Архив за 1974 год
Способ получения тиоамидов индолилкарбоновых кислот
Номер патента: 446504
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Виноград, Ломанова, Суворов
МПК: C07D 27/56
Метки: индолилкарбоновых, кислот, тиоамидов
...побочных протон и, следовательно, упрощает очистку и личивает выходы целевых продуктов. П р и м е р 1. Смесь 0,03 моль индолил- карбонитрила, 0,09 моль тпоуксусной и 0,015 моль уксусной кислоты выдерживают при 20 - 25 С в течение 20 дней, нагревают в течение 2 ч при 60 С, спустя 5 дней прибавляют равный объем бензола, осадок отфильтровывают, промывают бензолом и получают оранжевые кристаллы тиоамида индолил- карбоновой кислоты. Выход 92%, т. пл. 154 - 155 С (из толуола, литературные данные 148 - 149 С) .Вычислено,Корректор О. Тюрина Редактор Т, Девятко Заказ 1389/15 До 1285 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, и р....
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 446505
Опубликовано: 15.10.1974
Автор: Борновски
МПК: C07D 49/36
Метки: имидазола, производных
...от щелочи ледяной водой и перекристаллизовывают из смесиэтанол - вода с углем марки Л. Выход 40,5 г(80,2% от теории), т, пл. 103 - 104,5".Вычислено, %; С 73,73; Н 8,25; 1 Ч, 11,47.С-ИН 201 Ч 20.Найдено, %: С 73,40; Н 8,22; 1 Ч, 11,26.1-Бутил-(4-этоксифенил) - имидазол - гидрохлорид, т. пл, 134 в 1 (этанол в эф).Вычислено, )0: С 64,16; Н 7,54; С 1 12,63,1 зй 2012 ОН.1.Найдено, %: С 64,20; Н 7,40; С 1 12,53.11 р и м ер 2. 4,32 г (0,02 моль) 1-бутил(4-гидроксифенил)-имидазола вносят в приготовленный из 0,55 г (0,024 г атом) натрия и40 смз абсолютного этанола раствор этилата,нагревают до 40 и смешивают с 4,83 г(0,02 о моль) н-октилбромида. Затем продолжают перемешивание при этой температуре90 мин; далее 5 ч нагревают при...
Способ получения производных 4-аминохиназолинов
Номер патента: 446506
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Кочергин, Мазур, Синяк
МПК: C07D 51/48
Метки: 4-аминохиназолинов, производных
...кислоты (1) .К раствору 2,4 г (0,06 моль) едкого патрав 40 мл метанола прибавляют 6,25 г (0,05 моль) до гидрохлорида метилового эфира аминоуксусной кислоты и 3,3 г (0,02 моль) 4-хлорхиназо446506 О 40 О О О СО О С 4 04 сН 04 СОо о. Г й 44 4 О Р ,о СЬ 03 иО сО со 04 С 4 СО О ио 30 Ь иоСО 40 О СО СО 0 со 3,04 ч С сС - ЧС 4 СС 4 С 4 С 43С 4СО О сой х о о о х ж О йс С 4 О а М а ил Оф4 иЖр С 4 1 ,й Д ф -р О О 4 О О О О О О О О ОО 11,4 40 и,4сСС 4 СО СО СО С СО СО 0-4 О О СОГ й С 4 СО Ч С 4 С 4 С 4 С 4 сС сО С- О С 4С . О С С 4 а 1 )л 40 сй сс с сс 40 40 сс с ио С 4 СЗ иО 04 ОО СО 4 О сЮ С 44 О О С 4 04 СС 4 СС СО 4 С 4 40 СО СО Сй СС СО С СО СО С С 4сс 4 и:4 и:4 сс сО сс 4 с 4 40 СО О С 4 СО С О С 4 С 44 й иО С 4 С С О С 4 0 О СО...
