Архив за 1974 год

Номер патента: 447387

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Акопян, Саакян

МПК: C04B 19/04

Метки: смесь, сырьевая

...высокими физикомеханическими свойствами.Для упрощения технологии получения и улучшения физикомеханических и технических свойств изделий сырьевая смесь содержит в качестве наполнителя сырой обсидиан,причем на 100 вес.ч.его приходится 2, 5-3ВЕС.ч. жидкого стекла,Узкая фракция зерен обсидиана(1-3; 3-5; 5-7 мм) 100 вес,ч.смешивается с 2,5-3 вес.ч.жидкогостекла,и формуются изделия с очъемным весом сырца 1,2-1,5 г/см . Отформованные изделия на поддоне ставятся на термическую обработку сразу при температуре вспучивания и 1 и быстром достижении последней. Температура вспучиваня обсидиана различных месторождений различна и колеблется от 900 до 1250 С, Время вспучивания составляет 5-40 мин.После вспучивания изделия медленйо охлаждаются...

Номер патента: 447388

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Валишев, Раджабеков, Таджиев, Ходжаев

МПК: C04B 33/00

Метки: керамических, шихта

...в качестве до нулы размером мене 5 местным плавлением си 80 - 85% лессови 15% известняка, при компонентов, вес. %: Лессовидный су О Стекловидные гвления лессо щая ничес ения ления бавки е 3 м и гра диого след ме 0 -послед Изготелия и гл инок 88 - 92 ранулы 8 - 12.(72) Авторы изобретения Р. Ш. Валишев,(54) ШИХТА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕ Изобретение касается получения строительных материалов, в частности керамических изделий из шихты на основе лессовых пород.Использование известных составов шихт на основе лессовых пород, глин и различных добавок не позволяет получать механически прочные, морозостойкие изделия без выцветов с небольшим водопоглощением.В предложенную шихту на основе лессовых пород вводят керамический материал в виде стекловидных...

Номер патента: 447389

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Грошев, Нежевенко

МПК: C04B 35/02

Метки: керамических

...этих способов является то,что полученные изделия обладают значительной пористостью (до 2 р) деке при ваксимально плот 15 ной паковке частиц.елью изобретенйя является повышение прочности, плотности и термостойкости изделиИ.Для этого изделия формуют из 20 зерен, выполненных в виде тетраэд,ров,Выбранная форма зерен обеспечи. вает их плотную упаковку при фор.мовании любого изделия.Одновременно,используя зерна тетраэдрической 25 ирмы с внутренней псдостью,можно 2получать из них также и пористыеизделия. Изменяя пористость и уклад -ку самих тетраэдров,можно в определенных пределах регулировать и пори.стость изделий,Приме. Порошки карбида циркония со средней крупностью частиц,1 мкм перемешивают с 10 весА пла;стификатора состава:...

Номер патента: 447390

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Забродин, Корсаков

МПК: C04B 35/101

Метки: материал, огнеупорный

...изобретения-повышение тер мостойкости материала,при сохранении жаропрочности в процессе работы при температуре выше 1600 оС,Это достигается тем,что окись алюминия введена в виде белого зле трокорунда при следующем соотношении компонентов, вес Л:Белый электрокорунд 80-45уокись титана О, 3-1вленный кварц Остально Повышенная термостойкость смеси определяется тем,что ее состав вводят стабилизированные вомпоненты,которые при изменении температур не претерпевают полиморфных превращений.Изготовленную на основе приведенного выше состава необожженную оболочкоую ливливают на воддильник и вводяство при 1450- 0- 5 дпя сп.екания.3 а Иуваюто)ьсплав при температур1630 С.Отливкй, полученные в таких формахобладают высоким качеством и точ ностью...

