Способ получения 3, 3-диметил-1-аренсульфонил-4 арилпиперазинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 504768
Авторы: Бурмистров, Кравченко, Маракевич
Текст
(1 1) 504768 Союз Советских Социалистических Республик(51 239/О оединением заявкиосударствениыи комитетСовета Мииистров СССРпа делам изобретенийи открытий ритетлнковано 28,02.76. Бюл 23) При нь8(4 б) Д И. Бурмистров, Н, В. Макаревич и Л, Я. Кравчен 2) Авторы изобретения епропетровский химико-технологический институт им. ф. Э. Дзержинского- 1 . бензолсуль. сульфамидопропан общей аринам1 орму Н ) МНАгют вышеуказанные зт нствию с днхлорэтаном ного раствора триэтт ачения в приоднсн анн нзанмоде но -щено ри кнняче о продукт лбен. сустннн во зннаммоння пнем ценево делег 5 нн с последующимизвестным приемо Изобретение относится, к новому способу п чення новых соединений, а именно 3, 3. димети аренсульфонил - 4 - арилпиперазинов, кото могут быть использованы для производства, н мер, лекарственных веществ, полупродуктов синтеза полимерных материалов,Описывается новый способ получения но соединений 3, 3 . диметил - 1 - аренсульфонил арнлпнперазинов общей формулы Аг 80 т 11 М - Аг-+ си, Строение полученных соединении подверженоИК - спектрам данными элементарного анализа.П р и м е р 1, 3, 3 - диметил - 1 - бензолсульфонил - 4. фенилпиперазин (У 1, см. таблицу),В 20 мл дихлорэтана растворяют 0,01 гмол(2 г) триэтилбензиламмонийхлорида, добавляют краствору 0,03 г мол (3 мл) 40%-ного водногораствора едкого патра и 0,01 г мол (3,0 г) 2 метил - 2 - фениламино - 3 - бензолсульфамидопропан. Реакционную смесь нагревают при 100 С18 - 20 час. Избыток дихлорэтана отгоняют с водяным паром, в остатке - быстрокристаллизующеесямасло. Вес продукта 3 г, что составляет 90% теоретического выхода, Овищают продукт перекристаллизацией из спирта; т. пл. 134 - 135 С,Найдено,%: С 66,7; Н 6,66; й 8,78; Я 9,61.С, еН 2820 3Вычислено,%: С 66,24; Н 6,71П р и м е р 2, 3,3 - диметилфонил - 4 - (о-толил) - пиперазин (У 2, см.таблицу) .Получен так же, как и в примере 1, из0,01 гмол (3,2 г) 2- метил. 2. (о-толиламино).3 - бензолсульфамидопропана, 0,01 гмол (2 г)триэтилбензнламмонийхлорида, 0,03 гмол (3 мл)40% - ного водного раствора едкого патра и 20 млдкхлорэтана. Выход 92%, кристаллизуется изспирта, Т. пл. 120 - 121 С, Найдено,%: С 65,8; Н 6,73; й 7,94; 8 9,30, С, Но, Вычислено,%: С 65,43; Н 7,02; й 8,13; 8 69.31. П р и м е р 3. 3,3 . диметил1(п-толуолсульфонил) - 4 - фенилпипераэин (Мф 5, см. таблицу). Получен аналогично примерам 1 и 2 из 0,01 г мол (3,2 г) 2- метил - 2- фениламино. (п - толуолсулъфамидо) - пропана, 0,01 г. мол (2 г) триэтилбензиламмоний хлорида, 0,03 г. мол (3 мп) 40 о в но водного раствора едкого патра и 20 мл дихлорэтана, Выход 90%. Т, пл. 128 - 129 С (иэ спирта),Найдено,%: С 66,59; Н 6,7; й 8,01; 89,51.С д НИа Ог ЯВычислено,%: С 66,24; Н 7,02; й 8,13; 8 9,31.Вещества ИИ 3, 4, б, 7 получены аналогично вышеописанным и приведены в таблице.где Аг - фенил, пара.толил; составитель Т. АрхиповаТехред Н. Андрейчук Корректор Д.Мельниченко Редактор С Купрякова Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийЗаказ 1126/510 Филиал ППП "Патекг", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Формула изобретения1. Способ получения 3,3 - диметил1 - аренсульфонил - 4 - арилпиперазинов общей формулы 15 А 1 - фенил, орто-,мето-, пара-толиол, орто-, пара-метоксифенил, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что 2. метил - 2 - ариламино . 3 - аренсульфамидопропан общей формчпыАГЗОтЙНСНзС(СНз)з ЙНАГгде Аг и Аг имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с дихлорэтаном в при. сутствии водно - щелочного раствора тризтилбензиламмония при кипячении с последующим выделением целевого продукта известным приемом.