Способ получения 1-аллил-3, 5-динитро-1, 2, 4-триазола
Номер патента: 446507
Опубликовано: 15.10.1974
МПК: C07D 55/06
Метки: 1-аллил-3, 4-триазола, 5-динитро-1
...дооавляют 5 г иодистого натрия (20," избыток из расчета на хлористыи аллил 1 и приливают 4 г (20 избыток из расчета на натриевую соль 1 хлористого аллила. 25 Раствор оставляют на сутки в темноте при комнатной температуре, а затем нагревают до 50-55 С 8 час в колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником Раствор фильтруют, освобождают при этом от иодистого и хлористого натрия, промывают ацетоном и фильтрат выпаривают. Полученную суспензию переносят в .50 мл воли .1-аллил,5-динитро,2,4-триазол отфильтровывают и промывают водой.1=зллил=3,5=динитро=Е,2 е 4-триазол перекристаллизовывают из этилового спирта и получают светло=желтое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в ацетоне, хуже в...
Способ получения 2-метилтиофена
Номер патента: 446508
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Данилова, Петрова, Юськович
МПК: C07D 63/12
Метки: 2-метилтиофена
...над катализатором 20% ХпС 12/А 1 вОа с объем. ной скоростью 0,3 - 0,8 ч -при 300 С с последующим выделением целевого продукта из- ЗО вестным способом. Т. кип, СР, мм рт. ст.20по20 111 - 11 755 1,5201 1,0196 112,56 760 1,5203 1,0193Известен способ получения из пиперилена и сероводород окисных катализаторов, сод хрома.П р и м е р. 1,5 г 2-метилтиациклопентана пропускают над 20% ХпС 1/А 10 в с объемной скоростью 0,3 - 0,8 ч- при 300 С. Получаог 0,15 - 0,18 г 2-метилтиофена, который находится в смеси с исходным 2-метилтиациклопента. ном. Выход 10 - 12%,Разделение смеси этих двух продуктов производят либо ректификацией на колонке, либэ с помощью препаративной газожидкостиой хроматографии на колонке с полиэтиленгликолем 20000 (10 вес.%) на...
Способ получения гексаорганоциклотрисилоксанов с перфторалкиларильными заместителями у атома кремния
Номер патента: 446509
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Карлин, Колокольцева, Ларионова, Лобков, Пономарев
МПК: C07F 7/02
Метки: атома, гексаорганоциклотрисилоксанов, заместителями, кремния, перфторалкиларильными
...1: 3 - 5. После окончания процесса циклотрисилоксан выделяют перегонкой или кристаллизацией.Выход гексаорганоциклотрисплокса нов с перфторалкиларильными группами у атома кремния составляет 50 - 70. П р и м е р 1, К раствору 16,7 г (0,64 моль) метил- (м-трифтортолил) -дихлорсилана в 75 мл ацетона в течение 45 мин добавляют 14,4 г (3,2 моль) формамида. Реакция экзотермическая. Кончив прибавлять формамид, реакционную смесь оставляют при перемешивании прп комнатной температуре на 30 ч. Затем от продуктов реакции отфильтровывают хлористый аммоний и к фильтрату добавляют 75 мл воды. Отделяют нижний силоксановый слой, который несколько раз промывают водой и сушат хлористым кальцием. При перегонке силоксанового масла получают 8,8 г...
Способ получения хлорангидридов тиоловых эфиров кислот пятивалентного фосфора
Номер патента: 446510
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Солнцева
МПК: C07F 9/02
Метки: кислот, пятивалентного, тиоловых, фосфора, хлорангидридов, эфиров
...уксусногоангидрида, 20Выход ЧЯ; д 1,6075; Ы1,214 МЯд. найдено 76,5, вычисле-.но 76 3.найдено, М: й 12,72;11,56,С 13 12 "фВычислено, Я: С 112,55: , И,ЗЗ,П Р И М Е Р 3. Получение 3 -изобутил-О -этилхлортиофосфата.К раствору 0,02 г,моль диизобутилдисульфида в хлороформе приохлаждении до температуры от -20 до-30 С добавляют 0,02 г.моль хлористого сульфурила. Температуру смеси доводят до комнатнои и получаютраствор А. К смеси 0,04 г,моль этилдихлорфосфита и 0,04 г.моль уксусно Ого ангидрида в 40 мл хлороФорапри температуре от -20 до -30"С добавляют раствор А. Температуруреакционной массы доводят до комнатной, растворитель и летучие уда- "ляют в вакуумв без нагревания, азатем при 100 С (10-15 мм рт,ст.).Перегонкой в вакуле выделяют продукт...