Номер патента: 447391

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Верлоцкий, Галдина, Кишмишян, Щекотихина

МПК: C04B 35/653, H01B 3/12

Метки: корундовых, огнеупоров, электроплавленных

...,сц отли жко со не Изобретение касается производства электро- плавленных корундовых огнеупоров.Известен способ изготовления плавленных корундовых огнеупоров на основе технического глинозема путем плавления в электродуго вых печах соответствующей шихты с последующей разливкой расплава в формы и отжигом отливок за счет тепла, принесенного с горя чим расплавом в термоящиках, изолированных, например, диатомитом, Получаемые этим 10 способом корундовые огнеупоры имеют низкую плотность и кажущуюся пористость 5 - 19 о/Целью изобретения является улучшение качества изделий. Для этого отжиг отливок про изводят при 1400 - 1600 С с выдержкой 6 - 12 час с последующим охлаждением со скоростью 30 - 60 С/час до температуры не выше 100 С.Технический...

Номер патента: 447392

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Бабин, Бугрова

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилароматических, углеводородов

...веществ.Предлагается способ получения алкилароматических углеводородов, по которому процесс алкилирования ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов) галоидными алкилами, содержащими 8 и более атомов углерода, проводят с использованием в качестве катализатора порошка металлического цинка. Процесс осуществляют под давлением 2 - 4 атм при температуре кипеалкила, Реакция проходит свыходом.Для анализа продуктов алкилирования ис 5 пользовали метод газо-жидкостной хроматографии со специально синтезированными эталонами. Работу проводили на приборе ХТ,подвижная фаза ФК ТМФ, газ-носитель гелий, температура колонны 145 в 1 С.10,Пример 1. Смесь 5,9 г (0,4 г моль) н-октилхлорида, 8,5 г (0,08 г моль) л-ксилола и0,013 г (2 10 - з г...

Номер патента: 447393

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Воронцова, Данциг, Кондращенко, Крутина, Меркулова, Мишунова, Мосолова, Соболевский, Черкасов, Штейнберг, Ягодкина, Яковлева

МПК: C07C 7/00

Метки: газов, серы, соединений

...не выше 0,19 мг/м в пересчете на серу. Далее газ направляют на очистку от серводорода известным способом (поглотитель ГИАП-2, температура 310 - 320 С, давление 20 атм, объемная скорость 800 час - ). В очищенном газе витоге суммарное остаточное содержание серы составляет 0,25 мг/м,При м ер 2, В реактор сероочистки загружают 2,0 л катализатора (30 вес. % ХпО, 70 вес. /о А 10 з) и при 370 - 390 С, давлении 20 атм и объемной скорости 2000 час -подают природный газ, содержащий 3,5 об. /о водорода и из расчета на элементарную серу 3 - 7 мг/м диэтилсульфида и 5 - 8 мг/м сероокиси углерода. В результате деструкции и деструктивной гидрогенизации указанные соединения на 98,5% превращаются в сероводород, этан, этилен, метан и воду. Остаточное...

Номер патента: 447394

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Лиакумович, Минскер, Платонов, Подорожный, Пономаренко

МПК: C07C 7/04

Метки: низших, парафиновых, углеводородов

...в качестве последней использоватьстеарат натрия.447394 ПРЕРВЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Состава е. Н.ГОзаЛОаа 1 с аор, 1 екреа корректор НЬВЛЯВСКаянаказ ,(д Изд, М (Т У Тираж б(, 6 1 олнисиое Ц 11111 осуаарственного комитета Сонета Линисгрон СССР но лелаи изобретений и открытий Л 4 осква, 113035, Раущская наб., 4 11 р, гинииы 1 е Г 1 аенгл, Могкна, Г.59, Ьережкоаскаи наб, 24 Укаэанные соли способны разлагать гидрохлориды диена до продуктов, легко отделимых от растворителя по схеме5ока"ок -скка+ЮоОЙСС СН1СН 2=С -СН 2 + ЛаС 8+КСООН,Взаимодействие протекает уае на холоду, ыо идет интенсивнее при несколько повышенных темпера- и турах. Поэтому целесообразно процесс очистки сочетать с технологическим приемом переработки растворителя, например очистку...

