.С целью расширения сырьевой базы производства водорастворимых полиэлектролитов и снижения их стоимости предлагается способ толуче 1 ня водорастворнмых полнэлектролитов путем сополимеризации акрило: нтрила с гуминовыми кислотами с последующим гидролпзом полимера раствором щелочи. Использование в качестве сомономера доступных гуминовых кислот, получаемых из бурого угля, дает возможность расширить производство водо- растворимых полиэлектролитов,Процесс сополимеризацин проводят в присутствии инициаторов окислителыо-восстановительного типа (перекись водо 1 чода, сульфат железа) в воде при нагрсвашп, Омыле,ге со полимера проводят концентрированным раствором едкого патра. Синтезированные полнэлектролпты обладаот хорошимн экспл атацпоннымн характерис тткам 11 и моГут быть нспользоваы в к," естве структурообразоватслей почв и для других це чсЙ П р и мер. В круглодону;о колбу емкостью 15 500 мл, снабженцуо обратны.;1 хочодп,ч 11 кком,чермометром, мешалкой и капе,ьной во 1 чонкой, зегр 1 жаот 12 Г Г миповых кислот (е.;кость ПО карбоксильным грппам 3,04 мг-экв,г, гпдроксильным группам 3,71 мг-экв,г, солер жанке%: С 53,42, Н 4,13), 130 мл воды,0,04 Г моогидрата сернокислого ",ак;с.:Ого жс.леза и 1,5 мл серной кислоты. Включаот мешалку и вводят 12 г акрплоитрпла. Затем через 1 мнн добавляют 120 кл вочы, со;ержт.- 25 щей 2 мл 30%-ной перекиси водорода : нагревают содержимое при кипячегнп ь тс:ение 1 час. Затем продукт медлснно омыляют 24 мл 40%-ного раствора едкого патра в течение 1 час, Полученный продукт представля ет собой однородный вязкий расчвор тем.о504791 Формула изобретения Составитель С. Васюков Тсхред 3, Тараненко Корректор О. Тюрина Рсд и ге р Т. И и кол ьс кая Заказ 1319,1 Изд,1318 Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва; Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 коричневого цвета, растворимый в воде и содержащий (по данным ИК-спектроскопии) амидные, карбоксилатные и нитрильные группы.Найдено, %: С 32,98, Н 5,17, М 2,25, Емкость по гидроксильным группам 0,5 мг-экв/г,Относительная вязкость 2,5 при концентрации 0,2 г/л,Количество водопрочных почвенных агрегатов (серозем) диаметром более 0,25 мм увеличивается от 12 до 85% после обработки 0,15%- ным раствором полиэлектролита. Способ получения годорастворимых полиэлектролитов путем полимеризации акрило.5 нитрила и последующего гидролиза полимерараствором щелочи, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы и удешевления продукта, полимеризацию акрилонитрила осуществляют в присутствии гуми новых кислот,11. Авт, св.138048, 1960 г.2. Лвт. св.145597, 1961 г.31, Авт. св,399511, 1974 г.
СмотретьЗаявка
2039472, 26.06.1974
ИНСТИТУТ ХИМИИ АН УЗБЕКСКОЙ ССР
САТАЕВ ИСАК КОХАНБАЕВИЧ, АХМЕДОВ КАРИМ САДЫКОВИЧ, ЗАБРАМНЫЙ ДАВИД ТЕОДОРОВИЧ, МАНТРОВА СВЕТЛАНА ВАСИЛЬЕВНА, ПОБЕДОНОСЦЕВА НАТАЛЬЯ ИГНАТЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C08F 8/12
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
Опубликовано: 28.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-504791-sposob-polucheniya-vodorastvorimykh-poliehlektrolitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорастворимых полиэлектролитов</a>
Способ получения ионитов
Номер патента: 259072
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Антонишин, Гриненко, Макарчук
МПК: C01B 31/16
Метки: ионитов
...р и м е р. Для получения анионитов при 15 меняют битум со следующей характеристикой:Плотность) Й 4200,9723Пенетрация при 10 С 35Температура размягченияпо КиШ, С 50Растяжимость при 25 С, слт 6,8Вязкость условная при 100 С ВУ 20,1Температура вспышки по Бренкену, С 31025 Молекулярный вес 503Компонентный состав, %:асфальтены 10,0смолы 26,7 30 масла 63,3259072 Таблица 3 Свойства анионитов из аминированного битумаТаблица 1 Хлорирование 5,0 4,5 2,9 5,4 4,9 3,0 3,9 3,5 2,1 без ка- тализа- тора Показатель с катализатором РеС 1,0,6814,2 0,6915,3 0,70 13,1 Соотношение битума и растворителяТемпература хлорирования,оСРасход хлора, млмин Продолжительность хлорирования, часСодержание хлора в хлорированном битуме, % 1:2 1:2 2,123,4 2,053,0 2,30...