Способ очистки хлорофоса
Номер патента: 446511
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Вершинин, Головцов, Голубков, Парфенов, Шецова-Шловская, Щербатых
МПК: C07F 9/40
Метки: хлорофоса
...при этой температуре 1 - 1,5 ц и переносят на фильтр. Осадо отжимаот От маточника, промывают ледяной водой, Чистыйкрпсталлпческпй порошо сушат на воздухе.10 Получают 4 оо г кристаллического порошка,содержащего, ,о:Хлорофос ,по этзполамшному методу) О 8Влага 0,15.15 Кислотность отсутствует,Температура застывания, ССВыход ПО хлорофосу, О 95 Пример 2, К 6420 перемешиванпц и т15 мин при слабомприливают 257 О-нь 1 йдо рН 65.Однородны ; плав25 бавляют волами отдушей опевацци, охлживагот 1 ч ц переноступают, как указанПолучают 490 г к30 содержащего, %:446511 980,1 Предмет изобретения Составитель Л. Карунина Текред М. СеменовРедактор М. Макарова Заказ 944/14 Изд. Ме 1166 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения комплексов хрома (ш) с алифатическими эфирами карбоновых кислот
Номер патента: 446512
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Макаров-Землянский, Репин
МПК: C07F 11/00
Метки: алифатическими, карбоновых, кислот, комплексов, хрома, эфирами
...П С 13 - пзполученный из трихлорида хрома и спирта,где й - алкил, п=2, 3.подвергают взаимодействию с хлорангидридом низшей карбоновой кислоты, например хлористым ацетилом. Процесс лучше всего 10 вести при 60 - 70 С.Целевой продукт выделяют известнымиприемами. Выход 90,2. Способ прост и удобен в работе. Он позволяет получить однородный продукт, не содержащий примесей 15 при минимальной затрате времени и большомвыходе целевого продукта.П р и м е р. В трехгорлую круглодоннуюколбу на 50 мл, снабженную магнитной мешалкой, обратным холодильником с хлор кальциевой трубой, термометром и капельнойворонкой, помещают 1 г комплекса хлорида хрома (111) с и-бутанолом и добавляют по каплям при перемешивании 10 мл свежеперегнанного хлористого ацетила....
Способ получения пористых пленок и волокон
Номер патента: 446513
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Аким, Андрианова, Брагинский, Дубяга, Павлова, Перепечкин, Уомирский
МПК: C08B 29/03
Метки: волокон, пленок, пористых
...р и м е р 1. Ы 20 %-ный ацетоновый раствор ацетата целлюлозы, содержащего оо,Л% связанной уксусной кислоты, при перемешивании добавляют 25%-ный водныи раствор аце 1 она до скачкообразного изменения оптическои плотности системы, после чего подачу водного раствора ацетона прекращают, 1 омпозицию отфильтровывают и наносят при 22 - 2 б С на жесткую неподвижную или движущуюся подложку в виде пленки, которую затем сушат при ЬО"С для удаления жидких компонентов,Полученная пленка имеет поры средне;о радиуса 0,22 мкм при максимальном размере пор 0,6 мкм и может быть использована для холодной стерилизации жидкостей и гаП р и м е р 2. В 25%-ный ацетоновый раствор ацетата целлюлозы, содержащего 54% связанной уксусной кислоты, при...
Способ получения модифицированных сополимеров
Номер патента: 446514
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Британ, Воронов, Пучин, Токарев
МПК: C08D 3/02
Метки: модифицированных, сополимеров
...ТринатрийфосфатМыло СЖКВода-бидистиллат ДивинилСтиролДиметилвинилэтинилметилтрет-бутил перекись ДиметилвинилэтинилметилгидроперекисьХлористый калийРе 504 НОТрилон БРонгалитДодецилмеркаптан ЛейканолТринатрийфосфат 1,0 0,2 0,03 0,06 0,08 0,4 0,2 0,16 0,2 4,0 200,0 (об.%).5Гидроперекись кумолаМыло СЖКВода-бидистиллат 0,164,0200,0 (об.%) .Ампулы заполняют в атмосфере аргона и помещают в термостат, где поддерживают температуру 5+0,1 С. Путем перемешивания получают эмульсию, Процесс сополимеризации контролируют по снижению мениска в капилляре. За 8,0 ч конверсия составляет 44,1/,. Каучук осаждают этиловым спиртом, в дальнейшем растворяют в бензоле и повторно осаждают в этиловым спирте.Полученный перекисно-гидроперекиснофункциональный каучук...