Номер патента: 447395

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Вайнштейн, Камарицкий, Кузнецов, Михайлов, Унковский

МПК: C07C 13/28

Метки: 10-триокса-3, 3-замещенных, силаадамантанов

...с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п.1, о т л и,ч а ю щ и И с я тем, что в ка 1 о честве триалкоксисилайа используюттуибут окс исилан.ВЯ 1 0 ВД,где й = алкил, арил, винил,предложен способ, заключающиИ- ся в том, что цис=флороглюцит подвергают взаимодействию с триалкоксисиланами общей формулы где В, - имеет вышеуказанныезначения,К 1 - алкил С и выше,в присутствии катализатора основного характера, например третичного амина, прй 150-500 с последующим вйделением целевого продукта известными приемами.В качестве исходных триалкоксисиланов преимущественно используют производныв высших спиртов,например трибутоксисилан, и процесс ведут при постепенном повышении температуры до 250 оС.Схема реакции: он +...

Номер патента: 447396

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Бугрова, Горюнова, Кучерова, Седлова

МПК: C07C 17/42

Метки: стабилизации, хлорэтилена

...перед прим хранения, тве стабил идон, кото 1 вес. %. лорэтилен а-метилпир и воду, В колбе подвешивают две железные пластинки из стали Стразмером 50)(10 ХЗ так, чтобы одна находилась в парах, другая - в жидкости.5 Одновременно в колбу загружают 1 г образцов ткани из шерсти и хлопка. Испытания проводят в течение 48 час при подаче в нижнюю часть колбы влажного воздуха со скоростью 2,5 л/час, подогревая и освещая паровую 10 и жидкую фазы люминесцентными лампами,мощностью 240 вт. По окончании опыта колбу охлаждают, определяют привес пластинок и кислотность растворителя и водного слоя,Для определения кислотности водную вы тяжку растворителя соединяют с воднымслоем и титруют в присутствии бромтимолового синего. Состояние ткани определяют...

Номер патента: 447397

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Злотский, Исагулянц, Рахманкулов

МПК: C07C 31/20

Метки: диолов1, моноэфиров

....10;0,1;1) перемешивают вметаллической ампуле, заполненной инертным газом, при 140 С 18 час, а затемохлаждают и перегоняют в вакууме, Полу- рчают 10 3 г (выход 76%) моноацетата1обутандиола - 1,4; т,кип. 132-134 С/11мм,рт.ст.,) 1,4685.0В ИК - спектре присутствуют интен- рсивные полосы поглощения, характерныее 1для сложноэфирной группы (1727 см11210 см ) и спиртового гидроксила(3340 см 1). После кипячения в течение1 час навески выделенного вещества вводно-спиртовом КОН в реакционной массебутандиол - 1,4 идентифицирован хроматографически, а также в виде дифенилуретанаос т.пл, 131-132 С,35Д дд д,Смесь 116 г 2- этилдиоксана - 1,3,2,5 г перекиси бензоила и 3 г параформальдегида (молярное соотношение реагентов10: 0,1: 1)...

Номер патента: 447398

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Инаков, Мадиханов, Махсумов

МПК: C07C 43/20

Метки: гексадииндиола-1, моноэфиров

...от теоретического),Найдено: С 48,98; 48,95;Н 2,51; 2,50 р С 1 55,11 55, О 9.40 С 12 Н 7 О,РС 1Вычислено,о, С 49,07; Н 2,42;С 1 55,2.П р и м е р 4. Получение5 1=(2,4, б=трихлорфенокси) =гексади ин.2 34 ола б4 трехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой й делительной воронкой, помещают 1,12 г0,02 гмоля) пронин=2=ола=1 и5 О 10 л метанола и при интенсивном1 еремешивании в токе сухого азотадобавляли 0,11 г Сос в 7 мл,изо=пропиламина, Затем в течение5520 мин прикапывают 6,29 г55 (О,Й. гмоля) 1=бромпропин=2=олового эфира 2,4,б=трихлорфенола в60 мл метайола и периодически добавляют 1,0 г гидроксиламина солянокислого, Реакцию проводят при18-20 оС. После добавления 1=бромпропин=2=олового эфира 2,4,б=трихлорфенола реакционную смесь...

