Способ получения триалкилгермантиолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ЗОБРЕТ Свез СоветскихСоциалистически еспублик ВИДЕТЕПЬСТВУ АВТОР СКО 1 Д лнительное к авт. свид-ву 2) Заявлено 03.09,73 (21) 1960627 оединением заявкиГосударственный коми Приорит Совета Министров СССпо делам изобретенийи открытий 47.246.07 088.8) 3) юллетеньсания 12,05.7 Опубликовано 28.02,7 Дата опубликования 72) Авторы изобретен 71) ЗаявительМ. Г, Воронков, Р. Г, Мирсков и А, М. Склянова Иркутский институт органической химии Сибирского отделен АН СССР(5 тносится к области элементомии, а именно к способу полгермантиолов общей форму- Й - этил, пропил, бутил, коприменение в микроэлектроноб получения триарилге взаимодействия галоге я с сероводородом в п Однако этот способ пеэ Рни 51 трналкнлгермант 1( рманнидов рисут- ффеклов. Известен спосоо получения триалкилгермантиолов путем взаимодействия триалкилгерманов с серой при температуре 140 С в инертной атмосфере с выходом 50%.К недостаткам известного способа получения триалкилгермантиолов следует отнести использование труднодоступных триалкилгерманов, низкий выход целевого продукта, применение высоких температур, проведение рсакции в инертной атмосфере.Целью изобретения является ухода целевого продукта и упрощгни,Это достигается за счет того, что соотгетству 1 ощий гексаалкилдигермоксан подвергают взаимодействи 1 о с избытком сероводорода.Процесс протекает по схеме:Кз( ге 06 с 15,з+21-1 гЯ - 215,зСЬс 51-1+1.1,0; 8,45; С(е 37,57; 8,40: С(е 37,60;олученпе т 1 эно 1 тн;1 герм(1 нвслнчепие выение технолоо примеру 1, нз 10 г (0,02гермоксана выделяют 7,2 гантиола с т. кип, 104 1069; 1 г "рд =1,4810. МК нено 77,32.о. Ь 11,37; С 1 г 1.1 ге(.1 е 5,%: Я 11,57,доль) 65%) /Зм м. йдепо Изобретение оорганической хилучения триалкилы Кз(геЯН, гдеторые находятной технике.Известен сностиолов путемтриарилгерманиствии пиридина,тивен для получ П р и м е р 1. Получение триэтилгермантиола. В 16,8 г (0,05 моль) гексаэтилдигермоксанапропускают сильный ток сероводорода в течение 2 - 3 час при комнатной температуре до помутнения реакционной массы. Смесь выдерживают 1 час, затем вновь пропускают в те.чение 0,5 час сильный ток сероводорода. Реакционная смесь самопроизвольно разогревается до 40 - 50 С, затем ее постепенно охлаж да(от до комнатной температуры, В результате вакуумной разгонки выделяют 15,4 г (80%) триэтилгермантнола с т. кнп. 47 -48 С/6 мм,504777 Формула изобретения Составитель О. МинаеваТекрсд 3, Тараненко Корректор М. Лейзерман Редактор Е. Шепелева Заказ 916/11 Изд. М 1149 Тираня 55 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Л(-35, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения триалкилгермантиолов общей формулы йзбеЯН, где й - этил, пропил, бутил, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и упрощения технологии, соответствующий гексаалкилдигермоксан подвергают взаимодействию с избытком сероводорода.
СмотретьЗаявка
1960627, 03.09.1973
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
ВОРОНКОВ МИХАИЛ ГРИГОРЬЕВИЧ, МИРСКОВ РУДОЛЬФ ГРИГОРЬЕВИЧ, СКЛЯНОВА АННА МИРОНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 7/00
Метки: триалкилгермантиолов
Опубликовано: 28.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-504777-sposob-polucheniya-trialkilgermantiolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения триалкилгермантиолов</a>
Катализатор для окислительного дегидрирования этана или пропана
Номер патента: 667229
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Авербух, Лукьянова, Обрубов, Щукин
МПК: B01J 23/02
Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, пропана, этана
...и прокаливают при 650 С 4 ч.Катализатор, содержащийрида кальция и 50 вес.% пев процессе окислительного667229 4оИспытания проводили при 550 С и времени контакта 3,6 с. Испытаны образ.ы с различным соотношением компонентов (табл,1) . Таблица 1 13,7 97,4 3,00 31,7 96;7 23 0 290 970 20 0 12 5 29,0 28,0 ельные выходы ето Наи ляется,О об.%),Катализаторсостав 50;50,ном времени коТ получ, имекицибыл испытнтакта (абли рида к ние вь ь 90,8 89,5 5,4 3,6 3,0 1,469 в 5 22 8,7 0,4 1,9,0 3,8 1, 5 ю 5 4,ф О 5 2,0 7,41,9,5 9,0 45,3 дукту - атилену, который при большомвремени контакта составляет менее50 об.%.Проведены испытания катализаторов,содержащих хлорид кальция на различныхносителях (табл, 3),Та лица 3 б 0 4,сасе 6,3 50 СаС +50 пем 7,3 3в...