Резиновая смесь
Номер патента: 446515
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Двирц, Любавская, Моисеев, Полуэктов
МПК: C08D 9/00
...Х - галоид, Угалоид или нитрогруппа,Предлагаемые вулканизующиеагенты вводят в резиновую смесьв количестве 1-5 вес.ч. на 100 вес.1 б ч. ка, чука.олученная резиновая смесьперерабатывается известньщ способом (вулканизация при 160 С в течение Имин.). Резины полученные из предлагаемой смеси, посопротивлению разрастания трещин в,4,5-5 раз превосходят резины с использованием тщрама в качествевулканизующего агента.П р и м е р 1. Резиновую смесьготовят на вальцах следухщего состава (вес.ч. ):Каучук СКНХООСтеариновая кислота 1-2Окись пинка 4-6Сажа ДУ40-60Галоид-производноеиндандиона - 1,3 (2 хлор 2-фенилиндандион,3) Х Перерабатывают резиновую смесьизвестным способом: вулканизациейпри 160 С в течение 50-100 мин.П р и м е р 2. Состав тот же,что и в...
Способ получения синтетических полимеров
Номер патента: 446516
Опубликовано: 15.10.1974
Автор: Чечил
МПК: C08F 1/04
Метки: полимеров, синтетических
...фронта полимеризации характеризуетсяпротеканием реакции до высоких с 1 е 1 епеи10 превращения в узкои зоне (фронте), разделяющей исходную реакционную смесь л продукты реакции. Это позволяет компенсироватьуменьшение объема (усадки) при полимеризации подачей исходной реакционной смеси к15 зоне полимеризации, что, в свою очередь, даетвозможность получать крупные полимерныеблоки с минимальными внутренними напряжениями. Это еще один положительный эч 1 фектраспространения фронта полимеризации.20 Увеличение скорости распространения фронта полимеризации, достигаемое по предложенному способу предварительным общим подогревом реакционной смеси в сочетании с отсутствием масштабных ограничений при по 25 лимеризации, являющимся одной из...
Способ получения полимерной эмульсии
Номер патента: 446517
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Быстрицкий, Власова, Журина, Зинман, Козлов, Тальянкер
МПК: C08F 2/24
Метки: полимерной, эмульсии
...собойжидкость молочно-белого цвета с содержанием сухого вещества 30,6%. Эмульсия стабиль 10 на длительное время (больше года), морозостойка при температуре до - 20 С. При смешении с насыщенным раствором хлористогокальция при стоянии 20 ч коагуляции полимера не наблюдается.15 Пример 2. В условиях примера 1 из48,5 г бутилметакрилата, 1,5 г метакриловогоэфира полиоксиэтилированного морфолина,содержащего в среднем около 5 звеньев окиси этилена, получают стабильную эмульсию с20 содержанием сухого вещества 29% и свойствами, аналогичными свойствам эмульсии примера 1.П р и м е р 3. В условиях примера 1 из47,5 г бутилметакрилата и 2,5 г метакрилово 25 го эфира полиоксиэтилированного морфолина,содержащего в среднем около 10 звеньев окиси...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 446518
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Бейсембаев, Большов, Дю, Колесников, Кунаев, Сарбаев, Тюмебаев, Ягудеев
МПК: C08F 1/32
Метки: карбоцепных, полимеров
...2, В условиях примера 1 в качестве катализатора вводится 0,0217 г продукта 10 хлорирования алюмовападпевого кека, содержащего (вес. %):Ч 25,5Т 1,6А 1 0,2А (С,Нз),С 1 0,1372Хлорируются кеки при 300 - 500 С, Получающиеся хлориды ванадия п титана копденсируются в холодильнике, а Ге и А 1 остаются в кеке. Извлечение ценных компонентов (Ч, Т) составляет 93 - 98%. Сконденсировавшийся продукт содержит, вес. %:ЧОС 1 з 15 - 80ЪС 1, 4 - 25А 1 С 1, 0,5 - 1,5ГеС 1 з 0 2 - 1Т 1 С 14 14 - 60Он может быть использован либо непосредственно, либо после дополнительной ректификации, в результате которой отгоняются фракции, обогащенные тем или другим компонентом.Сырьем для получения катализаторов полимеризации и сополимеризации а-олефпнов служат отходы...