Номер патента: 447399

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Батог, Кирюшина, Савенко, Шологон

МПК: C07C 43/30

Метки: циклоалифатических, эпоксиксталей

...при нагрвой продукт выделяютприемами.С целью получениякоторые могут найти прнри получении полимерлов с повышенной термпостыл и высокими диэлми показателями, предлспособ получения циклских эпоксикеталей общ 53) УЙК 542.951.2,071088.8:чцкнаИзд. ЛЙ МТ Тираж С 6 в ПодписноеПоосударс ценного коииега Сои га Министров СССРно дг,чаи ивоокосниЙ и открытиЙМосква,3035, Раушскаи наб., 4 11,цпрпяги нспг, Москва, Г 59, Бережкоаскаи Иаб., 24 3циклогексвна=5 и 1 г О =толуолсульфокислоты в 150 мл бензола нагревают при кипячении в течение 8 час до полного прекращения выделения реакционной воды. К полученноиу раствору прибавляют б г ацетата натрия и в течение 1-1,5 час к этой смеси приливают б 1 г (О,ФО моль) 50=ной водной надуксусной...

Номер патента: 447400

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Арендарук, Девятерикова, Завадовская, Люстгартен, Полянский, Чернышева, Шмидт

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, жирных, кислот, моноглицеридов, насыщенных, ненасыщенных

...из элюата бензол. Получают продуктс кислотным числом 1 - 1,5 мг КОН, содержание моностеарата до 85%П р и м е р 2. Ведут синтез так же, как впримере 1, но после удаления катализатора 25охлаждают фильтрат до 35 - 40 С и сливаютвыделившийся глицерин. Затем при медленном перемешивании снижают температурусмеси продуктов реакции и растворителя до10 - 12 С, выпавший осадок моноглицерида З 0отфильтровывают, расплавляют и при 70 -75 С от расплава в вакууме отгоняют диоксанза время, не превышающее 45 - 60 мин. Отделяют глицерин, который выделяется послеудаления растворителя, а остатки глицеринаотмывают от продукта, как описано в примере 1. Дальнейшую обработку моностеаратаглицерина производят по методике, описаннойв примере 1. Получают...

Номер патента: 447401

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Залесов, Караваева, Машевская, Петюнин

МПК: C07C 103/16

Метки: амидов, гликолевых, кислот

...амидов гликолевых кислот пиролизом вх аммонийных солей. Выход целевого продукта составляет ЗО-МОЯ.Цель изобретения - упрощение технологического процесса и увеличение целевого продукта.Сущность предложенного способа получения амидов гликолевыхлот общеИ формулы 1С Н - С (ОН) -СОН1 где В - арил или алкил, состоиттом, что амид миндальйой кислоты окисляют хромовым ангидридом в укуснокислой среде при 60-70 сСе по13литературыым данным т.пл. 154"С.П р и и е р 2. Амид метилфеыилгликолевой кислоты Д),5Реакцию проводят аналогичнопримеру 1, выход 78 Я, т.дл.99-100 оС(петролеййый эфир),Найдено, Я- й 8,20; 8,15СУ 11 ЮВычислено, Я: Й 8 48.ИК=спектр 5617,5535 см 1 (ОНсвободный и вовлеченыый во внутримолекулярную водородную связь;5480,5 М 5 см 1...

