Способ получения циклогексиламинофосфонатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(11) 5047 81 ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ лнительное к авт. свид.ву(61) 22) Заявл(43) Опублнкова осудтрственный комитет Совета 1 йинистроа СССР ио делам иэаоретений и открытийно 28.02.76. Бюллетень8 3) УД 47.261 18.07 (088.8) Дата опубликования описания 14,117 72) Авторы изобретения ерхард Гюнтер и Вильхельм Летге ГДР Иностранное предпри ФЕБ Уемикомбинат Б(7 ель ИНОФОСФОН Полученердые или ные асл ко раств Примпомещаютй-цнклогекэтим к нему ер 1.в нер алкои,ольР-ОКн0 ОВ илидпр авляют по каплям 1 мжения реакционной тереакционную смесь вьи получают кристалли диэтилературы рживают фосфита д50 С. Послв течениедукт,достиэтогоочи ескни прои м е р 2. В аппарат, снабженный мешалкой, ют 1 моль;й.циклогексилнденбутиламина в бензола. К приготовленной смеси прнбавля. аплям при перемешивании 1 моль дииэопрофита, при этом температура реакционной повышается до 50 С, Смесь выдерживают с при 50 - 60 С, затем в вакууме отгоняют и остаточное количество фосфита. После ания остается эфир фосфоновой кислоты в агруж 50 мл 1пнлфо смеси 1 - 2 ча бензол упарив виде м Соеслообразного вещества,динения, полученные по предлагаемому спориведеиы в таблице.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕ 1Изобретение относится к синтезу новых фосрорганических соединенчй общей формулы где В В, Яз - замещенный или незамещенный алкил, арил, циклоалкил; Х - Н, галоген, ИО, Сй,алкил, алкоксил, алкилмеркаптогруппа,которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ,Известен способ получения аминофосфонатов взаимодействием диалкилфосфитов с кетиминами.Однако циклические кетимины в подобную реакцию ранее не вовлекались.Предлагаемый способ заключается в томчто сложные эфиры фосфористой кислоты подвергают взаимодействию с й-циклогексилиденами. Процесс ведут при температуре 50-60 С в среде органичес. кого растворителя. 2продукты представляют собойообразные вещества, которые легрганических растворителях.В аппарат, снабженный мешазбавленном состоянии,1 мнанилина. Непосредственно за-амин Снэ Снэ СН - 1,5260-диметилфосфонил)- -циклогексил)-амин й-л- меток сифенил- й-(1 (0,0-диметилфосфонил) -циклогексил)Н СНэ СНэ С С 128 Н Снз СНз МОа . 191 Н СНз Снз 1 4915 Н СНз СНз нэО106-циклогексил) .амин й циклогексил. й- (1-(0,0. дихлорэтилфосфонил) -циклогексил)амин Н СНз СНз М Н 1 4912 Н Сзн С 1 Н СН92 Н Сана Са Ну 1 122 Н ОО,Н.С 1 С,Н.1,5072504781 10 3 4 1,4710 1,4620 Са НрН СН СрНр 1,4565 амин 1,4597 1,4630-днизобутилфосфонил). циклогексил)Продолжение таблицы . Н СНз Снэ СаНрН Изо- Ио СаН,- -С,Н,. -С,Н,Н Изо Изо- Са Не" "Са Не Са Нр Н Сен 11 Сюн 1 СаНеН Ь Изо- СНзОС,Н -СзН 7 Сзн,Н Изо- Изо. СНз О. -С,Н, -С,Н,Н Изо- йзо- СнзО-Сз На 1,4628504781 12 Продолжение таблицы 2 3 4 Н Иэо. Иэо. СН О-С Н 4= 1,4595СНд -СН 9 Н С Н 11 С Н СНО.СН,4625 СНа Изо Изо /1,4650 -СаН -СаНт СНа: Изо Из о. С Не С Н1,4581 Формула изобретения1. Способ получения циклогексиламинофосфо. патов, отличающийся тем, что диалкил. фосфиты подвергают взаимодействию с й циклогексилидена минами,Составитель К БилевнчРедактор Н. Ошридонова Техред М. Левицкая Корректор А. ГриценкоЗаказ 935/535 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Госудрственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытиЮ 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(0,0 диизопропнлфос.фонил).2- метилциклогексил).амин й- бутил. И- (1г(0,0-дни зобутилтиофосфо"нил) 2 метилциклогек.сил) -амин зо 2. Способ по п, 1, о т л и ч а ю щ и В с я тем, что процесс ведут при температуре 50-60 С. 3, Способ поп.1,отличающийся тем,чтопроцесс ведут в среде органического растворитем.