Полупроводящая вулканизующаяся композиция
Номер патента: 446519
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Казанчян, Маркосян, Оганесян
МПК: C08K 5/12, C08L 23/06
Метки: вулканизующаяся, композиция, полупроводящая
...полупроводящего слоя с изоляционным слоем они связываются между собой с прочностью 120 - 140 кг/см.Предлагаемая полупроводящая вулканизующаяся композиция была исследована в лабораторных условиях. В табл. 1 приведены результаты исследования полупроводящей смеси при различном содержании этиленпропиленового каучука без вулканизующего агента.5 Шприцевание проводили с производительностью 6,1 см/сек при коэффициенте геометрической формы инструментальной головки пресса ШМКП1,83 х 10- см. 10 Данные, приведенные в табл, 1, показывают,что температура массы и нагрузка на шнеке с увеличением количества каучука в составе повышаются, что указывает на повышение вязкости расплава массы. Поэтому при нали 15 чии органической перекиси дикумила,...
Способ снижения электризуемости термопластичных полимеров
Номер патента: 446520
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Василенок, Коноплев, Лагунова, Маковецкий, Наумова
МПК: C08K 5/3432, C09K 3/16
Метки: полимеров, снижения, термопластичных, электризуемости
...4 ат) ПолистиролПоли-(тетрагидронафтилметиленпиридинийхлорид) нцентра- .раст- , Я Омвора соли,вес.Я,О Ю2,5, 10 2,П р и м е р 36. Полиэтилен низкой плотности смешивают с 4 вес.ф поли-(винилбензилпиридинийхларипа па пальцах пра ааааа аау-. ре 135-5 С в течение 7 ьын. олученные образцы обладают о 9,5 Ю 9 Ом при температуре 20- оС й относительной вл жности 65-5 Я и иуеют б, 97 кгс/см , б 112 кгс/см285 ф. П р и м е р 37. Полиэтилен ой лотности смешивают с 4 ве . поли-(тетрагидронафтилметиленпиридинийхлощпа), на вальцах при температуре 135"5 оС з течение 7 мин: 11 ол ченные образцы обладают у,0 100 Ом при температуре 20 3относительной влажности65-5 . и имеют 62 90 кгс/смр 110 кгс/см и250 о.446 Ь 20 5П р и м е р 38....
Способ придания антистатических свойств термопластичным полимерам
Номер патента: 446521
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Василенок, Коноплев, Логунова, Маковецкий, Наумова
МПК: C08F 47/22
Метки: антистатических, полимерам, придания, свойств, термопластичным
...8,0 10 Ом. П р и м е р 6, Диски диаметром 58 и толщиной 2 мм из ударопрочного полистирола4 О марки ПС-СУз погружают на 20 с в 2%-ныйраствор поли(винилбензилтриметиламмонийхлорида) в этиловом спирте и затем сушатпри комнатной температуре в вертикальномположении в течение суток. р, обработанных45 таким способом образцов составляет2,3 10 Ом,П р и м е р 7 - 38. Полисоли или полибиссоли четвертичных соединений аммония наносят на поверхность полимеров так же, как впримерах 1 в , Результаты приведены втабл, 1,П р и м е р 39. Полиэтилен низкой плотности смешивают с 6 вес, % поли(тетрагидронафтилметилептриметиламмонийхлорида) навальцах при температуре 135+.5 С в течение7 мин. Полученные образцы обладаюто,2,5 10" Ом и имеют о 90 кгс/см,...
Способ антистатической обработки термопластичных полимеров
Номер патента: 446522
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Василенок, Коноплев, Лагунова, Симонов, Урюкина, Филипских
МПК: C08F 47/22
Метки: антистатической, полимеров, термопластичных
...4.Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 ммиз полиэтилена высокой плотности погружают на 20 с в 2%-ный раствор хлорида 2-окси этил-октадецилбензтиазолия в ацетоне и сушат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 суток. р, обработанных таким способом образцов составляет 1,0 10 Ом при температуре 20+3 С и отно сительной влажности 65+5%. Пример 5.Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 ммиз полипропилена погружают на 20 св 2%-ный15 раствор хлорида 2-оксиэтил-октадецилбензтиазолия в ацетоне и сушат при комнатнойтемпературе в вертикальном положении в течение 1 суток. р, обработанных таким способом образцов составляет 6,4 10 Ом при тем 20 пературе 204-3 С и относительной влажности65-5 о/оПример 6.Диски диаметром 58 мм и...