Способ получения неорганического анионообменника аат-1
Номер патента: 1435280
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Вольхин, Кудрявцев, Онорин, Сесюнина
МПК: B01J 20/08
Метки: аат-1, анионообменника, неорганического
...(обработкаб 1-0 2 н. раствором МаОН) анионоом менник готов к работе в сорбционно цикле. П р и м е р 2. В 3 л 0,1 И растнора Яа А 1(ОН)при интенсивном перемешивании вливают 0,2 н. раствор НС 1, содержащий заданное количество ТС 1 обеспечивая ионное соотноше 4 фние А 1 (11 Т)Тд (Т 7) = 1:0,14-0,28.55 Конечное значение рН суспензии поддерживают на уровне 6-9. Дальнейшую обработку выделившегося осадка ведут по примеру 1. В табл. 1 покаэано влияние условий получения анионообменника на егосорбционные свойства и химическуюустойчивость,П р и м е р 3, Проводят сравнительные испытания синтезированныханионообменникон и ионита, полученного известным способом. Условия испытаний: динамический режим, размерыколонок 0,6 смг х 20 см, навеска сорбента 5...
Способ получения неорганического анионообменника
Номер патента: 1435281
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Вольхин, Кудрявцев, Онорин
МПК: B01J 20/08
Метки: анионообменника, неорганического
...550600 С в течение 4-6 ч. После охлаждения материал представляет собой готовый продукт - неорганический анионообменник, основную фракцию которого составляют гранулы с размером 0,40,8 мм, После десорбции сульфат-ионов(обработка 0,1-0,2 н. Раствором.НаОН)анионообменник готов к работе в сорбционном цикле,П р и м е р 4. В Э л 0,1 М раствора Яа 1 А 1(ОН) при интенсивном перемешивании вливают 0,2 н. растворНС 1, содержащий заданное количествоЕгС 1, обеспечивая ионное соотношениеА 1 (ТТТ) : Ег (ТЧ) 1:0,02-0,12, Конечное значение РН суспензии поддерживают на уровне 6-9. Дальнейшую обработку выделившегося осадка ведутпо примеру 3.В табл. 2 показано влияние условийполучения анионообменника на основегидроксидов алюминия и циркония наего...
Способ получения водорастворимых полимерных
Номер патента: 211079
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Московский
МПК: C08F 255/10, C08F 8/00
Метки: водорастворимых, полимерных
...остатку. Емкость полимерной водорастворимой сульфокислоты по 0,1 н. раствору ИаОН 3,6 мг экв/г.П р и м е р 2. К 10%-ному раствору привитого сополимера (10 г) стирола с бутилкаучуком в диоксане (90 г), помещенному в трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником, добавляют 40 г (27,3 мл) трех- хлористого фосфора и 6,4 г АС 1 з. Реакционную смесь нагревают при 60 С 5 час, ПослеЗаказ 57911 Т раж 530 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 охлаждения продукт реакции обрабатывают бензолом для удаления избытка РСз, затем гидролизуют водой и окисляют 25%-ной НХОа при комнатной температуре в течение 4 час. Для отделения...
Непрерывный способ получения полиэфиров путем взаимодействия ангидридов декарбоновых кислот с соединениями
Номер патента: 1066195
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Демкин, Добровольски, Кальны, Кицко-Вальчак, Клосовска-Волкович, Кроль, Лещински, Пенчек, Строкова, Филиппенко, Цыбульски
МПК: C08G 63/58
Метки: ангидридов, взаимодействия, декарбоновых, кислот, непрерывный, полиэфиров, путем, соединениями
...является одним из важныхсвойств полиэфира. Наиболее приемлемыми являются полиэфиры цветом ниже 105 ед. по шкале Гарднера, Однако досйх:.пор неизвестна в достаточной сте-.пени природа веществ; окрашивающихполиэФир, и тем более механизм их.образования,. Согласно некоторым дан.- ным ухудшение окраски возникает вовремя продолжительного хранения ангидридов при повышенной температуре;особенно в атмосфере кислорода, причем не установлено однозначно, об Оразуется оно из ангидридов или из. их примесей. Результаты других ра"бот:свидетельствуют о том, что из"менение .окраски возникает в результате разрыва простых эфирных связей 25:в полиэфирах"при повйшенной температуре. Окрашивание продукта можетбыть результатом значительных перегревов...
Предыдущий патент: Способ получения анионитов
Следующий патент: Способ галогенирования насыщенных полимеров
Случайный патент: Устройство для модулирования амплитуды тока