Номер патента: 447402

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Воловельский, Попова, Фалько, Хухрянский, Яковлева

МПК: C07C 173/10

Метки: изоксазолиновых, кетонов, производных, стериодных

...изоксазолиновых производных стероидов действием гидроксиламина на оксикетостероиды с последуюшей перегруппировкой Бекмана (обработка тозилхлоридом или уксусным ангидридом в пиридине).Однако для осушествления способа бходимы специально преобразованныеероиды, содержашие кето- и оксигруппы,Предлагаемый способ позволяет получать изоксазолиновые производные стероидов из стероидных кетонов, не содержащих в 5 - положении оксигруппы. Применив андростанозаключается в то 2,3 = С 3 изоксазолинов,м, что стероидные кетоны одействию с формамидом орной кислоты,подвергают вза в присутствии хл5 По предлагае диого кетона с рисутствии хлор осле обычной о твуюшее изокса мому способуформа мидом ной кислоты. бработки выд золиновое пр смесь серонагреваот...

Номер патента: 447403

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Дуленко, Николюкин, Семенов, Ютилов

МПК: C07D 5/16

Метки: фурилалкилкетонов

...применять трифторметансульфоновую кислоту.Использование предлагаемого катализатора позволяет повысить выход кетонов на 10 - 15% и упростить выделение целевого продукта.Реакция протекает с само произвол разогреванием при простом смешении р тов. Практически количественные выход тонов и предельно малыи расход катализатора позволяют считать трифторметансульфоновую кислоту самым эффектным катализатором реакций ацилирования фурана. Целевой продукт выделяют непосредственной дистилляцией реакционной массы без предварительной полной нейтрализации ее, что значительно упрощает препаративную сторону синтеза и его апаратурное оформление. Кроме того, появляется возможность выделять образующуюся в результате реакции весьма чистую карбоновую кислоту и...

Номер патента: 447404

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Артеменко, Тикунова

МПК: C07D 5/30

Метки: 5-нитрофуран-2гидроксамовой, кислоты

...5=нитрофуран=2=гидроксамовой кислоты взаимодействием этилового эфи ра 5=нитрофуран=2=карбоной кислоты с солянокислым гидроксиламином в метаноле, отличающийся тем, что с целью увеличения выхода йродукта, . Г 11.и 1 цЕСС Пранодят Птта рН 3,5-6,0 й темпе туре 65-7 ОЕод с послещим выделением целевого продукта известнымиприемами, Выход составляет 84-851,5 П уме, 18,5ра -нитро- -Фуранкарбоновой кислотыи 6,85 г. солянокислого гидроксиламйна (,мольное соотношение компонентов 1:0,9) растворяют в кипящем 1 о метаноле, а затем по к прибав ляют 5,0 г. едкого кали для перевода солянокжслого гидроксиламинав свободный гидроксинамин), такжерастворенного в метиловом спирте.15 Введение раствора едкого кали регулируют так, чтобы оно было закончено в...

Номер патента: 447405

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Ковалева, Ютилов

МПК: C07D 31/26

Метки: 3-алкиламино, 3-диалкиламино-4, хлорпиридин-оксидов

...например4-нитры,6-диметилпиридин- К -оксида ссоляной кислотой в ампуле при 200 С втечение 24 час.Использование указанного способа применительно к пиридинам, имеющим в ядреаминогруппу, привело к получению. ранеене известных 3-алкиламино- или 3-диалкиламино-хлорпиридин- Ц -оксидов являющихся реакционноспособными веществами,которые могут найти широкое применениев синтезе различных гетероциклическихсоединений.Предлагаемый об 3киламино- или 3 риочевины левого проду Процесс про ер 1.-оксид 3 рим ламиноиридинНС моль) Й иридина и л концентр ревают в 8 час. Сод уха, прили ют досуха ды, раств-окиси 4-нит,18 г (Змм 5 0,95 г (,7 м рс.З-метиламиноп мочевины в 15 м ляной кислоты наг о пуле при 120 С лы упаривают дос ды, снова упарива воряют...