СмотретьЗаявка
1683453, 12.07.1971
ДНЕПРОПЕТРОВСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ Ф. Э. ДЗЕРЖИНСКОГО
БУРМИСТРОВ СЕРГЕЙ ИВАНОВИЧ, МАРАКЕВИЧ НИНА ВИКТОРОВНА, КРАВЧЕНКО ЛЮДМИЛА ЯКОВЛЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 239/04
Метки: 3-диметил-1-аренсульфонил-4, арилпиперазинов
Опубликовано: 28.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-504768-sposob-polucheniya-3-3-dimetil-1-arensulfonil-4-arilpiperazinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3, 3-диметил-1-аренсульфонил-4 арилпиперазинов</a>
Способ получения замещенных в положении 7 производных амино дезацетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 461509
Опубликовано: 25.02.1975
Автор: Ян
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10, C07D 501/22
Метки: амино-2, дезацетоксицефалоспорановой, замещенных, кислоты, положении, производных
...и 17,2 мл (0,17 моля)сс-николина растворяют в 35 мл 1,2-дихлорэтана и перемешивают в течение часа прикомнатной температуре, образуется смесьдиметилхлорсилилового эфира сульфоксида феноксиметилпенициллина и ди-(феноксиметилпенициллинсульфоксид) - диметилсилиловогоэфира. Смесь нагревают в течение 16 час при80, охлаждают до 0 и перемешивают с вод.ным буферным фосфатным раствором рН 7.Затем раствором едкого кали рН смеси доводят до 7,2,Отделяют водный слой, подкисляют 4 н, соляной кислотой до рН 1,5 и экстрагируютэтилацетатом. Этилацетатный слой экстрагируют водой при рН 7,2, Воду из водного экстракта удаляют путем азеотропной дистилляции под вакуумом с н-бутанолом. Конечныйобъем оставшегося, раствора 25 мл, Оставляют до утра...
Соли-1-алкил-3, 4-( 2, 2-диметил-4-оксотетрагидробензо) индоло (2, 3-с) пирилия в качестве промежуточных продуктов для синтеза биологически активных соединений, обладающих транквилизирующей активностью
Номер патента: 772148
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Дуленко, Коробчанская, Лукьяненко
МПК: C07D 491/052
Метки: 2-диметил-4-оксотетрагидробензо, 3-с, активностью, активных, биологически, индоло, качестве, обладающих, пирилия, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений, соли-1-алкил-3, транквилизирующей
...используемой в качестверастворителя, что позволяет значительно увеличить чистоту и влевого продукта,Процесс проводят по следующейсхеме,После смешения компонентов реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре до завершения про,цесса кристаллизации целевого продукта. Выход 907;, Полученные солипредставляют собой кристаллическиевещества ярко"желтого цвета, не требующие дальнейшей очистки (данныео полученных солях представлены втаблице),Благодаря наличию функционального заместителя - карбонильной группыи незамещенного индольного атомаазота, соли 1-алкил)4-(62)2-диме"тил-оксотетрагидробензо)-индоло(2,3-с)пирилия могут вступать во взаимодействие с другими соединениямитем самым расширяя арсенал средств,действующих на живой...