Способ получения модифицированной карбамидной смолы
Номер патента: 446523
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Акутин, Ефремова, Островская, Потехина, Пуховицкая, Тарасова, Фрейдин, Шлохова, Шрковский
МПК: C08G 9/32
Метки: карбамидной, модифицированной, смолы
...с 1 хлористогоаммония при комнатной твмпврвтурв(ц) болю 10,0,Пример 2,3 трвхгорлую колбу,сна(Гхвнную обратным холодильником,мешалкой и тврмоивтром, аагрухают1 о 3746 г 36,4-ного ФоРмалинар нвИтрализуют вго 4-нни раствором вдкого нвтРв до РН = 8 8 и вводят1800 Г исчввинн и 4 г ивясиинв5 НагРввсвт до 96-98 0 и ков енсруют при этой твипвратурв в течение 40 иин.Полученный првдкондвнсат охлах 2 о дают и вводят 449 г 5 Ц-ной поливинилацвтатной эмульсии, рН становится равным 4 4. родолхают кондвнсацию при МС в течение 30иин до вявкости 15 8 с по виско 25 зиивт,цу ВЗпри 2 д С. НвйтралиаУ 25 ют 4 й-ным раствором вдкого натрадо рН 8,0 и отгоняют воду до коэффицивнта рефракуии 1,475 ври разрехвнии. При 60 С вводят 396 г иочввины й...
Способ получения поливинилфурфураля
Номер патента: 446524
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Ерышев, Каменский, Филимонова
МПК: C08G 13/00
Метки: поливинилфурфураля
...11 оливинилфурфураль получается в мелкодисперсном состоянии, тем самым облегчается удаление (отмывка) катализатора, за счет чего сокращается продолжительность техно логического процесса.В качестве солей могут быть использованысолянокислые анилин, дифениламин, гидразин, диэтиламин, гидроксиламин солянокислый, хлористый аммоний и др. в количестве 0,012 и 20 0,036 моль при молярном соотношенииПВС: фурфурол 1: 1.П р и м е р 1, В четырехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, мешалкой с затвором, капельной воронкой и термомет ром, при нагревании до 80 - 90 С в десятикратном количестве воды растворяют 1 моль поливинилового спирта. Затем, водный раствор охлаждают до 50 С и из капельной воронки при постоянном перемешивании прика пывают...
Способ получения олигомерных алкоксии арилоксифосфазенов
Номер патента: 446525
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Гольдин, Запускалова, Никитина, Федоров
МПК: C08G 33/16
Метки: алкоксии, арилоксифосфазенов, олигомерных
...имеются полосы: 1260 см - , относящаяся к Р=К-связям; 510 и 590 см -соответствующие колебаниям Р - С 1; 1030 см(Р - О - Салиф.)Найдено, %: И 6,32, Р 14,2.Вычислено для элементарного звена- Р(ОС,Н), = И - Р(С 1)(ОС,Н) = =И - РСа -- Х - ), М:М 6,69; Р 14,8 Пример 2. Смесь 1,74 г (0,005 моля) гексахлорфосфазена, 4,99 г (0,03 моля) триметилфеноксисилана, 0,1 г полифосфорной кислоты и 0,1 г пиридина нагревают на масляной бане, При температуре реакционной смеси 145 С начинает отгоняться триметилхлорсилан. Смесь нагревают при 155 - 160 С до окончания отгонки триметилхлорсилана, Остаток обрабатывают так же, как и в примере 1,Получают смолообрязный продкт,Вещество растворимо в спирте, диметплформамиде, ацетоне, бензоле.В ИК-спектре имеются...