Номер патента: 447406

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Воронков, Ищенко, Коротаева, Мирсков

МПК: C07F 7/08

Метки: органил(триорганилсилилацилокси)-станнанов

...Я: С 47,72; Н 8 89Я 1 бв 76 е Зб 8,7С 1 бН 6023 13 пВычислено, Я: С 47,18; Н 8 89816,88; ЗП 29,24.Аналогично получают:Три=н=бутилстанниловый эфир 2=метил=5=триэтилсилил=пропил=1 кислоты4 9) 58 вОСОСН(СН) СН 281(С 2 Н 5) , выход 91 Я т.кип 157-160 С/2 мм рт.ст.;4 1 в 0722; и 1,4785;О, 20ИВ 11: найдено 129,90; вычислено 150,24Найдено, 5: С 54,57; Н 9 76й 5 йб 5 р 8 п 25180С 22 Н 4802%8 пВычислено, Я: С 55 77; Н 9,77;Й 50 811 24,24 4Триэтилстанниловый эир 5=метил=(иэт окси) силилпропил=1 кислоты (ь 2 П 5) 3 пОСОСН 2 СН 281 (ОС 2 Н 5)2 СНвыход 9 Щ т кип.1100/2 мм рт.ст. 4 122025 е1 в 4669 в ИВ найдено, 94,86 Я; вычислено 94 75.Найдено"6: С 40,77; Н 7 3931 бе 86 е Зй 21,97014 Н 204313 пВычислено, Я: С 40.88; Н 7 86;81 б 86 в 81128 в...

Номер патента: 447407

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Бихман, Дятлова, Кабачник, Колпакова, Криницкая, Медведь, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, монокалиевой, оксиэтилидендифосфоновой, соли

...при 45 - 50 С, отгон образующегося хлористого ацетила, выдержка реакционной массы при 120 С (образование ацетильного производного оксиэтилидендифосфоновой кислоты), гидролиз ацетильного производного щелочью с одновременной нейтрализацией при 110 в 1 С в течение 1,5 - 2 час, выделение целевого продукта - монокалиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты.В предлагаемом способе стадии нейтрализации и гидролиза совмещают, а стадию выделения оксиэтилидендифосфоновой кислоты полностью исключают.Монокалиевую соль оксиэтилидендифосфоновой кислоты можно получать с помощью аппаратуры, используемой для получения самой оксиэтилидендифосфоновой кислоты, без включения в схему дополнительного оборудо вания.Корректор О. Тюрина Редактор О....

Номер патента: 447408

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Пудовик, Терентьева

МПК: C07F 9/48

Метки: 2-оксазафосфоланов, фосфорилированных, фосфоринанов

...могут найти честве промежуточных про за биологически активных11 1,4761 ц, 1,0753. 20 20 3 10 24 2 2 Составитель Л 1 арунинаРедактоР О,1 узнецова ТекРед Н,Ханеева КорректоР д,дзесова Заказ ЗФФ 6 Изд. М 0 Ь Тираж 506 Подписное Ц 1 ЛИИП 1 Л Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 имеется "по два сигнала равной интенсив-ности, каждый из которых расщеплен вдублет за счет спин-спинового взаимодействия с соседними атомом фосфора сконстантой 35-65 гц, в зависимости отхарактера заместителей у атомов фосфора. П р и м е р 1. Получение 2-диэтиламино-З-метилизопропоксифосфинил, 3,2- -оксазафосф орин ана.19,5...

Номер патента: 447409

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Гладштейн, Жук, Зимин, Щелкунова

МПК: C07F 9/50

Метки: диокиси, тетраметилэтилендифосфина

...диалкилхлорфосфи- тилфос инок ида в 20 мл метанола до нов с дигалойалканами с последую- бавляют порциями 2,64 г. мелко нащим превращением образующихся адик- ранного металлического натрия. По ъов в соответствующ е оксщы Одн -О ОКОО ии ре ц и смесь Иазбав т ко иоходныв продукты труднодоотупны О ыл тетрагидрофурана. мшаники20осадок от ильтровывают.Из полученного фильтрата удаС целью упрощения способа, пре лают растворитель, а оставшуюсядлагается использовать в качестве 18 смесь диокиси тетраметилэтилендиисходного материала диметилхлорме- фосфина и диметилхлор-метилфосфинотилфосфиноксид пролуктов, стабильный ксида разделяют перекаисталлизациейв ооращении, получаемый с хорошим из бензола. Получают 8,51 г 153,Я) .выходом из...