2, 6-диметил-3, 5-бис-(1-адамантилоксикарбонил)-4-(2 дифторметоксифенил)-1, 4-дигидропиридин, обладающий антиангинальным действием
Номер патента: 1044001
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Барменкова, Бисениекс, Веверис, Дубур, Кименис, Полис, Улдрикис
МПК: A61K 31/4422, A61P 9/10, C07D 211/86
Метки: 4-дигидропиридин, 5-бис-(1-адамантилоксикарбонил)-4-(2, 6-диметил-3, антиангинальным, действием, дифторметоксифенил)-1, обладающий
...(1) иа сердечно-сосудистуюсистему проведено в опытах на кошках,крысах и мышах. Изучено его специфическое (антиангинальное и гипотензивное) действие и острая токсичность, Для сравнения использовалиизвестное гипотензивное и антиангинальное средство - нифедипин,а также нитроглицерин,В опытах на наркотизированныхкошках (90 мг/кг глюко-хпоралозывнутрибрюшинно) установлено, что соединение 1 обладает выраженным коронародилатирующим действием, но поактивности несколько уступает нифедипину, Однако в эквиактивных дозахоно действует в два раза более длительно. В отличие от нифедипина соединение 1 оказывает положительный эффект на коронарное кровообращение в большом диапазоне доз (0,05- 3 мг/кг), не вызывая нежелательных эффектов - резкого...
Адамантиловые эфиры 2, 6-диметил-1, 4-дигидропиридин-3, 5 дикарбоновой кислоты, обладающие радиозащитной активностью
Номер патента: 1680696
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Барменкова, Бисениекс, Дубур, Иванов, Меркушев, Полис, Пономарева, Улдрикис, Якубовский-Липский
МПК: A61K 31/015, A61K 31/4422, A61P 39/06, C07D 211/90
Метки: 4-дигидропиридин-3, 6-диметил-1, адамантиловые, активностью, дикарбоновой, кислоты, обладающие, радиозащитной, эфиры
...получают1,27 г (84%) светло-желтого кристал-лического вещества с синеватой флуоресценцией в ультрафиолетовом свете;т,разл. 205-208 С (из смеси бензолайи гексана 1:1).Найдено, %: С 74,6; Н 8,4; И 28,СЯНЯИ 04Вычислено, %: С 74,8; Н 8,4И 3,0.Спектр ПМР в СРС 1, б; 1,40-2,13(0,0012 моль) уксуснокислого аммониярастворяют в смеси 5 мл этанола и2 мл воды и кипятят в течение 10 мин.После охлаждения реакционной смесивыделяют 0,092 г.(66%) 2,6-диметил,5-бис-(2 -адамантилоксикарбонил) --1,4-дигидропиридина с т,разл, 205208 С.Определение радиозащитного действия производилось на коже подошв убеспородных белых крыс в условияхместного облучения на рентгеновскомизлучателе "РЕЙС-Д" при силе тока60 мкРА и напряжении на аноде 26 к(Е зс= 8 кэВ) и...
Способ получения производных имидазолидинона
Номер патента: 448645
Опубликовано: 30.10.1974
МПК: C07D 49/30
Метки: имидазолидинона, производных
...Из 11,3 г (0,05 моль) 1-3-(1-пиперазинил) -пропил 1-3 - метил-имидазолидинона получают сырой 1-3-(4- 3- (гг-фторбензоил)65 пропил- пиперазинил)-пропил-метилимидазолидинон. Сырое основание растворяют в 50 мл ацетона, прибавляют к нему раствор малеиновой кислоты в ацетоне до кислой реакции и простой эфир. Перекристаллизованный из смеси этанола и сложного этилового эфира уксусной кислоты 1-(13-(4-3-(гг-фторбензоил)-пропил - 1-пиперазинил)-пропил-метил-имидазолидинондималеат плавится при 164 в 1 С.Д. Из 12,0 г (0,05 моль) 1- 3- (1-пиперазинил) -пропил -3-этил-имидазолидинона получают сырой 1-1(3-(4-3-(г - фторбензоил) -пропил -1-пиперазинил) -пропил) ) - 3-этил-имидазолидинон, т. пл. дигидрохлорида 244 - 246 С.Е. Из 13,4 г (0,05 моль)...
Предыдущий патент: Способ получения сульфапиридазина
Следующий патент: Способ получения замещенных цитозинов
Случайный патент: Крестово-кулисная муфта