Патенты с меткой «индольных»

Номер патента: 287936

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Жуигиету, Ордена, Чухрий

МПК: C07F 9/52, C07F 9/572

Метки: активиые, вещества, индольных, интерес, ироизводиых, класса, нового, нолучению, относнтся, представляющих, производныхиндолапзобретенне, соедннеиий, физиологически, фосфабеизола, фосфорсодержащих

...наей пирилия с тримет взаимодействии солил) -пирилия, преим с триметилолфосфинельно до кипения реае органического раств 1 дииа, с последующ 1 проду(та известныьп 150150138 в 1108 Предмет пзоб1. Способ полученияроизводцыиндола обще ете ни фосфорсодержа иформулы Пример. К раство феиил- (1-метил) -пи личестве суого пирпди кипения, в атмосфере а молекулярное количест Смесь слабо кипятят 2 ие отност пеций - а, предст ст(и актив лучеция дола общ где 1(т - алкил, а или замещенный стной реакции сол фином, состоит во водного 4- (индоли венно перхлората, нагревании, желат ной смеси, в сред ля, например пир делением целевого мами. фенил изве- илфос- произ- ущестом при кцион- орите 1 м выт приеру перлората 2,6-диилия в небольшом коа, нагретому...

Номер патента: 362830

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 209/04

Метки: гетероауксинов, индольных, класса, производных, растительном, сырье

...класса гетероауксинов в растительном сырье, заключающийся в том, что лиофилизированное сырье, например, девятиднев. ные проростки кукурузы, экстрагируют эфи. ром, и оставшийся после выпаривания эфира остаток центрифугируют при 145000 о 40 мин в двухфазной системе эфир - вода(3: 2) при гемпературе 4 - 16 Сполученный после упа. ривания эфира из эфирного слоя сухой оста. ток промывают толуолом и смесь разделяют с помощью тонкослойной хроматографии. 2П р и и е р 1. Оставшийся после выпаривания эфира водно-эфирный экстракт, полученный из растительного материала, растворяется в диэтиловом эфире (6 мл), и переносится 5 в центрифужные прооирки на 10 см, а затемобъем доводится до 10 мл дистиллированной водой. Смесь центрифугируется 40 мин лри...

Номер патента: 504765

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Капкан, Махлай, Ступникова, Червинский, Шейнкман

МПК: C07D 209/10

Метки: 4имидазолина, индольных, производных

...соепине вы,ц отор а би произвопных быть использ ки активных Описывает ы),й фор 15зилетил, фенил, 2-тиенил, 5 це-2-фурил или пифенилами икал;- атом воцо ца или метил.20 етероциклические получают взаинцолом или его Согла но изобретению г те 4-имицазолина ием ил ицазола с в присутствии ан ица карбоновой к Мол. вес.1) 3350 макс 2. 1,3-цибе )-имипазоли роизвопн моцейств Приметилинпол зоилли га аналого лоипанг гицрица ислоты,ме среце 25 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДОЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫ 4-ИМИДАЗОЛИНА. или,ц- ато м водорода или метил, ш и й с я тем, что имицазо аимодействию с индолом или в присутствии ангидрида или ца соответствующей карбоносреде инертного растворитеатуре кипения реакционной ецуюшим выделением целеЯ и отл чаю(из бутанола) т в подвего...

Номер патента: 612632

Опубликовано: 25.06.1978

Автор: Ида

МПК: C07D 519/04

Метки: 16-эпимеров, алкалоидов, индольных

...(МеОН) и Вогез 223/4,50/,271/3,95/, 278/3,90, 288/3,70/нм.При элюировании смесью 0,5:5 получают хлорофодм метанол в соотношениисодержащие Ь 16-зпивинкамин (10%.),т.пл. 184 С из ацетона Г 41 р.в +31(СНСЕ с=); М=З 52;УФ-спектр (ЕВОН) и ВЦЕ/.:224/4,30/270/3,85/, 280/3,79/, 291/3,60/нм.П р и м е р 3. 3,38 г (10 моля)винкадифформина, обрабатывают 80 млводы, 20 мл 10-ной НСВ, 100 мл этанола и 2,71 г РЕСЕ при 50 С в термостатированной бане в атмосфере О,Превращение винкадифформина в винкамин и 16-эпивинкамин наблюдают с помощью ТСХ при условиях, аналогичныхпримеру 1 После 10 дней реакции, реакционную смесь подщелачивают 10-ной ИН 4 ОН и экстрагируют несколько раз СИСЕ, 612632Органические растворы отделяют, Промывают НО,. сушат надЙаЬО 4...

Номер патента: 639890

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Голубев, Скоробоготова, Ступникова, Шейнкман

МПК: C07D 401/04

Метки: изохинолина, индольных, производных, хинолина

...или изо-хиноли на позволяет получать целевые продукты схорошими выходами, в мягких условиях с использованием доступных исходных материалов.П р и м е р 1. 2-(Индолил) хинолин, 20 Смесь 1,4 г (4 ммоль) И-бензоил(индолил) -1,2-дигидрохинолина и 1,1 г (4 ммоль) 2,2,6,6 - тетраметил-оксопиперидиний перхлората в 10 мл ацетонитрила выдерживают при 40 С в течение 5 - 6 мин. Затем в ре акционную смесь добавляют эфир, выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром, растворяют снова в 10 мл ацетонитрила; добавляют 1;8 г (4 ммоль) анилина и выдерживают при кипении (около 30 70 С) втечение 10 мин. По охлаждении в( " 25М Составитель И, СергееваТекред А. Камышникова Редактор А. Соловьева Корректор Р. Беркович Заказ 2645/3 Изд. Ьго 143 Тираж...