Способ получения фильтрующего материала
Номер патента: 446526
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Дергачев, Жемков, Корнеев, Начинкин, Овсянников, Перенкин, Слинько, Смирнов, Шаблыгин, Шаболдо, Щурьева
МПК: C08G 53/10
Метки: фильтрующего
...72 об.%; воздухопроницаемость 70 - 80 мл/с см при 0,92 ати; водопроницаемость 0,9 - 1,1 мл/с см при 0,92 ати,П р им е р 6. В 57,9 мл ДМФА растворяют 5,3 г поливинилхлорида с молекулярным весом 1,4 104 (ПВХ). К полученному раствору добавляют 40 г 32,8 вес./, стабилизированной суспензии хлористого натрия в ДМФА с размером кристаллов 0,8 - 1,2 мкм. Смесь перемешивают в течение 1 - 2 ч при 2000 - 3000 об/мин, затем 2 - 3 мин при 5000 - 6000 об/мин. Далее формовочный раствор обезвоздушивают в течение 0,5 - 1 ч при остаточном давлении 0,05 ати, Из обезвоздушенного раствора с помощью щелевой фильеры с зазором 210 мкм отливают пленку на полированную стеклянную поверхность. Стеклянную пластину с отлитой на ее поверхности пленкой погружают в...
Способ получения кормового белкового гидролизата
Номер патента: 446527
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Пустовойт, Щербаков, Якишин
МПК: C08H 7/04
Метки: белкового, гидролизата, кормового
...в течение 4 час, а при давлении в 8 атм и 20% -ной фосфорной кислотев течение 2 час. Кормовой белковый гидролизат - пенящаяся при взбалтывании жидкость желтого цвета, обладающая своеобразным пивным запахом, показа гель преломления 1,389, плотность 1,13 г/смз, содержит 1,1% азота, около 7,0% белка, сухой остаток - 10%, солей кальция ц фосфора до 2,0%, температура кипения 106,5 С, температура замерзания - 4,1 С, Белковый гидролизат - грубодисперсный раствор продуктов гидролцза белка - кератина - полипептидов, аминокислот ц цх производных, а также неорганических веществ в воде. Молекулярный вес белковых осколков ранец 2000 углеродных единиц, диаметр цх частиц - 193,7 ммк. В состав гцдролизата входиг 13 аминокислот, из которых 7 -...
Битумная эмульсия
Номер патента: 446528
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Добржанский, Драган
МПК: C08H 13/00
...при 20 С с последующим введением жира морзверя (1=20 С) и водного щелочносолевого раствора (1=20 - 40 С). и битумных зготовления содержащаящелочно-со ме е физиконной см ая эмул скую акследую еси. сия ивПредмет изобрБитумная эмульсия, напртобетонной смеси, включаюной, нефть и водный щелочиотличающаяся тем, чтония физико-механических свтонной смеси, она дополниорганическую добавку - жиследующем соотношении коБитум нефтяноНефтьВодный щелочирастворОрганическая дморзверя 42 - 57 23 - 2515 18 - 22 Битум нефтНефтьВодный щерастворОрганическморзверя чно-солевои обавка - жир 10 Введениеэмульсиюно-активнызованиюслоя и умния на гратвор, При и В оитумную 2 О о поверхносгующих обраолекулярного ного натяжеводный рас сть, повышаои добавк количеств...
Способ обработкии армирующего наполнителя
Номер патента: 446529
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Лепинович, Орехова, Суслов
МПК: C08K 1/84
Метки: армирующего, наполнителя, обработкии
...их поверхности обрабатывают в жидкой безводной среде путем экстрагирования их в смеси органических растворителей с последующим интенсивным 20 инфракрасным облучением в течение 5 - 10 мин.П р и м е р. Нитевидные кристаллы карбида кремния подвергают экстрагированию в смеси (1: 1) метилэтилкетона и 96%-ного этилового 25 спирта в течение 10 ч, сушат в течение 5 - 10 мин под инфракрасной лампой мощностью 250 вт на расстоянии 200 - 300 мм. Параллельно с операцией сушки нитевидных кристаллов готовят полимерную матрицу: вводят 30 в жидкую эпоксидную смолу марок ЭДили Котвердитель, например полиэтиленполиамин или трнэтаноламин, в количестве 1 О - 12 вес. ч. на 100 вес, ч. смолы. Непосредственно по окончании сушки вводят нитевидные кристаллы в...