Номер патента: 447410

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Захаров, Корчагина, Нейенкирхен, Подгорнова, Поляк, Соцкая, Уставщиков, Чеканова

МПК: C08C 11/54

Метки: бутадиеннитрильных, каучуков, основе, резиновая, смесь

...кау щий агент и ч ающаяся физико-меха н качестве вул 5 Х-(1 - окси - 2 или Х- (1-окс количестве 0 чука.смесь на основе б чуков, включающая другие целевые добтем, что, с целью ических показателе канизующего агента ,2,2 - трихлорэтил) м и,2,2-трихлорэтил) 3 - 7,0 вес. ч. на 100 Изобретение относится к производству резиновых изделий.Физико-механические показатели изготавливаемых изделий из-за присутствия вулканизующего агента - серы - под действием температуры и времени ухудшаются, вследствие чего резиновые изделия преждевременно разрушаются,Применяемые добавки для резиновых смесей в виде различных противостарителей не обеспечивают достаточного повышения физико-мехааических показателей.Целью изобретения является разработка резиновой смеси...

Номер патента: 447411

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Комкова, Коротышев, Орлов, Ратникова, Шешина

МПК: C08C 11/54

Метки: резиновая, смесь

...его использовании в вулканизуемой резиновой смеси, находясь в двух таутомерных формах-тиоль- ной и тионной."Фокаптам" применяется в резиновых 55 смесях на основе синтетических и натурального каучуков в количествах от 0,5 М). Состав смеси, вес.ч,Компоненты 1 П 100 100 СКСАРКМ Сажа ПМОО,Стеариновая кислота 50 50 1,0 2,0 2,0 СераИ,ф окаптамСульфенамид-МОкись цинка 1,2 1,25,0. 5,0 Состав "фокаптама" подтверждаетсяданными элементарного анализа.Найдено, % Р=З, О,З; 8,01. Я =10,53;10,40; Ь =16,20Вычислено, %: Р=8,04 И=10 908 =16,60.Строение фокаптама" как Я -2-бензтиазолтион-Я Я -диморфолилдиамидофосфата1(П) подтверждается данными Уф- и ИКспектроскопии растворов исходного "фокапта ма в органических растворителях. Так,в ультрафиолетовом...

Номер патента: 447412

Опубликовано: 25.10.1974

Автор: Шмурак

МПК: C08D 7/00

Метки: пропиточный, состав

...5 бутадиенового карбоксилсодержащего латекса СКДи/или второго синтетического латекса, например диметилвинилпиридинового (ДМ-ВПХ), и резорцинформальдегидной смолы. 10Латекс СКДимеет насыщенность поверхности частиц эмульгатором свыше 50%, вследствие чего пропиточные составы на его основе при переработке характеризуются повышенной способностью к пенообразованию. Так 15 длительность оседания пены известных пропиточных составов составляет 5 - 6 мин.С целью уменьшения способности к пенообразованию состава, предлагается в качестве второго латекса использовать бутадиенсти рольный латекс с меньшей насыщенностью поверхности частиц эмульгатором, в частности равной 15 - 30%, при этом длительность оседания пены сокращается до 1 - 2 мин,Компоненты...

