Способ получения ацетиленовых иминоспиртов

Номер патента: 739065

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Андреев, Ремизова, Фаворская

МПК: C07C 87/24

Метки: аминов, ацетиленовых, вторичных

...берут 8,75 г (0,05 моль)1-бром-гептина в 10 мл пентана и20,24 г (0,2 моль) гексиламина в25 мл пентана, Условия реакции такие же, как в примере 1. Получают5,5 г К-гексил-гептиниламина. Выход 56П р и м е р 8, Получение К-Фенил-пропиниламина,СвНзКНСН СвСН.К раствору анилина 27,9 г (0,3 моль)в 28 мл нитрометана при перемешивании, при комнатной температуре медленно прикапывают 11,9 г (0,1 моль)бромистого пропаргила в 8 мл нитрометана.Через 2 ч отфильтровывают бромистоводородную соль анилина, Послеотсасывания растворителя в.вакуумеостаток перегоняют. Получают 9,0 гК-фенил-пропиниламина. Выход 70,К раствору анилина 27,9 г(03 моль) в 74 мл хлороформа прикомнатной температуре, медленно прикапывают 11,9 г (0,1 моль) бромистого пропаргила в...

Номер патента: 239942

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абдуллаев, Махсумов, Сафаев

МПК: C07D 211/14

Метки: ал1ииоспиртов, ацетиленовых, метакриловых, эфиров

...(0,15 г лголь) параформа, 11,8 г (0,12 г тго.гь) 2-метилпиперидина, 12,4 г (0,1 г иго,гь) пропаргилового эфира метакриловой кислоты, 0,7 г уксуснокислой меди и 80 л,г диоксана,После охлаждения к смеси добавляют около 50 лг,г воды, подкисляют 18 о-ным раствором соляной кислоты ц экстрагируют эфиром. Водный слой нейтРализУют 25 о 7 о-нызг Раствором аммиака, охлаждают и также экстрагцруют эфиром. Зфрыс вытяжки обьединяют и сушат надбезводным поташем, фильтруют, отгоняютраствортель псрсг онг;ои остаткаПолучают 15,79 г (67,2 о,о от теории) основно го продукта с т. кп, 125"С (3 .тьтг рт. ст.);з 0по 1,4893; с) 4 1,0020 т 1 Кр цайдегго 67,85;МКр вычслепо 67.77.11 айде:го, ",1: С 71,15; 71,10; Н 8,94; 8,99;Х 6,32; 6,30.10 СН, О,.Вычислено, о(о С...

Номер патента: 240575

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карл, Макс, Пауль, Ханс

МПК: C07C 217/34, C07C 93/06

Метки: аминов, ненасыщенных

...слой отде я 1-изопропи фенокси)-про мл спирта, о 10 н, раст ира получаю ах с т. пл.8 тзобрете тся к задаю и копано-ок- кото- добаволяной янокисчяютламипан,Послеворат сол получения ненасыщенормулы ОН СНзо енасыщенных амин к; К - не ородный геют не я тем,ч фир пр пропана ан под ем фо к имеют насы- остаменее то ренлн ерга мулы ука.111,66 г. по за1086075/23-40-:Н -Сн-(ч-, - щО - о.,щ - Ягде алк - алкиленовый остаток; Кщенный алифатический углеводороднток, причем алк и К вместе имеют4 атомов углерода, заключающийсчто реакционноспособный сложный эС 1 З-изопропиламино,2-диоксипропЗ-изопропиламино,2-эпоксипропан вреакцию с соединением формулы О-(фенол, где К и алк имеют указанньния. Целевые продукты можно исполвиде свободных оснований или их...

Номер патента: 339546

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иркутский, Медведева, Сафронова

МПК: C07D 307/73

Метки: 1птгиг, aillitl-halijбиблиотека, fiu, rlsoi, всесоюзная

...тода ми. К" - алкил, т - оксикетоным амином и обычными мелгексин-оло/о-ного эти- (0,012 моль) рта,ают в чеети л 9 9 г Иминофураны образуются в рисоединения первичных аминов вязи оксикетонов и последующе ии промежуточных енаминов по езультате о тройнойциклизахеме ЗО мл спремеши те Известен способ получения производных урана взаимодействием непредельной тетраетилглюкозы с соляной кислотой,при комнатной этилового спирта отношении реагеннием целевого прополучают хрома-триалкил-пмино0 - 60%.ие 2,5,5-триметил339546 Предмет изобретения 10 Составитель Ж, Дубовик Техред Л. Богданова Корректор Е. Михеева Редактор Л. Герасимова Заказ 268/1092 Изд.763 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 468398

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Аксель, Иоганнес

МПК: C07C 91/04

Метки: 4-амино-3, 5дигалогенфенилэтаноламинов

...35 -оксазолидона-( 2); 3. 1- (4-амино-З, 5-дибром-фенил) -2-мегиламино-этанол, т.пл, хлоргидрата: 21021.6 оС (разложение), получен кислым омы 40 левием 5- (4-амино-З, 5-дибром-фенил)-3-метил-оксазолидона-(2 ); 4. 2-амино-(4-амино-З, 5-дибром-фе 46 нил)-этанол, т.пл. 214-216 С (разложение),получен щелочным омылением 5-(4-амино, 5-ди бром-фенил) -оксазолидона-(2) . 5. 2 амино- (4-амино-З, 5-дихлор-фе нил)-этанол, т.пл. хлоргидрата: 1 99-204 оС(разложение), получен щелочным омылением 5-(4-амино, 5-дихлор-фенил ) -оксазолидона-(2),55 Способ получения 4-амино,5-дигало 60 генфенилэтаноламинов обшей формулы: Оксазолидоны получают следующим обра.зом. Тем же самым способом путем бромирования или хлорирования получают следующие...