Способ получения олифа
Номер патента: 446530
Опубликовано: 15.10.1974
МПК: C09F 7/02
Метки: олифа
...в масло специ- изготовленным отражателем.олученному продукту добавляют, в сотвии с общепринятой методикой, свинрганцевый сиккатив в количестве 40 о, фа, полученная по предлагаемому спообразует подсохшую пленку за 16 ч.446530 Таблица 1 Получение олифы оксольц из хлопкового масла Давлениевоздуха воксидаторе,атм Количество взятого хлопковогомасла, кг Источник ультрафиолетового света Наименование продуктаОлифа оксольц изхлопкового масла 360 170 0,8 лампа ультрафиолетовогоизлучения 510 170 6000 160 Таблица 2 Физические свойства полученных продукгов в соотношении с требованиями стандартаОлифа, полученная в лабораторных условиях Олифа, полученная в промышленных условиях Требования ГОСТ 190 - 68 Контрольный продуктСуммарная...
Способ получения битума
Номер патента: 446531
Опубликовано: 15.10.1974
Автор: Грудников
МПК: C10C 3/04
Метки: битума
...воздухом при 250 С и затем смешивают с оставшейся частью исходного сырья (60%). От полученной смеси отгоняют в процессе вакуумной перегонки 30% дистиллятных фракций. В результате получают битум с пенетрацией 60 и дуктильностью 135.П р и м е р 3. Остаток перегонки белорусской нефти (выход остатка на нефть - 39%) разделяют на две части. Одну часть (20%) персо. кисляют до температуры размягчения 90 С путем продувки воздухом при 250 С и затсм смсшиваютсоставшейся частью исходного сыря (80%). Ог полученной смеси отгоняю; 45% дистиллятных фракций. В рсзультатс иолуча446531 Составитель Е. Крылова Редактор В. Новоселова Корректор Е. Кашина Техред М, Семенов Заказ 931,6 Изд. Мо 1167 Тираж 537 Подписпое ЦИИИПИ Государствеипото комитета Совета...
Способ получения битума
Номер патента: 446532
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Данилов, Дворская, Розенталь, Сурмели, Таболина
МПК: C10C 3/04
Метки: битума
...на 1 кг 20 сырья в течение ЗФО мин. Окирленна битум имеет темпвратуруразмягчения 9 ЯС пенетрацыв при25 ОС 1 Фе 9 мм 10-1 е растяхимость 3 а прй 35 ОС и температуру хрупкосты + 1 С,(;ииавигезп 11,НОИНЯРепзкор 110 ВОСЕЛОВЯ 1 ек 1 е11(зЕНИЕИ (оррек 3 оры: ь 1.РОГ(1 ВЭ у(, гу 2 п.и раж 5 Я 11 одиисиое 11111111111 1 ог(даргпении о кошиага (:оаета Микисров (:(:(; ио дпаы изоорегеиий и огкрытий Мокна, 111 И 5, ауигпкан иаб., 4 11 р ирини:1 пи и), Москпа, 1 59, Ь режконгкая иаб, 24 3Окисление, проведенное в тех же условиях с добавлением 10 г турбинного масла без фос 4 юрита, продолжают 410 мин. Окисленный битум при температуре размягчения 90 цС имеет пенвтрацию 10,3 мм 10", растяжимость - 2 р 1 см, температуру хрупкости + ЗоС.ПРИМЕР 2. В...
Аппарат для получения битумов
Номер патента: 446533
Опубликовано: 15.10.1974
МПК: C10C 3/04
...аппарата разделена на две секции. Внутренняя камера служит первой секцией А окисления, а кольцевое пространство аппарата между стенками корпуса и внутренней камеры является второй секцией Б окисления.Аппарат работает следующим образом.Сырье, например гудрон, подают по патрубкам 9 и 10 в секции А и Б. После заполнения секций до определенного уровня закачку прекращают. Воздух на окисление поступает по патрубкам 7 и 8 через распределительные устройства 5 и 6. После достижения заданной температуры размягчения продукта аппарат выводят на непрерывную работу, т. е, сырье непрерывно подают в секции А по патрубку 10 (задвижка на патрубке 9 закрыта), а продукт непрерывно отводят по патрубку 12. Окисленный до температуры размягчения по КиШ...