СмотретьЗаявка
1446651, 23.06.1970
ФЕБ ХЕМИКОМБИНАТ БИТТЕРФЕЛЬД
ЭБЕРХАРД ГЮНТЕР, ВИЛЬХЕЛЬМ ЛЕТГЕ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: циклогексиламинофосфонатов
Опубликовано: 28.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/6-504781-sposob-polucheniya-ciklogeksilaminofosfonatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циклогексиламинофосфонатов</a>
Способ выделения ортои парааминодифенилов из смеси аминов, образующихся при восстановлении мононитродифенила-сырца
Номер патента: 85019
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Гурвич, Иодко, Лукашевич, Меламед
МПК: C07C 209/36, C07C 209/86, C07C 211/45, C07C 211/50, C07C 211/55
Метки: аминов, восстановлении, выделения, мононитродифенила-сырца, образующихся, ортои, парааминодифенилов, смеси
...3(05;ОДМи ЛЯ13) 35 За 1 С 1)3 фЯ, с Л 3 ЦН 2 СОЕ)53 3 И 13 1 15 СЛО р 1 Дра Г,1 И С ОЗДс И И 51 15 рс)СТВО р(К 13( ЛОТИ(Н Т 3, 4)Т 5)С 501131 (5 -И С 1 ННН)ДИОИ СОГ 513100 КИСГ 10 т(.ЕЙКЦИОИИУК)Ч)1(С 3 11 РЕ 10)33111)с 303 ОИ( сСс И Р Т(.М И(РсТ(5( 8( з ОЗс)1)ЗЙН) Г, ОС с;ОК(,(-И НетИРОЧ СОГ 35311033 КС 3(3 Ы.,3)3 ИРЕВРаЦЕИИИ КГ 10 РГ 33 Рата и и ИО)ЙИИС РЙЗМИИВЙНП ЕГО Г НДОй И 11 ОД 33 ЕЛа)1333 аС)т. (Ы);ОД ЛИЗОК К Со;(Р 5 КЙ И И Н) Ий (йсЛ 313 330;11 фС 113151 сй Г И(:з ОД 30 И СМГ И 1 м 3 0015, Кс 1 Ч(С 13 зо ОТ 15 Р Ч с 1 С Т и11 Ч 1111 ) 3Р С ( Н ) 15 Й 13 И 51 М, 1 СЧ Ь 53 35 5151( Ы 11 ) 3 К 31 с Р Й и ззз 3 13 110 з С С 311151 ),И 0,МЧ( И И 5 0 РТОЙ )11111011(1)(3111(01 К ф И,ЬТРсТ У И ОС,С О, РГР И 5 (0 151 ИОКИ(,)1(0 Ос Рсй)...
Способ бензилирования ароматических аминов
Номер патента: 34553
Опубликовано: 28.02.1934
Автор: Лаптев
МПК: C07C 85/04, C07C 87/56
Метки: аминов, ароматических, бензилирования
...ведется в совершенно безводной среде, исключается даже наличие гидроксил-содержащего кислотоотнимающего агента, например, гидрата окиси натрия с применением в качестве кислотоотнимающего средства либо окислов металлов, либо средних карбонатов.Пример 1. 50 г смеси, состоящей, из 30/О моноэтиланилина и 60% диэтиланилина, нагреваются в смеси с 22 г хлористого бензила и 10 г сухой кальцинированной соды при температуре 80 в 1 в течение нескольких часов (при хорошем перемешивании), По окончании реакции диэтиланилин со следами непрореагировавшего хлористого бензила отгоняется с водяным паром. Этилбензиланилин отделяется от воды, сушится и перегоняется под вакуумом. Диэтиланилин отделяется от следов хлорида, сушится и...