О-этил-s-пропил-о-(2-метоксикарбонил-4-хлорфенил)тиофосфат, обладающий фунгицидной активностью
Номер патента: 1781222
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Баринова, Маджара, Павлова, Селиванова, Хохлов, Цинцадзе, Чверткина
МПК: A01N 57/14, C07F 9/18
Метки: активностью, о-этил-s-пропил-о-(2-метоксикарбонил-4-хлорфенил)тиофосфат, обладающий, фунгицидной
...перемешивают при температуре 2025. С втечение 1,5 часов, органический слой 25отделяют, промывают водой (25 млхЗ) сушатсульфатом магния; растворитель и триэтиламин удаляют и в остатке получают 15,0 г(ЗН, СНзС(О)0), 7,3-7,7,0 м (ЗН, СБНз),Масс-спектр пик молекулярного ионаМ 352 и 354 (1 атом хлора) интенсивностью(1730); бензольное кольцо (1465, 1450, 930);Р=О (1240-1280); Р-О-С арил (1100); Р-О-С 45алк. (1020); Р-Я-С алк, (780),Найдено, о : С 44,00, Н 5,24; С 1 9,94; Р8,48; Я 9,19.С 13 Н 18 С 105 РЯВычислено, о ; С 44,26; Н 5,14; О 10,05; 50Р 8 78; Я 9 09,П р и м е р 2, Определение фунгициднойактивности О-этил-Я-пропил-О-(2-метоксикарбонил-хлорфенил)тиофосфата в условиях теплицы. 55Растения пшеницы в фазе одноголиста,томатов и риса в...
Способ получения алканоламинов или их солей в виде рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 559642
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Арне, Бенни, Бернт, Герт, Ларк, Педер, Свен, Стиг, Энар
МПК: C07C 93/06
Метки: активных, алканоламинов, антиподов, виде, оптически, рацематов, солей
...вестными способами, например, путем перекристал. лизации из оптически активного растворителя, с помощью микроорганизмов или реакцией с опти. чески активными кислотами, причем образуются-про- оилок 115 С. соли соединения, которые разделяют с учетом ихразличной растворимости в диастереомерах, изкоторых под воздействием соответствующего реагента можно выделить антиподы. Пригоднымиоптически активными кислотами являются,например, 1 и О-формы винной кислоты, ди. отолилвинной кислоты, яблочной кислоты, миндальной кислоты, камфаросульфоновой кислоты илихинной кислоты,П р и м е р 1. 1,2-Эпокси-З. 4- (2- метил.карбамоилоксиэтокси) -фенокси -пропан (13,1 г)смешивают с 100 мл изопропанола и 13 мл изопропиламина. Смесь в течение 3 час нагревают с...
Способ получения биуретовых полиизоцианатов
Номер патента: 505353
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Дитрих, Иоахим, Иоганнес, Куно, Райнер
МПК: C07C 119/042
Метки: биуретовых, полиизоцианатов
...взапмоцействием с чппзоцпанатом получают попизоцианат с биуретовой структурой (У 1)60 ку реакция изоцианата с амином как правилопротекает чрезвычайно быстро и экзотерд.ическиее можно провоцить как при комнатной температуре, при температуре ниже комнатной, так и при повышенных температурах. Выгоцно цобавлять амин в вице паров, лучше всего вместе с газом- носителем, например с азотом, к полиизоцианату. После попачи амина сразу же. в соответствии с примененными количествами, завершена реакция с полиизоцианатом, например в мочевинный изоцианат. Если в реакции участвует все количество полиизоцианата в соответствии с желаемым количественным соотношением, то из вышеуказанных промежуточных процуктов, особенно при повышенных температурах, с...
Способ получения 2, 6-динитропроизводных n-алкил или n, n диалкиланилинов
Номер патента: 897108
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Вильям, Лоуренс, Роберт, Стефен
МПК: C07C 87/60
Метки: 6-динитропроизводных, n-алкил, диалкиланилинов
...й-(1-этилпропнл)-3,4- -диметиланилина при 20-25 фС в смесях, содержащих 16,7, 21,7 и 48,7 воды соответственно, приводит к низким выходам как й-(1-этилпропил) - -3 4-диметил,6-динитроанилина, так и й-нитрозо-й-(1-этилпропил)- -3,4-диметил,6-динитроанилина. Результаты нитрования й-(1-этилпропил)-3.4-диметиланилина при 20- 25 фС по примерам 11-13 приведены в табл, 2,оличес во Нйо,и, о отно ению к сходному со дине- ИВАМИ Количество Н 5 04, М, по отношению к исходно . му соедине" нию,М й" (1-Этилпропил)10 897108 ТабЛица 2Нитрование й -(1-этилпропил) -3,4-диметиланилина при 20-25 фС ционная смес Соста укта,о Колий-(1-Этилпропил)л и М-Нитро эо-М-(1 о-й- (1 ство еств Эт 3,4-диме тил,6"-этил пропи по отнот л и ти...
Предыдущий патент: 2, 9, 10-триокса-6-аза-1-бора-трицикло4, 3, 3, 01, 6додеканы и способ их получения
Следующий патент: Способ получения моноалкилфосфитов
Случайный патент: Устройство для измерения длины движущегося ферромагнитного проката