Номер патента: 447413

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Афанасьев, Кадыров, Сайдалиев, Сафаев

МПК: C08K 5/3445, C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...хи пол иио) - им декагидрохитил-(декагиидозолии Итого,0 Изобретение онасыщенных каувулканизации реводстве сложныизделий.Известна вулкна основе ненаскоторой входит с(каптакс, альтаксОднако эта смностью к подвулработки на технвулканизация ттельна. Благодаря использованию ппродукта продолжительностьтолстостенных резиновых изделися в 2 раза.5 Предлагаемый К-метил- (декано) -2-тиометил- (декагидрохинолилин испытывают в трех резиновьП р и м е р 1. Состав резиновойСмесь Ингредиенты Смесь серийная стандартнаяопытная с ри наяопытнаястандартная Инградиенты Натуральный каучукАльтакс 100,0 Натуральный каучукНеозон ДСтеаринОкись цинкаСажа ДГ СераКаптакс 10 ЛФГНеозон ДфСтеаринОкись цинка 15 Мел сепарированныиСажа ДГ СераЛ...

Номер патента: 447414

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Гинзбурский, Кузнецов, Нестерова

МПК: C08F 1/92

Метки: воска, выделения, полиэтиленового, тугоплавкого

...свет.При пониженной температуре (-40 ВОоС) жидкость откачивают форввкуумным насосом 10 до полного удаления растворенного кислороддв При этой же температуре из мерного объема перемораживают заданное количеств во паров фтористого ксенона. Затем жидкую фазу насыщают газообразным тетрафгорэти пеном. Реакция попимеризации начинаетсясразу же после начала облучения реакцнон иой смеси ультрафиолетовым светом. При пониженной температуре (до -80 оС) в ре акционном сосуде давление отсутствует, а 20 реакция проводится без подпитка мономврав ходе реакции. Э этом случае за 1 час получают до 2 г полимера, При прсведенааакщщ в триэтиламнне пра комнатной темературв ва ходом реакции можно наблкщатьпадению давлвааа в реептцаоннон...

Номер патента: 447415

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Клейменов, Маркевич, Юрасова

МПК: C08F 3/24

Метки: политетрафторэтилена

...ультрафиолетовый свет.Прн пониженной температуре (-40 80 оС) жидкость откачивают форвакуумным насосом О до полного удаления растворенного кислород.да. Прн этой же температуре нэ мерного объема переморажнвают заданное количеств во перов фтористого ксенона. Затем жндкув фазу насыщают газообразным тетрафторэтн леном, Реакцяя полнмернзвцнн начинаетсясразу же после начала облучения ревкцнон ной смесн ультрафиолетовым светом. Прн пониженной температуре (до -8 ОоС) в ре акцнонном сосуде давленяе отсутствует, н 20 реакция проводится беэ подпнткв мономврав ходе реакцнн. В этом случае зв 1 чвс получают до 2 г попнмера, Прн праведенна реаканн в трнэтнламнне прн комнатной температуре ва ходом реакпян можно наблеаать я 5 по паденнв давленая в...

Номер патента: 447416

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Ермилина, Разинская, Рубцова, Суменков, Филиппова, Штаркман

МПК: C08F 3/62

Метки: полимеров, самозатухающих

...55 С, время полимеризации до готовности; температура второй стадии 105 С, время полимеризации 1 час,Свойства композиции приведены в таблице. 10 Пример 2. К 80 вес, % ММА добавляютпри перемешивании 20 вес, % БЭБПХПФ и0,02 вес. % циклогексилпероксидикарбоната.Полимеризацию осуществляют по режиму,приведенному в примере 1.15 Пример 3, К 70 вес. ч. ММА добавляютпри перемешивании 15 вес. ч. метакриловойкислоты (МАК) и 15 вес. ч, БЭБПХПФ. Ксмеси добавляют 0,2 вес. % инициатора -циклогексилпероксидикарбоната.20 Смесь заливают в форму из силикатногостекла и полимеризуют в 2 стадии: температура первой стадии 20 С, время полимеризации18 час; температура второй стадии 150 С,время полимеризации 1 час. Температура раз 25 мягчения 119 С,Пример 4,...