Способ получения 3-(4-аминобензолсульфонамидо)-6 алкоксипиридазинов из 3-амино-6-алкоксипиридазинов и 4 ацетиламинобензолсульфохлорида
Номер патента: 146313
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07D 237/10
Метки: 3-(4-аминобензолсульфонамидо)-6, 3-амино-6-алкоксипиридазинов, алкоксипиридазинов, ацетиламинобензолсульфохлорида
...триэтиламина и 25 весовых частей триметиламина.Реакционную массу перемешивают 2 час при 39 - 40 и к ней добавляют 3,6 г смеси аминов и персмсшивацис продолжают при этой температуре еще 4 час. После 12-часовой выдержки бис-соединения от. сасываются и заливаются 50 - 100 ил мстиленхлорида.Побочные продукты, образовавшиеся во время коцдсцсации, ост;,- ются в фильтрате. Бис-соединения затем нагревают с 200 ь 1 водыо 80 - 90, после охлаждения отсасывают, два раза промывгпот дистиллированной водой (по 50 лл) и сушат в вакууме при 45 - 60,Выход 3.бис-(4-ацетиламинобснзолсульфоцил) - амино-метоксипиридазина составляет 37,5 г (72% от теории), Продукт плавится около 230 с разложением, Бис-соединение омыляют 175 ил 2%-ного едкого патра при...
Способ получения аминофенилэтаноламинов
Номер патента: 504478
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Йоганнес, Клаус-Рейнхольд
МПК: C07C 91/16
Метки: аминофенилэтаноламинов
...хлороформ: метанол = 15: 1; показатель Я; =0,75). Получают из гидрохлорида 2-а мино- (И - бензил.К-трет,-бу 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 тил) -амина-хлор-трифторметилацетофе нона и боргидрида натрия аналогично примеру 2,Пр имер 32. 1-(4 - Амино-Зчбром- трифторметилфенил) - 2 - изопрапиламиноэтанол, Т.пл. 102 в 1 С, Т. пл, гидрохлорида 177 - 179 С (разложенпе), Получают из гидрохлорида 4-амино-бром-изапропиламино- трифторметилацетофенона и боргидрида натрия аналагично примеру 2.П р и м е р 33. 1-(4-Амино-бром-трифторметилфенил) - 2 - циклапрапиламиноэтанол. Т.:пл. 141,5 - 142,5 С. Т. пл. гидрохлорида 195 - 195,5 С (разложение). Получакг из гидрохлорида 4-амино-бром- циклопропиламино - 5-трифторметилацетофенона и бортидрида...
Производные 5-(2, 4-диэтиленимино)-(симм. триазинил-6) амино 1, 3 диоксана, проявляющие противоопухолевую активность, и способ их получения
Номер патента: 507037
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Кайз, Млюгина, Плькина, Ремизов
МПК: C07D 319/06
Метки: 4-диэтиленимино)-(симм, 5-(2, активность, амино-2, диоксана, производные, противоопухолевую, проявляющие, триазинил-6
...нагревают в присутствии 0,3 г обезвоженного катионита КУв Н-форме в 35 мл кипящего сухого бензола в условиях, приведенных в приме 20 ре 1. Аналогичным образом выделяют такжепродукт реакции - 2,2 - диметил 5 - этил(2,4 - дихлор) - симм - триазинил - 6-1,3-диоксан, т. пл. 148 - 150 С (из циклогексана),Выход 3,25 г (70%)25 Найдено,; С 1 22,90, 22,80.С 11 Н 16 С 12 И 402,Вычислено, %: С 1 23,10.0,01 моль полученного 2,2 - диметил-этил 5-(2,4 дихлор) - симм - триазинил - 6-1,3 ЗО дпоксана аминируют этиленимином аналогично тому, как описано в примере 1, и после подобной обработки реакционной смеси послеокончания реакции выделяют твердое вещество, которое очищает коисталлизацией из цик 35 логексана. Выход 2,20 г (69 О/о), т. пл. 119...
Предыдущий патент: Способ получения диалкиловых эфиров аренсульфониламидофосфорных кислот
Следующий патент: Способ получения эфиров метил -нитроэтилфосфоновой кислоты
Случайный патент: Электромагнитная порошковая муфта